9

Давай до свидания!

Давай до свидания! Индия, ДНК, Днк-Тест, 9GAG, Википедия

Когда ДНК тест подтверждает, что это не твой ребёнок

Картина художника: Raja Ravi Varma Koil Thampuran (29 April 1848 to 2 October 1906)

Название: Вишвамитра и Менака


Как гласит Википедия: "Впоследствии у Менаки и Вишвамитры рождается дочь Шакунтала, которую ещё младенцем они при расставании оставляют в лесу."

Дубликаты не найдены

+1

Тест дезодоранта.

0

так вот откуда корни шоу "Вы не отец!!!" https://www.youtube.com/watch?v=ALpOzyKCWOo

0
Участник программы "Танцы"
0

мне одной показалось, что он свою подмышку нюхает?

раскрыть ветку 1
+1
Он дэбает
Похожие посты
6352

ДНК анализ тоже не на 100% бывает точен

Несмотря на огромный объем знаний, накопленный о природе человека, в жизни всегда есть место удивительному и парадоксальному открытию.


В 2002 году 26-летняя американка Лидия Фэйрчайлд после развода с мужем (его звали Джейми Таунсенд) обратилась в государственные органы штата Вашингтон с заявлением о принудительном взыскании алиментов с бывшего супруга.


В браке у четы родилось двое детей и Лидия была беременна третьим ребенком. В таких случаях, согласно стандартной процедуре, отец и мать должны сдать ДНК-тесты, чтобы подтвердить, что они являются родителями своих детей. Джейми Таунсенд получил лишнее доказательство, что жена была ему верна - его признали биологическим отцом всех ребятишек.


А вот Лидия ДНК-тест провалила, генетический анализ показали, что она не является матерью своих детей. Власти тут же обвинили мисс Фэйрчайлд в жульничестве. У следствия было две версии: либо Лидия пыталась незаконно получить социальное пособия на чужих детей, либо она участвовала в афере с суррогатным материнством.

ДНК анализ тоже не на 100% бывает точен ДНК, Днк-Тест, Исключение из правил, Длиннопост, Химера

Дело принимало крутой оборот. Ни о каком пособии речь, естественно, уже не шла. Данные ДНК казались настолько неоспоримыми, что суд счел фальшивыми медицинские записи родильных домов, где Лидия произвела на свет двух своих детей.


Судья даже не стал слушать акушера Леонарда Драйсбаха, который дважды принимал у Лидии роды. Более того - прокурор требовал лишить Лидию Фэйрчайлд родительских прав и поместить в приют 4-летнего Джейми и 3-летнюю Джеймси. Самой Лидии грозило тюремное заключение.


Дело осложнялось тем, что и адвокаты отказывались защищать Лидию. Тест ДНК считался «золотым стандартом» судебной экспертизы и никто не хотел связываться с безнадежным делом.


В конце концов адвокат Алан Тинделл поверил женщине. Детей на время разбирательства спрятали от властей. Сама Лидия вот-вот должна была родить третьего ребенка. Судья постановил, чтобы за родами наблюдал судебный пристав. Сразу после появления ребенка в присутствии служителя Фемиды должны были взять новые анализы у матери и новорожденного.


Результаты тестов снова показали, что мисс Фэйрчайлд не является матерью рожденного ею ребенка.


Обвинители продолжали считать, что Лидия зарабатывает суррогатным материнством, вынашивая детей бесплодным женщинам-одиночкам за деньги.


Все могло кончиться очень печально, если бы адвокат Лидии не откопал в научном журнале New England Journal of Medicine статью об уникальном феномене Карен Киган - женщине-химеры из Бостона.


Когда Карен исполнилось 52 года она тяжело заболела и ей понадобилась трансплантация почки. Двое ее взрослых детей заявили о готовности стать донорами. Несмотря на близкое родство, были взяты обычные в таких случаях анализы на совместимость органов донора и реципиента. Результаты поставили врачей в тупик: согласно генетическим данным сыновья Киган не могли быть ее детьми. Повторный анализ крови и мазок изо рта продемонстрировал такой же результат. Озадаченная Киган предложила для тестов другой образец своей ткани. Некоторое время назад у нее удалили узелок в щитовидной железе и он все еще хранился в соседней лаборатории. Эта ткань полностью совпадала с генетическим кодом ее детей. Карен Киган оказалась химерой - ее организм состоял из тканей с разными геномами.


Эта генетическая аномалия возникает, когда две яйцеклетки оплодотворяются двумя сперматазоидами, при таком сценарии в подавляющем большинстве случаев развиваются близнецы. Но в редких случаях две оплодотворенные яйцеклетки сливаются в один организм и рождается химера - организм состоящий из генетически разнородных клеток.


