92

Как я инвалидность получал (ч3, РС)

По просьбам подписчиков и читателей предыдущих постов (1 и 2) выложу для всех всё то, что мне пришлось пройти по пути к инвалидности, а также моменты получения военника и прав.

Для начала хочу поблагодарить всех подписчиков и просто людей, видевших мои посты; пожелавших удачи. Я не ожидал, что так много людей прочитают и поймут.

Потому спасибо вам всем!

В теме отписывалось множество больных РС, по этому поводу 2 факта:

- хорошо, что я нашёл близких по духу и самочувствию людей, что мы делимся информацией и поддерживаем друг друга

- так печально, что этих людей немало, у всех разные по форме и степени тяжести состояния здоровья. Хоть мне и приходиться мало на что реагировать, но я искренне сочувствую каждому из вас.

Итак, к теме!


Обнаружив в себе такую неприятную болезнь (рассеянный склероз; РС), я и не думал, что стал инвалидом. "Да, тяжко, порой даже слишком, но это же не инвалидность" - думал я.

Сидя однажды перед кабинетом невролога, один мужчина сказал мне, что 2 обострения за полгода могут дать мне вторую группу. В 17, мать его, лет - 2 группу. Фу-фу-фу.

Долгое время я и не парился: тупо никуда не шёл.

Отучившись в универе, я многое понял, а именно:

• Никому до тебя нет дела.

• Никто и не узнает о твоей инвалидности (если не будешь всем трезвонить) точно так же, как и про мой РС очень мало кто знает и даже если заметит мою шаткость и другие мелочи - есть тысяча причин на это, к тому же, никто не знает(но только не здесь, дорогие пикабушники ;)!) про такую болезнь.

• Проверить эту информацию даже полицейский не сможет (для него паспорт вполне подойдёт).

• Ухудшение кризиса и трудности в трудоустройстве заставили меня пойти на такой шаг. Я выяснил, что нерабочая 1 группа, но это точно не моя, я хожу, руки-ноги на месте, а там крайние степени здоровья.


Увидев, что, по сути я могу получить группу, я обратился к своему врачу. Та взяла с меня дополнительные анализы, моё старое МРТ, я обошёл некоторых врачей с бумажкой, куда врачи писали сведения для похода в МСЭ.

МСЭ - медико-социальная экспертиза, где "грамотные" врачи проверяют состояние пришедших людей и думают о присвоении степени инвалидности.

Внезапно, прямо в моём доме открылась такая МСЭ, и я, пройдя все круги ад сдав и подписав всё, получил направление в мой же дом (ближе некуда).

Придя туда со всеми бумагами/направлениями/выписками из больниц, в которых я недавно лежал (по РС), я занял очередь и стал слушать, как же выставляют эти степени.

Поясню - есть 3 группы инвалидности, 3-"лайтовая", 2-"посерьёзнее", 1-"самое плохое состояние у человека," к примеру, без ног/ноги или просто серьёзные формы разных болезней.

За эти группы люди получают денежную компенсацию каждый месяц. Попозже скажу кто сколько, но разные суммы в зависимости от группы.


И вот я смотрю, сидит дед без ноги и заходит передо мной. Дверь тонкая, говорилось всё громко, и я услышал там двух мужчин.

Как я инвалидность получал (ч3, РС) Инвалид, Рассеянный склероз, Военный билет, Реальная история из жизни, Длиннопост

Дед приходит и говорит: "Вот, я к вам доковылял, довольны?"

Оказывается, у него была первая группа, но не постоянная, а обычная. С такой надо раз в год постоянно идти и доказывать свою инвалидность, а только через 5 лет выдают постоянную.


Врачи, конечно, убедились, что нога не отросла(???), но тут возникли новые вопросы: "Таак, вот мы смотрим - за целый год вы всего 2 раза вызывали Скорую помощь, чо так мало?"

Как я инвалидность получал (ч3, РС) Инвалид, Рассеянный склероз, Военный билет, Реальная история из жизни, Длиннопост

Дед отвечает, что у него жена и внучки, они помогают в случае чего, неловко постоянно скорую звать.

