Помощь девочке Милане...
Пишу не от лица родителей, а тот того, кому не все равно. Может этот пост спасёт маленькое невинное дитя.
Милана Пшенко родилась в Минске 04.10.2019 здоровым , активным ребёнком. Единственный , любимый и долгожданный ребёнок своих родителей. Совсем недавно малышке поставили страшный диагноз Спинальная мышечная атрофия 1 типа, (СМА) что стало огромным ударом для мамы и папы. Большинство деток с таким диагнозом, которые не получили своевременного лечения, не доживали до 2 лет.
Болезнь прогрессирует очень быстро, ножки и ручки с каждым днем ослабевают, не может удерживать головку, становится тяжело глотать и дышать. Детей с таким диагнозом у нас в стране не лечат. Но есть лекарство которое спасёт жизнь маленькой девочке и оно является одним из самых дорогих в мире.
Узнать подробнее:
Группа " в Viber: https://invite.viber.com/?g2=AQApumzeW6qLkkrej2dBLc3iepYGLxtIJruTeE5dSJTxGnd/RYFmX08j6/T2sJj6
Инстаграмм instagram.com/milanawinsma
Одноклассники https://ok.ru/milanawinsma
Все о медицине
13.5K постов41.3K подписчика
Правила сообщества
1)Не оскорбляйте друг друга
2) Ув. коллеги, при возникновении спора относитесь с уважением
3) спрашивая совета и рекомендации готовьтесь к тому что вы получите критику в свой адрес (интернет, пикабу в частности, не является медицинским сайтом).