Здравствуй пикабу, надеюсь на вашу супер силу и супер знания.
Дело такое: за каким-то лешим решил отмыть кошачью переноску лимонной кислотой. После помывки остались следы на кафеле в душе. Как их убрать? Помогите пожалуйста. )
P.s. Переноска как воняла кошкой, так и воняет.
Всех приветствую! Люблю заниматься садоводством, без химии никуда. Есть такое древнее средство, как Бордоская жидкость. Покупаю готовый концентрат фирмы Август. Разбавляю по инструкции, 100мл на 10л воды. По их описанию должен получиться 1% раствор по купоросу. Там концентрация 172г на литр. Но сейчас посчитал, получается совсем не так! Ведь по факту, получится около 0.17% в 10литрах! Как такое может быть? Захотелось уже в Август написать.... Добавлю, что концентрации ниже 1% по купоросу особого фунгицидного действия не имеют.
Вот уже наступило 9 октября, прошёл ровно год с выхода предыдущей части и у меня снова день рождения. Университет всё так же меня не отпускает, но вновь готов я сделать подарок и себе, и вам в виде новой части "Химии для смертных", треда, в котором вы найдёте для себя интересные и красивые опыты, которые каждый может повторить самостоятельно без мам, пап и кредитов особых навыков в химии и труднодоступных реактивов. Почему эта часть выходит под номером 2,75? Тут есть только один опыт -
переделка с прошлых частей. Кстати, говоря о прошлых частях:
Вторая часть
Химия для смертных часть вторая
Ремастер первой части
Химия для смертных V 1.5
И сама первая часть
Химия для смертных или Интересные опыты, которые можно повторить самому
Чтобы сильно не засорять вступление и описания опытов, в конце статьи я напишу про то, откуда берутся или как получаются некоторые реактивы.
Ну, а теперь хватит вступлений - пора приступать к опытам!
1) Растворение пенопласта
Название само за себя говорит. В любую тару, которую не очень жалко, наливаем пару сантиметров ацетона ( покупается в строительном ), отламываем кусок пенопласта, который пролезет в тару. Насаживаем пенопласт на шпажку, так удобнее, и потихоньку погружаем его в ацетон. Пузырясь, наш кусок пенопласта будет сильно уменьшаться в объёме, а мы получим не самую полезную жвачку для рук.
Название пенопласт само говорит за себя - это вспененная пластмасса, поэтому этот
материал такой лёгкий. В ацетоне данная пластмасса размягчается и множество
маленьких пузырьков воздуха выходят наружу. Если у вас вдруг под рукой завалялся кусок пенополистирола, с ним так же можно провести этот опыт.
2) Вечная спичка
Начнём с того, что это не спичка, а лучина, и не такая уж она и вечная. Берём сосуд с
узким горлышком и наливаем в него перекиси. Засыпаем туда немного марганцовки\оксида марганца\пару капель крови ( почему бы и нет? ), сразу начнётся выделение кислорода. В это время мы зажигаем лучину ( в моем случае это палочка для еды ) и даём ей немного прогореть после чего задуваем, главное чтобы остался тлеющий уголёк. Теперь лучинку можно подержать над бурлящей перекисью - она вновь
загорится. Можно вытащить лучину, потушить её и вернуть в сосуд, если повезёт, она загорится ещё раз. В среднем так можно сделать от одного до трёх раз. При возгорании из колбы доносится прикольный хлопок, так что тут я даже звук оставлю.
3) Буря в банке
Делаем вот такую длинную ложку из фольги. Если есть алюминиевая столовая ложка, которую не жалко, можно и её погнуть. Берём ненужную трёхлитровую банку с крышкой, наливаем на дно сантиметр аммиака и закрываем настояться ( можно потрясти немного ). В ложку насыпаем дихромата калия и нагреваем его над банкой. Как только он начнет стабильно разлагаться закрепляем ложку на краю банки и прикрываем крышкой. Любуемся красивым моментом.