И тут ему врачи: "Раз вам так хорошо помогают, а скорая и не нужна, то получите вашу вторую группу и приходите через год."

От этого у меня нехило пригорело. Что за клоуны вершат судьбу человека?

На выходящего деда было жалко смотреть.

Далее иду я. Двое мужиков в халатах пригласили присесть. Кстати сказать, один из них был лысым.

Как я инвалидность получал (ч3, РС) Инвалид, Рассеянный склероз, Военный билет, Реальная история из жизни, Длиннопост

Я начал, как и обычным неврологам, говорить симптомы: что было, что осталось и т.д.

Хоть у меня и была ремиссия (не было явных обострений), каждое обострение оставляет какой-то след на здоровье, может не совсем полностью всё пройти (в плане неврологии).

Тот лысый сидел перед компьютером, у него был развёрнут вордовский файл, и он начал мне показывать: "Вот видишь, для такой группы вот это нужно, для такой вот это, а для этой что нужно?" Я прочитал пару слов, меня сразу перебивают - "А говоришь у тебя двоится в глазах! Эти все бумаги мог кто угодно принести, нам они ничего не говорят. Вот ты ходишь, понимаешь тут всё. Какая инвалидность?"


Тут у меня пригорело во второй раз)) Я им сказал: "То есть вам ничего не нужно, а для того, чтобы вы убедились,  мне надо прийти к вам в момент обострения??" - "Ничего не знаем, давай да свиданья!"

По ходу дела, мне нужно было прийти на костылях, делать вид, что я не вижу\не слышу их, ну и.. обмочиться у них в кабинете, чтобы сразу сказали: "Оооо, конечно, конечно, всё вам выпишем".


Кстати, мне это немножко удалось. Я про месть, а не про обмочиться:) Они так хотели парковаться возле нашего дома, что даже обратились к нам. Говорили, что они тут работают, что тыры-пыры и совсем не узнали меня. Моё: "Знаете, однажды к вам приходил больной с РС, а вы сказали ему нет. Я всё помню и тоже скажу вам - Нет!" показалось им странным, но я приложил все усилия, и им действительно приходится парковаться не возле этого дома. Надо же хоть чуточку, но восстанавливать справедливость.


Я понимал: что-то тут не так. Выяснил, что можно обжаловать решение в главном бюро МСЭ по области, оно находилось просто на другой улице в моём городе.

Послал запрос, и теперь нужно было по-новому делать все обходы врачей. В конечном счёте меня записали на приём в главное МСЭ по области.

Зайдя туда, я встретил уже трёх врачей, из которых был лишь один мужчина. Там было то ли психологическое давление, то ли выяснение и у этих врачей, что я действительно болен. В конечном счёте от меня потребовали новое МРТ (если есть болезнь - очаги будут всегда, больше или меньше, но будут - я про это уже писал) и очередную бумагу с подписью одного из моих врачей ( их у меня уже кипа накопилась, но те хотели новую!). Было всего 2 подходящих врача на 2 млн человек, а документы нужно было предоставить в течение недели!

Тут было не всё так просто. Да, МРТ было у меня на руках (вот пара снимков оттуда. Несимметричные светлые пятна - очаги или бляшки). Немного очагов - был момент ремиссии.

Как я инвалидность получал (ч3, РС) Инвалид, Рассеянный склероз, Военный билет, Реальная история из жизни, Длиннопост
Как я инвалидность получал (ч3, РС) Инвалид, Рассеянный склероз, Военный билет, Реальная история из жизни, Длиннопост

К своему врачу я не смог записаться - у неё был отпуск (а я уже готов был заплатить, чтобы без очереди по-быстрому пройти к ней). Когда я всё-же посетил её через 14 дней и позвонил в МСЭ, меня обрадовали: "А ваше дело уже закрыли.. Вам говорилось сделать всё за неделю, а вы вон сколько тянули."

Вот как тут не психануть? Всё идёт наперекосяк.


Мне пришлось опять идти и делать всё то же самое ещё раз. В конечном счёте мне дали 3 группу. Да, со второй было бы больше преимуществ (денежные выплаты больше, да и стала бы доступна парковка для инвалидов), но я и не ощущал себя на вторую (если начистоту).


