Все тело этой рыбы покрыто мелкими шиповидными чешуйками, напоминающие по форме и ощущениям плакоидную чешую некоторых видов акул.
От колючего спинного плавника у нее сохранился лишь короткий передний луч (иллиций). Иллиций короткий, расположен сразу за мордой перед яйцевидным участком кожи без чешуек или внутри углубления, в которое он может быть втянут.
Цвет кожи хаунаксовых в основном розовый, иногда имеет красный или оранжевый оттенок.
Некоторые виды имеют пятна жёлтого или оливкового цвета.
По результатам глубоководного исследования в Индийском океане 1989 года, были обнаружены новые виды хаунаксовых Bathychaunax.
См. фото хаунаксовые.
Выше были упомянуты сейсмосенсорные каналы и необходимо пояснить для чего они нужны. Данные организмы обитают в довольно суровых условиях: пониженная температура, высокое давление, едва различимый свет или даже полнейшая темнота и проблема доступности кормовой базы, оставляет свой след в анатомии и физиологии организмов. Света может быть и немного, но взаимовыгодное биологическое сотрудничество со светящимися бактериями, выполняет несколько функций: привлечение добычи и ориентация в пространстве при полной темноте. Что касается температуры и давления, то здесь то и задействованы сейсмосенсорные каналы, которые воздействуют на дальнейшие процессы, замедляющие метаболизм и регулируя особенности жаберной вентиляции. Процесс дыхания придонных рыб, обитающих на больших глубинах (в особенности удильщики), отличается от рыб, ведущих пелагический образ жизни. Донные рыбы используют механизм сохранения энергии дыхания, что влияет непосредственно на их образ жизни и процесс охоты (они используют засадную тактику). Оставаясь почти неподвижными, они подпускают жертву достаточно близко, иногда прекращая дыхание на несколько минут.
Для хаунаксовых все эти анатомические особенности и типы поведения свойственны, но необходимо отметить их способность контроля своего метаболизма и использование низкоэнергетичной стратегии дыхания, подробнее об этом в исследовании по ссылке.
Bathychaunax coloratus Автор: NOAA / MBARI
Ogcocephalus corniger Автор: Бетти Уиллс Лицензия cc-by-4.0
Семейство содержит 10 родов и 78 видов, обитающих в тропических и субтропических водах Мирового океана. Большинство видов мало изучены и встречаются редко. В целом, виды характеризуются огромной дисковидно уплощенной головой и коротким узким туловищем. Покрыты костными бугорками или шипами. У них маленький рот с мелкими зубами и крошечные жаберные отверстия. Короткое удилище (иллиций), которое венчается приманкой (эской), втягивается в специальное влагалище —трубочку, расположенную над самым ртом. Голодная рыба выбрасывает иллиций и приманивает добычу вращением эски.
Эска не имеет никакой светящейся ткани. Второй колючий луч спинного плавника спрятан под кожей и снаружи не виден. Третий луч — отсутствует. Мягкая часть спинного плавника состоит из нескольких простых не ветвистых лучей, иногда они рудиментарны или отсутствуют, расположены на некотором расстоянии позади жаберных отверстий.
См.фото.
Наиболее крупные морские нетопыри не превышают в длину 35 см. Большинство видов обитает на значительных глубинах (200-500 м и более), но некоторые, например, короткорылый (Ogcocepha1us nasutus) и длиннорылый (Ogcocepha1us vespertilio), морские нетопыри обитают на мелководье и легко переносят содержание в аквариуме. Ползая по дну на своих больших рукообразных грудных и брюшных плавниках, эти неуклюжие рыбы напоминают тихоходный игрушечный танк. Иногда рыба всплывает над дном, но ее попытки плыть сопровождаются столь нелепыми движениями, что, как бы устыдившись их, она вскоре снова опускается на грунт.
Все эти рыбы, по-видимому, откладывают икру на дно, но их личиночное развитие идет в толще воды. Вероятно, они имеют большую продолжительность жизни (один из некрупных видов морских нетопырей, к примеру, живет не менее 9 лет).
См.фото.
Об особенностях питания некоторых видов вы можете узнать из этого исследования.
В странах Юго-Восточной Азия из дисковых нетопырей (Halieutaea) делают детские погремушки. У высохшей рыбы вспарывают брюшную полость, выскребают полностью внутренности, на их место кладут мелкие камешки; разрез тщательно зашивают и покрывающие тело шипы стачивают.