Этот опыт засел у меня в памяти и сердце, несмотря на то что он у меня не очень то
получается. Это один из моих первых опытов. Есть ещё вариант со всыпанием с ложки раскаленного докрасна оксида хрома, но дома так делать не очень удобно. Крышкой это дело закрывается, чтобы оксид хрома не разлетелся в радиусе 5 километров, как
это обычно получается.
4) Зубная паста для слона
Классически этот опыт проводится с пергидролем и марганцовкой. Пергидролем, конечно можно разжиться в магазине для обработки камня, например, но в хозяйстве он пригодится разве что отмывать лужи крови от убитых соседей. Есть его вариация с гидроперитом: в горячей воде разводится блистер этих таблеток и получается пергидроль. Я же даю вариант победителя всех американских школьных научных
выставок: уксусный вулкан. В сосуде - вулкане делаем концентрированный раствор соды и добавляем немного жидкого мыла. Остаётся лишь быстро влить кислоту и из сосуда повалит пена, правда она жидковата в сравнении с пеной от пергидроля с марганцовкой.
5) Несгораемый платок
Реактивы просты: водка и соль, на том список заканчивается. Если у вас в доме не оказалось водки, но нашёлся технический спирт, разведите его с водой 1 к 1. В наш водный раствор спирта добавьте щепотки три поваренной соли, это сделает огонь более заметным. Теперь, когда наш раствор готов, ищем платок, купюру, которую не жалко, ( для демонстрации 50 рублей у меня не нашлось ) или, как в моем случае, полоску бумаги. Окунаем нашего подопытного в раствор, избавляемся от излишков и поджигаем. Наша жертва немного погорит и сама потухнет. Если не потухнет, значит в растворе слишком много спирта и это дело как минимум обуглится. Если же спирта
слишком мало, то и поджечь ничего не выйдет.
Думаю мне следует напомнить, что огонь всё ещё горячий и им можно обжечься,
поэтому пользуемся щипцами или пинцетом, пальцы нам ещё потом пригодятся, обещаю.
6) Египетская ночь
На этот раз я не стал мудрить и получилось очень даже ничего. Всего у нас будет три раствора: подкисленная перекись, раствор тиосульфата натрия и крахмальный клейстер с йодидом натрия. Начнём с клейстера, для этого пару щепоток крахмала заливаем небольшим количеством холодной воды, а затем смело заливаем кипятком. От такой неожиданности крахмал набухнет и раствор станет прозрачным. Добавляем
немного йодида и раствор готов. Раствор тиосульфата, просто разводим немного
тиосульфата натрия в относительно большом количестве воды. А подкисленная перекись это просто перекись с парой - другой миллилитров кислоты. Для проведения опыта все готово. Теперь наливаем в нашу красивую стекляшку пару миллилитров
йодистого клейстера и заливаем водой до красивого объёма, добавляем ещё немного раствора тиосульфата. Добавляем половину объёма подкисленной перекиси, перемешиваем и ждём. Можно переливать раствор из сосуда в сосуд пока не произойдет резкое потемнение.
Также мы можем обратить реакцию вспять, добавив немного раствора тиосульфата. Смесь вновь обесцветится, а потом опять потемнеет. С каждым повтором требуется всё больше времени, так как падает концентрация перекиси. Регулировка времени в этом опыте одновременно проста и непредсказуема. Чтобы ускорить потемнение надо поднять концентрацию перекиси, чтобы замедлить - тиосульфата. Клейстер с йодидом натрия тут играет роль индикатора, поэтому его много и не надо. Также скорость реакции зависит от температуры - горячий раствор потемнеет быстрее холодного.
Кстати, насчёт моих "точных" навесок. На самом деле, тут всё довольно просто: в опытах, которые я показываю, основными мерами измерения являются "щепотка", "пара капель", "немного" и "относительно много". В большинстве случаев я не использую растворы полностью, а лишь их часть ( тоже довольно произвольно ). Точные количества тут лишь усложняют подготовку. Это дело практики, понимать сколько этого порошка и того раствора мне понадобится для проведения опыта. Я лишь даю ориентировочные количества, чтобы вы для себя потом могли понять какие количества реактивов и объёмы будет удобно использовать именно вам.