Потом уже мне пришлось идти в МФЦ, а также в Пенсионный фонд. Мне выплачивалась пенсия. Примерно 5-6к за месяц. У других групп - больше (я точно не знаю, но примерно 11 и 20к).


В этом году у меня появилась сомнительная новость: моя правая нога стала часто дёргаться и дрожать без опоры (смотрится или смешно, или очень странно: смотря как взглянуть на это). И сейчас, указав, что помимо всего прочего у меня такие проблемы с ногой, врач в МСЭ это быстро заметила и тут же, без вопросов продлила мою группу уже на второй год...

Как я инвалидность получал (ч3, РС) Инвалид, Рассеянный склероз, Военный билет, Реальная история из жизни, Длиннопост

Группа даёт небольшие привилегии, от которых я отказался с уклоном на деньги:

- возможность получать лекарства (от этого я не отказывался - может пригодиться. Но там лекарства только по болезни)

- возможность бесплатно посещать пансионаты (нафик надо - отказался)

- бесплатный междугородний проезд на электричках в места лечения (я никуда на лечение не еду, этого мне тоже не нужно).

Итого я перевёл и стал получать на 200-300 рублей больше (в месяц).

Пока на этом с инвалидностью всё.


Теперь про военкомат - там всё было быстро с появлением болезни:


Я прошёл сперва первый раз полную медкомиссию, и ходил бы вплоть до окончания универа, если бы не РС.



Когда я проходил второй раз (на втором курсе), РС уже было выявлено. У врачей я опять -таки задерживался не более 30сек, но вот хирург меня успокоил. Говорит: "Вот я вижу твоё плоскостопие - оно второй степени, я бы мог посоветовать пройти вот в такую-то больницу, там считают по углу, а не по высоте (или наоборот) за отдельную плату, и тебе бы дали третью степень плоскостопия (а 3 степень - негодная для армии), но вижу твоё заболевание и даже предлагать ничего не стану."



Да, с такой болезнью не только донором, но и в армию тоже нельзя.


Быстро оформили военник.



Про права:


Я учился в автошколе вместе с женой и даже не подозревал, что у меня могут быть какие-то проблемы или нюансы с их получением. Было всё легко и просто, но поднапрягли с получением мед. справки.


Мы шли вместе в фирму, выдающую справки за 2к и за час. Там сразу были все врачи, жена быстро получила справку, но со мной вышла заминка.


Во-первых, двум девушкам в регистратуре не понравился мой (законный и официальный) военный билет, они сказали, что левый какой-то, а главный там врач сказал, что хорошо, что по болезни, а вот какая степень этой болезни - неизвестно.


Мне долго пришлось с этим повозиться. Как выяснилось (а я этого и не знал тогда), при выдаче военного билета по здоровью всё оформляется в конце книжки, а много страниц -пустых:

Как я инвалидность получал (ч3, РС) Инвалид, Рассеянный склероз, Военный билет, Реальная история из жизни, Длиннопост

Там действительно указана какая-то "вода": освобождён от исполнения воинской обязанности на основании Постановления правительства РФ №123...

Да, долго писался пост, почему-бы не перекусить пряником (не реклама :D)

На будущее, если кому с РС (или вообще с любым военным билетом, выданным по заболеванию) будет важно узнать подробнее о причине своего билета, то военкомат обязан дать листок с указанием номера этой болезни. Там я дней 5 потратил (вопрос всё по правам был) и получил вот такую справку (подпись весьма сомнительна -_-).

Как я инвалидность получал (ч3, РС) Инвалид, Рассеянный склероз, Военный билет, Реальная история из жизни, Длиннопост

В итоге на основании всех данных получил мед. справку, ну а потом и права.


Надеюсь, что вы не устали всё это читать)

Но я бы хотел дополнить то, что в предыдущих постах забыл уточнить (всего в голове не удержишь, действительно много информации).


Друзья! Очень прошу не искать в себе эту болезнь и не бояться её. А то, как писал посты, многие тут же начали подозревать похожее в себе.