См.фото.
Краткая информация о некоторых видах дана здесь.
Исследование вида Malthopsis вы можете прочесть здесь.
Об эволюционных взаимосвязях с другими подотрядами, вы можете узнать из этого исследования. Согласно исследованию, первые предки семейства Ogcocephalidae появились 60 миллионов лет назад. О методах и результатах читайте по ссылке выше.
ПОДОТРЯД ЦЕРАЦИЕВИДНЫЕ, ИЛИ ГЛУБОКОВОДНЫЕ УДИЛЬЩИКИ (CERATIOIDEI)
Этот подотряд, включающий 11 семейств, 35 родов и около 155 видов, внешне отличается от остальных удильщикообразных прежде всего отсутствием брюшных плавников. Следует отметить, что настоящая классификация семейств и родов, основана исключительно на признаках самок цирациевидных. Самцы признаны только для 22 из 35 признанных родов.
В то время как другие удильщикообразные обитают на дне или, в немногих случаях, у поверхности, глубоководные удильщики постоянно живут на большой глубине, обитая в открытом океане в толще воды. Замечательным образом в этом подотряде проявляется половой диморфизм, а в отдельных семействах, и, по-видимому, независимо, выработался паразитизм самцов.
Несмотря на то что взрослые глубоководные удильщики живут на глубинах, куда не проникает свет и где отсутствуют какие-либо сезонные изменения, в Северной Атлантике, где они изучены наиболее полно, все виды размножаются в весеннее или летнее время. Нерест происходит, по-видимому, на больших глубинах. Развивающиеся икринки постепенно поднимаются кверху, и личинки длиной 2-3 мм выклевываются в приповерхностном слое 30-200 м, где питаются преимущественно веслоногими рачками и планктонными щетинкочелюстными червями (Chaetognatha). К началу метаморфоза молодь успевает опуститься на глубину свыше 1000 м. По-видимому, ее погружение совершается быстро, так как самки на стадии метаморфоза встречаются в слое 2-2,5 тыс. м, а самцы на этой же стадии — на глубине 2 тыс. м. В слое 1500-2000 м обитают оба пола, прошедшие метаморфоз и достигшие половозрелости, но иногда взрослые особи встречаются и на меньших глубинах.
Взрослые самки питаются в основном глубоководными батипелагическими рыбами (миктофовыми, гоностановыми, хаулиодами, топориками, меламфаями и др.), ракообразными и реже головоногими, а взрослые самцы, подобно личинкам, — веслоногими рачками и щетинкочелюстными. Связанные с индивидуальным развитием вертикальные миграции глубоководных удильщиков имеют очень большое приспособительное значение, так как только в приповерхностном слое их малоподвижные и многочисленные личинки могут найти достаточно корма, чтобы накопить запасы для предстоящего метаморфоза. Огромные потери вследствие поедания икры и личинок хищниками компенсируются у удильщиков очень большой плодовитостью. Их икра мелкая (не более 0,5 —0,7 мм в диаметре). Их прозрачные личинки напоминают крошечные баллончики, благодаря тому, что они одеты в кожный чехол, раздутый студенистой тканью. эта ткань увеличивает плавучесть и размеры личинок, что наряду с прозрачностью оберегает их прежде всего от мелких хищников, наиболее опасных для них своей многочисленностью.
Все глубоководные удильщики характеризуются очень резко выраженным половым диморфизмом. Уже на самых ранних личиночных стадиях, когда по форме тела, размерам, степени развития глав и обонятельных органов оба пола вплоть до стадии метаморфоза сходны между собой, самки отличаются от самцов наличием «удочки» (иллиция), в которую превращен измененный первый луч спинного плавника.
Во время и особенно после метаморфоза у самок относительная величина головы и рта сильно увеличивается, обонятельные органы далее не развиваются, глаза, как правило, становятся маленькими, а у наиболее крупных видов почти вовсе дегенерируют. У самцов, напротив, тело становится более прогонистым, относительная величина головы и челюстей сильно уменьшается, глаза остаются крупными, а обонятельные органы достигают очень больших размеров.
