Редактирование генов в первый раз испытали на человеке
Китайские молекулярные биологи отчитались о первом в мире успешном применении нового геномного редактора CRISPR/Cas9 для лечения рака легких, перепрограммировав иммунные клетки пациента, информирует.
«Наши опыты должны были начаться летом, но модификация клеток потребовала больше времени, чем мы ждали, а потом у нас в Китайской народной республике наступили общенациональные октябрьские праздники, что еще отодвинуло время проведения экспериментов». В рамках клинических испытаний 28 октября команда во главе с онкологом Лу Ю в университете Сычуань в Чэнду ввела модифицированные клетки пациенту с агрессивным раком легкого.
28 октября группа китайских ученых под управлением онколога Лу Вы в Сычуаньском университете в Чэнду в первый раз внедрила модифицированные при помощи технологии корректирования генов CRISPR клетки в человеческий организм.
Ученые извлекли иммунные клетки пациента и отключили в них один ген, используя метод CRISPR–Cas9.
как мы видим китай пытается быть лидером биомедтехнологий, за которыми, наряду с информатизацией и роботизацией, будущее — ведь человечество хочет работать поменьше и жить подольше, и готово за это платить.