С тех пор (а история Карен Киган приключилась в 1998 году) во всем мире была документально зафиксировано 30 случаев тетрагаметного химеризма. Одной из химер оказалась и Лидия Фэйрчайлд. Установлено, что ее кожа и волосы имеют один генетический код, а репродуктивная система - другой (именно он и передался детям).


Обвинения были сняты, история получила хэппи-энд. Однако случай с Линдой ставит под сомнение справедливость тысяч судебных дел по всему миру, исход которых был основан на вере в непогрешимость ДНК-тестов.


источник

Показать полностью
50

Сбор ДНК собак в Неаполе: технологии на страже чистоты

База данных ДНК собак в Неаполе отслеживает владельцев, которые не убирают после своих питомцев. Американский кондоминиум подхватил эту идею, и теперь Неаполь распространяет ее по всему городу.

Сбор ДНК собак в Неаполе: технологии на страже чистоты Неаполь, США, Собака, Фекалии, ДНК, Днк-Тест, Штраф, Владелец, Хозяин, Reddit

Неаполь известен своей преступностью и связями с мафией, но у города есть еще одна проблема, беспокоящая жителей: собачьи фекалии. Теперь город занимает иную позицию по проблеме. Как сообщает New York Times, ДНК домашних собак будет внесена в общегородской реестр. Затем образцы из груд фекалий, оставленных на улице, будут внесены в базу данных и использованы для идентификации безответственного владельца, стоящего за беспорядком. Как сообщает Times, город оштрафует виновных на сумму около 685 долларов.


Однако Неаполь не первый, кто принимает крайние меры по борьбе с собачьими отходами в общественных местах. Вот другие меры: Города испробовали все: от почтовой службы (мэр Испании отправил вещи владельцам собак) до позора (в некоторых городах были опубликованы имена обидчиков) и взяточничества (в некоторых парках Мехико предлагался бесплатный Wi-Fi в обмен на пакетики для отходов).


В США микрорайоны, жилые комплексы и закрытые поселки быстрее восприняли эти идеи, чем сами города. Как сообщает NBC News, в кондоминиуме в Массачусетсе было внедрено тестирование ДНК, и до сих пор наблюдалось резкое снижение количества собак-нарушителей: только одному владельцу был предъявлен штраф в размере 150 долларов после того, как генетическое тестирование подтвердило, что кучка его собаки была оставлена на лужайке. Жилой комплекс в Техасе, использующий ту же технологию, еще более серьезно относится к своим штрафам - 250 долларов, в то время как жилой комплекс в Нью-Джерси взимает до 1000 долларов с лиц, совершивших правонарушение в третий раз.


Отсюда - https://redd.it/ipvz64

Показать полностью
845

О генетических тестах и расшифровке вашего ДНК. Для тех, кто хочет узнать о себе больше и сэкономить

UPD к посту есть вопросы: #comment_163870237

_____________

Случилось так, что прошлом году я озаботился вопросом своего происхождения и решил сделать расшифровку своего ДНК через сервис MyHeritage.com.


От заказа набора по сбору ДНК до момента его расшифровки прошло около 2 месяцев. В этот срок входит доставка пакета из США - 2 недели, доставка пакета из Москвы в США - 10 дней, 2 недели на расшифровку ДНК в лаборатории и еще 7-10 дней у меня заняло дойти до почты, собрать образец и отправить его обратно. Возможно, у вас это выйдет немного быстрее. Кстати, проблем с отправкой образцов слюны по почте не возникло никаких, вопросов со стороны сотрудников не было.

Важный UPD. На текущий момент (14.03.2020) ни сайт MyHeritage.com, ни сайт 23andme.com не отправляют наборы по сбору ДНК в Россию. Скорее всего, это случилось после обращения депутата Госдумы РФ от Единой России в Генпрокуратуру. https://www.kommersant.ru/doc/4277236, статья от 5.03.2020.

О генетических тестах и расшифровке вашего ДНК. Для тех, кто хочет узнать о себе больше и сэкономить ДНК, Днк-Тест, Днк-Генеалогия, Здоровье, Генетика, Медицинская генетика, Длиннопост

В итоге, за 74 доллара я получил расшифровку своего ДНК и анализ происхождения. Из полученного анализа я узнал, что я на 55,7% Прибалт, на 35,1% Восточноевропеец и на 2,4% Ашкеназский еврей (таки да). А также, что из 3000 найденных людей с совпадениями по ДНК, 800 человек проживает в США (скорее всего потому, что там делается наибольшее количество тестов).

UPD 2. Полученные данные по происхождению, похоже, сомнительны. Ссылку на отличный разбор алгоритмов, применяемых в ходе подобных тестов предоставил в ходе нашего спора пикабушник @Jockel, за что ему большое спасибо. https://biomolecula.ru/articles/samaia-bolshaia-semia

О генетических тестах и расшифровке вашего ДНК. Для тех, кто хочет узнать о себе больше и сэкономить ДНК, Днк-Тест, Днк-Генеалогия, Здоровье, Генетика, Медицинская генетика, Длиннопост

https://www.23andme.com/, кстати, берет за это подобное исследование - 199$.


На этом я тогда и остановился, так как дополнительная расшифровка по здоровью стоила еще баксов 70, а большого смысла я ней не видел.


Но недавно российский конкурент MyHeritage и 23andMe, компания Genotek, запустила акцию, в рамках которой, можно загрузить на их сайт данные расшифровки своего ДНК и получить информацию по нескольким разделам - здоровье, питание и характер по очень вкусной цене - 2495 рублей за раздел, что по нынешним временам составляет ~35$. Это при том, что обычно Genotek гораздо более жадные и за расшифровку каждого раздела берут по 9995 рублей.

О генетических тестах и расшифровке вашего ДНК. Для тех, кто хочет узнать о себе больше и сэкономить ДНК, Днк-Тест, Днк-Генеалогия, Здоровье, Генетика, Медицинская генетика, Длиннопост
О генетических тестах и расшифровке вашего ДНК. Для тех, кто хочет узнать о себе больше и сэкономить ДНК, Днк-Тест, Днк-Генеалогия, Здоровье, Генетика, Медицинская генетика, Длиннопост

Данные уже расшифрованного ДНК легко сгружаются в формате .csv из вашего личного кабинета MyHeritage, расшифровка на сайте Genotek занимает немногим менее суток

И вуаля, меньше чем за 100$ (с учетом текущих скидок у MyHeritage) вы получаете и анализ происхождения и анализ генетических рисков по 123 заболеваниям.

О генетических тестах и расшифровке вашего ДНК. Для тех, кто хочет узнать о себе больше и сэкономить ДНК, Днк-Тест, Днк-Генеалогия, Здоровье, Генетика, Медицинская генетика, Длиннопост

Примерно такой же анализ на MyHeritage стоит сейчас в районе 60$ и гораздо менее информативен, но более интересен тем, кто хочет проверить себя на наличие наследственных передающихся заболеваний типа муковисцидоза или болезни Канавана.

О генетических тестах и расшифровке вашего ДНК. Для тех, кто хочет узнать о себе больше и сэкономить ДНК, Днк-Тест, Днк-Генеалогия, Здоровье, Генетика, Медицинская генетика, Длиннопост

Данные, как тот или иной вариант гена влияет на здоровье, Genotek берут в том числе с сайта https://www.snpedia.com, это такая Википедия по человеческому геному, с выводами и предположениями по генам, основанными на опубликованных научных работах (зарубежных в основном), там вообще много интересной информации в открытом доступе, для тех, кому интересно.

О генетических тестах и расшифровке вашего ДНК. Для тех, кто хочет узнать о себе больше и сэкономить ДНК, Днк-Тест, Днк-Генеалогия, Здоровье, Генетика, Медицинская генетика, Длиннопост

Но все это меркнет по сравнению с тем, какую бездну информации по вашему ДНК (у меня около 20 тыс записей) выдает сайт https://promethease.com, где в формате удобного кастомизируемого отчета можно увидеть описания различных генов и их вариантов как с сайта https://www.snpedia.com, так и открытые данные из базы 23andme.


Анализ уже расшифрованного ДНК с сайтов 23andme, MyHeritage и тд стоит у них всего 12$.


В отчете можно обнаружить какие-то базовые вещи - вроде цвета кожи и глаз, так и предрасположенности к заболеваниям типа рака или диабета. Также есть и совсем интересные вещи типа гена чувствительности к кислому вкусу, которая нормализуется с возрастом или, что стало для меня неожиданностью - вариант сочетания 5 генов, при котором достигается в 2,5 раза более эффективный сброс веса с помощью диеты с низким содержанием жиров (а не углеводов, как рекомендуют практически все фитнес-тренеры).

О генетических тестах и расшифровке вашего ДНК. Для тех, кто хочет узнать о себе больше и сэкономить ДНК, Днк-Тест, Днк-Генеалогия, Здоровье, Генетика, Медицинская генетика, Длиннопост
О генетических тестах и расшифровке вашего ДНК. Для тех, кто хочет узнать о себе больше и сэкономить ДНК, Днк-Тест, Днк-Генеалогия, Здоровье, Генетика, Медицинская генетика, Длиннопост

Рекомендую сразу скачать отчет от https://promethease.com себе на компьютер и запускать его в отдельном браузере, так как может время отклика может сильно увеличиться


Кто хочет тотально погрузиться в тему расшифровки ДНК вот https://isogg.org/wiki/Wiki_Welcome_Page целая база ресурсов по этой области знаний


Для меня это был полезный опыт, я обнаружил несколько рисков, которые буду еще дополнительно проверять - в тч низкая усвояемость железа (в связи с чем пониженный гемоглобин), повышенная чувствительность к кофеину а также информация по правильной диете с низким содержанием жиров.


Все вышеописанное - результат моего личного опыта и ни в коем случае не реклама, скорее полезный контент для интересующихся.


Для ЛЛ.

Расшифровку своего ДНК, анализ происхождения и генетические риски по здоровью можно осуществить примерно за 2 месяца времени и с бюджетом от 80$ через расшифровку ДНК на сайте MyHeritage (59$ сейчас) и дальнейший подробный анализ на сайтах компании Genotek (по 35$ за отчет) (если мало времени и не владеете английским) и https://promethease.com (12$ за отчет, гораздо больше информации и интересных моментов, но только на английском). Так что если вы давно об этом задумывались, но до сих пор не решались - сейчас отличный момент для этого.


Отдельная благодарность за пост Как я плевал в банку, чтобы познать себя камраду @gdemoyaboroda, который разбирал вопросы расшифровки ДНК гораздо более подробно, и где я и обнаружил в том числе информацию по https://promethease.com и по https://isogg.org/


Скрины мои, фотографии набора MyHeritage и схема по определению лучшей диеты и графика упражнений - взяты из интернета.

Итоговый UPD. В ходе дискуссии со специалистами в комментариях выяснилось следующее.


1. Проводимое компаниями типа MyHeritage, 23andMe, Генотек и тд генетическое тестирование затрагивает только 0,1% вашей ДНК (примерно 600 тыс генетических вариантов). Полученные в результате данные научно не достоверны, так как далеко не факт, что эти компании изучают важные участки генома. Практически полная расшифровка ДНК (95%) называется расшифровкой генома (590 миллионов генетических вариантов) и стоит гораздо дороже. Полную расшифровку генома в коммерческих целях не делают еще никому.


2. Полученные данные по вашему происхождению, похоже, сомнительны. Ссылку на отличный разбор алгоритмов, применяемых в ходе подобных тестов предоставил в ходе нашего спора пикабушник @Jockel, за что ему большое спасибо. https://biomolecula.ru/articles/samaia-bolshaia-semia.


3. Все общедоступные тесты, в данном случае и в наше время, пока что еще являются обычной профанацией. Да, они дают некоторое представление о потенциальных группах риска, но только и всего.


4. Исследования на конкретные предрасположенности к заболеваниям и наследственные заболевания пока еще стоят дорого. Примеры

https://www.kdlolymp.kz/pricelist/petropavlovsk

https://genetico.ru/prices?id=124


5. Открытые базы данных генетических вариантов SNPedia и https://promethease.com НЕ ЯВЛЯЮТСЯ достоверным источником информации, правильно соотнести полученные генетические варианты с их интерпретацией не представляется возможным.


6. Более достоверные открытые базы данных для изучения генетических вариантов - это ncbi, ensembl, genecards, geneontology, www.lrg-sequence.org - в них можно смотреть без биологического образования, но с хорошим английским и консультацией грамотного специалиста.


Итоговые выводы: Данные генетические тесты можно использовать только в развлекательно-познавательных целях, если не жалко денег. Для медицински достоверных результатов пока еще нужно идти в клиники и делать исследования на отдельные заболевания и панели. Можно сделать частичную расшифровку генома, но это будет гораздо дороже генетического теста и потом вам все равно придется дополнительно платить за интерпретацию данных в сторонних клиниках.


А пока ждем дальнейшего удешевления секвенирования и развития новых методов ускоренной генетической диагностики.

Показать полностью 8
42

Игорь Корниенко - ДНК-идентификация личности: проблемы и перспективы

Что является объектами ДНК-экспертизы? Какие существуют преимущества ДНК-методов перед стандартными методами судебной биологии? Возможны ли ошибки при проведении ДНК-экспертиз? Опыт ДНК-идентификации древних останков. Перспективы развития методов судебной генетики.

О проблемах и перспективах ДНК-идентификация личности рассказывает Игорь Валериевич Корниенко, доктор биологических наук, главный научный сотрудник Южного научного центра РАН; заведующий научной лабораторией «Идентификация объектов биологического происхождения» Академии биологии и биотехнологии им. Д. И. Ивановского ЮФУ.

30

Игорь Корниенко - История развития методов экспертизы ДНК

Изобретение техники ДНК-дактилоскопии британским генетиком Алеком Джеффрисом. Какими были первые случаи использования метода экспертизы ДНК для раскрытия преступлений в криминалистике и для определения родства? Изобретение метода Полимеразной цепной реакции (ПЦР) американским биохимиком Кэри Муллисом и новые возможности, которые он дал криминалистике, археологии и другим областям знаний. Секвенаторы ДНК. Базы данных ДНК для судебно-медицинской идентификации в уголовных делах.