У самок, прошедших метаморфоз, на челюстях, сошнике и верхнеглоточных костях развиваются тонкие острые зубы, своими загнутыми вершинами направленные клади и нередко способные складываться внутрь. У многих видов они мелкие и многочисленные, по у некоторых челюстные зубы очень длинные (виды Linophryne, Lasiognathus и др.). У тауманихта (Thaumanichthys pagidostomus) они особенно сильно развиты на верхней челюсти, а у неоцерации (Neoceratias spinifer) появляются дополнительные огромные зубы, сидящие прямо на рыле и снаружи нижней челюсти.
У самцов, прошедших метаморфоз, вместо личиночных зубов в передней части рта развиваются особые зубы, не связанные с челюстями и сливающиеся своими основаниями. Они действуют как щипчики для захвата мелкой добычи и для прикрепления к самкам.
Пожалуй, наиболее ярко половой диморфизм проявляется в размерах. Все свободноживущие самцы достигают в длину не более 16-46 мм. Самки много крупнее. Хотя у большинства видов они не превышают в длину 5-10 см, у нескольких видов самки достигают 20 см, у криптопсара (Cryptopsaras couesi) до 44 см, а у гимантолофа (Himantolophus groenlandicus)— до 60 см и веса 4 кг. Самый крупный самец у гимантолофа имеет длину всего 46 мм и вес 0,82 г, т. е. по длине он меньше самки в 13 раз, а по весу в 5000 раз. Однако крупнее всех самки церации (Ceratias holboelli), достигающие длины свыше 1 м.
Одна из основных особенностей жизненного цикла церациевидных, которая без сомнения заслуживает особого внимания — это паразитизм самцов. Среди всех позвоночных, это уникальная черта поведения. Но данная особенность присуща только 10 родам из 11 семейств и здесь стоит понимать, что паразитный образ жизни они ведут на постоянной основе и их жизни полностью зависят от самок-хозяев. Сексуальный паразитизм этих удивительных животных был впервые обнаружен и описан 98 лет назад, в 1922 году Сэмундссоном и независимо от него Реганом в 1925 году.
Caulophryne pelagica, 2000 год. Источник: Музей естественной истории, Лондон. Лицензия: CC BY-SA 4.0
Происходит это следующим образом: самец внедряется в кожу самки острыми щипчикообрааными зубами. Вскоре губы и язык такого самца полностью сливаются с телом самки, а его челюсти, зубы, глаза и кишечник постепенно редуцируются так, что в конце концов он превращается в придаток, вырабатывающий сперму.
Питание паразитирующего самца осуществляется за счет крови самки, так как ее кровеносные сосуды соединяются с сосудами самца. Но жабры самца и крошечные жаберные отверстия сохраняются, вследствие чего поступающая к нему кровь может обогащаться кислородом. Различия в размерах самки и паразитирующего на ней самца могут быть огромными. Так, например, у самки церации (Ceratias holboelli) длиной 119 см и весом 7 кг прикрепившийся к ней самец имел длину 16 мм и весил всего 14 мг. Правда, паразитирующий самец, питающийся за счет самки, у этого вида может достигать в длину 16 см. У остальных 7 видов, у которых обнаружен паразитизм самцов (Coulophryne jordani, Neoceratias spinifer, Cryptopsaras couesi, Edriolychnus schmidti, Photocorinus spiniceps, Borophryne apogon и Linophryne argyresca), после прикрепления к самкам самцы, по-видимому, уже не увеличиваются в размерах и не превышают в длину 14-22 мм.
Паразитирующие самцы прикрепляются только ко взрослым самкам и лишь после того, как они сами завершат стадию метаморфоза. На одной и той же самке на разных участках ее тела может одновременно прикрепляться до трех самцов. Однажды прикрепившись, такие самцы навсегда утрачивают самостоятельность и, судя по всему, в течение ряда лет участвуют в размножении.
До перехода к паразитизму такие самцы обладают хорошо развитыми глазами и очень крупными обонятельными органами. Это позволяет предполагать, что они отыскивают самок по специфическому запаху, следы которого сохраняются долгое время в практически неподвижной воде больших глубин. Приблизившись к самке, самец, по-видимому, может визуально «уточнить» ее принадлежность к своему виду по строению эски, освещаемой вспышками ее светящегося органа, или же по цвету и частоте самих вспышек, закодированных соответствующим образом.