7) Золотой дождь
Опыт красивый, долговременный, но требует некоторой прямоты рук. В комментариях к прошлой части меня попросили добавить этот опыт, а я только рад. От вас потребуется только слить растворы ацетата свинца и йодида натрия. Выпадет мелкий жёлтый осадок. Чтобы он безвозвратно не растворился в избытке перекиси с уксусом, заливаем его избытком воды и даём отстояться. Сливаем жидкость над осадком,
по-химически, декантируем. Теперь у нас есть два пути: добавить воды сколько вам
надо, довести до кипения на водяной бане и отфильтровать от остатков осадка или
более простой - заливать осадок кипятком пока он весь не растворится. Полученный
раствор оставляем медленно остывать - чем дольше остывает раствор, тем больше
получатся кристаллики. Остывший раствор можно перелить в красивую тару и закрыть, у нас получился снежный шар с золотыми снежинками, которым можно любоваться, когда грустно. Приятнее всего им любоваться под прямыми лучами света.
8) Йодная камера
Давным - давно... Да кому я вру? Около ста лет назад в криминалистике начали
применять дактилоскопию, опознание человека по отпечаткам рук, ног и пальцев ( никогда не думал, что по ступням тоже можно опознать человека ). Одним из методов дактилоскопии является окуривание парами йода. Йод любит растворяться в жирах, которыми мы покрыты с ног до головы. Для создания йодной камеры много не надо: нанесите немного кристаллического йода на стенки сосуда, который можно закрыть, - камера готова. Теперь оставьте отпечаток на предмете, который поместите в камеру,
остаётся закрыть камеру и немного подождать, ваш отпечаток будет более темным на фоне остальных поверхностей, где осядет йод. Для лучшего эффекта я сначала поводил пальцем по лбу.
Я нанёс йод на стенки стаканчика и перевернул его ( пары йода тяжёлые и идут сверху вниз ) на салфетку в надежде, что пары йода будут оседать на ней. Не-а, ему, как и он сам, фиолетово, он осядет на поверхности за салфеткой, пусть и испарится с нее через полчаса, всё равно неприятно.
На сейчас опыты закончились, а это значит, что пора немного рассказать о реактивах:
---Ацетат свинца, он же свинцовый сахар. Берёте что-то ненужное из свинца ( я в свое время нашел свинцовый стержень на улице, купил свинцовых пломб и раздербанил свинцовый аккумулятор ), насыпаете немного в тару, которую можно герметично закрыть. Заливаете его уксусной эссенцией так, чтобы полностью покрывала металл, и добавляете ещё треть объема перекиси. Тара закрывается и забывается где-то на неделю. В итоге, у вас есть раствор ацетата свинца с избытком уксусной кислоты, его можно выпарить, чтобы остались просто кристаллы свинцового сахара, или
использовать как есть.
---Гидроксид натрия, он же едкий натр, он же щёлочь. Он есть в каждом наборе для
опытов. Если вы его уже весь съели, идите в хозяйственный и ищите средство для
прочистки труб "крот". Лучше берите гранулами, а не раствор: не используете в опытах - пригодится в хозяйстве.
---Йодид натрия. Повезёт, если он вам попадется в наборе для проведения опытов. Если же судьба не на вашей стороне, топаем в аптеку и берём йодную настойку и перекиси пару флакончиков, пригодится. Разводим что-то около чайной ложки гранулированной щёлочи в 50 мл воды, а йодную настойку выливаем в одноразовый стаканчик ( вообще все растворы удобно делать в таких стаканчиках, так как их не очень то и жалко ) и добавляем треть от её объема перекиси. Далее небольшими порциями вливаем щёлочь, постоянно помешивая, пока раствор не обесцветится. Если вы льёте щёлочь, а раствор так и не хочет обесцвечиваться да ещё и пузыриться перестал, значит в растворе закончилась
перекись и её надо добавить, а ещё, наверняка образовался избыток щёлочи. Если после добавления перекиси раствор до конца не обесцветится и пузырится при добавлении щёлочи, можно радоваться и спокойно продолжить добавлять щёлочь пока не раствор не обесцветится. Если же раствор сразу прозрачный, то у нас избыток щёлочи, он нам не нужен. По каплям добавляем уксус пока раствор не станет бледно-жёлтым, а затем ещё капельку щёлочи, чтобы он обесцветился, а мы знали, что там точно нет избытка щёлочи.