Также всем больным запрещена сауна (эх, а мне нравилось в финской сидеть, я там раз 5 был), горячие ванны. Тёплые можно, но не горячие. Не находиться долго под палящим солнцем, хотя с этой погодой о таком солнце можно только мечтать..

Ещё раз спасибо вам всем! Есть с кем поделиться, есть кому поведать непонятную или новую информацию)

Обратной связи всегда рад! Я даже и не знаю, что бы вы хотели ещё услышать - учту все пожелания!

Найдены дубликаты

+7
Ооо! Любимая тема! МСЭ! После общения с ними Почта России кажется раем!
Я получала по рс детскую инвалидность.
В первый раз мне нереально помогла врач из больницы, в которой я на тот момент лежала с обострением (ретробульбарный неврит, анемия, шаткость походки, бездействие левой руки). Организовала мне МРТ, УЗИ всего, что можно, ЭКГ-шмэкг. Комиссия должна была прийти ко мне в палату. Но неожиданно из отпуска вышла её начальница и похерила всё. Я, юное 16-летнее создание, не стала спорить и решила заняться этим сама. Круги бюрократического ада (автор действительно правдиво этот маразм описал) я пролетела на душевном подъёме, который бывает только после снятия обострения (вообще это состояние напоминает ощущение свободы и всемогущества после приёма наркотиков).
Сама комиссия. Маленький, душный кабинетик 6 кв.м., пожилейшиешие, полуслепые, глухие тётки, я, в одних трусах, стою на бетонном полу, а мимо меня ходят другие дети и их родители (в уличной обуви). Когда я сказала, что у меня миопия с 10 лет, то главный босс (печатающая одним пальцем, КАРЛ! 2014 год!) сказала не использовать такие сложные слова. А выражение "у меня бывает нарушена мелкая моторика рук" вообще лишило меня всех государственных плюшек.
Эпизод второй. Не помню почему, но мы с мамой пошли на принцип. Вроде мы побоялись как бы меня не лишили лекарства. Честно, не из-за денег. "Бамашки" я собрала уже быстрее. И опять после обострения, то есть на комиссии я была огурцом.
Сама комиссия. Тут, уже как опытные, мы с мамой начали играть в театр. Стыдно, конечно, до сих пор, но по сути мы просто осуществляли свои гражданские права. В здании МСЭ я не сделала НИ ОДНОГО шага самостоятельно, раздевала-одевала меня мама, я трясла руками-ногами, иногда у меня "заклинивало" шею, а глазные яблоки уползали вверх. Мама жаловалась, что девочке 17, а она на улицу не выходит (и это правда, одно время жутко бесили ходящие без посторонней помощи люди). После этого главный босс спросила, общаюсь ли я с ровесниками. Я честно сказала, что только по интернету. Как оказалось, этого достаточно, чтобы вести полную социальную жизнь молодой девушке. Но недостаточно, чтобы связаться с психологом с другого конца провинциального города! Прождав 3 часа, ответив на вопросы для совсем уж овощей, мы вернулись в обитель зла. Через 2 часа полной тишины (в этот раз там кроме нас никого не было) я получила инвалидность по детству, только потому что, цитирую:"До 18-летия 4 месяца осталось, можем позволить". Потом театр кончился, и я радостно звонила родственникам и сообщала, что мне дали инвалидность. Такой оксюморон.
Сейчас мне 20, болячка не рассосалась, но я разобралась в бюрократическом аппарате и уже не так сильно боюсь, что без инвалидности отберут лекарство (потому что его и с инвалидностью отберут). На взрослую комиссию идти категорически не собираюсь, так как тоже есть знакомый дедушка с одной ногой. Да и, подумав, я решила, что инвалидность может стать наоборот преградой к работе. Ну и психологически всё-таки приятно отрицательно отвечать на такой ужасный вопрос. Если нет крайней необходимости (или хорошего знакомого) - действительно болеющему человеку лучше не соваться в этот гадюшник. Ещё хуже станет.
Фух, спасибо автору за посты) я хоть здесь выговариваюсь, на тематических форумах один мрак, а здесь страничку прокрутил и на котиков смотришь) Близкие и сами принимали участие в этой мышиной гонке, а от неблизких я пока успешно шифруюсь и не могу выразить все эмоции, связанные с этими ужасными тремя буквами
раскрыть ветку 2
0

печатающая одним пальцем, КАРЛ! 2014 год!

