Борьба за жизнь. Про медицину и не только
Я уже довольно таки давно читаю пикабу. Но зарегиться все не хватало духа. А накопленный опыт распирает сильно😅. Ну вообщем,может несколько моих постов будут полезны родителям,чьи дети оказались на грани жизни и смерти. Просто про то как не опустить руки. Мы с мужем три года боремся за жизнь,а позднее и за зрение саоей дочери. Но обо всем по порядку. Зовут меня Жанна,здрасьте. У меня трое деток. Малика,Тимурбек и Батырбек. Мы живем в Майкопе. Для тех кто наделен так же как и я географическим критинизмом,Майкоп это столица Адыгеи. Ну в общем,доча наша родилась и росла самым обычным ребенком. Ходила в садик,играла с подружками и рассекала на велике. До 6ти лет. В декабре 2013 года у нее начались головные боли. Довольно странные. Раз в неделю ночью она могла проснуться с плачем. Врач с уверенностью сказала,что это боли неврологического характера,быстрый рост организма,эмоциональный ребенок и прочая хрень. Были выписаны препараты,курсом 10 дней. Правда через 10 дней боли усилились и к ним добавилась переодическая рвота. Тогда врач вздохнула с облегчением и легкой рукой написала диагноз- глисты. Были опять таки выписаны препараты курсом 2 недели. Но через это время мы снова стояли на пороге ее кабинета. С заметно похудевшим ребенком. Я настояла на обследованиях. У окулиста оказалось изменение на глазном дне. Она направила нас к неврологу,а та в свою очередь выписала диагноз-мигрень. Были выписаны спазмолитики,которые правда нихрена не помогли. Девочка моя стала чаще жаловаться на головную боль. Тогда я сама повезла ее в больницу и требовала положить ребенка. На что мне заведующая Пшипий Сара Колубатовна(дай Бог ей ума побольше,что бы она никого больше не угробила) сказала - это у вас весенний авитаминоз. Кормить нужно лучше ребенка!! Однако при упоминании жалоб в министерство все таки сбавила тон и дочку уложила. Назначила врача,которая чуть позже пришла и хлопая рукой по карману говорила- ну вы же понимаете,что мы будем лечить вашу дочь? Вы же понимаете,что мы ее положили без очереди? Вы же понимаете,что мы будем ей давать лекарства? Я все понимала,положили в карман тысячу,лишь бы только она ушла и дала нам отдохнуть. В больнице в Майкопе Малике сделали снимок КТ. На котором Пшипий отчетливо увидела обширную гидроцефалию. Мне было заявлено,что ребенок у меня отстающий в развитии( не смотря на то,что она уже к тому времени читала,писала и складывала числа в пределах 10) и выписаны мочегонные. Правда такая терапия результатов не принесла. А я сама,начитавшись интернетов,поняла что в нашем случае гидроцефалия это не причина,а следствие. Стала проситься на консультацию к нейрохирургам. Но оказалось,что в нашей республике нет ни одного детского нейрохирурга. Близжайший имелся только в Краснодаре. Но что бы к нему попасть надо получить поликлиничное направление. С этим направлением в больницу а из нее за министерским направлением. Затем записаться и ждать своей очереди. К этому времени Малика перестала ходить и стало пропадать зрение. Понимая,что ребенок у пеня уже уходит,я за один день выбила все три направления. Осталось только подписать у Пшипий. Но она вдруг свою подпись не дала,заявив что мы теперь находимся в карантине по кори. И направление нам дадут только через 21 день. Ждать этого срока мы не стали и сами поехали в Краснодар. К тому моменту прошел месяц с даты снимка КТ. Нейрохирург,взглянув на него тут же снял трубку телефона и попросил готовить операционную. Оказалось,в голове нашей девочки все это время находиламь опухоль размером с яблоко. Доя врачей осталось загадкой как она не врала в кому. Ведь такой результат должен был быть еще месяц назад. Судя по снимкам.
Надеюсь мой опыт дальнейшей борьбы с медициной,раком и самой собой будет полезен. Так что в скором времени напишу историю дальше