1

Воспитанников ВСТК Медведь выгоняют из тренировочных залов.

ЮНАРМейские летние будни
Ни для кого не секрет, что во время летних каникул многие ребята и девчонки отдыхают в летних лагерях, не исключением стали и воспитанники штаба местного отделения ЮНАРМИИ г. Копейска.
Более 60 воспитанников ЮНАРМИИ г. Копейска военно-спортивного технического клуба «Медведь» приняли участие в учебно-полевом лагере «Мужество» и спортивном лагере, которые уже не первый год проводятся на базе местного отделения ДОСААФ г. Копейска и СК «Гарнизон» пос. Еманжелинка и организованы силами тренерского и инструкторского состава ЧРОО ВСТК «Медведь».
В полевых условиях ребята живут настоящей жизнью военнослужащих: учатся преодолевать тяготы и трудности воинской службы, взаимодействовать в команде, воспитывать чувство ответственности перед старшими товарищами и собой, знакомятся с азами туристической подготовки, обходясь без благ цивилизации, организовывая службу и свой быт. Огневая, строевая, медицинская, тактическая подготовки в своей важности уходят на второй план, потому как основным предназначением таких сборов является преодоление своих слабостей и приобретение мужских качеств.
И несмотря на возникшие трудности и сложные взаимоотношения между руководством клуба «Медведь» и Копейской технической школы ДОСААФ России, инструкторы клуба «Медведь» помогали и помогают нашим детям приобрести навыки, необходимые им в дальнейшей жизни, заниматься спортом и воспитывают в них лучшие человеческие качества. И очень жаль, что пока ребята были на учебно-полевых сборах, наш клуб был закрыт, и более 300 воспитанников клуба «Медведь» и ЮНАРМИИ г. Копейска были выброшены из помещений руководством ДОСААФ Копейска.

Скопировала из обращения в нашей местной группе Подслушано. Помогите придать огласке ситуацию. Детей выгоняют, чтобы отдать помещение под занятия на пилоне((( Администрация города нас поддерживает, но помочь ничем не может. Собственник помещения депутат нашей "любимой" партии не идёт ни на какой компромисс. Без рейтинга. Нужна огласка.

Сын приехал с этого лагеря. Тренировки по рукопашному бою под вопросом.

Воспитанников ВСТК Медведь выгоняют из тренировочных залов. Без рейтинга, Дети, Несправедливость

Дубликаты не найдены

+2

А в чем несправедливость?

раскрыть ветку 10
0
Детей выгоняют на улицу, заниматься негде. Помещений подобного типа в городе просто нет
раскрыть ветку 9
+3

Право собственника. Танцы, видимо, приносят больше прибыли и меньше головной боли собственнику.

+1

Ну предложите больше денег, чем любители пилона.

раскрыть ветку 7
0
А почему депутат сдаёт помещения в аренду? Им же вроде запрещено заниматься бизнесом. Или что то путаю.
раскрыть ветку 1
0
Владение помещениями это ведь не бизнес...
0

ДОСААФ уже не торт.

Вспоминаю профаканный в девяностые радиоклуб на Шмидта 37 в СПб.

Там душевно и лампово было ;)

Ностальгия...

0
Ну уж лучше танцы на пилоне чем маленькие зомби Путина из юнармии.
Ставите -,обоснуйте свою позицию
раскрыть ветку 2
0
Спортом детям тоже не заниматься?
-1
Началось...
0

Хозяин-барин. Имеет полное право распоряжаться своей собственностью.

раскрыть ветку 1
0
Это конечно да.
0

Собственник помещения

Все вопросы к нему. Или ты предлагаешь всем нам приехать в Копейск и набить ему рожу? Или выкупить помещение и подарить его клубу?

раскрыть ветку 5
0
Не предлагаю. Не знаю даже что делать. Обидно за детей.
раскрыть ветку 4
0

Смысл поста тогда какой?

Собственник прочитает, расплачется и подарит спортзал?