А я всю жизнь печатаю одним пальцем. Значит, я неполноценный. В аду меня ждёт отдельный котёл за это :С

раскрыть ветку 1
0
Если умение быстро печатать не входит в ваши должностные обязанности, то можете хоть носом печатать)
+5

в МСЭ еще те мудаки сидят, докапываются до каждой мелочи.

А по поводу инвалидности - лежал в больнице во время обострений раза 4 всего, каждое новое обострение проходит все хуже. Обратись я в МСЭ, группу бы мне наверно дали, и в следствии всякие плюшки, но морально к ней я не готов. Деньги это хорошо, но ощущение, хоть и призрачное, здорового человека лучше.

раскрыть ветку 6
+5
Деньги это хорошо, но ощущение, хоть и призрачное, здорового человека лучше.
Спорное утверждение. Здоровье ваше какое есть, такое и останется, инвалидность его не изменит. И клеймо на лоб тоже не ставят. Если вы на вид здоровый, то о группе никто и не узнает никак. А если на вид понятно, что со здоровьем проблемы, то и без группы мнение окружающих не изменится.
Так что вы просто отказываетесь от положенных вам денег и более того - от возможности при необходимости получить требуемые лекарства бесплатно. Я тоже в своё время так думал, а когда резко понадобились лекарства на 20 с лишним тысяч в месяц, быстро одумался.
+3
Да, но это всё живет в вашей голове. Эти ощущения.
Я немного иначе думал(ю). Столько налогов, пошлин и всяческого раздевания людей, с каждым годом плати за всё больше, а получай всё меньше и меньше.
Справедливо? Конечно, нет. Если есть хоть какая-то возможность капельку облегчить себе жизнь, то нужно этим пользоваться!
раскрыть ветку 4
+1

@Edward838 , как с вами связаться?

раскрыть ветку 2
+1

Это и есть практичность, естественно я это понимаю, и рано или поздно мне её придется получать, но для меня лучше этот момент отодвинуть подальше.

+4
Снова читал с улыбкой,ибо всё знакомо))
Про группы:
Само заболевание РС,относится к хроническим заболеваниям Центральной Нервной Системы и в перечне заболеваний подпадающих под 1-группу,стоит (если мне не изменяет память) на 3-ем или 4-ом месте. Окруженное слепотой,отсутствием 2-х (!!!) конечностей и онкологией. Автор совершенно искренен,говоря о праве выбора группы. С 3-ей группой еще есть вариант найти работу.
Отступлю от темы: у меня приятелю,тоже с диагнозом РС (нарушение речи,нарушение координации (передвигался на ходунках,разговаривал как пьяный) на протяжении 8-ми лет (!!!) ставили 2-группу и при очередном переосвидетельствовании,несмотря на явные ухудшения,решили изменить на 3-ю группу. Аргумент был почти "железный"... "Он же ходит и под себя не мочится!"))
Но тут мы пересеклись в стационаре,на плановой госпитализации и я произвел глубокую инсталяцию знаний в него и его родителей))) Вместо 3-ей ему дали 1-ую,а через два года,сделали ее бессрочной.
Продолжу про инвалидность:
За последние два года наблюдается следующая тенденция,инвалидам пытаются срезать всё. То есть,максимально снизить расходы по содержанию их государством. Сейчас вобще планируется пересмотреть ранее составленные Индивидуальные Программы Реабилитации (ИПР) для оптимизации затрат.
К примеру: сколько раз в день вы мочитесь? Не считали? А я считал)))
Поэтому получаю 3 подгузника в день (это максимально возможное количество)))
А пеленки одноразовые у меня исключили из ИПР,ибо : - У вас же подгузники! Вот и лежите в них! А если протекают,смените тогда белье! (ну и матрас если что)))
Много еще могу рассказать об МСЭК,но будет тогда книга)))
Спасибо автору за пост! Люди будьте лучше здоровы!😂
раскрыть ветку 5
+4
У них там приказ что ли? В год давать не более 100 первых групп, к примеру ? Врачи МСЭК так борются, что кажется , что они сами потом из своего кармана платить пособия будут. Зачем такое жлобство?
раскрыть ветку 4
+2
Это не жлобство,а оптимизация расходов бюджетных средств по-русски... очень своеобразная вещь
+1
Ого, не заметил что это такой древний пост. Ну да ладно. 23 месяца назад я ещё даже не работал в МСЭ.
раскрыть ветку 1
+1
Нет, никаких квот у нас нет. Недавно даже хвалили, что чаще стали признавать инвалидами первично. А вот за ТСР следят ревностно и государство закрутило гайки по поводу подгузников на уровне закона и теперь они никому не положены. Абсурд. Раньше деменция была показанием, а теперь нет.
Работаю два года и понять не могу - как от меня так хорошо прячут все эти ужасы, про которые пишут в интернете? Но с чем никак не поспорить так это с уровнем общения. Врачи общаются как с говном и аферистами, которые здоровы и вообще спортсмены, но притворяются. Но зато когда человек за дверь выходит, то группу зубами натягивают. Особенно молодым. Но общаются свински.
Картина, думаю, не только от города к городу меняется, но и от кабинета к кабинету. Работал я с людьми крайне вежливыми, весёлыми и даже кому группу не устанавливали, уходили с улыбкой. Но таких меньшинство.
+3

ТС, неистово желаю чтобы придумали какое-нить лекарство и ты выздоровел!

+2

2 года наблюдался картина на мрт была стабильна( думал счастливчик сейчас на всю жизнь останется) и на днях появилось 2 новых очага .. бахнули достоверный рс (2 года не могли ставить)... посадят на уколы... перспективы пугают... И какая то злость есть то ли зависть к людям которые вообще ничего не знают об этом (о серьезных проблемах со здоровьем тем более таких... ) вместо этой жести вечных уколов мрт и стрессов, работают , развлекаются и тд, а кто то вообще рождается богатым и тратит деньги . какая же разная у всех судьба и не повлиять никак в случае с рс остается жить в неопределенности и в страхе за будущее.... и находясь в падающем самолете не так страшно раз два и все, а так выживать, не расслабиться, постоянные напоминания о неполноценности в виде уколов. можно сказать типо супер негативный коммент но ведь если смотреть правде в глаза и не верится мне что люди с ограниченными возможностями реально счастливые а не просто делают вид . единственное остаются хорошие и добрые воспоминания о жизни до рс....

раскрыть ветку 14
+1

У меня рс с 2001 года. Долго билась об стену врачей-тупарей чтобы получать препараты. Добилась через 16 лет. Не кисни. У меня за эти годы тоже много всяких мыслей была полна коробочка. И знаешь что меня "примирило" с болячкой хоть как-то? Я всегда с уважением как к личности относилась к Маргарет Тэтчер - №железная леди" Туманного Альбиона. Отношусь к ней с уважением до сих пор за то, что она чётко и грамотно, жестко и непримиримо вела политику своей страны для достижения необходимых для Великобритании целей. Но! Её постигла та же участь, что и нас грешных,  у неё диагностировали рс, причём довольно в агрессивной форме. Поэтому не вешай нос! Не позволяй закрадываться мыслям о своей неполноценности, не позволяй страху брать над собой верх. Нас, рсников, много. Мы все хотим жить нормально и стараемся так жить. Я твёрдо знаю одно - я не поддамся этой болячке. Пусть попробует меня скрутить. Уже 16 лет крутит - и пока я побеждаю. Я ушла с любимой работы, но нашла себе не менее замечательное занятие - дача. Вот там сплошной релакс. природа, воздух, пение птиц. Посадишь семена, а вырастает цветок, овощ, зеленуха всякая. и это радует! А дома орхидеи - скоро зацветёт моя любимая белая с крупными цветками. Слушаю музыку, читаю книги, потихоньку вяжу и выдумавыю интерьер обновления дачи. Я совершенно не богатый человек, от слова совсем. муж тоже не сильно "обременен" доходами - живём на то, что есть. Не терзай себя. найди силы  в маленьком приятном или красивом видеть большое хорошее. Научись радоваться мелочам. по себе знаю - легче будет. Держись! Здоровья тебе!

