В суд за лекарствами от редких заболеваний (Казань)
В Казани родители детей, страдающих орфанными (редкими) заболеваниями вынуждены судиться, чтобы получить положенные их детям по закону лекарства.
В Казани родители детей, страдающих орфанными (редкими) заболеваниями вынуждены судиться, чтобы получить положенные их детям по закону лекарства.
с одной стороны жестоко, а с другой жаль что эволюция и естественный отбор не работает на людях.. мы все больше и больше передаем "некачественных" генов будущим поколениям.
Зачем спасать детей, если можно спасти мир?
Если не спасти мир, то детей уже спасать незачем.
Есть вполне безобидные препараты (без наркотических эффектов и продающиеся в некоторых странах ЕС без рецепта), которые не зарегистрированы в РФ. Они требуются для лечения редких заболеваний. Легальных аналогов нет. Ввоз в РФ пары упаковок в багаже может обернуться уголовной статьёй. Ввезти легально можно, но требуется одобрение от специальной медицинской комиссии из федеральной клинической больницы. Затем одобрение отправляется в минздрав, от туда получаете бумагу, несёте её уполномоченному на ввоз незарегистрированных препаратов импортёру. Импортёр везёт для вас одобренное количество таблеток. И это на курс лечения. Если требуется ещё - опять всё заново.
Вот такие у нас законотворцы.