раскрыть ветку 3
Похожие посты
2090

Инсульт у годовалого ребёнка. Поиск специалистов

Привет, Пикабу! Прошу обратной связи у сообщества, мне очень нужны прямые контакты специалистов - детского гематолога и невролога, специализирующегося на лечении инсультов и эпилепсии у детей или хотя бы профильная дискуссия. Мы с женой молодые родители, и этот пост не для того, чтобы вызвать жалость и сострадание, а отчаянная просьба о помощи советом от тех, кто попал в такую же ситуацию, как и мы, либо от специалистов, чьё призвание это лечение детей. У моего годовалого ребёнка 02.01.2020 случился артериальный ишемический инсульт, результатом стал левосторонний гемипарез, т. е. левая нога и рука не двигались вообще. Сразу после инсульта нас лечили в ОДКБ г. Владимира в неврологии, в последствии консультровали в ОДКБ г.Нижний Новгород, а сейчас мы только что вернулись с госпитализации из морозовской ДГКБ г. Москва, где были в отделении гематологии. Собственно, именно после того, как нас практически выпнули через 4 дня после госпитализации из морозовской, я и обращаюсь к общественности. Лечащий врач присутствовала в клинике всего 2  дня, а диагностика и лечение заключались в том, что у ребёнка взяли кровь на коагулограмму, общий анализ и мочу,  это все что они сделали. Выписали в пятницу 20.03 в 19:00 вечера, при этом у ребёнка в 17:30 была обильная рвота, но на это закрыли глаза.

Теперь к важному моменту: для профилактики возможных рецидивов нам, как основное лечение, прописали курс кардиомагнила 35мг, как антиагреганта, чтобы тромбоциты не слипались. При этом не взяли во внимание наше генетической исследование на полиморфизмы, которое ранее было проведено, где указано, что терапия аспириновой группой (препараты содержащие ацетилсалициловую кислоту) бесполезна. Кроме того принимать препараты с АСК детям запрещено, в связи с побочкой в виде синдрома Рея, приводящего к летальным последствиям.

У меня на руках коагулограммы за весь период, анализы на вирусы (цитамегаловирус, эпштейнбарр, герпес 1,2,6), фолатный цикл, анализы на редкие генетические заболевания, гомоцистеин. Все это оказалось не нужным в морозовской больнице, которая единственная в России, где есть детский центр лечения инсульта.

России лучше не болеть,  даже платно не всегда получается найти помощь. Особенно дело усложняется паникой вокруг коронавируса, к врачам не попасть, везде карантин. Спасибо за внимание, будьте здоровы!

927

Осторожнее с желаниями. Они иногда сбываются

Осторожнее с желаниями. Они иногда сбываются ДЦП, Реабилитация, Благотворительность, Помощь, Без рейтинга, Казань, Дети, Длиннопост

Кажется, это было лет 7-8 назад. Точно помню одно – была осень и в этот день шел очень мерзкий "дождеснег".

В то время я еще любил смотреть новости, делал это по утрам на планшете во время завтрака. В новостях было что-то про Украину, Америку и Путина, а заканчивался выпуск социальной рубрикой «РусФонда», где рассказывали историю маленькой девочки (подробностей не вспомню), которая, в общем, была на грани. В конце сюжета сказали, что для помощи ей можно просто отправить сообщение на короткий номер, написав «ДОБРО», и с моего счета в пользу «Русфонда» будет перечислено 75 рублей. Что я и сделал, а потом подумал, что мне ничего не мешает отправить еще одно сообщение с таким же содержанием… И еще, и еще… И так я отправил чуть больше 60 смс. Отправил бы больше, но мобильном счёте было пусто. Я отчетливо помню, о чем я думал в тот момент, когда друг за другом строчил сообщения на короткий номер. В моей голове крутилось: «Вот если бы я мог вот так просто щелкнуть пальцами "раз" - и девочка здорова, я бы посветил этому всю свою жизнь».

Нет, не было такого, что, окрыленный и просветленный, я вдруг пошел учиться на врача, в волонтеры тоже не подался и фонд свой не открыл. Честно признаться, я был так увлечен своей жизнью, что все мои минутные желание «уйти в монастырь» улетучивались, как только меня приглашали на очередную гулянку. Лишь иногда скидывал деньги в фонды и на карту, когда мне приходили смски с сообщениями о сборе на лечение ребёнка. Однако меня никогда не покидало желание заполучить суперспособность – по щелчку пальцев исцелять детей.