В интернет-издании N+1 со ссылкой на журнал Science от 30 июля 2020 года вышла статья о глубоководных удильщиках и об отказе от собственного иммунитета при паразитизме. В статье, говорилось следующее: «Ученые проанализировали геномы десяти видов глубоководных удильщиков и выяснили, что некоторые виды утратили способность формировать приобретенный иммунитет. Причина заключается в необычной стратегии размножения этих рыб: их карликовые самцы прикрепляются к самкам и в некоторых случаях даже срастаются с ними. Чтобы избежать отторжения партнеров, удильщикам приходится отказываться от многих иммунных механизмов, а в самых экстремальных случаях речь идет о полном исчезновении приобретенного иммунитета. В статье для журнала Science ученые признают, что пока не знают, как рыбам удается защищать себя от болезней и патогенов». С полной версией статьи вы можете ознакомиться здесь.
Самцы остальных семейств глубоководных удильщиков, по-видимому, ведут свободный образ жизни, но не исключена вероятность, что и они в период нереста временно прикрепляются к самкам.
Только у самок глубоководных удильщиков сохраняется «удилище» (иллиций) со светящейся «приманкой» (эской), которая у различных видов сильно варьирует по форме и величине н бывает снабжена самыми разнообразными кожными придатками. У самок большинства видов иллиций короткий, но у особей некоторых родов (Rhynchactis, Lasiognathus и Gigantactis) он очень длинный. Так, у гигантактиса (Gigantactis macronema) иллиций в 4 раза превышает длину тела. У лазиогната (Lasiognathus saccostoma) базальная часть иллиция имеет вид длинного прута, втягивающегося в специальное влагалище, а его тонкая и гибкая конечная часть венчается эской с тремя крючками. Все это сооружение выглядит как настоящая оснащенная удочка.
Столь же необычное строение имеет иллиций у церации (Ceratias holboelli): базальная часть его очень сильно удлинена и располагается в специальном канале на спине, где она может свободно выдвигаться или втягиваться. Подманивая добычу, этот удильщик постепенно придвигает светящуюся «приманку» (эску) к огромному рту и в нужный момент заглатывает жертву. У своеобразной придонной галатеатаумы (Galatheathauma axeli), с глубины около 3600 м, светящаяся «приманка» расположена во рту. В отличие от остальных глубоководных удильщиков галатеатаума охотится, по-видимому, не в толще воды, а лежа на дне.
Светящийся орган на эске представляет собой железу, заполненную слизью, в которой заключены светящиеся бактерии. Благодаря расширению стенок артерий, снабжающих кровью эту железу, рыба произвольно может вызывать свечение бактерий, нуждающихся для этого в притоке кислорода, или прекращать его, сужая соответствующие сосуды. Обычно свечение происходит в виде серии последовательных вспышек. У самок некоторых семейств (Diceratiidae и Ceratiidae) имеется дополнительный булавовидный светящийся орган на втором головном луче, причем у самок церациевых, кроме того, перед мягким спинным плавником есть 1-3 подобных образования. В семействе линофриновых у самок имеются особые придатки на подбородке. Возможно, что у линофрины (Linophryne arborifera) огромный древовидный подбородочный придаток тоже несет светящиеся железы.
Взрослые удильщики окрашены в темно-коричневый или черный цвет, их тело обычно голое, и преобразованные чешуи имеются лишь у отдельных видов. Так, у тауманихта (Thaumanichthys pagidostomus) густо сидящие шипики имеются на брюшной стороне тела, а у гимантолофов (Himantolophus) на теле имеются костные бляшки, подчас очень крупные.
Говоря о цвете кожи удильщиков, то здесь тоже следует остановиться и рассказать о ещё одном исследовании. Уже известное вам издание N+1 со ссылкой на статью в Current Biology сообщает следующее: «Кожа 16 видов глубоководных рыб, обитающих в Мексиканском заливе и заливе Монтерей, оказалась сверхчерной. Эксперименты показали, что она отражает менее 0,5 процента падающего на нее света с длиной волны 480 нанометров. У одного из видов отражательная способность оказалась рекордной низкой — всего 0,044 процента. Как отмечается в статье для журнала Current Biology, кожа рыб улавливает большую часть падающего света за счет плотной упаковки меланосом — внутриклеточных структур, которые содержат пигмент меланин. Открытие может лечь в основу нового класса сверхчерных материалов». Ссылка на статью в N+1.
