Лечение рака генно модифицированными клетками. Патент EP3214091B1⁠⁠

В 2011 году ученые университета Пенсильвании зарегистрировали патент со сложным названием “Использование Т-клеток, модифицированных химерным антигенным рецептором, для лечения рака”. Права на него вскоре получила компания Novartis и создала в 2017 году препарат Kymriah. В 2019 году компания неожиданно отозвала патент (т.е. берите кто хотите и делайте).

Это самый необычный тип лекарства. Помогает только от В клеточной лимфомы.

Изготавливается препарат для каждого пациента индивидуально и из крови (точнее T-клеток) самого пациента. Представляет собой живые, генно модифицированные T-клетки пациента.

T-клетки (T-лимфоциты) - это специальные клетки иммунной системы, которые проверяют белки на поверхности других клеток и убивают клетки, которые производят “неправильные” белки. У T-клетки на поверхности есть специальный рецептор (датчик) реагирующий на “неправильный” белок и запускающий процедуру уничтожения “неправильной” клетки.

В патенте предлагается заменить у Т-клетки рецептор, на такой, который будет реагировать на “правильный” белок CD19. Это особый белок, который имеют только B-лимфоциты на своей поверхности. В результате модифицированные Т-клетки начинают уничтожать все B-лимфоциты подряд. И это то, что поможет при лимфоме, когда кровь забита бесконтрольно размножающимися B-лимфоцитами. Т-клетки живут недолго и после того как переубивают все B-лимфоциты ( и раковые и нормальные) умирают сами. Костный мозг через какое-то время восстанавливает популяцию нормальных T и B-лимфоцитов, как это и происходит в норме.

Я описал только один пример изобретения, использующего “химерный антиген рецептор T клеток” (“CAR T” в анг.). Сейчас в этой области много стартапов и регистрируются сотни патентов в год. В последние пару лет вышло еще 4 препарата этого типа: Tecartus, Breyanzi, Abecma, Carvykti.

Думаю в ближайшем будующем могут появится подобные методы для лечения и других видов рака.

Сам патент