Осенью 2016 года сбылась моя давняя мечта – я стал папой. У меня родился замечательный и абсолютно здоровый сын. Однако уже к весне 2017 года стало понятно, что у него есть какие-то затруднения с моторикой и он отстает в развитии. Не сказать, что мы сразу начали паниковать и бить тревогу, но легкое волнение было. Сначала нам вообще говорили, что все нормально, что он просто немного задерживается в развитии - "он нагонит" и "ничего страшного". Ну, раз доктор сказал, что все будет нормально, то значит так оно и будет. Массажи, ноотропы, витаминки и войта-терапия в государственной больнице. А в 10 месяцев у него случился первый приступ эпилепсии. После этого на одном из приемов доктор произнесла такую фразу: "Ну, формы ДЦП бывают разными, вы не переживайте». Вот в этот момент я впервые сглотнул слюну так, что это было слышно даже в коридоре. Расшифровка ЭЭГ подтвердила наличие эпиактивности. Еще через какое-то время этот же врач обычным будничным голосом рекомендовала нам: «Рожайте другого. А этот… А этот пусть будет» (разве что не зевнула в этот момент).

Я не буду описывать того, что творилось в этот момент в наших головах и в семье. Это совсем не так, как в красивых американских фильмах, где супруги обнялись, собрались с духом и начали искать помощи и в итоге ее нашли. И хэппи-энд: все счастливы, добро и позитивный настрой победили страшный недуг, затемнение, титры. Не-не-не. Все максимально жестко. Особенно когда вы начинаете вникать во все это сами, расшифровывая результаты анализов с помощью интернета. А вы начинаете это делать! Потому что никто… НИЧЕГО… не объясняет! Все просто говорят: "Вы наверное интернетов обчитались?! Вы что-то слишком умные!" Мило улыбаются, просят поверить их «ОГРОМНОМУ» опыту и просто поднять дозу токсичного препарата (в тот момент, когда ребенок и так на верхнем пределе дозы). А как тут не обчитаешься, если от их назначений ребенок просто увядает?!

Профильные форумы, чаты и мегатонны впитанной информации в ноябре 2017 года привели нас в Москву. Именно там мы впервые услышали ответы на наши вопросы, четкие рекомендации, что делать и почему надо делать именно так. Простите, друзья, но я намеренно не называю фамилии врачей. За месяц прибывания в Москве мы прошли курс АФК в одном небезызвестном реабилитационном центре.И, потратив в общей сложности около полумиллиона рублей, мы вернулись в Казань. Эпилепсия была купирована, и мы очень плотно занялись развитием ребенка. Что мы только не пробовали, куда только не ходили. Перепробовали все реабилитационные центры, кучу методик, но все подвижки были ничтожными и едва заметными. Все это время мы продолжали искать и таскать ребенка на занятия к разным специалистам каждый день. Иногда по 2-3 занятия в день, а результаты от них приходилось разглядывать под микроскопом.

Вы когда-нибудь могли подумать, что можно сойти с ума от счастья, увидев, как твой ребенок сам держит бутылочку, из которой в этот момент пьет? Не буду утомлять вас состраданием, скажу так – 2 года! 2 года нервотрепки ребенку, нам с женой и всем близким. И спустя 2 года постоянных поисков, проб и ошибок, находок и разочарований и много миллионов рублей мы арендовали в одном из реацентров Казани кабинет и привезли туда одного специалиста из Германии. Его зовут Эрез Пилз, и он работает по методу Фельденкрайз. Он приехал на 8 дней и брал только по 8 деток в день. Его курс закончился ШОКОМ для родителей – впервые наш ребёнок не кричал на занятии и впервые всего лишь за 8 занятий мы увидели результат. Прям увидели! Прям как на фотках «До и После».

Осторожнее с желаниями. Они иногда сбываются ДЦП, Реабилитация, Благотворительность, Помощь, Без рейтинга, Казань, Дети, Длиннопост

После Эреза был следующий представитель примерно той же методики, потом еще и еще, и еще. И так уже год. С февраля 2019 года мы с женой приглашаем самых разных специалистов каждый месяц. В апреле даже придумали всему этому мероприятию название и завели аккаунт в инстаграмм. Как-то сам собой он довольно быстро оброс подписчиками. Начали появляться постоянные, записаться к тем, кого мы привозим, становилось все сложнее и сложнее. Так у нас заработал развивающий центр для детей с ограниченными возможностями здоровья.

