Другие люди
Эти люди редко живут среди нас, но они есть. Они такие же, как и мы, только очень невезучие: на лицо ужасные – добрые внутри. Сегодня мы расскажем вам о самых страшных и редких заболеваниях на планете.
Каждый несчастный человек несчастлив по-своему, поэтому «рейтинг ужасности» их заболеваний составить просто невозможно. Не повезло им всем одинаково.
Человек без лица
58-летний португалец Хосе Местре (Jose Mestre) знаменит тем, что не имеет лица. Вместо этого у него опухоль размером с молодого поросенка - около 40 кв. см площадью и весом в 5 кг.
Впрочем, когда-то лицо у Хосе было совершенно обыкновенное, как у всех людей. Единственное отличие заключалось в крошечном образовании, с которым он родился. Это доброкачественная опухоль-гемангиома, она довольно широко распространена и, как правило, быстро исчезает. В случае Хосе оно начало расти - врачи назвали это венозной патологией. Первые признаки заболевания появились на губах, когда мальчику было 14 лет.
Начало роста гемангиомы у Хосе Местре / ©ansblog.com
Местные врачи не смогли сразу поставить точный диагноз, но даже после того, как это произошло, чтобы избавиться от растущей опухоли, Хосе необходимо было переливать кровь. Однако мать, состоящая в секте свидетелей Иеговы, была категорически против этого, поэтому болезнь прогрессировала. В результате Хосе не только лишился лица как такового, но и перестал видеть на один глаз и потерял зубы.
Любая гемангиома богата кровеносными сосудами, поэтому к 50-ти годам, вдобавок ко всему, опухоль начала сильно кровоточить, представляя реальную угрозу для жизни Хосе. Ему стало трудно есть, говорить и даже дышать. Чтобы передвигаться, Хосе вынужден был поддерживать опухоль рукой. К счастью, к тому моменту мать Хосе умерла, и он, наконец, смог начать лечение. Теперь уже - только оперативное. Перенеся несколько чрезвычайно опасных и беспрецедентных по сложности операций, Хосе, наконец, обрел лицо. И хотя его сложно назвать красивым, мужчина счастлив. Он сам ходит за продуктами, проводит время с друзьями, а главное ? радуется жизни.
Хосе Местре и его сестра, посвятившая жизнь уходу за братом / ©hadjirieta.blogspot.com
Хосе Местре после двух операций / ©ABC News
Человек-слон
Еще один невероятный случай огромной опухоли на лице ? случай китайца по имени Хуан Чуньцай (Huang Chuncai). Его лицо весит 20 кг. Он страдает тяжелой формой заболевания, которое называется нейрофиброматоз. Несмотря на то, что это одно из самых распространенных наследственных заболеваний, у него существует несколько форм, в числе которых ? крайне редкие виды. Случай Хуана считается одним из самых серьезных, зафиксированных на данный момент в мире.
Родители Хуана впервые заметили признаки болезни, когда мальчику было четыре года. К чести врачей, они сразу посоветовали родителям сделать мальчику операцию по удалению опухоли. Но, увы, родители Хуана оказались слишком бедны. Мальчик пошел в школу, а опухоль продолжала расти. Спустя четыре года она стала такой большой (15 кг!), что ему пришлось оставить обучение - дети начали дразнить его «человек-слон».
Операцию Хуан смог позволить себе только когда вырос. В июле 2007 года врачи удалили ему 15 кг опухоли, а в 2008 - еще около 5 кг. К несчастью, опухоль выросла вновь. Поэтому, спустя пять лет - в 2013 году - Хуану пришлось сделать еще одну операцию. И это не конец: по мнению медиков, лечение «человека-слона» далеко от завершения. Хуану предстоят еще как минимум две операции.
