Здравствуйте, меня зовут Кнопка, и я больничный клоун2
(это, кстати, я лезу на крышу, чтобы потом спуститься с нее на веревке перед окнами палат. В ковид мы выживали, как могли)
Я хожу в больницы Петербурга к тяжело больным детям (да и взрослым тоже), чтобы их пребывание там было не таким безрадостным. Но не нужно путать нас с аниматорами- мы можем и в аниматорство, но больничная клоунада- совсем про другое. Я друг и психолог, я про установление долгих связей, я про быть рядом, когда тяжело и оставить от больницы максимально приятные воспоминания, если все закончилось хорошо, и про помочь, и еще много про что- но не про "развлекать детишек".
Мне очень нравится быть частью этого мира. Это не всегда розовые пони и радужные мыльные пузыри. Это иногда про боль, горечь утраты, усталость до предела.
Но я получаю гораздо, ГОРАЗДО больше, чем даю. Здесь я кормлю своих демонов- мне нужно быть нужной, и я чувствую, что я нужна.
Здесь море безграничной, безусловной любви, в ней можно купаться и отдавать ее обратно, и этот поток всегда полон. Нигде у меня не было таких благодарных зрителей...нет, это не то слово, партнеров по игре.
Нигде нельзя быть настолько собой- и быть кем угодно.
Я понимаю ,что убегаю, наверное, в этот мир от реальности. Здесь в больничных стенах все имеет совершенно другое значение: маленькие вещи выходят на первый план, то, что казалось серьезным- становится незаметным и совсем неважным.
Я занимаюсь этим уже больше 10 лет, и вышла я первый раз в ТКМ имени Горбачевой после двухнедельной школы, прости господи, клоунов (да, у нас даже школы свои есть, а еще бывают конференции и ускоренные трехгодичные курсы по обращению с мыльными пузырями).
За это время я стала суперкотаном, которого не испугать уже, пожалуй, ничем.
Сейчас я хожу регулярно (раз в неделю или раз в две недели)
- в детский хоспис ЛО в Токсово
- два детских хосписа СПБ и езжу от них на домашние визитирования
- хоспис для молодых взрослых
- дом сопровождаемого проживания
- ДДИ (ПНИ) в Павловске
- онкоклиника МИБС (в Питере и в Песочном)
- онкоцентр в Песочном
То есть каждую неделю у меня от 4 до 9 выходов (не считая домашних и прочих внеплановых). Каждую неделю. Я даже болеть разучилась. ( ну, не совсем, конечно. Даже легкие сопли закрывают двери, принести с собой любого микроба мы не имеем права). Регулярность- главный принцип нашей работы. Дети знают: что бы ни случилось- клоуны придут. Только сопли могут их удержать.
И это самая обалденная в мире работа, я вам так скажу (да, именно работа- у меня в трудовой написано ,что я больничный клоун, и мне платят небольшую, но зарплату).
Я клоун из "Клоунадо"- это такая организация клоунов, вообще их много, и некоторые существуют как волонтеры. Мы- суровые професионалы.
(хотя так и не скажешь)
Мы можем выглядеть совсем по-разному (только никакого театрального грима, разноцветных париков и классических костюмов клоунов из мультика). Но у нас всех есть нос. Нет, не так.
У нас всех есть НОС.
Мне проще выйти голой, чем без носа. Я могу забыть все (а голову ты не забыла?????), но НОС- неееет, только не это. Нос- не просто элемент костюма. Это моя единственная психологическая защита. Когда я надеваю нос и превращаюсь в Кнопку- мой реальный мир заканчивается и начинается мир фантастический, в котором все возможно. Я бы давно двинулась кукухой,если бы мне в реальности говорили - "сегодня ушли двое детей" (мы никогда не говорим "умер", мы говорим- ушел. скорее всего, это тоже способ защиты). В моем фантастическом мире дети не болеют и не уходят. Я, кстати, никогда не вижу больных детей- это обычные такие дети, тлько некоторые лысенькие, а у кого-то трахеостома и он не сможет дуть пузыри или играть со мной в "кто тут протухшая кулебяка". Кто-то пристегнут к капельнице и мы вряд ли будем играть в догонялки, но некоторым капельница совершенно не мешает шарахнуть меня шариком.
Моя тру история началась, когда один мальчик с саркомой и костылями встретил меня в коридоре НИИ Петрова и потащил за руку к складу мебели в углу. Привезли для поста медсестры и не успели поставить. Потом он залез под стол (да, с костылями) и потянул меня за собой. Шепотом.
- У меня есть секрет, но поклянись, что никому.
- Никому, конечно!
- СМОТРИ! Тут шифр!
Мы лежали под столом и угадывали, что значат странные цифры на столешнице. У нас появился целый мир для нас двоих. Я была безумно горда, что он доверил мне самую сокровенную тайну.
Мой клоун родился в тот самый момент.
Этот пост первый и ознакомительный. А дальше тут будут веселые (надеюсь, их будет больше) и не очень истории из жизни клоуна Кнопки.
Вчера в ТикТок попалось видео еще одного популярного пикабушника.
Ребята, вы крутые)))
Спасибо, что рассказываешь об этой теме.
В нашем городе тоже есть школа Больничных клоунов, на волонтёрской основе. Я прошла обучение в ней и тут же "подвернулся" первый выход. Онлайн, с девочкой 6 лет. Когда новички услышали диагноз, то все затихли. Страшно было идти в это.
У малышки была глиома, опухоль в голове, которая, к тому же, росла и передавила зрительный нерв. Девочка пару месяцев назад ослепла.
Мне тоже было страшно, к тому же моей дочери на тот момент было почти столько же.
Но пришло чёткое осознание - мы никак не можем повлиять на диагноз. Но мы можем не пробегать мимо, а сделать жизнь этих детей хоть чуточку лучше. То есть по сути выбор простой - либо мы жалеем и оберегаем себя от этой боли, а у детей всё остаётся по-прежнему. Либо идём в неё (и Кнопка чётко показала, как это делается - только "в шкуре" клоуна) и тогда ребёнок лишний раз улыбается, смеётся, просто отвлекается.
На том выходе я на несколько секунд оцепенела. Когда стала думать о диагнозе и её будущем. Но получилось взять себя в руки и залезть в клоуна. Кстати, очень интересная получалась встреча, мы не могли работать через зрительный контакт, но отлично заменили его игрой на инструментах. Настоящих и придуманных на ходу. В этой работе вообще всё - чистая импровизация.
Преклоняюсь. Мы работали в центре Рогачёва, волонтёрская помощь. Было адово тяжело. Держались только на том, что детям сможем хоть немного сделать мир ярче. Особенно они радовались подаркам на новый год - выбор без ограничений! Долго не смог. Не выдержал. Потом решил в фонде помогать с транспортировкой детей из аэропортов Москвы в онкоцентр. Была большая машина для комфорта и детский вещей, которые не факт, что поедут обратным рейсом. Вез девочку, 10 лет ей было. Таких серьезных глаз я не видел больше никогда. В них дикая усталость, грусть, безысходность, боль. Улыбался, пока вёз, шутил, пытался развлечь. А когда возвращался домой - сломался, не мог сдержать слез. Я не плакал так ещё никогда в жизни. Было желание умереть и отдать те годы, что у меня остались этим детям. Ещё раз преклоняюсь перед вами. 10 лет - это подвиг. Это огромное сердце. Это безумная любовь к жизни. Невероятная сила, которой не каждому дано.
Я помню, как вы с Бобой во время самоизоляции поздравляли подопечных Детского хосписа с Днями рождениями дистанционно)
Я лечусь в НИИ Петрова на пятом этаже, но почти всегда, когда я еду туда на лифте, двери открываются по пути на третьем. На детском этаже, с цветным веселым кафелем, рисунками на стенах. И каждый раз у меня внутри волна ужаса. Ладно я, взрослая тетя, но дети в онкобольницах.. мне трудно подобрать слова.
Как здорово, что есть такие люди как вы. Спасибо вам большое.