Однако самая соль начинается именно с этого момента. Одним из специалистов, который к нам регулярно приезжает из Израиля, является Ида Игра. Она кондуктолог. Кому интересны подробности о кондуктивной педагогике, милости просим на наш ютуб канал (https://www.youtube.com/channel/UC1omqpP94VU_nlCbLbvS00g). Ида уже 20 лет работает с детками с церебральным параличом. Всего за одну неделю она очень сильно изменила мир почти всех деток, которые были у нее на групповых или индивидуальных занятиях. Прям без шуток. Прям изменила. «Безнадежных нет», - говорит Ида и целиком отдает себя детям. Все, чему она учит на этих занятиях, – это самые обычные, но такие важные для детей, бытовые вещи. «Реабилитолог научит ребенка двигать ножками и ручками, а кондуктолог научит пользоваться этими ручками и ножками. Самостоятельно кушать, ходить в туалет, умываться…», - цитата не точная, но суть передана полностью.

Осторожнее с желаниями. Они иногда сбываются ДЦП, Реабилитация, Благотворительность, Помощь, Без рейтинга, Казань, Дети, Длиннопост

На одном из групповых занятий Ида сказала: «А почему бы вам не сделать в Казани детский садик? Кондуктивный детский садик. Я бы обучила всех». Сначала идея была воспринята как утопичная, но уже через некоторое время мы обдумывали, как это можно организовать. И не придумали ничего лучше, чем написать письмо президенту Республики Татарстан Минниханову Рустаму Нургалиевичу и мэру Казани Метшину Ильсуру Раисовичу. Это письмо было совсем неофициальным и начиналось со слов «Сколько стоит чудо?». В нем я просил помещение и денег на реализацию первого в России кондуктивного детского сада. Я не получил письма в ответ. Почти сразу мне перезвонили и начали давать советы, как и с чего мне начать мой долгий и сложный путь, рассказывать, что все это займёт годы и т.д. Но буквально через пару дней позвонил другой человек и пригласил на встречу в мэрию. Встреча состоялась с первым заместителем руководителя исполкома Казани Гафаровым Рустемом Гильфановичем. Шел я на нее в предвкушении того, что меня опять будут кормить советами и рассказывать, как долог путь через бюрократию. Но нет. Гафаров меня очень внимательно выслушал, объяснил, почему не может выполнить мою просьбу, и что мне надо сделать, чтобы она была удовлетворена. Я не знаю, он сам такой отзывчивый или это просто я его чем-то зацепил: ведь тогда он ничего не понял из того, что я пытался ему объяснить. Непосвященным это действительно очень сложно понять только со слов. Что такое кондуктивная педагогика? Чем наш садик будет отличаться от обычных садиков с группами для особенных деток? Я старался объяснить, как мог, но выходило весьма коряво. Из любопытства или же из реального желания помочь, но на следующем курсе групповых занятий у Иды он присутствовал сам лично и еще несколько чиновников. Сказать, что такое внимание было чертовски приятным, - ничего не сказать. И даже когда мамы особых деток «отсыпали гороха» за очереди на реабилитацию по ОМС, никто из чиновников не начал говорить что-то типа того, что этого не может быть, потому что у нас все с этим прекрасно. Выслушали все претензии, посмотрели на групповое занятие и постановили, что это надо развивать. «Нам это надо», - задумчиво, глядя под ноги, произнесла заместитель начальника управления образования Тахавиева Эльмира Фандусовна. «Если бы вы только знали, как НАМ это надо», - хотел выкрикнуть я, но сдержался.

Опущу подробности, что за адский процесс регистрации автономной некоммерческой организации и как минюст дергает за каждую букву в уставе. Но в итоге в начале ноября 2019 года автономная некоммерческая организация «Центр дневного прибывания инвалидов «ВСЕ САМ» была зарегистрирована. А еще через месяц мне передали договор безвозмездного пользования и ключи от помещения площадью в 220 квадратов.

Осторожнее с желаниями. Они иногда сбываются ДЦП, Реабилитация, Благотворительность, Помощь, Без рейтинга, Казань, Дети, Длиннопост
Осторожнее с желаниями. Они иногда сбываются ДЦП, Реабилитация, Благотворительность, Помощь, Без рейтинга, Казань, Дети, Длиннопост
Осторожнее с желаниями. Они иногда сбываются ДЦП, Реабилитация, Благотворительность, Помощь, Без рейтинга, Казань, Дети, Длиннопост

Напутствие было таким, что если мы покажем, как это все может и должно работать, то есть большие шансы, что уже в этом 2020 году нам начнут строить отдельное здание детского садика на 120-150 мест.

