Гептил в почве через 30 лет⁠⁠

Ну так-то гептил окислитель. вот отсюда стащил
https://caves.ru/threads/Гептил-его-срох-хранения-и-запах.20...

Для начала оговорим условия. Мы имеем дело все-таки не с лабораторным препаратом в баночке, а с техническим продуктом после длительной экспозиции на воздухе. Я никогда этого технического продукта не видел и стандартов его состава и чистоты тоже. Поэтому дальше я буду рассуждать исключительно из общехимических соображений.

Начнем с того, как производится наш любимый несимметричный диметилгидразин (1,1-ДМГ, N,N-диметилгидразин, НДМГ). Делают его в две стадии из диметиламина, сначала нитрозированием, а затем восстановлением нитрозогруппы:

(CH3)2NH -> (CH3)2N-NO -> (CH3)2N-NH2

Я практически уверен, что промежуточный продукт N-нитрозодиметиламин в виде примеси присутствует в конечном гептиле. Надо конечно отметить, что их температуры кипения различаются довольно прилично - 153С и 63С соответственно, то есть аж на 90С. Однако я сомневаюсь что в многотоннажном производстве ракетного топлива очень много внимания уделяется очистке от мизерных примесей совершенно не вредящих процессу горения. Так что данное вещество вполне имеет право быть там где был гептил и в силу своей малой летучести имеет право оставаться там даже тогда, когда основа - НДМГ уже улетела. Теперь объясняю почему столько внимания уделил этой примеси. Дело в том, что данное вещество сложно назвать приятным: все N-нитрозоамины, содержащие хотя бы один атом водорода у альфа-углеродного атома (первый по счету в -C-N-NH2 от функциональной группы и в данном случае единственный), включая N-нитрозодиметиламин, являются очень мощными канцерогенами – веществами вызывающими злокачественные новообразования. Сам N-нитрозодиметиламин сейчас используют в качестве эталона для оценки канцерогенности других веществ. Понятно, что это свойство N-нитрозоаминов делает их широкое использование не слишком привлекательным. N-нитрозоамины могут образовываться в продуктах питания (рыба, мясо, птица) при копчении, в связи с чем их концентрация в продуктах строго контролируется. N-нитрозодиметил- и диэтиламины содержатся в также в табачном дыме.

Теперь о самом НДМГ. В отличие от своего неоранического родственника гидразина (H2N-NH2) он ниже кипит (63С против 113.5С), хотя в условии возможных смесей с водой это фактор малозначительный. В больших количествах опасен, как и гидразин, как и аммиак тем, что обладает щелочными свойствами, легко растворяется в воде и органике, за счет чего раздражает любые слизистые вплоть до ожогов(в зависимости от количества), ну и по организму может проникать куда-то, наверняка не полезен для печени и ЦНС. По сравнению с гидразином НДМГ значительно стабильнее к окислению, но тут важен состав продуктов: если гидразин окисляется в безвредные азот и воду, то НДМГ ведет себя по-другому, превращаясь через промежуточный неустойчивый аминонитрен:

(CH3)2N-NH2 + [O] -> [(CH3)2N-N::]

[(CH3)2N-N::] + (CH3)2N-NH2 -> [(CH3)2NNH-NHN(CH3)2]

в тетраметилтетразен:

[(CH3)2NNH-NHN(CH3)2] + [O] -> (CH3)2NN=NN(CH3)2

Последний является веществом в ландшафтных условиях стабильным и притом тоже неполезным.

Те, кого интересуют детали могут использовать для гугления выделенные жирным шрифтом слова. В сети есть как минимум большое количество русскоязычных работ посвященных пагубным влияниям ракетного топлива, например вот и вот. Советую избегать при этом публичных экологических статей, грешащих гиперболами, бредом и попросту тем, что описывают многолетнее проживание в зоне загрязнения.