Желудок самок глубоководных удильщиков способен очень сильно растягиваться, благодаря чему они могут заглатывать и переваривать очень крупную добычу, нередко превосходящую их по своим размерам. Жадность удильщиков подчас приводит к гибели не только их жертву, но и их самих. Иногда на поверхности находят мертвых удильщиков с заглоченной рыбой, превышающей их по размерам более чем в два раза. захватив столь крупную добычу, удильщик не может ее выпустить благодаря строению своих зубов, и ему ничего не остается, как продолжать заглатывать рыбу, стремящуюся освободиться из капкана и увлекающую его вверх. К тому времени, когда удильщик заканчивает обед, он погибает, по-видимому, от потери сил. Личинки глубоководных удильщиков встречаются лишь в тропической и умеренно теплой зонах Мирового океана, лежащих между 40° с. ш. и 35° ю. ш. и ограниченных летними изотермами 20°С в поверхностных водах. В более высоких широтах, включая субарктические и субантарктические воды, встречаются только взрослые особи, которые попадают туда благодаря выносу их течениями.
С отдельным описанием некоторых видов вы можете ознакомиться здесь.
Спасибо за внимание.
ВКонтакте: https://vk.com/world_of_biology
Telegram: https://t.me/biology_arx
Instagram: https://instagram.com/arx_atrata/
TikTok: https://vm.tiktok.com/ZSaq4o5K/
Facebook: https://facebook.com/arx.atrata.52
Ссылки и полезные материалы:
1. Л.А.Зенкевич, М.С.Гиляров, А.Г.Банников, Н.А.Гладков, А.П.Кузякин, А.В.Михеев, С.П.Наумов, Ф.Н.Правдин, Т.С.Расс.; Энциклопедия «Жизнь животных» в 6 томах, издательство «Просвещение»; Том 4 часть 1, стр.603-608.
Остальные ссылки на используемые материалы отображаются в виде текста, а не сформированной ссылки, что некорректно. Поэтому, часть из них уже дана в виде гиперссылок в тексте. Если желаете ознакомиться с полным списком материалов, то можете найти их в группе ВК и на канале в Telegram.
Читать с телефона стало намного комфортней, чем в предыдущих постах, здорово, что прислушиваетесь к комментаторам. Текст оставьте так же «по ширине», легче глазу передвигаться по тексту. Что касается оформления и содержания - супер! Никогда не задумывалась, что рыба может задохнуться в своей естественной среде обитания
спасибо) не исключено, что в следующем выпуске еще что-нибудь подправлю
если много текста визуально, то одна, но посты с 2-3 темами будут обязательно еще. Выкладывал бы конечно почаще и идей есть много интересных, но сил и времени, к сожалению, немного не хватает
Сил и времени вам, и не только на посты. чмафки
Начало напрягло.
И люди и рыбы - суть животные.
мой косяк, хотел написать «мы с наземными животными», когда редактировал, но, как обычно, глаз замылился, несколько раз делал правки и пропустил
Прошло уже 10 часов, а эта ересь до сих пор посте. Сделай с этим что-нибудь, пожалуйста.
Помню когда в деревне жили, в канале ловили руками мелких карасей - так они через какое то время как птенчики хватали воздух ртом.
Почему искусственные жабры никак не сделать? То что заливали на кикстартере трэш конечно, но установку которая на подлодку влезет? Чтобы не всплывать
Химические процессы неизвестны чи шо?
Ну вообще то атомные подводные лодки умеют добывать кислород под водой. Воду и кислород без проблем.
Может не все, но современные точно умеют.
Во вторых, в воде не так много кислорода.
Если не ошибаюсь, около 15мг на литр воды. Для одного вдоха нужно около 500мг.
Вот и получается, чтобы один раз вдохнуть, прогнать надо по скромному 34литра воды.
В минуту, мы делаем около 15 вздохов.
Вот и получается, прибор должен прогонять через себя 500 литров воды в минуту.
В час уже 30 кубов воды.
Чтобы вы лучше понимали. Насос который может прогонять 30кубов воды за час, выплевывает воду на расстояние более 100-а метров.
Питание подается в 360V.
