До февраля 2024 года казалось, что здоровье у Оли крепкое, разве что иногда её мучили головные боли, но врачи списывали это на высокую школьную, внеучебную нагрузки и стремительный рост.

26 февраля 2024 года — обычный понедельник, Оля собиралась в школу. Внезапно девочка почувствовала острую головную боль и — потеряла сознание. К счастью, дома был отец. Оля успела сказать: «Пап, мне плохо, я не чувствую ногу». И потом уже не отвечала. Скорая, реанимационные мероприятия, и предварительный диагноз: инсульт.

В больнице Оле провели КТ, которое подтвердило подозрения врачей скорой помощи. В срочном порядке девочку забрали на операцию по удалению внутримозговой гематомы правой теменной доли.

Во время операции выяснилось: у Оли врожденная аномалия сосудов — артериовенозная мальформация. Именно она стала причиной катастрофы. После операции девочка провела три дня в коме, а после — две с половиной недели в реанимации.

Когда Олю вывели из комы, отключили от аппарата искусственной вентиляции лёгких, она лежала с открытыми глазами и ни на что не реагировала. Ещё две недели Оля провела в палате нейрохирургического отделения Детской областной больницы Саратова. После выписки стало ясно: последствия инсульта очень серьёзные. Левая сторона тела почти не двигалась, пострадали зрение и мышление. Ценой неимоверных усилия на реабилитациях Оле удалось восстановиться.

Но оставалась главная угроза: мальформация сосудов имела аномальные размеры, поэтому Оле сделали ещё одну операцию. Она прошла успешно. Но в феврале этого года семью ждал новый удар: у Оли случился эпилептический приступ. Оказалось: новая мальформация. В конце марта Оле сделали третью операцию. И после неё Оля снова растеряла все навыки, которые с таким трудом смогла вернуть.

В июне мы оплатили новую реабилитацию для Оли. И вот главные итоги: девочка научилась самостоятельно стоять и пробует делать первые шаги. Когнитивные функции хорошо восстанавливаются, по словам специалистов есть очень хорошие шансы вернуться к обычной жизни.

Вот, какое письмо мы получили от мамы девочки:

«Здравствуйте, дорогие благотворители!

На этом курсе была проделана огромная работа с физическими терапевтами и нейропсихологом. Укрепили мышцы спины, для поддержания равновесия при ходьбе. Работали над многозадачностью в быту и в тренировках. Благодаря работе с психологом дочь стала меньше замыкаться в себе, Оля нашла новых друзей в реабилитационном центре. Вместе с эрготерапевтом дочка работала над расширением навыков самообслуживания.

Хотим выразить огромную благодарность всем волшебникам! Спасибо, что не прошли мимо нашей истории. Ваша поддержка очень важна для нас. Благодаря вам мы можем продолжать путь к восстановлению нашей девочки!

С наилучшими пожеланиями, мама Оли.»

Про Алину мы уже рассказывали здесь. В 13 лет у неё обнаружили мальформацию сосудов головного мозга — опасную аномалию, которая могла привести к инсульту. Девочку стали лечить, но во время очередной операции случилось кровоизлияние в мозг.

Дальше были 3 месяца комы, ИВЛ, трахеостома и призрачные надежды на восстановление. Алина проходит интенсивные дорогостоящие реабилитации. Несмотря на все трудности, она смогла сдать ЕГЭ, собирается поступать в вуз. Мы помогли Алине оплатить следующий курс занятий со специалистами, который приблизит её к цели: встать на ноги, снова стать самостоятельной.

Алина ведет свой телеграм-канал, где рассказывает о своем пути, занятиях и жизни после инсульта, которая стала совсем другой. И вот что она написала там по поводу нашего сбора:

Ребята, на меня закрыли сбор в фонде «Алеша» меньше чем за месяц❕

Я, когда узнала, что меня будут снимать, подумала «ну наверное такой же треш как на тв»

Потом я нашла их ютуб и посмотрела другие видео. Снято и смонтировано просто восхитительно. А что касается других историй в этих видео, ой мама, они очень страшные…

Я, как человек с инвалидностью и блогер, вижу очень много негатива в сторону фондов, мол, они не помогают, а только деньги трясут.

❌  Это не так!!! ❌

Деньги, которые на меня собирают идут мне на реабилитацию и никуда больше, остатки распределяются на других деток. Чтобы вы не подумали, что указать мы можем одну сумму, а потратить другую, я вам расскажу как работают фонды.

Чтобы никто не соврал о своем диагнозе и не залутал денег, фонд сначала просит кучу документов о финансовом положении семьи и, конечно же, выписки, обследования и подробную историю ребенка.

Далее фонд решает, подходит ли история ребенка под то, чтобы открыть сбор.

Кто-то скидывает чек на сумму, которая нужна сразу, а кто-то уже после согласования.

Деньги МЫ не видим, их перенаправляют сразу в рц, оплачивают нужные средства ТСР и др.

Я очень рада, правда, что мы успели обратиться в этот фонд. Про меня сняли классное видео. Оно даже не совсем про меня, оно скорее про мою патологию. Это помогло найти очень много людей с похожей проблемой.

Спасибо огромное всем за отклик, мне правда приятно❤️

Алину уже ждут в реабилитационном центре. Сама она готова выкладываться по максимуму. А мы верим, что у её истории будет счастливый конец. Если вы хотите поддержать девушку, напишите пару добрых слов в комментариях, она обязательно прочитает.

Ей было тринадцать. Обычная девочка с обычными радостями и проблемами: учеба, друзья, художественная школа. И вдруг — головные боли. Сначала списывали на усталость, на возраст. Но на МРТ увидели бомбу замедленного действия в мозге — артериовенозную мальформацию. Сосуды, которые в любой момент могли порваться.

Дальше была борьба. Годы операций, надежд и страхов. Казалось, самое страшное позади. После четырёх сложнейших операций и долгой реабилитации Алина вернулась к жизни: закончила худшколу, готовилась к ЕГЭ, строила планы на будущее. Жила.

Но болезнь вернулась. Потребовалась ещё одна операция, и случилось то, чего боялись больше всего — инсульт. Три недели медикаментозной комы, аппарат ИВЛ, борьба за каждый вздох. Казалось, это конец.

Но Алина выжила. С нуля училась дышать, есть, шевелить рукой. Сейчас она заново пробует ходить и говорить. И параллельно с этим она подготовилась и СДАЛА ЕГЭ. Закончила 11 классов. Просто представьте себе эту силу воли.

Сейчас она планирует поступление в университет и продолжает реабилитацию. Ей всё ещё тяжело говорить, тело плохо слушается, но Алина не сдается. И она уже сейчас может гордиться своими успехами.

Мы не можем знать наверняка, что готовит нам судьба. Ева Ужегова всегда мечтала стать художником. Её работы брали призовые места на конкурсах, преподаватели хвалили за оригинальность и трудолюбие, а мама гордилась любимой дочкой. У Евы должна была быть прекрасная насыщенная жизнь.

Но сейчас девочка почти полностью парализована, дышит через трахеостому и не может удерживать голову. 12 апреля 2024 года у неё случился инсульт. А потом ещё и ещё один. Еве сделали две операции, удалили часть черепа. Но на этом кошмар не закончился: началось воспаление в мозге, легкие отказали

Ева была в паллиативном состоянии. И казалось, что она никогда из него не выйдет. Но судьба распорядилась иначе. Еву не брал на реабилитацию ни один реацентр. Откликнулись только в клинике «Три сестры». И там смогли сотворить чудо.

Средства на реабилитацию собирали все родственники и друзья, одноклассники устроили в школе благотворительную ярмарку.

После занятий со специалистами Ева вышла из вегетативного состояния, может поворачиваться сама, общаться жестами, дышать. Ей всё ещё очень тяжело. Но начало уже положено, первые результаты есть. Следующий курс реабилитации помогает оплатить наш фонд.

Какой будет дальнейшая судьба девочки, сможет ли она восстановиться, — никто не знает. Но мы точно знаем, что без нашей поддержки у Евы не будет ни единого шанса.