Ответ на пост «Жизнь с невменяемым человеком»
есть у меня подруга, которая работает с данной категорией людей. неважно где это, не хочу ей портить репутацию. суть в том, что эти люди работают в инклюзивных кафе/мастерской, и внешне все вроде нормально. делают простые вещи, за которые получают какие то деньги, ну, шанс на нормальную жизнь типа. но когда началась сво, мы с ней как раз через месяц после начала виделись, она сетовала, что вот, санкции, а они же все сидят на колесах, и если эти колеса нам перестанут поставлять, то все, абзда. и был там такой парень, неважно, опять же, как его зовут, типа самый позитивный и самый адекватный из всех. ну, полазил ради интереса по его странице в вк. фотки женских чулков, видео с женщинами в чулках, порнуха с чулками. большая часть контента на странице, короче. в общем у парня конкретный такой фетиш. ну вот читая подобные посты, я понимаю, какую абзду она имела в виду, если эти ребята перестанут хавать колеса. я не специалист, но предполагаю, что современная медицина сразу после родов в состоянии определить, есть ли у ребенка какой то синдром, или иные отклонения, или нет. если есть, причем ярко выраженый, критичный, (если неярковыраженный, проводить дополнительные обследования), в этом случае сотрудники роддома должны максимально постараться донести до роженицы, что ее ждет в будущем с этим ребенком. да, безусловно, человеческая жизнь есть величайшая ценность, но только в том случае, что это именно жизнь, а не существование. я считаю, что человек, который по какой то причине родился без рук, или без ног, с пороками сердца, он, безусловно не сможет быть счастлив в полной мере, но имея ясный ум, он будет именно жить, как ни крути. познавать новое, мыслить, и может, если не найдет себя в спорте, или прикладных дисциплинах, возможно, найдет себя в науке, програмировании, учитывая скорость развития компьютерных технологий. и хоть и счастлив он не будет в полной мере, осознавая свои дефекты в сравнении с другими людьми, но элементарные радости от жизни, он получать сможет. хотя бы от результатов деятельности своего мозга. есть ведь пример, человек который всю жизнь провел в инвалидном кресле, но был ученым (не помню как его зовут). но человек с синдромом дауна, тем более в тяжелой форме, счастлив не будет никогда. а его родители, и подавно. безрукий и безногий может радовать родителей своими достижениями в обучении, науке, он может найти в итоге работу в айти сфере, в конце концов. к сожалению, узость мышления не дает мне придумать еще какие то варианты, я к счастью, на месте подобного человека не был никогда. родители хотя бы будут видеть, что они ухаживают, и вкладывают силы что называется в "голову профессора дойля", а не в гуманоида, который навсегда останется на уровне развития 10-ти летнего ребенка, и бог бы с ним, оставался бы он на этом уровне, вечным ребенком, что называется, но без опасности для них самих, его ближайших братьев и сестер, и без сопутствующих проблем со здоровьем. со мной в школе, в начальных классах, с 1-го по третий, учился мальчик, с синдромом дауна. сам по себе добродушный, вполне адекватный, но явно отстающий в развитии. а учительница начальных классов у нас была сукой, и ей очень нравилось его выставлять посмешищем для класса. его перевели из нашей школы под конец третьего класса, и приводила и уводила его в школу бабушка. спустя лет наверное 10 я его видел с ней, они гуляли в сквере. бабушка уже совсем старенькая, но малый чисто одет, вполне адекватно двигается, но я его узнал, и могу сказать, что со школьных времен, его взгляд не сильно изменился, в его, на тот момент наверное 19 лет это был взгляд все того же ребенка. безусловно, это трагедия для его бабушки, и я даже не представляю, чего ей стоило его сопровождать на протяжении жизни. но я представляю, масштабы его собственной трагедии, в моменты прояснения сознания, и особенно осознания, что он не такой как все остальные дети, и взрослые. возможно, отсюда и агрессия у таких людей, они в краткие моменты понимают, что с ними что то не так, но, ввиду ограничености развития не могут понять, что именно, и это выливается в агрессию. психика человека очень тонкая вещь, даже у тех, у кого она весьма сильная. а у людей с синдромом дауна, она еще и очень подвижная. это печально. автор поста, описал жизнь одной конкретной семьи, и это, надо сказать, не худший вариант, когда родители сами решали проблему этого ребенка, не вмешивая его самого, но есть варианты семей намного хуже. как говорится, благими намерениями устлана дорога в ад, но я считаю, что в данном случае, в частности, в случае с диагностируемым на максимально возможном раннем сроке беременности, или уже жизни, синдромом дауна, благое намерение которое ведет в ад - дать дальнейший ход физической жизни человека с этим синдромом. это сугубо мое личное мнение, и, про практику чистоты расы в третьем рейхе я тоже в курсе, но здесь я акцентировал свое внимание только на умственном здоровье человека, не на физическом, или в совокупности, как делали в фашистской германии. я не медик, но предполагаю, что наличие лишней хромосомы - диагностируемо, как максимум, после рождения ребенка. тестами, анализами, чем там еще. я считаю, что было бы хорошо, если бы государство, желая сохранить здоровье нации, направило бы квоты, силы, деньги, не знаю, как правильно выразить свою мысль, на то, чтобы, если после рождения ребенка, есть хоть малейшие подозрения на отклонения (я имею в виду лишнюю хромосому), проводились дополнительные обследования ребенка, за счет государства, и его родителям давался бы результат этих обследований. возможно, если бы были такие механизмы, хотя бы правового поля, что жизнь этого ребенка, если выявлена лишняя хромосома, можно медикаментозно, безболезненно, исключительно с согласия родителей и их подписях где только можно и нельзя (а лучше с биометрическим подтверждением подписи), прервать, то для многих людей, кто столкнулся с такой трагедией в своей жизни (а я считаю, что рождение ребенка с синдромом дауна, это трагедия для семьи), и я считаю, что это хуже, чем бесплодность, это стало бы выходом.