Если, даже сделают прибор который сможет прогнать более 30кубов воды в час и быть миниатюрным, то это будет скорей двигатель, чем дыхательный апарат )))
Напрашивается реактивный двигатель, который будет выбрасывать воду, толкая подлодку вперед, по ходу автоматически выцеживая кислород из неё.
А ведь если все подлодки из воды получать будут - рыбкам скоро станет нечем дышать.
Скорее всего энергетически выгоднее подняться и затариться сжиженным на поверхности. Еще и солярки подзарядить.
У подводных лодках другой процесс получения кислорода. Более эффективный.
Расчет мой был если из воды добывать кислород как рыбы.
Мои расчеты очень примерны. Но показывают общую картину.
ты ошибся примерно в 4 раза в расчетах) все не так плохо, как звучит
Громогласно и пустозвонно.
вдох составляет 500 мл воздуха, 21% это 105мл, выдыхаем с 16% это80 мл. на один вдох тратится 25 мл кислорода.
сейчас я не в состоянии посчитать до конца, но в воде достаточно много кислорода, и нам не нужны 34 литра:
нужно примерно в 4-5 раз меньше, если я не ошибаюсь.
https://www.youtube.com/watch?v=aiE58Ri5axQ напомнило
В воде кислорода треть всех атомов. Не ну есть примеси рыбьего дерьма конеш
https://hi-news.ru/technology/uchenye-rasshhepili-vodu-na-vo...
А там не батарейка, а сраный ядерный реактор
Ты представляешь себе сколько энергии выделяется при сгорании литра водорода?
Ты знаешь законы термодинамики, которые среди прочего гласят, что энергия не появляется ниоткуда, она только перетекает из одного состояния в другое?
А теперь представь себе сколько энергии нужно ЗАТРАТИТЬ чтобы высвободить из воды литр кислорода.
К слову ровно поэтому же загнулась и идея с добычей из воды водорода. Все таки настолько мощное экологически чистое топливо найти нелегко, даже метан с пропаном нет-нет да и выдают СО вместо СО2. Но энергетические затраты на получение водорода из воды даже больше, чем энергетическая выгода от этого (хотя бы за счет энтропии). О деньгах на производство этой энергии вообще лучше не заикаться.
Короче вернулись к тому с чего начали. Теоретически - возможно, Практически - нецелесообразно
я пропускал в школе все что можно, кроме химии. Особенно когда добывали водород - ведь его можно набрать в бутылку и пизданет синем пламенем так, что тебя вообще до конца года могут от химии освободить.
И он отлично добывается на 12В / 2А (зарядка планшета).
Сейчас эти знания забылись, водород стал мифической амброзией, которую можно только купить у сертифицировано производителя.
Хватит ли водорода с 12В электролизера хотя бы на ДВС легковушки - не знаю.
а на инфраструктуру добывания газа, нефти, и бензина из нефти - тратится столько же энергии, сколько потом получим путем их сжигания?
Если да, тогда нахуя это все?
Там добывается ничтожное количество. Для ДВС - на один чих одного цилиндра (по крайней мере то что набирается в бутылку для синего пламени)
Ну нет конечно. Ведь бензин и прочие нефтепродукты добываются НЕ обратной перегонкой СО и СО2. Если бы СО и СО2 возгоняли к бензолу, а следом к бензину - тратилось бы столько же.
А как там нефть образовывалась и при каких энергозатратах и при каких действиях природных и не очень - это к геологам, только осторожно, у них, говорят недержание легкое.
Я великий учёный, придумал проект: ставим те насосы 380 которые водой пуляют на 100м, шт по количеству экипажа, хуярим на поток током из реактора, вместо движков реактивная струя, всплывать не надо, вместо перископа водородный огнемёт, пробивается днище врага и сжигается за секунды
Где там? В АПЛ?
Я ответил на два вопроса
про АЛП и почему не делают приборов вроде как на кикстарте только настоящий.
Я сказал вкратце, почему это нереально.
Химические процессы прекрасно известны, нет смысла запиливать именно мембраны с осмосом из-за их живучести и общих энергозатрат. Это рыбам некуда деваться, а у нас есть лепестричество и даже сжатые газы.
Возник абсолютно тот же вопрос. Почему серьёзные инженеры и учёные не могут повторить жабры?
Думаю, что они будут очень большими в итоге: человеку, да с нагрузкой, надо очень много воздуха.
