Пожалуйста, будьте вежливы! В новостных и политических постах действует Особый порядок размещения постов и комментариев.

В суд за лекарствами от редких заболеваний (Казань)

В Казани родители детей, страдающих орфанными (редкими) заболеваниями вынуждены судиться, чтобы получить положенные их детям по закону лекарства.

Новости

26.8K постов25.3K подписчиков

Добавить пост

Правила сообщества

1. Ставить тег "Новости"

2. Указывать источник (ссылку на новость)

3. Запрещены призывы к экстремистским действиям, оскорбления и провокации.

8
Автор поста оценил этот комментарий

с одной стороны жестоко, а с другой жаль что эволюция и естественный отбор не работает на людях.. мы все больше и больше передаем "некачественных" генов будущим поколениям.

раскрыть ветку
5
Автор поста оценил этот комментарий

Зачем спасать детей, если можно спасти мир?

Автор поста оценил этот комментарий

Если не спасти мир, то детей уже спасать незачем.

2
Автор поста оценил этот комментарий
Когда это люди спасали мир? Паразиты земли.
Автор поста оценил этот комментарий

Есть вполне безобидные препараты (без наркотических эффектов и продающиеся в некоторых странах ЕС без рецепта), которые не зарегистрированы в РФ. Они требуются для лечения редких заболеваний. Легальных аналогов нет. Ввоз в РФ пары упаковок в багаже может обернуться уголовной статьёй. Ввезти легально можно, но требуется одобрение от специальной медицинской комиссии из федеральной клинической больницы. Затем одобрение отправляется в минздрав, от туда получаете бумагу, несёте её уполномоченному на ввоз незарегистрированных препаратов импортёру. Импортёр везёт для вас одобренное количество таблеток. И это на курс лечения. Если требуется ещё - опять всё заново.


Вот такие у нас законотворцы.

раскрыть ветку