Мальчика-инвалида в нижегородской школе затравили одноклассники, выложили видео издевательств в сеть
Шокирующее видео из 42-й школы Нижегородского района разлетелось по социальным сетям. Компания учеников издевается над своим сверстником-инвалидом. Именно его некоторые физические отклонения и стали - по словам учеников - причиной постоянной травли. Одни смеются, другие снимают, третьи бьют.
СМИ "Сети НН" (сетевое издание), учредитель ООО "Сети НН",
главный редактор Зудин А.Е., Свидетельство ЭЛ № ФС 77 - 66040
от 10.06.2016, выдано Роскомнадзором, 16+.
Конкурс для мемоделов: с вас мем — с нас приз
Конкурс мемов объявляется открытым!
Выкручивайте остроумие на максимум и придумайте надпись для стикера из шаблонов ниже. Лучшие идеи войдут в стикерпак, а их авторы получат полугодовую подписку на сервис «Пакет».
Кто сделал и отправил мемас на конкурс — молодец! Результаты конкурса мы объявим уже 3 мая, поделимся лучшими шутками по мнению жюри и ссылкой на стикерпак в телеграме. Полные правила конкурса.
А пока предлагаем посмотреть видео, из которых мы сделали шаблоны для мемов. В главной роли Валентин Выгодный и «Пакет» от Х5 — сервис для выгодных покупок в «Пятёрочке» и «Перекрёстке».
Реклама ООО «Корпоративный центр ИКС 5», ИНН: 7728632689
2 апреля - Всемирный день распространения информации о проблеме аутизма
Поэтому я просто решила рассказать про нас. Всем кажется, что аутизм это модная такая придуманная болячка, что "настоящие аутисты" только такие как в кино. На самом деле количество детей с аутизмом огромное и только растёт. Встречала информацию, что в садиках уже каждый сотый ребёнок имеет отклонения аутического спектра. И да дети лежащие и орущие на полу в супермаркете скорее всего имеют отклонения. Ещё раз напоминаю, что аутизм во время беременности не диагностируется.
У меня была достаточно проблемная беременность, плохая больница, равнодушные врачи. Но с ребёнком сказали все нормально, 8 апгар вроде, при выписке. Далее начался ад, сон по часу между часовыми кормлениями. Час спим, час едим, час орем, как то так. Да старалась выправлять режим, постоянная жизнь по таймеру, к году убрала гв и выселила в отдельную комнату, к полутора спал всю ночь. Это было сложно, но иначе уже просто невозможно.
К большому сожалению как то так сложилось, что с детьми я раньше и не контактировала, поэтому, что с моим что-то не так мне сказали в 3 года в садике. Нет мы понимали, что он проблемный, но врачи ничего такого не замечали... Мы просто думали, что плохо воспитываем.
А дальше невролог. Сразу сказала что это инвалидность, диагнозы толком не ставили ЗПРР, другие нарушения цнс и тд и тп. Инвалидность, постоянные занятия, реабилитация. Отсутствие речи, постоянные истерики, и многое другое. В какой то момент я сама с ним пришла к психиатру и попросила таблетки. Ребёнок начал пить рисперидон, я антидепрессанты. Стало терпимо.
И вот ему 6 лет. Неделю назад поставили диагноз детский аутизм. Сложность была в том, что для аутиста он слишком открытый, общительный, на самом деле это тоже симптом, у него отсутствуют личные границы, сесть на ручки психиатру? - ну она же такая милая! Уйти с посторонним дяденькой, лечь на плечо постороннему парню в троллейбусе....
Нам повезло, он действительно милый открытый и ласковый, пока не пытаешься ему в чем то отказать. У него совершенно нет агрессии. Ему нравится учиться общению, чтению эмоций. Это все даёт огромный потенциал к социализации, адаптации. Сейчас он уже может строить простые бытовые фразы, без падежей, местоимений и склонений, как иностранец. Все ещё проблема постричь, ногти подрезать, уговорить на что-то, что-то более менее сложное объяснить. Привлечь внимание.
Сейчас посещаем коррекционный садик, это действительно помогает, ежедневные занятия с логопедом и дефектологом. Тяжело, конечно, что он на другом конце города, ездим с пересадкой, ребёнку нравятся троллейбусы. Машины тоже нравятся, но нету. Огромное количество денег уходит на занятия, до нового года мы каждый день ходили на 1-2 дополнительных занятия каждое примерно по тысяче. Это провинциальные цены, в крупных городах ещё дороже. Обучилась на дефектолога. Сейчас начинаем ава терапию и будем искать какой-то спорт, прошлый тренер по плаванию отказалась с ним работать.
Я не могу, и не знаю когда смогу, хоть куда то съездить больше чем на 2 дня. Ребёнка некому оставить, папа работает с шести, в садик к восьми. Бабушка в деревне. Мне нужна операция на колено, но это я тоже не могу себе позволить. А мечтаю увидеть море, на котором была последний раз в детстве. Раньше казалось, что поеду позже, а теперь что никогда. С ним куда то ехать нереально, представьте, что у вас в одной руке всегда волчонок, отпустишь и сразу убежит в лес. Вот примерно так же, всегда за руку, иногда насильно ловить держать. А зайчик у меня крупный, 130см 30кг, сильный. В год уже 20кг весил, всю спину сорвала с ним. Постоянно следить, постоянно!, у него нет страха и море любопытства.
И все равно у меня замечательный, милый, добрый и ласковый малыш. Самое интересное вряд ли даже соседи в курсе, что он инвалид, частный сектор, со стороны нормальный пацан, даже здрасте скажет... И сколько их таких...
Получилось много букв, простите, старалась коротко без теорий научных подробностей и прочего. Какашками прошу не кидать, сочувствовать тоже не надо. На вопросы отвечу.
Ну и котик.
Про заботливых родителей и чемоданы без ручки
За последние 200 лет жизнь людей очень сильно поменялась в лучшую сторону. Современный неудачник живет буквально лучше царя - у него есть арендное удобное чистое не пахнущее жилье за копейки, можно найти непыльный нефизический труд, доступна дешевая калорийная еда и деликатесы, бытовая техника, а медицина, даже бесплатная или самолечебная через гугл и аптеки лечит то, от чего раньше вымирали городами. Придуманы вакцины, изощренные операции, центральное отопление, порносайты, дешевая одежда и удобная обувь, а вместо вызова оркестра, чтобы послушать музыку, можно нажать кнопку на маленькой коробочке и получить доступ к миллионам развлечений, или позвонить по видеосвязи в космос.
Но, как известно, хорошие времена рождают слабых людей. И эти слабые люди, имеющие чуть больше ресурсов, чем нужно для выживания, иногда рождают слабых людей: в прямом и медицинском смысле ментальных и физических калек. И начинаю страдать сами и страдать ерундой.
В медицине катастроф давно придумана сортировка по Пирогову - пострадавших делят на легких, средних, тяжелых и умирающих, и, вне обывательской логики, оказывать помощь начинают с тяжелых, потом средним, а потом легким. А умирающих вообще не трогают. Потому что если начать с умирающих, то потратишь силы и время на тех, кто выживет с минимальной вероятностью, и дашь из-за этого умереть тем, кто был тяжелым или средним, но мог бы выжить.
К сожалению, врожденные и приобретенные инвалидности не подлежат такой сортировке, поэтому медицинская инфраструктура, родители и эмоциональные граждане, живущие инстинктами, начинают тянуть на себе в бесполезное будущее всех кто, кто никогда не сможет хотя бы обеспечивать себя и приносить хоть какую-то пользу себе и окружающим. Вокруг тех, кто живет в страдании или просто существует, выстраивается индустрия якобы героических родителей, благотворительных фондов, пособий, телешоу, массовых мероприятий и общественных движений, при том, что это даже никак не используются для профилактики или выявления, или развития медицины - люди просто годами и десятилетиями финансируют трудом и деньгами жизнедеятельность существ, похожих на людей.
Люди, попавшие в ловушку неполноценных и неизлечимых детей, и не имеющие внутренней силы переступить через дурацкие общественные запреты и собственную жалость, выстраивают вокруг своего чемодана без ручки мифологию, чтобы снизить давлению на психику и нормализировать произошедшее. Придумываются новые благозвучные термины, вроде "солнечных детей", впереди вешается морковка выздоровления новых технологий и перспективных исследований на крысах в Австралии, создаются мотивирующие легенды о том, как сложный ребенок позволяет расти над собой, а любое адекватное поведение ставится в прогресс, несмотря на то, что это поведение должно было случиться годы назад, а до полноценной жизни с такими темпами сотни лет развития. Все это присыпается льготами, пособиями, жалостью, вниманием и сбором денег в рекламных паузах на ТВ - и все, крышка захлопнулась, теперь страдать это наш образ жизни, наша зона комфорта.
Разумные люди подходят к вопросу рождения детей разумно:
1. Сдают генетические анализы или делают полную расшифровку генома, чтобы найти потенциальные совпадения скрытых болезней у матери и отца или другие потенциальные наследственные заболевания с рецессивными генами
2. Сдают на заморозку клетки или эмбрионы на случай невозможности родить после абортов или по любой другой причине
3. Сдают до беременности анализы на витамины и гормоны, нормализуют их до зачатия
4. Проходят, во время беременности, скрининги и регулярные исследования на патологии, и прерывают беременности в случае любых проблем
5. В случае наличия заболеваний или врожденных дефектов проводят независимые исследования в разных научных институтах, и, в случае невозможности нормального развития, сдают ребенка в специализированное заведение для ухода.
6. Заводят еще детей, и, в случае 2-3 таких же неудачных повторений, перестают пытаться завести детей вообще.
Но это разумные, конечно. А обычные, морально-"правильные", сначала делают все через одно место, а потом придумывают себе героическую сказку про "крест, который надо нести" и строят вокруг неудачи всю жизнь. С недосыпами, криками, бесконечными больницами, перегрузами, срывами, ранними смертями, разводами, уходами и прочей бытовой жестью, включая насилие, вплоть до летальных исходов с любой стороны.
Еще людям кажется, что ничего страшного, если в доме будет один неполноценный - ведь он же наш родственник, а не просто калека, чего нам стоит за ним поухаживать. Однако статистика говорит обратное - семьи с неполноценными детьми и лежачими/недееспособными родственниками, по статистике
- более чем в 60% случаев сталкиваются с психическими расстройствами у физически неполноценного члена семьи
- в 50% случаев приводят к неполноценности состава семьи
- в 70% случае приводит к травмирующими патологическим моделям воспитания и принятия решений
- в 60% случае ведет к бедности
- в 13% случаев к безработице
- в 17% случае в алкоголизму
- в 100% случаев низкой удовлетворенностью качеством жизни
Также это вызывает у здоровых членов семьи отчуждение от общества, чувство вины и неполноценности, стрессы с соматическими, астеническими и вегетативными проявлениями, изменение гендерных ролей из-за повышенной роли матери в деле заботы, отсутствием свободного времени и повышенную частоту конфликтов. Члены семьи с детьми-инвалидами по всем параметрам оценивают свою жизнь хуже, чем в здоровых семьях, а типичные для здоровых детей заболевания включают депрессию, тревогу, суициды и агрессию.
И да, все делают вид что умиляются играм и достижениям людей с ограничениями чтобы не прослыть мудаками, но это все больше похоже на цирк и фрикшоу, чем на реальное соревнование. Потому что даже на Олимпиаду пускают только инвалидов для допинга, а не тех, кто реально ограничен – для них есть отдельный день и отдельная дисциплина с такими же соперниками. Не говоря уже о том, что в реальном мире на работу и в партнеры берут в основном здоровых и перспективных, а инвалидов трудоустраивают как способ сэкономить на налогах. И уж тем более никому неинтересны достижения чужих детей-инвалидов - даже на здоровых чужизх всем плевать, куда уж там больным.
Общество, в среднем, относится к детям-инвалидам как к ошибке родителей, которую они должны «исправить», и единственный приемлемый способ - бесконечное вваливание ресурсов в косметические или ничего не меняющие процедуры, чтобы всегда можно было сказать "я делаю что могу и не бросаю". А любые трезвые оценки считаются проявление эгоизма и заботы о здоровье семьи, что «вообще ужасно». Хотя это и не ошибка, и ситуация сама по себе является наказанием, и исправлять это нужно совсем иначе. Это как ребенку, сломавшему руку в гололед и орущему от боли, ставить в вину то, что у него хрупкая рука, и требовать годами мазать ее кремом, чтобы торчащий осколок кости выглядел прилично, вместо поезда в больницу. А если смотреть разумно - любые проблемы такого рода это статистика, тем более что в целом даже обычные беременности заканчиваются удачно только в 80% случаев.
Что же делать, в итоге? Скинуть свой крест и дышать полной грудью: сдать инвалида в специализированное заведение и жить спокойно, занимаясь собой и здоровыми детьми, которым будет что с вами обсудить вместо бесконечной беготни с памперсами и анализами. И не тянуть дураков в обычные школы – там и без них дурдом. Даже если вы после этого все равно разведетесь и ваш супруг/супруга вас проклянет - ему/ей все равно будет жить легче, чем в бесконечном аду. И при всей травме вряд ли заберут кровиночку назад - потому что тосковать точно лучше, чем подмывать через десяток лет подростка без тормозов в голове.
И, конечно, я не предлагаю эвтаназию для неизлечимо больных. Потому что современное общество слишком гуманно и не потерпит того, чтобы страдающий человек, или существо, на него похожее, закончило свое мучительное существование безболезненно и быстро. Нет - оно должно мучиться как можно дольше, утаскивая на свое существование как можно больше ресурсов семьи и минздрава, в этом смысл гуманизма. Обществу бы сначала с агрессивными бездомными стаями собак договориться что делать, куда уж там до инвалидов или терминальных умирающих с болями без обезболивающих.
Ответственность за ошибку не в том, чтобы ее повторять, раз за разом выводя тот же кривой узор в тетрадке свой жизни, а в том, чтобы стереть написанное и перевернуть страницу. И даже тетрадка, по итогу, вам за это скажет спасибо. А если кто будет критиковать решение - предложите им забрать больного к себе, уверен, желающих не найдется ни одного, а те, кто через такое прошел, молча одобрительно кивнут и постараются забыть даже напоминание о тех временах.
Продолжение поста «Нытья пост»
Про котов.
Просили передать) всем добра.
Продолжение поста «Нытья пост»
Ответ на "А как живётся дочери с братом-инвалидом".
Всем привет. Дочери 12 лет, сыну будет 10. Сын во втором классе школы-интерната для глухих (программа 1.4), дочь в пятом обычной школы. Мой рабочий очный день начинается в 8.00 и длится до 12.00. Утром я развожу детей, а в 12.35 забираю сначала сына, потом дочь. Мы едем в магазин за продуктами, я слушаю как прошёл её день, делюсь своими новостями. Потом обед и свободное время: я в своей комнате продолжаю работу удаленно, Ваня скачет вокруг меня, доча делает уроки. Вечером ужин готовим вместе или доставка, разбираем домашку, готовимся ко сну и завтрашнему дню.
Я постоянно в контакте с дочкой, знаю всех её друзей, они у нас постоянно зависают, играют в приставку, рисуют (дочка увлекается рисованием), едим пиццу или смотрим Бридж, закупаемся на Озоне наклейками, светильниками и прочими сокровищами. У нас даже машинка для значков есть)) Я шарю за Соника, Бакки о'Хара и немного понимаю подростковый сленг.
На занятия/реабилитацию ездим вместе. Пока Ваня занят, идем в ближайшее кафе. Это минимум два часа в неделю.
Друзья Миры приняли Ваню. Они рубятся в приставку, Ваня рядом смотрит Ютуб. Зрение у него остаточное 20 и 30 процентов, ему телевизор не интересен.
Сначала я переживала, что могут дразнить и сына, и дочь за такого брата. Но дети меня успокоили. Один мальчишка сказал, что у него точно такой же брат, только "говорящий"(Там обычный ребёнок, просто с шилопопый)). А вторая девочка, вздохнула и ответила: "А вот мой брат не замолкает, тяяжеело". Хорошие, добрые дети. Понятно, что не все такие.
Доча ходит на английский, мы с ней много говорим обо всем на свете, я беру иногда её с собой на работу. А ещё, мы очень много ржём, у нас чувство юмора схожее.
Конечно, было бы легче с нормотипичными детьми. Но если речь не про наркомана /алкоголика/игромана, который сам выбрал путь самоуничтожения и от него страдают другие члены семьи, разые болезнь близкого - это повод отказаться от него? Если вас в семье любят только здрового/счастливого/успешного, у вас нет семьи.
Я почитала истории, которые публикуют про тяжелых инвалидов и поняла, что гневлю судьбу, когда назфваю своего сына таким. Да, у него тяжёлые множественные нарушения в развитии, но с ним не настолько тяжело, как описывают в ряде постов. Я крепко обнимаю авторов, которые были лишенны детства из-за брата - сестры инвалида. Ключевое в постах - мама не могла работать. Мне повезло. Просто повезло.
Спасибо за это всем друзьям, коллегам, всем, кто поддерживает меня и такие семьи. В одиночку я бы не справилась.