раскрыть ветку 13
0

спс, только я не женщина что бы на мужа надеяться))

раскрыть ветку 12
+2
Моя девушка больна РС, завтра буду делать ей предложение
раскрыть ветку 2
+3
От всей души поздравляю!
РС - проблема, но с ней вполне можно жить безо всяких трудностей.
Если возникнет надобность - обращайтесь. Всякое может быть.
А вам - счастья и здоровья!
раскрыть ветку 1
+1
Благодарю)
У неё щас все хорошо. Сидим на инфебете
+2

Здравствуйте!

Во-первых, спасибо за подробный пост.

Во-вторых, хотелось бы пожелать Вам как можно меньше приступов и обострений. ))

Хотела бы уточнить (не смогла найти в постах) , а как с работой? Это не влияет на вашу деятельность? На сколько я поняла, не рекомендовано проводить много времени за компьютером. Очень волнует этот вопрос.

раскрыть ветку 2
+2
Спасибо вам большое!
Про работу я пока не писал, не знаю даже, нужен ли для этого пост (если бы набралось побольше тем, то их можно связать постом).
Компьютер ни на что не влияет, он не связан с болезнью.
С работой, как и всегда - всё индивидуально. Не всем работодателям было интересно моё здоровье (не все спрашивали).
Некоторым нужны были инвалиды с рабочей группой (каждая группа может быть и рабочей, и нерабочей). Это называется квотируемая вакансия. Серьезно я много примеров могу привести.
В данный момент я администратор в продуктовом, но перелопатил много специальностей.
Крайне обидно было зачастую слышать: "Специальность -отличная, то, что нам нужно! И срок работы тоже имеется(1,5 года под конец было). Но это опыт работы не в похожем на нас предприятии, а выделить человека, чтоб вас обучил "с нуля" - мы не можем. Так что шуруйте отсюда".
Могу успокоить, что с работой всегда можно разобраться, было бы желание и упорство.
раскрыть ветку 1
+1

Благодарю! Еще раз желаю Вам здоровья и успехов!

+2
А мне не дали инвалидность. Сказали "Пока слишком здоровый". С одной стороны обидно, а с другой - как-то не хочется настолько скиснуть, чтобы сразу было видно, что инвалид.
раскрыть ветку 6
+1

Ага. Я тоже больно хорошо выгляжу.(

Моя невролог говорит, что у меня нет шансов на группу,тк там надо семь кругов ада пройти и реально лежать уже постоянно или быть уже слепой. Хотя РС уже 8 лет и обострения регулярны, думаю, инвалидность получу нескоро.

раскрыть ветку 5
+3

К сожалению, в МСЭ тоже есть свой план, правила и разрешенное количество инвалидов в определенной группе. Из-за этого они всеми правдами и неправдами гонят "претендентов". При мне тоже было, что у парня без ноги понизили группу со 2-й до третьей, потому что он в кабинете говорил врачам, что у него друзья появились, которые ему помогают в жизни. Сказали: социализация улучшилась - вторая группа не подходит. Видимо, надо приходить и ныть в кабинете, и не дай бог сказать, что что-то у тебя хорошо в жизни.

раскрыть ветку 4
+1

Я наивно думал что только у меня такое происходит. Предыдущая попытка получить инвалидность закончилась хлопком двери. Приложил силу, что бы у них штукатурка посыпалась. Сейчас идёт 2 попытка. Чем кончится?

раскрыть ветку 1
+1
Поняв, что возле моего дома совсем не просто получить инвалидность (возможно, всё дело там во взятках/коррупции), я записался и пошёл в центральную областную администрацию, выдающую инвалидности.
Мне тут же выписывали. Скажу, как в след. году дадут.
Странно это всё: заболевание непростое, а приходится доказывать, что оно у тебя есть и что ты не верблюд.
В Америке по 4000$ в месяц выплачивают больным. Да, там всё дороже, но сколько дают российским рс-никам? Вы получайте инвалидность и имейте какую-то сумму денег.
+1

@Edward838, хотел узнать про горячие ванны и сауны, почему запрещены? Ну точнее как это врачи прокомментировали? Инфу поискал в инете, но что-то у меня туго с гуглом.