ну начнем с того, что люди хотят не жабры. жабры извлекают кислород и направляют его в кровь, мы же хотим преобразовать кислород из воды в воздух для дыхания. несколько иная задача.
ну и как бы сам принцип действия. если я правильно помню биологию, принцип работы жабр - это молекулярная мембрана. то есть ситечко, причём настолько мелкое, что только отдельные молекулы задерживает. на каком-нибудь высокотехнологичном производстве ещё реально такое экспериментально повторить, но серийно производить за сколько-нибудь разумные деньги - очень вряд ли.
Смысл не повторить сами жабры, смысл повторить функционал. Кроме мембраны нечем кислород у рыб воровать?
Добавлю еще что даже если сделать образец, то сертификацию не пройдет, там куча факторов: температура воды, хим состав, течения.
Хоть в воздухе и больше кислорода, но усваивать его труднее, потому легкие наземных животных утроены куда более сложно чем жабры.
Готово.
давайте попробуем ) от меня какие-нибудь действия требуются?
Мсье старовер
Про Кикстартер это сильно. Сколько же, э... наивных людей (некоторые из которых называют себя техногиками/сциентистами)
Много где пишут, что рыбы на воздухе мрут не из-за недостатка кислорода, а из-за страха и обессиливания, т.к. без воды прыгая и изгибаясь тратят в разы больше энергии. Что скажете на это?
пока искал информацию для поста, тоже натыкался на такие сообщения. Как написали ниже, большинство умирает от того, что жабры слипаются и становятся неэффективными. Кто-то протягивает чуть дольше, например использует воздух из пузыря (который быстро кончается) или получает дополнительно кислород через кожу (и это тоже становится неэффективно, как мне кажется, по мере того, как она пересыхает), а у кого есть лабиринтовый орган - протянут подольше. Плюс мы с вами постоянно пьём воду и без неё откинемся очень быстро. Так же и рыбам, я думаю, для поддержания работы внутренних органов какой-то минимум её необходим и обезвоживание тоже играет тут не малую роль.
Я слышал, что есть что-то типа жидкости, супернасыщенной кислородом, в которой человек не может захлебнуться - жидкость попадает в легкие, но кислород усваивается и таким образом человек не умирает, а находится в каком-то комообразном состоянии.
В зависимости от типа плавательного пузыря взрослых рыб делят на две группы: закрытопузырные и открытопузырные. У первых пузырь наполняется газами из крови и отдает их также в сосуды, через особую сеть капилляров на тонкой стенке. У открытопузырных рыб пузырь является отдельным органом и наполняется после заглатывания рыбой атмосферного воздуха.
Подписался из-за последней фразы:(
А откуда берется кислород на больших глубинах? В той же Марианской впадине. Вряд ли он туда попадает с поверхности, да и водоросли там поголовно бурые, которые не фотосинтезируют
Ты про диффузию слышал что-нибудь?
Это которая "Туфелька"?
Если серьезно, достаточна ли диффузия на 11 километров в глубину, даже с учетом потоков, в том числе нисходящих для того количества живых существ, что, как недавно выяснилось, там обитают.
А если серьёзно, то кислород в ненасыщенные им массы воды попадает с другими потоками с большим содержанием кислорода. Это уже океанология.
Чушь какая-то. Из книги - "Ветер дует, потому что деревья качаются.
А пузырь пузырь рыбы - это ее гидростатический аппарат, обеспечивающий ее равновесие: он помогает рыбе оставаться на определенной глубине. А не запасы воздуха хранить.
да, гидростатический аппарат. а ещё он является звуковым резонатором, у двоякодышащих и кистеперых рыб плавательный пузырь имеет ячеистое строение и по сути функционирует как легкие. Треска и мерлуза могут использовать его, чтобы издавать звуки. Много рыб используют воздух из него для спринтерского заплыва и так же у многих он вообще отсутствует. Представьте себе, у него не только одна функция.
я бы добавил 4-й пункт - кислород попадает в воду благодаря ветру, когда гонятся волны, площадь соприкосновения больше, волны плюхаются, куча пузырей и т.п., ну и на порогах и водопадах аэрируется будь здоров
Я могу ошибаться, но не все рыбы глотают воду.
Большая белая должна постоянно плыть, чтобы не утонуть и не задохнуться.