А еще официальные лица пообещали оплатить самое дорогое – обучение специалистов. Окрыленные идеей найти спонсоров для оплаты ремонта и оснащения будущего садика, подготовив на коленке расчёт (для сметы нужен проект, а проект стоит очень дорого), я бросился искать спонсоров. О, как же я оказался наивен… Нет, я не думал, что спонсоры выстроятся в очередь, но что это будет так сложно…


Подводя итоги, я хочу сказать следующее. На сегодняшний день в Казани в стенах уже действующего центра прошло 3 курса замечательного израильского специалиста. Всего за 3 курса дети добились результатов, о которых некоторые родители и мечтать не могли. Лишь 3 курса дети были детьми. Для нас же детский садик, основанный на принципах кондуктивной педагогики, – это не только еще один способ дать возможность ребёнку в будущем жить самостоятельной (на сколько это возможно) жизнью, но и способ дать малышам детство. Ведь какие бы проблемы у них не были, они все еще дети. Которые хотят играть, рисовать, слушать музыку и… Иметь друзей! Теперь вокруг него не только «белые халаты» с уставшими улыбками, а такие же дети, как и он. Кто-то говорит, кто-то ползает, кто-то ну вот точь-в-точь как он, а кто-то пускает слюньки в ковер. Пускает и улыбается. Ведь нет ничего круче того, что тебя окружают люди, объединенные с тобой одной целью, одним желанием. Я не из тех, кто считает, что нашим детям кто-то что-то должен, но если нам кто-нибудь поможет, это будет очень кстати. Рассказывая все это, я ниразу не хотел пожаловаться на жизнь. Я абсолютно счастливый человек, и все, что я делаю, - это мой осознанный выбор. То, чем мы с женой занимаемся, мне приносит удовольствие и очень вдохновляет. Мое желание сбылось. Не совсем так, как я его себе представлял, но в этом есть своя прелесть. Будьте осторожнее, загадывая желания, – они сбываются.

Меня зовут Школьников Илья и связаться со мной очень просто:

mail - sadik.vsesam@gmail.com

Insta. - @sadik_vsesam

Показать полностью 5
834

Митинг в поддержку Михаила Жукова

Здравствуйте,

В продолжение резонансной темы Отца посадили по ложному доносу тещи

хочу сообщить, что сегодня в посёлке Серебряные Пруды (Московская область) прошёл митинг «За свободу Михаилу Жукову!» в поддержку Михаила Жукова обвинённого в растлении своей дочери и приговорённого Серебряно-Прудским районным судом к лишению свободы сроком на 12 лет и отбыванием наказания в колонии строго режима.По самым скромным оценкам на митинг пришло не менее 2000 человек, что для 9000 тысячного посёлка Серебряные Пруды является беспрецедентным событием. Вся площадь до отказа была заполнена людьми, пришедшими выразить свой категорический протест постановлению.


Просьба неравнодушных людей распространить данную информацию, данный инцидент может коснуться ваших знакомых родных и близких.

Подробности в группах:

https://ok.ru/group/62450560335905

https://vk.com/public191765716


P.S.

Также данная история была освещена  в передаче "Мужское / Женское" Выпуск от 17.02.2020 

https://www.youtube.com/watch?v=JJtVaH8IB_8


Фотографии взяты из группы https://vk.com/public191765716


Митинг в поддержку Михаила Жукова Серебряные Пруды, Негатив, Дети, Семья, Длиннопост, Видео, Без рейтинга
Митинг в поддержку Михаила Жукова Серебряные Пруды, Негатив, Дети, Семья, Длиннопост, Видео, Без рейтинга
Митинг в поддержку Михаила Жукова Серебряные Пруды, Негатив, Дети, Семья, Длиннопост, Видео, Без рейтинга
Митинг в поддержку Михаила Жукова Серебряные Пруды, Негатив, Дети, Семья, Длиннопост, Видео, Без рейтинга
Митинг в поддержку Михаила Жукова Серебряные Пруды, Негатив, Дети, Семья, Длиннопост, Видео, Без рейтинга
Митинг в поддержку Михаила Жукова Серебряные Пруды, Негатив, Дети, Семья, Длиннопост, Видео, Без рейтинга
Показать полностью 5 1
54

Лига детективов прошу помощи

Уважаемые пикабушники, особенно из лиги детективов. Пишу впервые, за ошибки прошу тапками не кидать. Вопрос следующий, есть сеть клиник по России и СНГ, который занимается детьми с различными задержками, в том числе и серьезными заболеваниями, такими как дцп, аутизм. У моего ребенка есть сложности, до сих пор не развита речь, хотя в его возрасте сверстники уже говорят предложениями. В этой клинике работают с такими детьми, но курс стоит не малых денег, а одного курса может не хватить. Самый смак в этом, что используют они аппарат (собственного производства или что-то в этом роде), авторская методика и тд. и тп..Аппарат которым тестируют, основан (по моему мнению) на методе Фолля. Клиника называется Реацентр, с головным в г.Самара. А вопрос к лиге появился потому что я не смог найти негативных отзывов, одни лишь позитивные. А раз все у клиники хорошо, то почему они находятся в таких убогих местах и их метод не используется в традиционной медицине, т.к. аппараты подобный тому, что используют они вообще запрещен в ряде стран( если ошибаюсь, прошу поправить). Прошу поднять вверх, т.к. это спасет время и деньги, которое очень ценно когда дело касается особенных детей.

406

Помогите сделать кому-то Новогоднее чудо)

Всех приветствую пикабу! Являюсь активным читателем лет 7, не пишу комментарии, не участвую в срачах), поэтому и реги нет. Но сейчас повод.

Пока еще есть время до Нового Года хотел бы сделать доброе дело. У меня с прошлого года, есть много новогодних украшений, гирлянды светящиеся, мишура, олени, елки и много всего. В общей сложности больше чем на пол миллиона рублей. Готов раздать это все абсолютно бесплатно! Хочется помочь действительно нуждающимся, возможно какие-то дет дома,  интернаты, малоимущие семьи. Не знаю.. Готов рассмотреть любые предложения, главное чтоб успели по времени. Со своей стороны дополнительно готов привлечь несколько волонтеров, для того чтоб украсить своими руками и инструментом, к примеру тот же детский сад.

Если нужно скину сюда полный список всего что есть.

Мошенники и желающие по легкому наварится и перепродать, проходите мимо, вам тут ничего не светит.

Мой регион Москва ЮЗАО, но не вижу причин помочь и в другом регионе. Единственное, это нехватка времени, поэтому и прошу помощи пикабу с организаторской стороны, найти надежных людей кто все организует, а мы все привезем и если нужно поможем установить/нарядить.

Всем мира и всех благ! И с наступающим Новым тяжелым Годом )

Помогите сделать кому-то Новогоднее чудо) Новогодний обмен подарками, Новый Год, Подарки, Благотворительность, Дети, Без рейтинга, Обмен подарками
110

Потеря слуха у ребенка, часть 2

Для тех, кому интересно, что у нас произошло: Потеря слуха у ребенка


Две недели прошло с того момента, когда мы узнали, что наш сын нас не слышит. Я писал о том, что собираемся стать на очередь на получение кохлеарного импланта за государственный счет. Хотели максимально быстро, но получилось только вчера. Пока соберешь все справки...


Итак, вчера, 11.12.2019, нас поставили в очередь на КИ под номером 199. За эти две недели мы успели смирится с мыслью, что наш ребенок инвалид, принять одни решения, получить больше информации, скорректировать решения. Большое спасибо пикабушникам, которые откликнулись, поделились своей историей, своим опытом, тем, кто просто пожелал удачи. Мы увидели, что мы такие не одни, и люди с проблемами слуха живут нормальной, обычной жизнью...

Потеря слуха у ребенка, часть 2 Кохлеарная имплантация, Импланты, Тугоухость, Дети, Без рейтинга, Длиннопост

И у нас будет все нормально. Мы не собираемся ждать, пока подойдет наша очередь и терять драгоценное время, так как напомню, нашему ребенку уже 3 года и скоро будет 2 месяца, а успеть научится обрабатывать звуки и говорить он должен до 5 лет. Мы стучимся в разные фонды, открыли сбор средств через инстаграм, будем брать кредиты или разменивать жилье на более дешевое, но поставим сыну два импланта. Кто то скажет : и с одним живут, слышать на одно ухо итак будет. Но во-первых, как я уже и говорил, неизвестно сколько времени мы будем ждать своей очереди на бесплатный, а во-вторых, как мы посмотрим в глаза сыну, если не сделаем все, что мы можем для того, чтобы он был как можно более полноценным ребенком.?! Со вторым имплантом его развитие пойдет быстрее догонять сверстников, так что может быть он еще будет ходить в нормальную обычную школу. Говорят, с двумя имплантами намного лучше разборчивость речи, и и лучше ориентация источника звука. Все таки у человека должно быть два уха, неужели это роскошь?!


Пока украинские благотворительные фонды отказывают. По советам родителей, столкнувшимися с такой же проблемой, вышли на фонд из Германии, который может купить кохлеарный имплант напрямую в Швейцарии за 19.000евро, и еще покрыть часть средств (в районе 7.000-8.000) за свой счет. Мы подали документы ждем от них ответ. Но говорят, что все, кто обращались, помощь получили. Уже хоть что-то. 19.000 стоимость, минус 8.000 фонд(очень надеемся), минус 2.000 почти собранные родственниками и через инстаграм, минус 2.000 в долг возьму на работе, остается 7.000, что уже по сравнению с изначальными 25.500евро выглядит не так страшно...


Фонд Рината Ахметова, на которого мы надеялись, может помочь, но только слуховыми аппаратами. Мы ездили, примеряли СА, но из-за того, что доктор не смогла подобрать вкладыш по уху нашего ребенка, аппарат постоянно пищал, думаю, он поймал резонанс. Димка кричал и срывал его с себя. Мы сделали слепок уха, для нормального вкладыша, скоро поедем мерить опять. Но честно говоря не понимаю, зачем тратить время - при нашей степени тугоухости (4), сурдологи говорят, что СА нам не подойдет. Плюс вчера перед нами была женщина с девочкой. Девочке 7 лет. Она чуть-ли не с рождения носит два слуховых аппарата, и мы воочию увидели разницу между ней, и другими детками с КИ. Она что то пыталась говорить, но понимала ее только ее мама. И то через раз. И им в имплантации было отказано, мол вы уже большие, говорить толком не научились, смысла в КИ нет. Бедная мама уходила в слезах. Ах да, они приезжали из-за того, что подошла их очередь, кто знает сколько они в ней стояли, я постеснялся у плачущей женщины это спросить.

Потеря слуха у ребенка, часть 2 Кохлеарная имплантация, Импланты, Тугоухость, Дети, Без рейтинга, Длиннопост

А пока ждем нашу очередь на бесплатный имплант, и в ускореном темпе копим на второй (хочется верить, что по очередности это все-таки будет первый) имплант. Пожелайте нам удачи, а я напишу, как только будут какие-то продвижения.

Показать полностью 2
2022

Ребенок теряет слух, а лечить некому - врачей в городе нет

У ребенка резко снизился слух. Настолько, что разговорную речь не слышит дальше 2-х метров. Надо срочно к ЛОРу.


Звоню в call-центр, который занимается записью к врачам. Говорят, что записи нет,  когда будет - неизвестно. Куда мне обратиться за помощью не знают.


Звоню заведующей поликлиники, к которой относимся территориально. Говорит, что врач на больничном, поэтому приема в ближайшее время не будет. Куда мне обратиться за помощью не знает.


Звоню в остальные детские поликлиники города. Оказывается, что кроме нашей, ЛОР есть только в одной, и тот в отпуске.


Звоню в Росздравнадзор. Говорят, что проблемой кадров не занимаются. Рекомендуют звонить в Минздрав.


Звоню в Минздрав. Там не в курсе ситуации. Рекомендуют звонить в call-центр и узнавать, когда будет запись. Круг замкнулся.


Звоню в частные медцентры. Запись на несколько дней вперед.


Едем 120 км в соседнюю Республику, там можно попасть на прием пораньше. Консультация ЛОРа, сурдолога, обследование - все, разумеется, платно. Предварительные устрашающие диагнозы поставлены. Времени на лечение дали 3 недели, потом - только операция. Лечение должно проводится под наблюдением ЛОР-врача...


Йошкар-Ола - столица Республики Марий Эл, население города 270 тыс человек.

Маленьких пациентов обслуживают 5 детских поликлиник.

ЛОР-врачи есть только в 2-х.

Врач из одной поликлиники на больничном, из второй - в отпуске.


Куда обращаться?

Похожие посты закончились. Возможно, вас заинтересуют другие посты по тегам: