859

Он мой "генетический двойник": как красноярка стала донором костного мозга для подростка с лейкозом

Внештатный сотрудник «Проспекта Мира», 26-летняя Владислава Александрович неделю назад стала донором костного мозга — вторым из Красноярска и 283-м по всей России. Она написала текст о том, как это было и почему так мало соотечественников проходит путь донорства до конца.


Четыре года назад друг рассказал мне о молодом человеке, который вел борьбу с лимфомой и в своем инстаграме рассказывал о течении болезни и ходе лечения. Я следила за аккаунтом как за сериалом, и с нетерпением ждала развязки с непременным хэппи-эндом. Так и произошло: после курсов химио- и лучевой терапии, спустя 36 недель с начала ведения дневника, появилась запись, что в связи с выздоровлением блог обновляться больше не будет.


Эта история произвела на меня колоссальное впечатление, и поэтому в феврале 2016, когда мне попалось объявление, что в Красноярске можно протипироваться и попасть в Национальный регистр доноров костного мозга, я уже не сомневалась. Вся процедура длилась не больше 5 минут: я заполнила простую анкету и сдала в пробирку кровь из вены. После этого пробирка отправилась в Санкт-Петербург на определение HLA-фенотипа (антигенов тканевой совместимости).


Национальный регистр доноров костного мозга был образован в 2013 году на базе Первого Санкт-Петербургского государственного медицинского университета имени академика И.П. Павлова и подведомственного ему НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой. Поиск донора в этом регистре бесплатен, в то время как поиск в зарубежных регистрах, который может и не дать результата, стоит в среднем 18 тысяч евро.

Шанс совпадения донора и реципиента — 1 на 10 000, и чем больше потенциальных доноров в Национальном регистре, тем выше шанс на спасение больных людей. Типирование абсолютно бесплатно для всех желающих, его оплачивает «Русфонд» (его цена составляет 7 тысяч, а обследование и донация при совпадении — 400 тысяч рублей). По состоянию на февраль 2019 года в регистре состоит 94 204 потенциальных донора — при этом, например, в Германии аналогичный регистр насчитывает 8 миллионов человек.

29 ноября 2018 года я готовилась к госэкзаменам в аспирантуре, мои мысли были заняты исключительно отечественной историей, поэтому, когда зазвонил телефон с питерским номером на экране, я подумала, что это какой-нибудь банк, который предложит мне очередную «выгодную» кредитку. Но звонили Санкт-Петербургского медицинского университета, они нашли меня в регистре доноров, для меня нашелся реципиент — 16-летний парень с лейкозом. Я помнила, что типировалась, но это точно не та информация, которую ты держишь в голове, просыпаясь каждое утро, тем более спустя три года. Это было как удар обухом по голове. На вопрос, согласна ли я стать донором, я сразу же ответила согласием, но врач по голосу поняла мое шоковое состояние и пообещала перезвонить на следующий день. Думать после этого разговора об отечественной истории я уже не могла, как сдавала экзамен тоже не помню — я очень боялась, что мне не перезвонят, приняв за какую-то идиотку, которая не завопила радостно от выпавшей ей возможности спасти человеку жизнь.


Но мне перезвонили — и я снова дала согласие. Оказалось, что нужно будет пройти еще одно типирование, которое покажет, точно ли я подхожу реципиенту. 8 декабря я сдала в лаборатории несколько пробирок крови, и уже 20 числа узнала, что да, абсолютно точно, так как он мой «генетический двойник», человек, с максимально схожим набором генов тканевой совместимости.


15 января врач позвонила мне, чтобы выяснить мое самочувствие, еще раз уточнить, не передумала ли я, а также попросила придерживаться нехитрой диеты — чтобы анализы, которые нужно будет сдавать по приезду в Петербург, были наиболее точными. Мы договорились созвониться в конце января, но что-то пошло не так, и мне перезвонили через день, попросили прилететь в Петербург 20 января, чтобы 21 числа пройти обследование. С собой нужно было взять паспорт, СНИЛС, страховой полис и результаты флюорографии, которую мне пришлось сделать на следующий день в поликлинике по прописке (на удивление, проблемы с этим не возникло).


20 января я прилетела в Петербург, чтобы на следующее утро встретиться с координатором регистра доноров костного мозга и натощак сдать в лаборатории 11 пробирок крови для всевозможных исследований. Затем мы отправились в отделение трансплантации костного мозга для взрослых Первого Санкт-Петербургского государственного медицинского университета имени академика И.П. Павлова. Там я прошла ЭКГ и пошла на встречу с трансфузиологами — врачами, которые проводят процедуру донации.

Он мой "генетический двойник": как красноярка стала донором костного мозга для подростка с лейкозом Донорство, Красноярск, Длиннопост

Если честно, я руководствовалась стереотипами и думала, что мне расковыряют всю поясницу и я буду восстанавливаться годами, поэтому даже не хотела гуглить, как это все происходит, чтобы заранее не пугаться. Но на деле оказалось, что я путала донорство костного мозга с пункцией спинного мозга, и все не так страшно. Костный мозг находится в тазовых костях, ребрах, грудине и в костях черепа. Это масса без нервных клеток, пронизанная сосудами, с большим количеством стволовых клеток, которые в дальнейшем могут превратиться в лейкоциты, эритроциты и тромбоциты. Как раз стволовые клетки и забирают во время донации.


Трансфузиолог рассказала мне, что в некоторых ситуациях, конечно, берут клетки из тазовых костей, и происходит это все под общим наркозом. Но моему реципиенту больше подходил способ забора клеток из венозной крови. Врачи посмотрели мои вены (спойлер: все очень плохо), запретили мне предоставлять локтевые вены для забора крови на анализы и простились до следующей встречи. К вечеру 21 января выяснилось, что с моими анализами все отлично, ничего пересдавать не требуется, я могу возвращаться в Красноярск, чтобы прилететь 3 февраля, но уже на 13 дней, для прохождения очередных анализов, подготовке к процедуре и самой донации.


Однако сроки сдвигались. Реципиент проходит особую подготовку к подсадке стволовых клеток, в процессе которой иммунитет и деятельность его костного мозга подавляют — случается, что пациент заболевает, ведь в этот момент он особенно уязвим, и может подхватить любую инфекцию или вирус. Так случилось и в моем случае, и донацию отложили на две недели.


17 февраля я вновь прилетела в Петербург, и 18 февраля натощак пошла на анализы, правда, в этот раз я сдала всего 9 пробирок крови, но сдавала я их, как и все последующие разы, из кисти руки, руководствуясь указаниями трансфузиологов.


Затем снова встреча с трансфузиологами, которые снова рассматривали мои вены и решали, пойдут ли они для донации, и все же решили пробовать. Тут же, исходя из моего роста и веса, мне рассчитали дозы препарата «Лейкостим», который «выгоняет» стволовые клетки из костного мозга в кровь. Тут же выяснилось, что мой реципиент опять болел, поэтому процедура донации перенеслась с 25 на 26 февраля. Вернувшись от трансфузиологов, я подписала кучу документов, и начала ждать 22 февраля — день первого укола «Лейкостима».

Он мой "генетический двойник": как красноярка стала донором костного мозга для подростка с лейкозом Донорство, Красноярск, Длиннопост

«Лейкостим» ставят два раза в день: в 8 утра мне ставили половину, а вот в 8 вечера уже уходил целый шприц. Укол делают в плечо, препарат плотный, поэтому руку в момент инъекции жжет, но к этому быстро привыкаешь. Каждое утро брали кровь на анализ, чтобы контролировать количество клеток в крови.

Забор крови из кисти

Он мой "генетический двойник": как красноярка стала донором костного мозга для подростка с лейкозом Донорство, Красноярск, Длиннопост

После забора крови и инъекции еще какое-то время идет кровь, поэтому врачи заботливо все заклеивают.

Он мой "генетический двойник": как красноярка стала донором костного мозга для подростка с лейкозом Донорство, Красноярск, Длиннопост

«Лейкостим» дает самые разные побочные эффекты: мигрень, боль в суставах, кто-то находится в состоянии, будто начинает заболевать гриппом, врачи об этом предупреждают и выдают «Ибупруфен», которым можно снять боль. После первого укола у меня все было отлично, правда к вечеру, за два часа до следующего укола, появилось ощущение, будто у меня нет шеи, а сама голова такая тяжелая, что единственный выход — это положить ее на плечо и так и ходить, как в меме про сову.


Но это были еще цветочки, на утро я проснулась, словно героиня фильма «Смерть ей к лицу»: было ощущение, что в районе поясницы образовалась дырка. Врачи напоминали про «Ибупруфен» и были страшно довольны: клетки активно высвобождались из тазовых костей. К вечеру второго дня я уже могла сравнить себя с картиной Фриды Кало «Сломанная колонна»: вместо позвоночного столба у меня словно появился раскаленный железный прут. Врачи чуть ли не визжали от восторга, и это успокаивало. Сидеть и стоять было сложно, я могла только ходить, но в этом был и свой плюс: от «Лейкостима» сгущается кровь, поэтому нужно много пить и двигаться, вот я и двигалась так, что к концу каждого дня шагомер на фитнес-браслете показывал по 54 тысячи пройденных шагов, что эквивалентно 40 километрам.

Он мой "генетический двойник": как красноярка стала донором костного мозга для подростка с лейкозом Донорство, Красноярск, Длиннопост

Уколы «Лейкостима» мне делали в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой. Там соблюдается полнейшая стерильность, поэтому приходилось переобуваться и переодеваться в сменную одежду, чтобы пройти в процедурный кабинет. Телефон и необходимые ценные вещи можно было взять с собой только в пакете. Вход во все помещения института осуществляется по пропуску (на фото слева).

Он мой "генетический двойник": как красноярка стала донором костного мозга для подростка с лейкозом Донорство, Красноярск, Длиннопост

Утром 26 февраля мне поставили последний укол, и через два часа я отправилась на донацию. Процесс таков: кровь брали из вены на правой руке, она проходила через прибор, отделяющий стволовые клетки, и возвращалась в вену левой руки. Вся процедура заняла четыре часа, была абсолютно безболезненной и походила на медитацию: руками шевелить было нельзя (даже телефон держать было трудно) оставалось просто лежать. Врачи и медсестры готовы были помочь каждую секунду: дать попить или покормить, поправить одеяло или просто поболтать, если стало совсем скучно.

Он мой "генетический двойник": как красноярка стала донором костного мозга для подростка с лейкозом Донорство, Красноярск, Длиннопост

Процедура донации, слева аппарат, через который проходит кровь и происходит процесс отделения клеток


Спустя четыре часа меня отключили от аппарата, я самостоятельно встала. Самочувствие было изумительным, даже сложно было поверить, что всего несколько часов назад я не могла сидеть. Это говорило о том, что все лишние клетки забрали.


Дальше начался подсчет стволовых клеток — если бы их оказалось недостаточно, нужно было бы придти на следующий день и досдать. Через 40 минут я узнала, что сдала 12 миллионов стволовых клеток, и по реакции врачей поняла, что этого более, чем достаточно. Так я стала вторым донором костного мозга из Красноярска и 283-м донором в России.


На следующий день я сдала очередной анализ, который показал, что количество клеток приходит в норму. Костный мозг регенерирует в срок от недели до месяца. Никаких противопоказаний или особых рекомендаций на это время нет. Единственное, что донором крови можно стать только через три месяца, в остальном это абсолютно безопасная для донора костного мозга процедура.


Прижились ли клетки реципиенту, я узнаю только в августе. Если все пройдет успешно у него будет моя группа крови и мой резус-фактор. Познакомиться с этим человеком я смогу только через два года, таковы правила. Зато уже в августе я смогу написать ему первое письмо — правда, пока я не решила, о чем оно будет.


Донорство костного мозга в России строится на трех принципах: анонимность, добровольность, безвозмездность. На каждом этапе врачи спрашивают, согласен ли ты продолжать этот путь дальше. К сожалению, множество людей отказываются на этапе телефонного собеседования, или после сдачи анализов в Петербурге, или после того, как узнают, что заработать на помощи другому человеку не получится. Мои поездки в Петербург, проживание, страхование в день донации оплачивал «Русфонд», после процедуры мне выдали больничный лист — никакого гонорара не предусмотрено.


На сегодняшний день донорство костного мозга в России находится вне правового поля, поэтому нигде не указано, какими правами и льготами может пользоваться донор. Единственное, чем можно воспользоваться — это налоговый вычет, о котором сказано в Налоговом кодексе РФ http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_28165/c100f38...


За рубежом донором костного мозга можно стать до шести раз, отечественные врачи настаивают на том, что достаточно и одного раза, тем более, когда вероятность найти реципиента настолько мала, что и одиночное совпадение можно считать за большое счастье.

Текст и фотографии взяты из проспект Мира https://prmira.ru/article/km/?utm_source=prmira&utm_camp...


P.S. От себя хочу добавить, что я восхищаюсь такими людьми. И надеюсь, что у меня хватит мужества поступить также, как она.

P.P.S. К сожалению, красиво вставлять ссылки не умею, простите.

Дубликаты не найдены

+78

Насчёт генетического двойника, только в том плане, что теперь у вашего донора кровь будет ваша и большинство биологических жидкостей слюна, будут соддержать клетки с вашей ДНК за счёт лейкоцитов. А вот семенная жидкость при этом никак не изменится, так что дети будут всё-таки донора, без вашего генетического материала, причем хотя группа крови у рецепиента и разус фактор меняются на группу крови и резус донора, дети будут иметь генетически определённую группу крови согласную параметрам группы крови которая была у реципинта до процедуры и группы крови второго родителя. Например у реципиента до трансплантации была группа крови 0,Rh-, после трансплантации изменилась на B, Rh+ после выздоровления у реципиента ребёнок от партнёра с группой крови 0,Rh- у ребёнка группа крови тоже будет 0, Rh-.


Но что интересно, вашу ДНК можно будет выделить из донора на протяжении всей его жизни. Это называется химеризм (присуствие в организме клеток дрогого организма), в данном случае химеризм исскуственный.


Насчёт криминалистики, очень интересный вопрос, в принципе как отписался @Ordanka, сдал констный мозг шесть раз - теперь будешь отвественный за любые преступления реципиентов.

Ну или за преступления донора если реципиент ты. Есть правда некоторые условия, в качестве улики должна выступать только кровь, тогда экспертиза ДНК однозначно укажет присуствие ДНК донора, а не реципиента. Например анализ семенной жидкости  укажет оригинальную ДНК. Любая ситуация когда ДНК извлекается из например материала под ногтями жертвы или с поверхности о которую преступник оцарапался, анализ ДНК покажет наличие ДНК от двух людей донора и реципиента, так как клетки кожи сохранят оригианльную ДНК а вот кровь и лейкоциты ДНК донора. Полный геномный сиквенс достаточно легко сможет разделить и идентифицировать двух людей в такой ситуации.


Как поведёт себя образец слюны в такой ситуации сказать немного сложнее, но думаю будут присуствовать обе ДНК, донор из лейкоцитов и реципиент из клеток ротового эпителия.

раскрыть ветку 6
+9

Даже не знаю, почему-то хочется верить, что человек выкарабкавшийся после лейкоза едва ли пойдет совершать преступления.

раскрыть ветку 1
+4

Такие случаи довольно редки. В голову приходит упоминание дела о насильнике и убийцы у которого химеризм был врождённым. Кровь соддержала ДНК одного человека, семенная жидкость другого. Но опять же, не уверен, реальное это дело или абстрактный сюжет детектива, который я когда-то видел.

Ещё по моему химеризм припсиывали и Чикатило, но там по моему просто этим пытались бакланство экспертов прикрыть.

+19

Не знала этого, большое спасибо)

И ещё раз, автор не я, я лишь выложила текст на пикабу)

раскрыть ветку 1
+1
Есть сообщество Доноры. Можете туда переместить, если желаете
-3
а можно пересодить кому-то костный, а потом забрать с него органы для себя?
раскрыть ветку 1
+3

Если отвлечься от морально этической стороны вопроса. Можно, HLA типрирование работает в обе стороны, указывая на совместимость тканей донора и реципиента. Плюс органы реципиента будут насыщенны вашими лейкоцитами, что ещё больше уменьшит шансы отторжения. Есть только одна проблема, костный мозг обычно пересаживают людям с лейкозами, бластозами, наследственными заболеваниями костного мозга или острым лучевым поражением, не самая лучшая идея пытаться пересадить себе орган от такого донора.

+25
Если бы донорам давали тысяч 10 при типировании и 50 при донации, реестр был бы гораздо более полный, и гораздо больше страждущих получили излечение. Но нет, это никому не надо. А вот миллиарды вхуярить в Роснано это надо, на это всегда есть.
раскрыть ветку 2
+4
Поэтому я сдаю кровь,и добро делаешь и свое здоровье лучше и денег на поесть дают и выходные и почетного получить можно. Я бы пошел на донорство КМ, но платить за это надо, это время, это стресс, это часть тебя. Хотя бы 20 к и уже бы было больше желающих, тем более что в других странах за это платят, а у нас как всегда ты отдаешь свое тебе х.й с маслом.
-1

Я очень сомневаюсь, что в Германии платят донорам такие деньги.

Это все делается исключительно добровольно и безвозмездно.


Проблема донорства в России в том, что у нас вся эта организация находится просто на зачаточном уровне. Врачи не имеют ни навыков, ни оборудования для того, чтобы даже констатировать смерть головного мозга. Да и желания этим заниматься у врачей нет. Как нет и наказания за не проведение процедур по подготовке умирающего к донорству. Нет практики типирования всех доноров (в центре крови, где я сдаю, типирование не проводят, хотя могли бы. пару пробирок мне из себя выжать не жалко).


Нихуя у нас нет, в общем и целом. Донорства в РФ можно сказать что нет: каждая пересадка органа -- это событие на всю страну, а не рядовая операция

+47

Я тоже в этой базе доноров костного мозга состою, но мне пока не звонили.

Помню, когда ходила кровь сдавать в НИИ им. Горбачевой, меня поразила атмосфера там. Сдача крови была на 10 этаже, а до нужного лифта нужно было пройти по длинному коридору, и там сидели дети с масками на личиках. Все спокойные, тишина, и такое плотное, вязкое ощущение беды, разлитое в воздухе.

+32

Полный генетический двойник- это как-то лихо сказано. У парня же не замещается его собственная ДНК донорской, уже не говоря о половых хромосомах.
Если б такое происходило - представьте криминологию и ДНК анализ - сдал костный мозг шесть раз в жизни - теперь будешь ответственный и за любые преступления доноров в будущем, раз генетический двойник.

раскрыть ветку 2
-1

Судя по этому комментарию, то не всё так однозначно.

#comment_135321280

-3

Угу, да еще и девушкой станет. Так что она чушь несет – краем уха что-то там услышала.

+15

в 2008-2009 жене там же должны были делать пересадку костного мозга.

Донора нашли где-то в Бразилии. Стоило тогда бешеных денег. Нашей , Российской, базы тогда просто не было.

+10

Самое неприятное, если совпадение окажется неполным, тогда костный мозг приживётся клоны клеток раскопируются и принимаются атаковать все ткани реципиента. Это пожалуй единственная ситуация когда трансплант отторгает реципиента, а не наоборот. Первые эксперименты с пересадкой костного мозга при острой лучевой болезни в 80х так и заканчивались, человеку становилось лучше через несколько месяцев он умирал от полорганной недостаточности, потом только с HLA стали разбираться. Я когда-то хотел стать гематологом... но сложилось иначе. 

раскрыть ветку 1
+3

полиорганной недостаточности*

+13
Так хотелось бы кому нибудь помочь, но я сама дохлая как курица(
А вам почёт и уважение))
раскрыть ветку 1
+8

Это не мне, я всего лишь выложила статью на пикабу)

Почёт и уважением всем донорам)

+9
Перед героиней (красивая, кстати, девушка) "снимаю шляпу". Вспомнил, что давно не был в пункте сдачи крови, надо бы сходить.
+8

И как подумаешь, через что проходят люди, больные раком, как-то уже и себя не жалко. Потерпеть анализы и забор ради выздоровления человека...надо бы тоже встать в эту базу

+6
Главное - отпустили бы с работы. Так что спасибо про уточнение, про больничный. Для сдачи анализов самых первых для занесения в базу тоже дают больничный и оплачивают проезд?
раскрыть ветку 10
+2
Ничего не оплачивается. Сдаете анализы, становитесь в реестр. Если вас пригласят, тогда о вас и будут заботиться - трансфер, проживание, больничный уход, больничный на работу и т.д.
раскрыть ветку 8
0
Т.е для сдачи анализа и занесения в базу мне нужно брать день без содержания и ехать в другой город сдавать за свой счет
раскрыть ветку 7
-1
К сожалению, этого я не знаю, т.к. автор поста не я.
+2
Уважение и низкий поклон всем донорам, особенно костного мозга.

На создание и поддержение полноценного национального регистра доноров костного мозга и тканей в Росии необходимо в год около 500 млн. рублей. Вдумайтесь - для нашего государства это вполне посильная сумма.
(вспомните сколько потрачено и тратиться, хотя бы на войну в Сирии).
Вопрос только в приоритетах государства - что для него важнее, люди или амбиции и мифические проекты.
ЗЫ.
- стоимость типирования на HLA - около 14 тыс. руб. (и далеко не всегда у благотворительных фондов есть на это деньги, а государство эту процедуру не оплачивает).
- нет законодательной базы для доноров костного мозга и регистра доноров.
- стоимость поиска и доставки костного мозга из зарубежного регистра доноров от 18 тысяч евро
- стоимость поиска и доставки костного мозга в российском регистре около 400 тыс. руб.
- и да, каждый 40-ой россиянин заболеет онкологией.
раскрыть ветку 1
+4

Так, последняя строчка мне очень не нравится.

+2

А как узнать, можно ли протипироваться в своём городе? Может быть какой-то сайт, где подробно расписан алгоритм как стать донором? Автор пишет, что случайно увидела объявление.

раскрыть ветку 3
+1
На сайте Русфонда (rdkm.rusfond) есть подробная информация о таком виде донорства и типировании.
Иллюстрация к комментарию
+1

https://rdkm.rusfond.ru/donoractions/active тут вот расписано как и где сдать кровь

раскрыть ветку 1
0

Спасибо!

+3

@torigreen если есть возможность то поправь дублирующийся текст, или позови модератора для этого

раскрыть ветку 1
0

Вот блин, невнимательность меня погубит. Я отредактировала пост, успела.

Большое вам спасибо)

+1

Автор, ты молодец. Я хоть почётный донор, но типирование проходить честно говоря побоялся (в смысле не самого типирования конечно, а того, что могло бы быть потом).

+1

надо будет летом заняться этим вопросом

+1

Интересно, а перелеты и проживание в питере донор оплачивал из своего кармана?

раскрыть ветку 2
+6

Сама автор пишет следущее:

Мои поездки в Петербург, проживание, страхование в день донации оплачивал «Русфонд», после процедуры мне выдали больничный лист — никакого гонорара не предусмотрено.

0
Скорей всего по квоте выделяются деньги.
Другу делали несколько лет назад пересадку костного мозга. Донора нашли в Германии. Вся процедура обошлась ему бесплатно. Хотя мы предлагали ему помочь материально. Сказал: не надо - все делают по квоте.
0

Девушка из поста - геройский герой однозначно, но у меня возник вопрос. Выходит, вся эта тема с заморозкой стволовых клеток из пуповинной крови после родов и их хранением за не очень адекватные деньги - полная херня? Стволовые клетки можно взять из костного мозга взрослого человека?

0
Я тоже хочу быть донором, хотя бы крови( но у меня диабет 1 типа(
0

Очень интересный пост, вы большая молодец

раскрыть ветку 1
-1
Извините, пост мой, а текст Владиславы Александрович. Она большая молодец)
0

А меня очень смущает один момент: даже при очень сильном желании стать донором и спасти жизнь не всегда резко найдутся деньги на перелёт из Красноярска в Питер и обратно

раскрыть ветку 6
+20

Внимательнее прочтите статью, эти расходы оплачивал Русфонд. Что, в принципе, логично. Но у меня интерес не к этому (деньги найти не так сложно). Вопрос: возможны какие-либо долговременные последствия этого "выгоняния" клеток из костного мозга? Интересуют только достоверные данные. Думаю, именно это в основном останавливает потенциальных доноров (побаиваются). Хорошо бы подробнее осветить эту тему.

раскрыть ветку 3
+1
У доноров крови кровь полностью восстанавливается, заодно и обновляется. Думаю, организм не потерпит пустоты и в данном случае.
раскрыть ветку 1
0

Да, это тоже важный вопрос, соглашусь.

+2

Написано же, что перелет и проживание оплачено "Русфондом".

раскрыть ветку 1
0

Внимательность не мой конёк(((

0

Владислава Александрович очень крута

раскрыть ветку 1
+1
Очевидно, что АлександрОвич - фамилия.
-1
Вы молодец!
нет слов просто
раскрыть ветку 2
-1
Я не автор текста, но хотела бы на неё равняться.

Автор Владислава Александрович, она большая молодец)
раскрыть ветку 1
+2

Станьте донором и тоже будете примером для других.

-1
Автор, вы большая молодец
раскрыть ветку 1
-1

Я не автор текста)

Это всё писала  и пережила Владислава Александрович

-1

Супер! Можно ещё пост?

раскрыть ветку 1
-1

Если Владислава ещё что-то подобное напишет или расскажет помогло ли лечение парню, то я постараюсь это выложить)

-2

Расскажи побольше о том, как ты понимаешь смысл выражения "полный генетический двойник".

раскрыть ветку 4
+3

Это копипаста.

раскрыть ветку 3
-1

Если люди хотят говорить с копипастой, то не надо им мешать)

раскрыть ветку 2
-3
У нас есть оплата за сдачу крови/компонентов крови. И то иногда случается нехватка, а тут на такое не могут выделить некоторую сумму, это реально удивляет
раскрыть ветку 6
+1

Ну тут совсем не без денег, насколько становится понятно из текста на билеты и проживание всё же выделили деньги.

Тем более я думаю, что люди это делают не ради денег, а ради других людей.
Хотя спонсирование этой темы было бы очень полезно, больше людей получало бы необходимое гораздо быстрее.

раскрыть ветку 5
+4

Поскольку невольно имею отношение к регистру, то расскажу, почему за это не платят деньги. Кровь собирается в общем банке, ее не известно кому отдадут потом, она просто есть. Костный мозг это настолько редкий и уникальный товар, найти совпадения очень сложно. Когда собирается база, то очень важно, чтобы человек вступал в нее с мыслью помочь, а не заработать денег. Иначе половина базы - пустышка, а ее создание это крайне сложно и дорого. Донор может в любой момент отказаться от донации без объяснения причины. И может случиться, что эта причина - маленькое количество денег. Поэтому и донор и рецепиент по закону не могут встретиться друг с другом в течении двух лет, а потом по желанию. Разные люди бывают, могут начать шантажировать и просить семью "неофициально" оплатить ему эту донацию. Так все защищены будут. Сама сдачи крови на типирование не оплачивается, а потом, если подошел, то да, все оплачивается. И дорога, и лекарства и обследование до и после, и через три месяца и через год. Так же есть некоторые выплаты денежные.

раскрыть ветку 3
-2

Никто не оплатит отпуск, никто банально не оплатит 2 недели боли и потраченного времени. За 250к я бы согласился, бесплатно нет.

-7
Дело нужное, жаль, что законы у нас никчёмные
ещё комментарий
Похожие посты
Похожие посты закончились. Возможно, вас заинтересуют другие посты по тегам: