Нужна помощь, и просьба... не говорить что это для пиара... Ульяна мой друг.... мы пробуем все способы собрать нужную сумму....
СПАСИТЕ НАШИХ ДЕТЕЙ ОТ ВРАЧЕЙ-УБИЙЦ! Бесплатная медицина и халатность врачей-посадила ребёнка в инвалидное к
История мальчика Лёвы началась 12 августа 2003 года, в день его появления на свет, в г.Екатеринбурге. Мама Ульяна, в свои 21 год, была счастлива в ожидании своего первенца и беременность протекала хорошо. Но из-за врачебной ошибки (ХАЛАТНОСТИ!!!), во время родов случилось НЕПОПРАВИМОЕ: мальчик родился без сознания (на 2 балла) и не дышал. Усилиями врачей-реаниматологов удалось спасти бездыханного младенца Лёву, который получил сильнейшую родовую травму (гипоксию головного мозга). Первые дни он провёл в реанимации, в судорогах и под аппаратами искусственной вентиляции лёгких. Тогда ещё никто не знал, что впереди длительное лечение в клиниках для детей-инвалидов, бесконечные кабинеты врачей, болезненные процедуры, сильнейшие массажи, физиотерапии и диагноз врачей: « ДЦП, поражение ЦНС тяжёлой степени, судорожный синдром, спастический тетрапарез, грубые нарушения двигательного и речевого аппарата, ЗПРР». Статус РЕБЁНКА-ИНВАЛИДА, для семьи звучал как ПРИГОВОР…(красная справка серии МСЭ-2007 №2577831 выдано БМСЭ, г. Екатеринбурга, история болезни № 8006 ОДКБ № 1). Мама думала, что этому не будет конца лечению и что счастье рухнуло… Отчасти он была права, брак рухнул и папа перестал помогать…Одна бабушка стала поддерживать всеми силами. Лёва успел побывать в Крыме, в Анапе, в Питере, с. Горькое и других санаториях для «особых детей», наблюдался у лучших врачей, проходил лечение по различным методикам. А все болезненные процедуры он переносил очень мужественно! Словно по крупицам, мама и бабушка, которых объединило общее горе, пытаются восстановить его здоровье, научить сидеть, ходить, говорить. На сегодня он не может самостоятельно передвигаться, плохо удерживает голову, почти ничего не говорит, а недавно появились приступы эпилепсии. После каждого приступа, у ребёнка ухудшается состояние здоровья и всё начинается заново: больницы, капельницы, врачи… Радует одно, что сохранился интеллект, а значит есть ШАНС поставить Льва на ноги и развивать его способности. Специалисты считают, что шанс встать на ножки у мальчика есть, но для этого необходимо постоянное и комплексное лечение, не покладая рук! За эти годы был пройден нелёгкий путь, а впереди ещё долгая дорога испытаний, ведь малыш с каждым годом становиться взрослее, тяжелее и его интерес к жизни растёт! Сегодня ему 8 лет и только с Божьей помощью малыш стал более адекватнее реагировать на окружающий мир, полюбил детей, музыку, рисование, стал смеяться, но по-прежнему сидит в коляске. Родные не хотят на этом останавливаться. Что его ждёт? Радость движений или ИНВАЛИДНОЕ КРЕСЛО? Не знает никто…. но главное, что мальчик окружён заботой и любовью близких! Жаль, что средств на эффективное лечение, медикаменты и другие необходимые процедуры и оборудование для Льва катастрофически не хватает, в фондах разводят руками, говорят что они не одни такие, таких детишек тысячи, а государство помогать не спешит. Сегодня Лев нуждается в поездке в Санкт-Петербург на лечение в клинику профессора Г.Романова на пол года, такая поездка ему обойдётся в 250 т.р., а так же, чтобы его не мучила «спастика» мышц, нужна операция (сечение мышечных рубцов, которые сковывают его движения) в г.Туле, в «институте клинической реабилитологии» (20-50 т.р.), нуждается в работе с психологами, невропатологами, логопедами и в множестве других процедур: «обкалывание по точкам», гимнастика, иглотерапия, плавание. А в московском «институте медицинских технологий» специалистами были назначены процедуры подсадок «стволовых клеток», где одна процедура стоит 50 т.р. каждые три месяца. Также нужны специализированные ходунки для передвижений производства США (от 120 т.р.), велосипед для инвалидов производство США (150-200 т.р.), приспособление для купания (от 27 т.р.), специальные пластиковые костюмы для позвоночника и ног, ортопедическая обувь, развивающие игрушки и другие медикаменты, что стоит не дёшево! Ежегодно набегает огромная сумма, которая непосильна для родных Лёвы, сотни тысяч рублей нужны на эффективное лечение единственного ребёнка. Только поэтому, было решено обратиться за материальной помощью к людям, у кого есть хоть малейшая возможность помочь материально справиться с бедой. ЛЮДИ, ЛЁВЕ НУЖНА НАША С ВАМИ ПОМОЩЬ! ЗЕМЛЯКИ, ДРУЗЬЯ, ДАВАЙТЕ ПОДАРИМ МАЛЫШУ ШАНС ЖИТЬ ПОЛНОЦЕННОЙ ЖИЗНЬЮ!!!ПОЖАЛУЙСТА, ПОЖЕРТВУЙТЕ РОВНО СТОЛЬКО, СКОЛЬКО НЕ ЖАЛКО, СКОЛЬКО СОВЕСТЬ ПОДСКАЖЕТ … БУДЬТЕ МИЛОСЕРДНЫ! «С МИРУ ПО НИТКЕ»! Реквизиты для перечислений средств: Уральский банк Сбербанка России, Северное отделение 4903/0386, г.Екатеринбург, ИНН/КПП: 7707083893/667102005, корсчёт: 30101810500000000674, БИК банка: 046577674, лицевой Р/СЧЁТ № 42307.810.0.1611.6513464 , получатель: Бекленёва Ульяна Сергеевна, 29.06.82 г.р. (мама Лёвы), в этом же банке имеется КАРТА Сбербанка № 4276.8160.2057.0121 ( Uliana Bekleneva ) или пополните счёт на тел: 89826271883 МТС.
История мальчика Лёвы началась 12 августа 2003 года, в день его появления на свет, в г.Екатеринбурге. Мама Ульяна, в свои 21 год, была счастлива в ожидании своего первенца и беременность протекала хорошо. Но из-за врачебной ошибки (ХАЛАТНОСТИ!!!), во время родов случилось НЕПОПРАВИМОЕ: мальчик родился без сознания (на 2 балла) и не дышал. Усилиями врачей-реаниматологов удалось спасти бездыханного младенца Лёву, который получил сильнейшую родовую травму (гипоксию головного мозга). Первые дни он провёл в реанимации, в судорогах и под аппаратами искусственной вентиляции лёгких. Тогда ещё никто не знал, что впереди длительное лечение в клиниках для детей-инвалидов, бесконечные кабинеты врачей, болезненные процедуры, сильнейшие массажи, физиотерапии и диагноз врачей: « ДЦП, поражение ЦНС тяжёлой степени, судорожный синдром, спастический тетрапарез, грубые нарушения двигательного и речевого аппарата, ЗПРР». Статус РЕБЁНКА-ИНВАЛИДА, для семьи звучал как ПРИГОВОР…(красная справка серии МСЭ-2007 №2577831 выдано БМСЭ, г. Екатеринбурга, история болезни № 8006 ОДКБ № 1). Мама думала, что этому не будет конца лечению и что счастье рухнуло… Отчасти он была права, брак рухнул и папа перестал помогать…Одна бабушка стала поддерживать всеми силами. Лёва успел побывать в Крыме, в Анапе, в Питере, с. Горькое и других санаториях для «особых детей», наблюдался у лучших врачей, проходил лечение по различным методикам. А все болезненные процедуры он переносил очень мужественно! Словно по крупицам, мама и бабушка, которых объединило общее горе, пытаются восстановить его здоровье, научить сидеть, ходить, говорить. На сегодня он не может самостоятельно передвигаться, плохо удерживает голову, почти ничего не говорит, а недавно появились приступы эпилепсии. После каждого приступа, у ребёнка ухудшается состояние здоровья и всё начинается заново: больницы, капельницы, врачи… Радует одно, что сохранился интеллект, а значит есть ШАНС поставить Льва на ноги и развивать его способности. Специалисты считают, что шанс встать на ножки у мальчика есть, но для этого необходимо постоянное и комплексное лечение, не покладая рук! За эти годы был пройден нелёгкий путь, а впереди ещё долгая дорога испытаний, ведь малыш с каждым годом становиться взрослее, тяжелее и его интерес к жизни растёт! Сегодня ему 8 лет и только с Божьей помощью малыш стал более адекватнее реагировать на окружающий мир, полюбил детей, музыку, рисование, стал смеяться, но по-прежнему сидит в коляске. Родные не хотят на этом останавливаться. Что его ждёт? Радость движений или ИНВАЛИДНОЕ КРЕСЛО? Не знает никто…. но главное, что мальчик окружён заботой и любовью близких! Жаль, что средств на эффективное лечение, медикаменты и другие необходимые процедуры и оборудование для Льва катастрофически не хватает, в фондах разводят руками, говорят что они не одни такие, таких детишек тысячи, а государство помогать не спешит. Сегодня Лев нуждается в поездке в Санкт-Петербург на лечение в клинику профессора Г.Романова на пол года, такая поездка ему обойдётся в 250 т.р., а так же, чтобы его не мучила «спастика» мышц, нужна операция (сечение мышечных рубцов, которые сковывают его движения) в г.Туле, в «институте клинической реабилитологии» (20-50 т.р.), нуждается в работе с психологами, невропатологами, логопедами и в множестве других процедур: «обкалывание по точкам», гимнастика, иглотерапия, плавание. А в московском «институте медицинских технологий» специалистами были назначены процедуры подсадок «стволовых клеток», где одна процедура стоит 50 т.р. каждые три месяца. Также нужны специализированные ходунки для передвижений производства США (от 120 т.р.), велосипед для инвалидов производство США (150-200 т.р.), приспособление для купания (от 27 т.р.), специальные пластиковые костюмы для позвоночника и ног, ортопедическая обувь, развивающие игрушки и другие медикаменты, что стоит не дёшево! Ежегодно набегает огромная сумма, которая непосильна для родных Лёвы, сотни тысяч рублей нужны на эффективное лечение единственного ребёнка. Только поэтому, было решено обратиться за материальной помощью к людям, у кого есть хоть малейшая возможность помочь материально справиться с бедой. ЛЮДИ, ЛЁВЕ НУЖНА НАША С ВАМИ ПОМОЩЬ! ЗЕМЛЯКИ, ДРУЗЬЯ, ДАВАЙТЕ ПОДАРИМ МАЛЫШУ ШАНС ЖИТЬ ПОЛНОЦЕННОЙ ЖИЗНЬЮ!!!ПОЖАЛУЙСТА, ПОЖЕРТВУЙТЕ РОВНО СТОЛЬКО, СКОЛЬКО НЕ ЖАЛКО, СКОЛЬКО СОВЕСТЬ ПОДСКАЖЕТ … БУДЬТЕ МИЛОСЕРДНЫ! «С МИРУ ПО НИТКЕ»! Реквизиты для перечислений средств: Уральский банк Сбербанка России, Северное отделение 4903/0386, г.Екатеринбург, ИНН/КПП: 7707083893/667102005, корсчёт: 30101810500000000674, БИК банка: 046577674, лицевой Р/СЧЁТ № 42307.810.0.1611.6513464 , получатель: Бекленёва Ульяна Сергеевна, 29.06.82 г.р. (мама Лёвы), в этом же банке имеется КАРТА Сбербанка № 4276.8160.2057.0121 ( Uliana Bekleneva ) или пополните счёт на тел: 89826271883 МТС.