раскрыть ветку 3
+2
После бани/сауны у нормального человека бывает "эффект сауны", он расслабляется и кутается в халаты.

Больному РС запрещена резкая смена температуры, она может спровоцировать обострение.
Точно так же, как и ехать на отпуск зимой в южную жаркую страну, (что тоже нежелательно для больного РС), сауна даёт этот же эффект, ускоренный во много раз.
Процент появления обострения сильно растёт.
раскрыть ветку 2
+1

Понятно, спасибо за объяснение)

раскрыть ветку 1
+1

У меня соц.пакет ветеранский и я тоже его не получаю много лет, так как думал что если лекарства понадобятся, то без проблем их получу. Но мне сказали нечего справками прикрываться, лучше доходы увеличь. Так что сначала узнай сможешь лекарства получить или отказывайся. У тебя тоже судя по написанному блата нет.

+1
Сейчас нет рабочих и нерабочих групп, все зависит от степени ограничения к трудовой деятельности. У меня первая группа инвалидности с первой степенью (минимальная) ограничения к ТД, без проблем официально работаю в госучреждении, в отделе кадров лежит копия справки.
Группа определяется степенью утраты функций, МСЭК сейчас очень ограничили в вольностях. Все достаточно подробно описано в Приказе Министерства труда и социальной защиты РФ от 17 декабря 2015 г. N 1024н "О классификациях и критериях, используемых при осуществлении медико-социальной экспертизы граждан федеральными государственными учреждениями медико-социальной экспертизы".
С РС в зависимости от состояния может быть от отсутствия группы до первой.
Также и с отсутствием ноги, все зависит от уровня ампутации и возможности протезирования. Количество вызовов скорой на это не влияет, более того МСЭ из предоставляемого набора документов никак о вызова скорой не узнаёт. Да и зачем при отсутствии ноги вызывать скорую?
раскрыть ветку 7
+1
Большое спасибо! Знаю одну женщину с раком (я не знаю чего), которая могла бы и получить первую, но не получала только из-за возможности работать. А работает она в заводе по производству оружия, коих в моём городе немало.
Почитаю и передам.
раскрыть ветку 6
+1

Как у вас сейчас дела?

раскрыть ветку 5
0

ТС, а можешь подробнее рассказать о лечении и уходе за тобой в дневном стационаре?

раскрыть ветку 5
+1

Добрый вечер!

Я был в общей сложности 7-9 раз, причём в разных больницах.

Везде сценарий очень похожий:

Таблетки  - уколы (обычно витамины группы В (В6,В12) - капельницы - гормоны (Метипред)

Если есть возможность, делаю физиопроцедуры, но могут и не делать.

раскрыть ветку 4
+1

Спасибо большое

раскрыть ветку 3
0

Привет.
Пишу с таким вопросом - город проживания у тебя какой?

А то я из Питера, уже вроде как восемь лет с диагнозом, но все не могу добраться до того, чтоб препараты выписали.
Хотел уточнить, как это все происходит)

раскрыть ветку 1
+1
Я с Тулы. В диагностической областной больнице сперва записался и встал на учёт, а после начал получать лекарство.
0

В справке написано категория: "ребенок инвалид" при этом ТС получил права. Это как?!

раскрыть ветку 5
+2
Очень просто: РС получил в 17 лет, вот в бумажке и указано "ребёнок". Права я получал уже позже, примерно в 20 лет.
Инвалидность никак не связана с правами :)
раскрыть ветку 4
0
То есть вы считаете себя достаточно здоровым для вождения, несмотря на трясущиеся ноги, проблемы с координацией и прочим?
раскрыть ветку 3
Похожие посты
Похожие посты не найдены. Возможно, вас заинтересуют другие посты по тегам: