Китайская биолаборатория в Ухане
Оказывается, в 2015 году вышла статья - куча соавторов, но главным
центром кажется был Департамент Эпидемиологии Университета Северной
Каролины в Чапел-Хилл - в которой описывались результаты работы по
конструированию вируса почти в точности такого же, как ставшего
причиной инфодемии (при поддержке ВОЗ, которая удобно придала событию
статус 'пандемии') сегодня, в 2020м.
Еще интереснее то, что среди 15ти соавторов двое - китайцы из 'той самой'
лаборатории в Ухане: "Chinese Academy of Sciences, Wuhan, China".
ABSTRACT
Появление коронавируса тяжелого острого дыхательного синдрома (SARS-CoV) и
дыхательного синдрома Ближнего Востока (MERS-CoV) подчёркивает угрозу
межвидовой передачи которая могла бы привести к вспышкам среди людей.
Мы исследуем в статье потенциал вируса, подобного SARS, а именно SHCO14-CoV,
который в настоящее время находится в популяциях Китайской Подковной летучей
мыши.
аааахренеть, совпадения! И что же вы делаете, исследуете? - нет, вы
конструируете новый на основе летуче-мышиного!
Используя систему (обратной? обращения?) генетики для SARS-CoV, мы создали
и охарактеризовали вирус-химеру между SHCO14 и SARS-CoV. Результаты
показывают, что могут использовать человеческие
энзимы, эффективно размножаться в первичных человеческих клетках дыхательных
путей и ... приобретать ?? эквивалентные эпидемическим видам SARS-CoV.
Дополнительно, эксперименты in vivo в живых организмах
показывают размножение вируса-химеры в лёгких мышей с возникновением
заболевания.
хорошо, а что же лечение? он вылечивается?
Оценка доступных иммуно-терапевтических ии профилактических средств
обнаруживает плохую их эффективность; как подход через анти-тела, так
и вакцины не смогли нейтрализвать и защитить от коронавируса с этими
новыми протеинами.
еще одна деталь - вначале мной пропущенная
Поправки к научной статье:
Change history (20 November 2015)
In the version of this article initially published online, the authors
omitted to acknowledge a funding source, USAID-EPT-PREDICT funding
from EcoHealth Alliance, to Z.-L.S. The error has been corrected for
the print, PDF and HTML versions of this article.
В первоначальной интернет-версии данной статьи авторы не отметили
источник финансирования, USAID-EPT-PREDICT funding from EcoHealth
Alliance, to Z.-L.S.
Данная ошибка была исправлена для печатной версии, и в данной HTML
версии статьи
Пояснение: USAID - организация по обеспечению колониальной работы
США в мире, включая путчи и перевороты, весь спектр их работ, на самом
деле, и её деятельность теперь уже запрещена в РФ, насколько я помню
http://rum-data.nature.com/nm/journal/v21/n12/full/nm.3985.h...
SARS-подобная группа циркулирующих коронавирусов летучих мышей демонстрирует потенциал для появления человека
Винет Д Менахери Boyd L Yount Jr Кари Деббинк Судхакар Агнихотрам Лиза Е Гралински Джессика Планта Рэйчел Л Грэм Тревор Скобей Син-Йи Гэ Эрик Ф. Дональдсон Скотт Рэнделл Антонио Ланзавеккья Уэйн А Мараско Чжэнли-Ли Ши & Ральф С Барик
Появление тяжелого острого респираторного синдрома, коронавируса (SARS-CoV) и ближневосточного респираторного синдрома (MERS) -CoV подчеркивает угрозу межвидовых трансмиссивных событий, ведущих к вспышкам среди людей. Здесь мы изучаем потенциал заболевания SARS-подобным вирусом, SHC014-CoV, который в настоящее время циркулирует в популяциях китайских подковообразных летучих мышей 1 . Используя систему 2 обратной генетики SARS-CoV, мы создали и охарактеризовали химерный вирус, экспрессирующий пик коронавируса летучей мыши SHC014 в адаптированном для мышей SARS-CoV остове. Результаты показывают, что вирусы группы 2b, кодирующие пик SHC014 в позвоночнике дикого типа, могут эффективно использовать несколько ортологов человеческого ангиотензинпревращающего фермента II рецептора SARS (ACE2), эффективно реплицироваться в первичных клетках дыхательных путей человека и достигать титров in vitro, эквивалентных эпидемическим. штаммы SARS-CoV. Кроме того, эксперименты in vivo демонстрируют репликацию химерного вируса в легких мыши с заметным патогенезом. Оценка доступных иммунотерапевтических и профилактических методов на основе атипичной пневмонии показала низкую эффективность; подходы как к моноклональным антителам, так и к вакцинам не смогли нейтрализовать и защитить от инфицирования CoV с использованием нового белка-шипа. На основании этих результатов мы синтетически воспроизвели инфекционный полноразмерный рекомбинантный вирус SHC014 и продемонстрировали надежную репликацию вируса как in vitro, так и in vivo . Наша работа предполагает потенциальный риск повторного появления SARS-CoV из вирусов, циркулирующих в настоящее время в популяциях летучих мышей.