Хуан Чуньцай до операции / ©CHINA STRINGER NETWORK/REUTERS
«Человеку-слону» удаляют опухоль на лице / ©CHINA STRINGER NETWORK/REUTERS
Такой же формой нейрофиброматоза страдал и самый известный «человек-слон» Джон Меррик, живший в еще XIX веке / ©Wikimedia Commons
Человек-пузырь
Нейрофиброматозом страдает и индонезиец Чандра Вишну (Chandra Vishnu). Только в другой ? своеобразной форме. Когда-то Чандра был привлекательным молодым человеком, но загадочная болезнь изменила его. Куда только он ни обращался ? и к врачам, и к знахарю. Тот отрезал кусочек опухоли и посоветовал закопать его под банановым деревом. Улучшения не последовало. Врачи сдались, и знахарь тоже. Сейчас Чандре около 60 лет, болезнь его неизлечима и, кроме того, передалась его детям ? на их коже уже появились характерные шишки. Правда, врачи успокаивают: далеко не факт, что их болезнь разовьется в столь тяжелую форму, что и у Чандры.
Пока же Чандра старается побольше работать и поменьше смотреться в зеркало. «Когда люди смотрят на меня, я говорю себе: это потому, что я красивый. Я всегда стараюсь смотреть на все с оптимизмом».
Чандра Вишну со своим сыном Мартином, который тоже болен нейрофиброматозом / ©Dukas/Catersnews
Болезнь Куру встречается почти исключительно в высокогорных районах Новой Гвинеи у аборигенов племени форе. Впервые ее обнаружили в начале XX века. Болезнь распространялась через ритуальный каннибализм, а именно – через поедание мозгов болевшего этим недугом. С искоренением каннибализма куру практически исчезла. Однако отдельные случаи все еще встречаются, потому что инкубационный период может длиться более 30 лет. СМИ окрестили Куру «хохочущей смертью», однако сами представители племени ее так не называют.
Главными признаками Куру являются сильная дрожь и порывистые движения головой, иногда сопровождаемые улыбкой, подобной той, которая появляется у больных столбняком. В течение нескольких месяцев ткани головного мозга деградируют, превращаясь в губчатую массу. Заболевание характеризуется прогрессирующей дегенерацией клеток центральной нервной системы, особенно в моторных областях головного мозга. Происходит нарушение контроля мышечных движений, развивается тремор туловища, конечностей и головы.
Сегодня болезнь Куру считается одним из интересных случаев прионной инфекции, которые вызываются особыми болезнетворными агентами – не бактериями, не вирусами, а аномальными белками. Болезнь поражает преимущественно женщин и детей, и считается неизлечимой. Через 9-12 месяцев больной Куру умирает.
«Человек-дерево»
Индонезиец Деде Косвара (Dede Koswara) всю жизнь страдает от таинственной болезни, которая вызывает наросты на теле, похожие на корни деревьев. Каждый год они вырастают на 5 см, и несколько лет назад уже достигли 1 м в длину. И если во всех вышеперечисленных случаях врачи могли поставить точный диагноз, то в случае Деде они просто разводят руками. Его случай ? уникальный и, по-видимому, единственный в мире ? ни в одном медицинском справочнике такая болезнь не описана.
Деде родился здоровым и, кстати, очень симпатичным ребенком (следы красоты видны на его лице до сих пор). Но после незначительной травмы колена, когда он в подростковом возрасте упал в лесу, у него странным образом начал… отрастать «лес» на теле. Сначала вокруг раны появились маленькие бородавки, которые позже распространились на всем теле. Деде пытался их срезать, но спустя пару-тройку недель они отрастали вновь, причем «ветвились» еще сильнее.
Деде ? отец двоих детей. Жена бросила его из-за болезни, многие односельчане издевались над ним. А еще Деде не мог работать (наросты мешали ему выполнять даже повседневные дела), чтобы прокормить детей, поэтому вынужден был зарабатывать только одним способом ? выступать с путешествующим «паноптикумом» в цирке.
Жизнь его резко поменялась, когда, заинтересовавшись странной болезнью Деде, рыбацкую деревушку посетил один из лучших дерматологов в мире, доктор Энтони Гаспари (Anthony Gaspari) из Мэрилендского университета (США). Проведя множество анализов, Гаспари заключил, что болезнь индонезийца вызвана человеческим вирусом папилломы (HPV), довольно распространенной инфекцией, которая обычно вызывает появление небольших бородавок. Проблема Деде оказалась в редком генетическом отклонении, которое не позволяет его иммунной системе сдерживать рост этих бородавок. Самое удивительное то, что в остальном Деде обладает завидным здоровьем, чего врачи никак не ожидали от человека с такой подавленной иммунной системой.
Сегодня Деде удалили около 95% наростов, и он смог, наконец, увидеть свои пальцы. Говорят, что после того, как он сумел вновь держать ручку, он даже пристрастился к кроссвордам и еще надеется поправить свою личную жизнь. Правда, врачи говорят, что наросты, вероятно, будут расти снова, поэтому Деде придется оперировать не меньше двух раз в год.
Дети-старики
Эти люди стареют в 10 раз быстрее, чем все остальные. Они больны редчайшим генетическим заболеванием - прогерией. У детей эту болезнь еще называют синдромом Хатчинсона-Гилфорда. В мире зафиксировано не более 80 случаев прогерии.
Несмотря на то, что детская прогерия может быть врожденной, клинические признаки болезни появляются, как правило, на втором-третьем году жизни. При этом резко замедляется рост ребенка, на коже видны атрофические изменения, особенно они заметны на лице и конечностях. Сама кожа истончается, становится сухой и морщинистой, могут появиться характерные для стариков пигментные пятна. Сквозь истонченную кожу просвечивают вены. Больные прогерией дети похожи не на отца с матерью, а друг на друга: большая голова, выступающий лоб, клювовидный нос, недоразвитая нижняя челюсть… При этом, в умственном плане они остаются абсолютно здоровыми, и по уровню развития ничем не отличаются от своих сверстников.
Если взглянуть на внутренние органы - будет та же картина. Больные прогерией дети страдают от тех же недугов, что и старики, и умирают обычно от старческих болезней – инфарктов, инсультов, атеросклероза, почечной недостаточности и т.д.
Средняя продолжительность жизни при детской прогерии составляет всего 13 лет. Многие, впрочем, не доживают и до семи, еще меньше - до совершеннолетия. Рекорд для таких больных составляет 45 лет.
Известный прогерик Сэм Бернс (Sam Berns) из штата Массачусетс умер всего пару месяцев назад, в возрасте 17,5 лет. Врачи отметили, что организм Бернса был изношен, как у 90-летнего старика. В прошлом году вышел документальный фильм «Жизнь по Сэму» («Life According to Sam»), благодаря которому подросток и завоевал мировую известность. По словам знавших его людей, Сэм был удивительным мальчиком: люди внутренне менялись только после одной встречи с ним, его называли «вдохновляющим к жизни». Подросток очень любил хоккей, и после выхода фильма о нем стал другом команды Boston Bruins. Впрочем, оптимизм, доброта и умение ценить каждый день своей жизни ? качества, которые характерны для всех прогериков.
Сэм Бернс и его семья / ©HBO
Самая страшная женщина в мире
Если вы девушка-подросток, которой периодически приходят в голову подобные мысли ? успокойтесь: это место уже занято. Самой страшной женщиной в мире таблоиды окрестили американку Лиззи Веласкес (Lizzie Velasquez). Девушка больна чрезвычайно редким заболеванием под названием неонатальный прогероидный синдром, при котором тело не в состоянии накапливать жир. Организм такого больного оказывается плохо защищен от инфекции, и большинство из них умирают в раннем детстве. Но Лиззи пережила все возможные сроки.
Однако чтобы жить, она должна есть каждые 20 минут, иначе может попросту умереть. При этом Лиззи никогда не весила больше 30 кг.
Несмотря на свою болезнь, девушка пишет книги о том, как принять себя. Книги Лиззи уже завоевали немалую популярность в США. А еще у Лиззи много друзей, она регулярно выступает перед аудиторией и очень любит посещать… маникюрный салон.
Лиззи Веласкес, которую СМИ окрестили самой страшной женщиной в мире, на самом деле можно было бы назвать самой жизнестойкой / ©Getty Images
Третий пол
Примерно на 500 тыс. человек рождается ребенок, пол которого невозможно определить. Речь идет об интерсексуальности. В отличие от гермафродитизма, половые признаки как одного, так и другого пола при этом выражены слабее. Кроме того, они проявляются совместно на одних и тех же участках тела. Эмбриональное развитие таких людей начинается нормально, но с определенного момента продолжается по пути противоположного пола.
Не больше повезло и гермафродитам. Различают истинный (гонадный) и ложный гермафродитизм. Первый характеризуется не только одновременным наличием мужских и женских половых органов, но и одновременным наличием мужских и женских половых желез. Вторичные половые признаки вбирают в себя свойства обоих полов: низкий тембр голоса, бисексуальный тип фигуры и т.д.
Ложным гермафродитизмом (псевдогермафродитизм) называют состояние, при котором противоречие между внутренними и внешними признаками пола видны невооруженным глазом, то есть половые железы сформированы правильно по мужскому или женскому типу, но наружные половые органы имеют признаки обоих полов.
Люди-волки
Про эту болезнь помнят, пожалуй, все ? она описана в любом учебнике биологии. Гипертрихоз или, попросту, чрезмерная волосатость науке известна давно. Характеризуется болезнь тем, что волосы растут на тех участках кожи, для которых это несвойственно. Болезнь в одинаковой степени поражает оба пола. Различают врожденный и приобретенный (ограниченный) гипертрихоз. О втором речь не идет, поскольку при выявлении причины заболевание излечимо, да и выглядит совсем не так страшно, как врожденный гипертрихоз. Эта форма заболевания неизлечима.
Тайская девочка по имени Сазуфан Супатра (Sasuphan Supattra) очень обрадовалась, когда официально была названа самой волосатой девочкой в мире. Это прозвище сделало ее более популярной в школе, ее практически перестали обзывать «девочкой-волком», «девочкой-оборотнем», и называть ее лицо обезьяним. Сазуфан Супатра попала в Книгу Рекордов Гиннесса.
Мексиканский шоумен Хесус Асевес (Jesus Aceves)
Польский циркач Стефан Бибровский (Stephan Bibrowski) по прозвищу «человек-лев» / ©beardrevue.tumblr.com
Русский мальчик-дикарь (говорящий на трёх языках), семья людей-обезьян, человек-лев и легенда о пёсьеглавцах
Нет, это не Чубака из "Звёздных войн", а реально существовавший человек, а точнее Фёдор Адрианович Евтихиев, родившийся то ли в 1868 году в Санкт-Петербурге, то ли в 1870 году в деревне Березники, возле Мантурово Костромской губернии. И случилось с ним большое горе - редкое генетическое заболевание гипертрихоз (заболевание, проявляющееся в избыточном росте волос, не свойственном данному участку кожи, не соответствующем полу и/или возрасту).
Это он же в детстве, с приёмным отцом, который так же имел то же самое заболевание.
Примерно в 1884 году его нашёл небезызвестный американский шоумен, антрепренёр, крупнейшая фигура американского шоу-бизнеса XIX века Фи́неас Те́йлор Ба́рнум и определил выступать в цирке не много ни мало своего имени.
Работадатель заставил нового "артиста" лаять и рычать на зрителей, представляя, как «лесного человека», пойманного в России вместе с отцом в пещере. Выставляя парня полным дикарём цирк зарабатывал на нём немалые деньги. И это при том что "Лесной человек из пещеры" был грамотен, владел помимо русского языка ещё и немецким и английским, которые выучил самостоятельно в ходе своих "турне". Впрочем посмотришь сейчас на американцев и понимаешь что ничего не изменилось если не считать масштабов.
Jo-Jo или «мальчик с пёсьей мордой»
И таких "мутантов" известно не мало.
Впервые достоверно стало известно о людях с данной болезнью начиная с семьи Гонсалвус, которая была запечатлена в целом ряде произведений искусства и литературы того времени.
Портрет юной Тогнины Гонсалвус работы Лавинии Фонтаны.
Портрет Педро Гонсалвуса (её бати) кисти неизвестного художника из замка Амбрас.
Родился Педро на Канарских островах в 1537 году. Забавно что его привезли ко двору французского короля Генриха II как диковинную обезьянку и только по достижению подросткового возраста поняли что это человек, просто с необычной внешностью. Король повелел дать парню лучшее образование своего времени и тот считался фаворитом королевской особы. В 1572 году Педро женился на здоровой женщине и у них было 7 детей, 4 из которых унаследовали отцовское заболевание (т.е. потомки наследуют эту "особенность" примерно в соотношении 1:1).
После смерти короля опеку над "семьёй людей-обезьян" взяла сама Екатерина Медичи, но вот после её смерти семейство попало в опалу и было вынуждено покинуть Францию и переехать в Италию, где их "природой" заинтересовались многие итальянские учёные того времени.
Стефан Бибровский 1891-1932
Этот красавец мужчина и мечта любой рекламы пышных волос и идеальной укладки тоже собрат по несчастью "лесного человека из пещеры" и "семьи людей-обезьян".
Родился он в Российской Империи в Царстве Польском. Родители не захотели воспитывать ребёнка у которого уже в младенчестве стали проявляться признаки заболевания и отдали его в цирк.
Там ему придумали псевдоним Лионель (Человек-лев) и легенду что его отца на глазах беременной матери разорвал цирковой лев потому и рождённый ребёнок был похож на льва.
-Мать! А тебе перед тем как ты сына родила бараны никого насмерть не забодали?
В 1901 году он приехал в США и выступал у того же самого Бартума, где скорее всего виделся и с Евтихиевыми. К тому времени всё его тело (кроме ступней и ладоней "гусары молчать о воздержании!!!) было покрыто волосами длиной 10 см (на лице 20 см).
В своих выступлениях Бибровский показывал гимнастические трюки; часто его представляли как «промежуточное звено» между обезьяной и человеком (в отличии от Евтихиевых. Ну ещё бы, поляк же, промежуточное звено между русскими и европейцами). Несмотря на это, Стефан много читал, знал пять языков, чем также успешно пользовался: он демонстрировал эрудицию и хорошие манеры, резко контрастирующие с его необычной внешностью, что также привлекало к нему внимание зрителей.
А этот дядя на самом деле тётя и зовут её Энни (Анни) Джонс
(14 июля 1865, Виргиния, США — 22 октября 1902, Нью-Йорк, США).
Одна из первых так называемых "бородатых женщин", хотя в возрасте 5 лет она была известна как "бородатая девочка", так как уже 5 лет у неё уже росли усы и бакенбарды. И тут вновь появляется наш эксцентричный циркач Барнум и заключает контракт с её матерью на 150 долларов в неделю за "выступление". В связи с этим ещё постоянно крали чтобы показывать в частном порядке. Пока мать, в очередной раз вернув её не стала следить за ней более внимательно.
В зрелом возрасте волосы на голове девушки достигали длины 180 см.
Энни была также известна своими музыкальными способностями.
Она дважды была замужем: c 1881 года — за Ричардом Эллиотом, но развелась в 1895 году и вышла замуж за друга детства Уильяма Донована, который вскоре умер, оставив её вдовой.
И ещё одна "бородатая дама" (участвовавшая в представлениях Барнума) Джейн Барнелл, хотя у неё была масса псевдонимов, самый популярный из которых "Леди Ольга". Её борода была скромнее, "всего то" 13 дюймов. При этом личная жизнь была весьма бурной: была замужем четыре раза. Её последним мужем был Томас O’Бойл, также работавший её менеджером, бывший цирковой клоун и уличный зазывала в музее Гильберта. А ещё снялась в фильме Тода Браунинга «Уродцы» (1932).
А вот ещё один весьма колоритный (пожалуй, самый колоритный из всех перечисленных) персонаж Юлия или Хулия Пастрана (1834, Мексика — 25 марта 1860, Москва).
Она была родом из индейского племени и страдала гипертрихозом, как и все герои нашего повествования. Как и у Евтихиевых и Бибровского её лицо и тело, кроме ладоней и подошв, были полностью покрыты прямыми чёрными жёсткими плотными волосами. Только вот её уши и нос были необычайно большими, а зубы — неровными, что делало её похожей на гориллу. Рост её был совсем небольшим — всего 138 сантиметров.
Описание её внешности и характера оставил, в частности, Чарльз Дарвин, упомянувший, что, несмотря на уродство, Пастрана замечательно танцевала и была доброй и приветливой. Она научилась читать и писать на испанском и английском, а также готовить еду и шить.
О жизни до её гастролей ходят разные истории, которые как мы видели выше мало походят на истину. А вот гастрольная жизнь достойна отдельного поста: люди подобные Барнуму, пытающиеся заработать на ней и постоянно то выкрадывающие то переманивающие её, замужество, выступления в спектаклях, погони и бегство от полиции... Короче жизнь кипела только подогревая интерес публики. В результате, когда она прибыла в Россию, публика была разогрета настолько, что её встречали как звезду мирового масштаба сейчас.
Пастрана упоминается в первом томе романа «Петербургские трущобы», повести Льва Толстого «Поликушка», рассказе Аверченко «На «Французской выставке за сто лет», водевиле «Жених из долгового отделения» И.Е. Чернышева, а также во многочисленных текстах мемуарного характера. Фёдор Тютчев писал жене, что граф Кушелев, заплатив 200 рублей, привёз Юлию в своё имение в Полюстрово, где её заставили вечером гулять под руку с господами из высшего общества. Другой знаменитостью, привезенной Кушелевым, был писатель Александр Дюма, с которым Хулия подружилась! Вместе они совершили вояж по России, добравшись до Таганрога, после чего Дюма отправился на Кавказ, а Пастрана — в Харьков, где на ее выступление заглянул сам российский император. Неплохо, да?
Она была столь чудовищно известна, что предложения руки и сердца сыпались как из рога изобилия, но всех Хулия отшила, мотивируя это тем, что они все были недостаточно богаты (на самом деле она уже была замужем за своим цирковым "агентом").
А потом началось самое интересное. В российских газетах была запущена "утка" о том, что Пастрана ищет себе жениха. Автор статьи, очевидно, желал вызвать у читателей смех, но добился совершенно иного эффекта: во время украинских гастролей за Хулией охотилась целая армия альфонсов, мечтавших завладеть ее деньгами и ради этого готовых жениться на "даме со свиною мордою". Ухажеры публиковали в газетах предложения руки и сердца еще не один год — даже тогда, когда Хулии уже давно не было в живых!
Во время гастролей в Москве, которые начались в 1859 году, Пастрана забеременела. Вернувшись с украинских гастролей обратно в Москву, в 1860 году она родила ребёнка, очень похожего на неё саму, то есть также всего покрытого волосами. Ребёнок прожил только три дня (по другим данным — 35 часов), а Пастрана умерла в результате послеродовых осложнений пять дней спустя.
Но если вы думаете, что это конец то вы глубоко заблуждаетесь... Её муженёк мумифицировал тела жены и ребёнка при помощи российских профессоров, но те не отдали тела и ему пришлось предъявить свидетельство о браке. После этого муж хотел выставлять тела напоказ, но ему запретили, покрутив пальцем у виска. А вот в Англии к этому отнеслись очень положительно и муж начал рубить бабло на телах своей семьи пока интерес не угас (с живыми то веселее), потом женился на барышне с похожей мутацией, но спустя немного времени попал в дурку (с чего бы?), после чего умер, а новая жена начала заниматься тем же самым, рубить бабло на мумиях.
Потом мумии были потеряны, всплыли в Норвегии, их попытались сжечь гитлеровцы, но в итоге занялись всё тем же: зарабатывали на показе трупов. После оккупации Норвегии тело ребёнка было изуродовано вандалами и съедено мышами, а тело Хулии к концу XX века хотели похоронить, но решено было оставить его и изучать (при этом выдавались совершенно немыслимые пропуски с повышенной безопасностью).
В апреле 2012 года Университет Осло согласился вернуть тело Мексике. Её челюсти изучались в Королевском колледже хирургов в Лондоне.
Хулию Пастрану похоронили в Мексике спустя 150 лет после её смерти. Церемония состоялась 12 февраля 2013 года в городе Синало-де-Лейва. Мумифицированное тело Пастраны похоронили в белом гробу, украшенном белыми розами.
Сейчас тоже живёт один такой артист Хесу́с «Чуй» Асе́вес, родившийся в 1968 году в той же самой Мексике
Родился в Лорето, Сакатекас, Мексика, и был вторым человеком в семье с этой редкой особенностью. Его лицо покрыто волосами, делающими его похожим на легендарного Человека-Волка, или, как некоторые его называют, человека-обезьяну. Актёр женат и имеет двух дочерей, одна из которых также обладает этой «особенностью». Его сестра Лили также была рождена с этой болезнью. Она замужем, имеет сына и работает в полиции в Мехико. Многие в его семье верят, что они — потомки Хулии Пастрана, «дочери обезьян».
В 2005 году Асевес впервые побрился для документального фильма Би-би-си «Непросто быть мальчиком-волком». Он побрился в надежде получить постоянную работу недалеко от дома и не покидать семью на долгие периоды времени. К сожалению, оплата на постоянной работе была не так хороша, как на шоу уродов или в цирке. Сейчас Чуй работает за кулисами цирка «Варгас».
В 2007 году Чуй был включен в книгу Ripley’s Believe It or Not! и в Книгу рекордов Гиннесса.
После того как видишь таких людей становится понятно откуда брались легенды о людях (и целых племенах) с головами собак, волков, шакалов и пр. (кинокефалах). И даже начинаешь сомневаться что Святой Христофор (христианский святой, согласно одной из версий жития, принадлежал к подобному собакоголовому племени, жившему на границах империи. Согласно другой — собачья голова была дарована ему Богом в ответ на молитвы, чтобы противостоять искушениям) или богатырь Полкан это просто легенда, а не факт существования монаха или воина с редким генетическим заболеванием.
P.S.: Что то вспомнилось...
Подписывайтесь, с нами Вы узнаете много разных интересных и познавательных фактов о мировой истории.
Лохматый "котопес" из Канады стал новой звездой интернета
Персидский кот по кличке Атчум (Atchoum) из Канады благодаря своей пышной шевелюре стал новой звездой интернета. У забавного кота есть личная страничка в Instagram и канал на Youtube, на которой его хозяева размещают кадры из жизни своего любимца.
Судя по фото, владельцы Атчума любят наряжать его в яркие галстуки, бабочки и разноцветные косынки.
Популярность кота растет и предприимчивые хозяева решили, что на этом можно зарабатывать. С мордашкой кота уже продаются подушки, календари и другие сувениры.
Но наиболее востребованной является книга об Атчуме и его подружке Орео "Первый день школы". В аннотации говорится, что это трогательная история о дружбе, доброте и о том, что делает каждого из нас особенным и уникальным.
Следует отметить, что повышенная лохматость животного объясняется гормональным заболеванием – гипертрихозом, которое проявляется в избыточном росте волос. Из-за этого животное даже получило шутливую кличку "котопес".
Хорошо разбираетесь в звездах и юморе?
Тогда этот вызов для вас! Мы зашифровали звездных капитанов команд нового юмористического шоу, ваша задача — угадать, кто возглавил каждую из них.
Переходите по ссылке и проверьте свою юмористическую интуицию!