Новый метод лечения рака
Новый метод лечения рака, настраивающий иммунную систему человека на борьбу с раковыми клетками, вызвал активные обсуждения когда стало известно, что более 90% смертельно больных пациентов перешли в стадию ремиссии.
Об эксперименте сообщила Американская ассоциация содействия развитию науки на своей ежегодной конференции в Вашингтоне. Суть: кровяные тельца извлекались из крови пациентов, больных лейкемией, модифицировались в лаборатории и возвращались в кровеносную систему.
Профессор Стенли Риддел из Центра Фреда Хатчинсона по исследованию рака в Сиэтле, руководивший экспериментом, сказал, что все другие курсы лечения участвовавших в нем больных завершились безрезультатно, и пациентам оставалось жить от двух до пяти месяцев. "Первоначальные результаты беспрецедентны", - заявил он на конференции.
Так выглядит под микроскопом острая лимфобластная лейкемия
Перепрограммирование клеток
Клетки, которые брались у пациентов, представляют собой подгруппу T-клеток иммунной системы. Они разрушают клетки организма, инфицированные вирусами или другими патогенными внутриклеточными микроорганизмами, а также клетки, поврежденные или неверно функционирующие, среди которых опухолевые клетки.
Исследователи генетически модифицировали Т-клетки с тем, чтобы они нацелились на острую лимфобластную лейкемию с помощью нового направленного механизма, получившего название "химерные антигенные рецепторы" (CAR).
"По сути дела этот процесс генетически перепрограммирует Т-клетки с тем, чтобы они распознавали и уничтожали раковые клетки пациентов", - сказал профессор Риддел в интервью Би-би-си. - "[Пациенты] действительно перепробовали все возможные курсы терапии, а тут единственная доза в более чем 90% случаев дала полную ремиссию, при которой мы не можем обнаружить (в организме) никаких пораженных лейкемией клеток".
Однако полные данные исследования пока не опубликованы и не проверены, кроме того, два пациента скончались в результате острой реакции иммунной системы, а у семи пациентов в ходе лечения развился синдром высвобождения цитокинов в настолько острой форме, что им потребовалась интенсивная терапия.
Подобные побочные эффекты допустимы, когда речь идет о лечении смертельно больных раком, но стоит иметь в виду, что здесь они проявляются значительно сильнее, чем при традиционных видах лечения лейкемии, таких как химиотерапия и радиотерапия, которые эффективны для большинства пациентов.
Доктор Алан Ворсли из британского Центра по исследованию рака заявил, что, хотя тема чрезвычайно многообещающа, пока что сделаны лишь первые шаги. "Мы уже некоторое время работаем над применением этой технологии – генетической инженерии клеток. Она действительно обещает хорошие результаты в лечении этого типа рака крови. Главная задача в том, как сделать это лечение эффективным для других видов рака, как заставить его работать в случаях так называемого твердого рака, рака тканей".
http://www.bbc.com/russian/science/2016/02/160216_blood_canc...