---Йод кристаллический. Тут всё, как и с йодидом натрия: йодная настойка и перекись, только вместо щёлочи уксус. Тут нам совсем не страшно с чем-нибудь переборщить, поэтому смело льём в настойку равный объём перекиси и половину объёма уксуса. Если раствор спустя пять минут всё ещё очень тёмный, значит чего-то было добавлено мало, и это надо исправить, избытки нам тут не страшны.
---Тиосульфат натрия. Либо есть в наборе для проведения опытов либо купить в аптеке в ампулах, там довольно концентрированный раствор его надо будет разбавлять.
Естественно, у некоторых может возникнуть логичный вопрос: "У меня в наборе для проведении опытов есть соляная кислота, зачем мне беспонтовый уксус?". Ну, во-первых, уксус дома есть у всех и его не жалко. Во-вторых, уксус в получении йодида натрия жизненно необходим для проведения "золотого дождя", так как хлорид и сульфат свинца в воде нерастворимы и запорят нам опыт. Если же вы собираетесь использовать йодид только в "египетской ночи", то кто я такой, чтобы ограничивать вас в выборе кислот?
Безусловно есть ещё один ультимативный способ получения чистых реактивов -
покупка в специализированном магазине. Однако, тут есть два "но": во-первых,
реактивы из магазина - не очень дешёвое удовольствие и, во-вторых, в магазинах нет
"Можно мне, пожалуйста, 5 грамм того и 37 грамм этого.", но есть минимальная
фасовка, в среднем, это 100 или 250 грамм. У меня, например, все ещё валяются несколько неприкаянных пакетов по полкило. Если вас не смущают количества и стоимость реактивов в магазине, то, опять же, кто я такой, чтобы ограничивать вас в выборе?
Что ж, читатель, тобой проделана большая работа, раз уж ты дошёл до этой части. Как
всегда, я рад, что мой труд был прочитан до конца, и буду ещё больше рад, если
какой-либо из опытов тебе понравился, ты захочешь его повторить и у тебя всё
получится. Также жду комментариев, может у тебя есть какие-то дополнения,
пожелания, идеи. Я обязательно отвечу. Кстати насчёт идей, у меня ещё осталось
немного идей для опытов, из которых я смогу собрать полноценную третью часть. Но красивых и интересных опытов, которые может повторить дома каждый, не бесконечное количество и у меня заканчиваться идеи. Да и добрая половина опытов, что я вспоминаю/нахожу/придумываю либо трудно повторимы или идут не так, как задумывалось, либо вообще не получаются. Так что буду премного благодарен за пару - другую идей для опытов в комментариях. Также я постараюсь выложить третью часть до конца этого года и она, вероятно, станет финальной, ну или я возьму некоторый
больший перерыв для сбора идей.
Ну и по старой, доброй традиции держи котов в конце :3
У сестры жены (8-ой класс) дали задание на уроке Химии дали задание на листе А4 сделать описание любого элемента таблицы Менделеева, а дальше - креатив! На мой взгляд, очень круто придумала, хочу с вами поделиться
Карбонат кальция, присутствующий в породе, растворяется уксусной кислотой с образованием углекислого газа и ацетата кальция (растворимой соли), оставляя маленькие трещины в камне. А поскольку там концентрация растворённой соли остается выше, то в результате постепенного испарения воды, кристаллы ацетата кальция начинают расти прямо из них.
Здравствуйте товарищи, сегодня мы продолжим погружаться в мир стеклоделия, и постараемся понять, а что происходит во время варки стекла. И как из кучи разнообразных порошков получается такое привычное, для нас, стекло.
Синтез стекол достаточно сложный физико-химический процесс, который можно разделить на несколько этапов: силикатообразование, стеклообразование, осветление, гомогенизация и студка.
За время своей профессиональной деятельности я понял, что если хочешь кому-то объяснить процессы, происходящие в стекловарении или керамическом производстве, то необходимо найти пример, который доступен всем. И тут на помощь приходить кулинария, каждый же или готовил сам, или интересовался, или видел как готовят мамы, папы, братья, сестры, супруги, котики и т.д. Поэтому будем сравнивать с готовкой, если у вас возникнут свои ассоциации и примеры, напишите в комментариях.
Когда готовим, к примеру, супчик нужно подготовить мяско, овощи, сделать зажарку, и все мы берем в определенном количестве, как написано в рецепте. Так и в стекловарении все начинается с сырья. Берем рецепт интересующего нас стекла, берем необходимые компоненты, берем точные весы, и начинаем составление шихты, так мы называем смесь компонентов, из которой варится стекло. Далее берем лаборанта, если нет в наличии, то берем себя, вспоминаем о ТБ, напяливаем респиратор и топаем к вытяжному шкафу, ведь силикоз заработать не хочется… Соблюдая все требования к безопасности, грустный лаборант (в университете несчастный студент), ну или ты сам, должен ОЧЕНЬ хорошо перемешать шихту, чтобы все компоненты равномерно распределились. В противном случае у нас выйдет стекло с кучей проблем.
Все описанное характерно для лабораторных варок в тиглях, шихту смешивают чаще всего в ступке, так удобнее и комочки можно протереть (все как в готовке). Если брать промышленность, то там, чаще всего, все автоматизировано, смешивают шихту в специальных смесителях, к примеру «Пьяной Бочке».
На первом этапе варки у нас происходит силикатообразонание. Для составов оконных стекол, данный этап проходит при нагреве до 1150ᵒС. Что происходит в тигле в этот момент? Сначала начинают плавиться эвтектические смеси (легкоплавкие) и соли, входящие в состав нашей шихты. Эти компоненты, перешедшие в жидкое состояние, запускают череду химических реакций (силикатобразование), в конце образуется плотная спекшаяся масса. Я бы сравнил спек с карамелькой из сахара, которую мы не доделали и среди карамельки есть куски сахара. На фото ниже представлен не до конца сформировавшийся спек. Но видно уплотнение шихты, частично образовавшуюся стеклофазу и непрореагировавшие компоненты.
После силикатообразования у нас идет стеклообразование. На этом этапе проходят последние силикатные реакции, образовавшийся спек начинает плавиться, а силикаты взаимно растворяются. Процесс стеклообразования протекает до температур 1200-1250ᵒС. Фактически стекло уже готово, в древние времена на этом этапе стекловарение и заканчивалось, но стекло было мутное и сложно его назвать достаточно прозрачным. Примерно такое стекло получали на заре стеклоделия в Древнем Египте.
Далее при температуре более 1500ᵒС происходят два очень сложных этапа стекловарения: осветление и гомогенизация.
Осветление необходимо для удаления газов содержащихся в стекле, а их там достаточно много, причем находятся они в двух состояниях: в растворенном (невидимом) и свободном (видимом).
В видимом состоянии газы образуют мелкие и крупные пузыри, а наша задача снизить их количество. Для этого необходимо повысить температуру варки, тем самым снизив вязкость стекла, тогда пузырьку становится легче свалить из стекломассы. Также нам нужны пузырьки побольше, которые будут захватывать мелкие пузырьки, и тащить за собой. Но, повторюсь, процесс очень сложный, и если вязкость будет слишком низкой, то растворенные газы начнут формировать кучу очень мелких пузырьков, которые невозможно убрать, на производстве это называется мошка́.
Это как при варке супа, лучше не максимальный огонь, когда все бурлит и кипит интенсивно, а средний, когда спокойно томится.
Для улучшения процесса осветления применяют специальные добавки, которые при высоких температурах образуют крупные пузыри.
Гомогенизация всегда идет рука об руку с осветлением, ведь ее методы помогают удалению пузырей газов из стекла. Зачем она нужна? Чтобы усреднить стекло, сделать его однородным, ведь не всегда мы хорошо перемешаем шихту, она может расслоиться в процессе транспортировки и засыпки. Само стекло из-за разного прогрева расслаивается по плотности, как в озере на поверхности теплый слой воды имеет ниже плотность, чем холодный на дне и они не сильно смешиваются. Для этого мы и перемешиваем стекло механическим путем: специальной керамической мешалкой, как миксером или с помощью бурления сжатым газами. Оба способа помогают удалению лишних пузырей. И тут опять как с супчиком, помешиваем, чтобы лучше получилось.
Последний этап – это студка. Мы подготавливаем стекломассу к формованию конечного изделия, снижая ее температуру и повышая вязкость, ведь для каждого метода нужна своя вязкость.
Вообще, деление процесса варки на пять этапов достаточно условно. В реальных промышленных печах они накладываются друг на друга и разделить их достаточно сложно, если только процесс силикатообразования можно наблюдать отдельно от остальных. А все остальные этапы были выделены в лабораторных условиях на специальных установках.
Вот такая кухня стекловарения, только температура варки не 100 градусов, а больше тысячи. Причем температуры настолько индивидуальны для каждого стекла, что их подбирают не только по составу, но и по способу варки: в горшковой печи, ванной периодического действия, ванной непрерывного. Ко всему нужен индивидуальный подход, но тем интереснее.
На фото тигель с остатками стекла после выработки, на дне, немного, видно пузырьки и следы непровара из-за плохой гомогенизации. Это характерно для маленьких тигельных варок, поэтому стараются не «слить» грязь со дна. Опять убедился, что стекло очень сложно фотографировать))
как-то на экзаменах мне попался билет с заданием расписать реакции получения бензина из этанола.
на самом деле нужно было получить бензол из ацетилена, но наборщица химию в школе проходила исключительно мимо и получилось то, что получилось
поскольку до сих пор опечатки в билетах мне не встречались, я (с помощью такой-то матери) таки синтезировала требуемое.
преподаватель очень ругалась и хотела влепить неуд, но тут уже я пошла на принцип и потребовала документально подтвердить требования к наличию у обучающегося телепатии и ясновидения.
в общем руководство зря не позволило экзаменаторше избавиться от меня - мне не спалось на парах и я регулярно доводила преподов до истерик доебываясь до любой "мелочи"
А точнее курево в театре. Да и поссать можно на сцене.
Ходил на "квартет И". Много лет люблю их. Не знаю, ну вот очень заходили мне их шутки и разговоры по душам. Их фильмы и спектакли , особенно первый дни радио и выборов. Но больше всего люблю первых "мужчин". Видимо совпало с моим возрастом и вопросами, которые я задавал сам себе.
Но так вышло, что я не был ни разу на концерте. Хотя и жил в Москве. А тут, как раз до карантина, подвернулась возможность. И взял первое попавшееся. А это "В Бореньке чего-то нет...".
Сказать,что я ожидал большего, или там спектакль не оправдал моих ожиданий... Это значит ничего не сказать. Актеры курили на сцене, как я понял, обычные сигареты. Вкупе с плохой вентиляцией, большим количеством людей, и ещё неизвестно чем, была жуткая вонь.
На сцене стоял писсуар и в какой-то момент Барац вышел и стал ссать. После сигарет, я не уверен что он играет, возможно ссал реально. Камиль ходил и целый час на разные лады повторял одну фразу. Немного вытягивал Хайт, но и его шутки были довольно унылы.
Через час или полтора я понял что мне не смешно. Я посмотрел на подругу, которая была такой же как я фанаткой. И мы вышли из зала. На выходе билетерша нас спросила "а что случилось".
- Спектакль говно!- ответили мы честно.
Больше всего расстроился из-за обманутых ожиданий, да и билеты в партер тоже не бесплатно достались.
Кто смотрел? Скажите ваше мнение?