Рассказывает Игорь Корниенко, генетик, доктор биологических наук, заведующий лаборатории «Идентификация объектов биологического происхождения» Академии биологии и биотехнологии ЮФУ, главный научный сотрудник Федерального исследовательского центра Южного научного центра Российской академии наук.

182

Генетические анализы: с чем едят

Привет моим 1935-ти подписчикам! Расскажу о генетике. Работала я в одной генетической компании, не имеет значения в какой, пост не о компании, а именно о генетических анализах. Я сама их сдавала и в своей лаборатории и в лабораториях конкурентов. Узнала, что жиры у меня очень плохо усваивается, и что у меня синдром жильбера.

Что же представляют из себя генетические анализы? Сейчас я буду говорить не об серьёзных анализах на наследственные заболевания, а об интересных анализах на усвоение лактозы, витаминов, кофеина и прочее. На каждое поступившие вещество в наш организм выделяется специально предназначенный для переработки этого вещества фермент. Все ферменты кодируются генами. Если ген повреждён фермент будет выделятся недостаточно и соответствено витаминка, к примеру, будет усваиваться не в полной мере.


Можно ли стопроцентно полагаться на генетический анализ? В каких случаях можно довериться? Что важно знать?

1. Полнота картины.  Расскажу на примере самого популярного анализа на лактозу.

Случай 1. Итак, приходит на приём мама с ребёнком 5 лет и жалуется на проблемы с кишечником, кожей,их направляют на сдачу генетической усвояемости лактозы. Данный анализ показывает, что лактоза прекрасно усваивается. Они продолжают потреблять молочные продукты, но симптомы не уходят. В чем дело? Помимо непереносимости лактозы может быть обычная аллергия на казеин в молоке. Нельзя полностью довериться генетическому анализу не исключив другие факторы.

Случай 2. Мама с 6месячным малышом так же жалуется на высыпания и проблемы с кишечником. Анализ на лактозу показывает неусвояемость. Естественно паника, переход на безлактозную смесь. Но проблемы не уходят, почему? Потому что есть исследования, подтверждающие, что лактоза до 2-5 лет усваивается у детей, независимо от генотипа. Проблемы не ушли, так как проблема была не в генетике, а в микрофлоре кишечника.

2.  Панацея. Генетика, не смотря на то что это точная наука, не может сказать на сколько точно выделяется фермент. Опять же на примере лактозы есть три генотипа. СС(фермент выделяется на 10-15%) СТ (50-70%)и ТТ(70-100%). На основании анализа можно лишь сказать примерно выработку фермента. Есть хороший анализ на синдром жильбера, заболевание при котором нарушена утилизация билирубина и он накапливается в организме, вызывая желтуху слизистых, так же имеется 3 генотипа, так же примерно по процентам можно сказать о выработке фермента. Поэтому у двух людей с генотипом СТ может быть абсолютно разные проявления, так как если фермент выделяется меньше половины от нормы, желтуха будет, если на 70 процентов и более, то нет. Так же и с витаминами.

3.  Генетика не диагноз (я про нутригенетику, не наследственные болезни) Все лаборатории, занимающиеся генетикой, открыто заявляют, что данная информация является лишь ознакомительной, но никак не медицинским диагнозом, и это правда. Анализ на витамин Д. Исследуются 3 локуса в 2х генах. Один ген отвечает за транспорт, другой за биологическое действие. На основании генотипов даётся заключение, о том как усваивается витамин Д и РЕКОМЕНДАЦИИ по дозировке. Да, именно рекомендации, нельзя взять и начать принимать препараты в огромных дозах без сдачи биохимии 25ОНD в крови и консультации врача. Витамины не конфетки, как принято думать, это такие же лекарственные препараты, как и все остальные.  Данный анализ является хорошим инструментом для назначения лечебной дозы препарата при диагнозах, связанным с его дефицитом. Не надо при плохом генотипе без проблем с организмом сломя голову пить огромные дозы витаминов.

5. Сдача анализа. Всё лаборатории работают примерно одинаково. Заказываете комплект на сайте, курьер привозит пробирки, анкеты, инструкции, все заполняете, собираете днк, отправляете, ждёте. Анализ проводят не по слюне, как принято думать, а по буккальному(защечному) эпителию, который вы собираете ватной палочкой. Лаборатория проводит анализ, высылает генотипы тех.отделу,он пишет отчёт и высылает его. Всё. Какие могут быть проблемы? 1.Неправильно собрали днк. Поели, попили, покурили и сразу кинулись собирать анализ. Концентрация днк будет мала, так как все клетки "улетели" с пищей и водой. Будет тяжело выделить днк, это во первых, и во вторых анализы и реактивы на них отличаются своей чувствительностью. Возможно, реактив просто не сработает на малую концентрацию днк, и придётся анализ пересдавать. Многие люди считали, что мы попросту сдираем с них деньги за повторную доставку или что потеряли пробирку. Это не так. 2. Заказали анализы на большую семью, допустим 6 человек, собрали по быстрому в спешке анализы, перепутали пробирки, не правильно подписали где чья, получили неверные результаты. Лаборатория не несёт ответственности где чье днк, это все лежит на плечах заказчика. 3. Когда я изучала анализы конкурентов(ой все так делают)) я сдала абсолютно одинаковые анализы на усвоение жиров в двух лабораториях (названий не будет и не скажу) в разных частях России матушки. Есть такой замечательный ген FAD2,он способствует активному усвоению и транспорту жиров. Имеет три генотипа, АА, АG, GG. В одной лаборатории генотип АА, в другой GG. Я была в шоке, так как это абсолютно разные генотипы и соответственно разные рекомендации по питанию. Позвонила в одну лабораторию, мне тут же предоставили справку из лаборатории с подписью и печатью ответственного лица. Позвонила в другую, девушка сделала вид, что не понимает о чем я, сказала подтверждения они дать не могут, так как это лишь информация для интереса, а не мед.диагноз и сказала, что мне перезвонят. Не перезвонили)) а в договоре оферты на сайте сказано что если в течении скольки то дней претензий на бумаге не было, то значит претензий нет. Хитро) мне так никто и не позвонил. Я сдала в своей лаборатории, которой доверяю и узнала свой результат. Тут скорее всего ошибка была в интерпретации генотипа. Всё генетические отчеты выглядят как красивая картинка, оно и верно, ведь это не медицинская справка. Поэтому тут роль может сыграть человеческий фактор. Можно вставить не те буковки, не те слова, и отправить. У нас это дело перепроверялось и перепроверялось, ведь ошибка в анализе может нанести большой вред, но человеческий фактор имеет место быть, погрешность есть везде. Нужно естественно её минимизировать.


Теперь о том, что есть некая база днк, и если вдруг вы сдадите анализ, вы появитесь в этой базе и вас смогут опознать при любом преступлении, узнать по днк где живёте, сколько лет и какой туалетной бумагой подтираетесь, спешу вас утешить, большего бреда я не слышала (вру, слышала). Никому вы не нужны,у нас конечно есть база данных, но она исключительно для написания отчётов и маркетинговых целей. В базе имена и какие анализы сдавал, генотипы хранятся в виде букв какое то время. Никто не хранит ваше днк, никто не сравнивает имена в анкете с паспортами, никто не следит за тем, правда ли это днк в пробирке пупкина васи, а не пупкиной маши, потому что это невозможно. Вы можете написать, что вы Генри Форд и взять мазок у бомжа. Есть базы днк для тех кто сдаёт анализ на предков. Во первых, согласно договору оферты вы соглашается, что ваше днк появится в базе, во вторых многие лабы предупреждают, что славян они не рассматривают, не знаю почему(не знаю, потому что мы такое не делаем сами)

Это база так же просто информативная, так как опять же неизвестно реально ли вы сдали именно свое днк.

Пост получился большим, и ещё столько не сказала, пишите о чем хотите прочитать, я расскажу) может нужно подробнее про отцовство, генетику питания, спорта, похудения. Спасибо за внимание.

Показать полностью
169

Как я плевал в банку, чтобы познать себя

Текст возник после поста https://pikabu.ru/story/kak_ya_delala_test_dnk_6553459 где пикабушница  обошла стороной весь потенциал теста.


ДНК-тест всегда был жутко дорогим. Но где-то в начале двадцать первого века он стал модным среди богачей. Потом среди среднего класса США, чуть позже открылись центры, куда любой мог послать ДНК и за три тысячи все тех же американских долларов узнать вероятность своего облысения в старости и другие не менее важные данные.

Спустя какое-то время эти данные (по слухам) стали лакомым кусочком для рекламщиков и, не смотря на то, что анализ ДНК был все так же дорог, огромные корпорации вкладывали деньги в этот бизнес. Так, например, жена Сергея Брина, открывшая самый попсовый генетический сайт 23andme, снижала цены с 2500 до 399, а после и до 100. По тем же слухам, исследования стоят все так же дорого. А разницу в сумме покрывают рекламодатели, уж очень дороги им данные ДНК- тестов.

В день ДНК — 25 апреля — бывают нехилые скидки, так что можно получить обзор своих генов меньше, чем за сотню баксов. Этим я, собственно, и воспользовался.

Жена Брина присылает тебе трубень в коробке, ты ее вынимаешь, плюешь в нее пару десятков раз, закрываешь, дальше слюна (а в ней буккальный эпителий со щеки) смешивается с загадочной жидкостью в пробирке и несколько месяцев она сохранно может путешествовать в самых суровых почтовых условиях. Главное прозрение на этом этапе — за доставку и отправку ты не платишь — все входит в сто баксов. Причем, доставка идет FedExом с возможностью отследить маршрут и сопереживать французским пограничникам, которые недоумевая вертят коробку в руках и ставят в примечании “задерживается до выяснения причины.”

Как я плевал в банку, чтобы познать себя Геном, ДНК, Днк-Тест, 23andme, Видео, Длиннопост

Главное разочарование для тех, кто в СНГ — слюна на почте считается частью тела и ее нельзя посылать заграницу, т.к. высылка донорских органов запрещена. То есть плюнуть в капиталистические страны не разрешат.

В определенный момент приходит письмо о том, что слюна добралась до лаборатории, и это уже успех. Прочитав пару сотен негативных отзывов я понял, что у некоторых людей слюна не доходит, или они посылают ее открытой, или посылают свою мочу вместо слюны и негодуют, почему ее не анализируют. Дальше дело за лабораторией. Процесс извлечения буковок из слюны долгий (мне написали до 3 месяцев) и, чтоб пользователь не скучал, тебе пишут о статусе твоей пробы и что с ней делают в данный момент, а также сколько это будет продолжаться.

Мою ДНК проанализировали за две с половиной недели, что очень шустро. Отчет пришел утром во вторник, я в полусне открыл его и увидел замечательную новость: у меня 277 совпадений с геном неандертальца, это больше чем у 53% пользователей 23andMe.

Как я плевал в банку, чтобы познать себя Геном, ДНК, Днк-Тест, 23andme, Видео, Длиннопост

Наверное, максимальный балл в шкале неандертальства получил чувак, посылавший свою мочу. Но он, к сожалению, об этом не узнает.

Ниже мне объясняют, что это совсем не обидно, просто некоторые куски ДНК я унаследовал от своих праотцов. Например, говорит мне 23andme: “твой исполинский рост — 1.79 — это результат того, что ты недоэволюционировал и теперь ходишь и на всех смотришь свысока.

Как я плевал в банку, чтобы познать себя Геном, ДНК, Днк-Тест, 23andme, Видео, Длиннопост

Дальше по гаплогруппе рассказывают, как предки из Африки разбежались по миру. Все интерактивно, со ссылочками на исследования, но, если честно, не вызывает доверия. Я таких тестов 50 штук наделать могу, вы докажите, что именно мою слюну обработали. Пока сомнения в идентичности, от этой инфы нет пользы, правда же?

Как я плевал в банку, чтобы познать себя Геном, ДНК, Днк-Тест, 23andme, Видео, Длиннопост

Статьи в интернете с громкими названиями добавляют скепсиса. Близнецы сдавали тесты и получили не идентичные результаты. Гик послал свою слюну два раза и получил 84 отличия в результатах. Да, это было 84 отличия из десятков миллионов данных, но вдруг они были очень важными? Те самые гены, о которых и хотел узнать. Набравшись интернет-скепсиса я пошел листать дальше.

Зашел посмотреть, откуда они думают я родом. И оказалось, что на 99% я — европеец. Для сравнения полазил по реддиту, и вот справа отчет другого чувака, с менее скучным результатом.

Как я плевал в банку, чтобы познать себя Геном, ДНК, Днк-Тест, 23andme, Видео, Длиннопост

“Наверное, случайно заполняют”, — подумал я. Хотя кит я заказывал в Швецию на другое имя и ничего не заполнял в анкете. Я потыкал еще и дошел до городов. Мне показали, что мои предки, вероятнее всего, из Самары.

Как я плевал в банку, чтобы познать себя Геном, ДНК, Днк-Тест, 23andme, Видео, Длиннопост

Учитывая, что я жил в Харькове всю жизнь, это показалось довольно странным. Позвонил родителям, порылся в архивах и вспомнил, что прадед был из Самары (бывший Куйбышев), нашел его имя в архивах репрессированных.

Как я плевал в банку, чтобы познать себя Геном, ДНК, Днк-Тест, 23andme, Видео, Длиннопост

Даты добавляют уверенности.

Как я плевал в банку, чтобы познать себя Геном, ДНК, Днк-Тест, 23andme, Видео, Длиннопост

Данные стали казаться правдоподобней. В настройках очень-очень глубоко запрятан ползунок консервативности данных. По умолчанию идет сравнение характерных участков ДНК людей определенного региона и если 50% данных совпадает — вам выдадут этот регион. Если выставить максимально консервативные данные, то чуть изменится распределение предков.

Как я плевал в банку, чтобы познать себя Геном, ДНК, Днк-Тест, 23andme, Видео, Длиннопост

Еще в дополнение есть сервис поиска родственников по их же базе, даже с картой, куда они все разбежались.

Как я плевал в банку, чтобы познать себя Геном, ДНК, Днк-Тест, 23andme, Видео, Длиннопост

У меня нашлось пару сотен четырехюроднокисельных родственников, но это скукота.

И это все? За это платить 100 долларов? К моему удивлению, в русскоязычном интернете мало статей, где люди в исследовании пошли дальше. А ведь тут начинается самое интересное.

Сайт хранит ваш геном (ну не весь, просто около 500к самых популярных SNP) в обычном текстовом файле. Надеюсь, уже скоро можно будет взять и просто скачать себя на диск С и на смертном ложе передать внучку флешку с геномом и сознанием, а потом в 2562 году бодренько вылезти из пробирки. Но пока этот файл весит под шесть мегабайт и выглядит как 600к столбцов примерно такого вида:

Как я плевал в банку, чтобы познать себя Геном, ДНК, Днк-Тест, 23andme, Видео, Длиннопост

23andme слегка прижали FDA и не разрешили выдавать медицинскую информацию в том объеме, что он давал раньше. Теперь там за дополнительные 125 долларов могут дать какую-то абсолютно ненужную информацию о здоровье, а вот сырые данные они готовы отдать под нашу ответственность и откреститься от интересных рекомендаций. Поэтому, давайте нырнем в интернет и удивимся миллионам сервисов по анализу вот этих сырых данных ДНК. Да что там сервисов, я насчитал десяток с лишним сайтов, которые предлагают похожие на 23andme услуги и даже нашел классический китайский клон https://www.23mofang.com (теперь ясно как по китайски “andme”)

Но давайте ближе к сервисам. Что можно сделать с сырыми данными?

Больше всего мне понравился сервис Genomelink . Отчеты оформлены стильно, процесс загрузки данных секундный. Доска разделена на пять категорий

(сверху Food, Personality, Intelligence, Physical Traits, Sports)

Как я плевал в банку, чтобы познать себя Геном, ДНК, Днк-Тест, 23andme, Видео, Длиннопост

В каждой категории куча карточек, о которых можно подумать “што, есть ген, отвечающий за это?”

И если вам кажется смешным существование гена чувствительности к запаху яблок, то остальные доски страшно открывать. Пару картинок особо сочных показателей оттуда:

Как я плевал в банку, чтобы познать себя Геном, ДНК, Днк-Тест, 23andme, Видео, Длиннопост

Экстраверсия, одиночество, умение распознавать эмоции, склонность к гедонизму и сопротивление мгновенным удовольствиям.

Как я плевал в банку, чтобы познать себя Геном, ДНК, Днк-Тест, 23andme, Видео, Длиннопост

Абсолютность слуха и способности к музыке — это разные гены, и они могут очень сильно отличаться и создавать вот такие каверзы, как у меня. А еще есть ген, отвечающий за то, насколько правильно ты произносишь слова, не коверкаешь ли ты их и как читаешь.

Следующую страницу приведу всю, она идеальна. Не могу ничем пожертвовать.

Как я плевал в банку, чтобы познать себя Геном, ДНК, Днк-Тест, 23andme, Видео, Длиннопост

Можно узнать ТОЛЩИНУ БРОВЕЙ, настолько сильно ты поддаешься загару, будет ли у тебя животик и нависающее веко. Сон, усталость от работы — да это набор лучших отмазок! Можно распечатать и нести начальнику.

“Извините, вы видите у меня ген отвечающий за долгий сон, из-за него я проспал. “

Причем, большинство данных, на вид, — полная ересь британских ученых, да? Но можно кликнуть на любую из иконок и, кроме того, что там будет краткое описание и результаты для тебя:

Как я плевал в банку, чтобы познать себя Геном, ДНК, Днк-Тест, 23andme, Видео, Длиннопост

там еще можно найти огромный список генов и научных статей к ним, которые и объяснят, откуда такие выводы:

Как я плевал в банку, чтобы познать себя Геном, ДНК, Днк-Тест, 23andme, Видео, Длиннопост

Например, у меня есть снп rs613872 с генотипом TT, который согласно этой статье https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29970889 отвечает за чувствительность к изоляции.

Для меня результаты более чем релевантны: я наконец понял, почему не люблю яйца, почему борода растет у меня, как у Гомера Симпсона, и откуда та самая безответная любовь к мясу.

https://sequencing.com дает пару неплохих отчетов в узконаправленных, более жизненных, категориях. Например, в категории “спорт” он показывает склонность к упражнениям на выносливость и силу (возможно, речь о врожденном Vo2Max).

Как я плевал в банку, чтобы познать себя Геном, ДНК, Днк-Тест, 23andme, Видео, Длиннопост

На этом сервисе заканчиваются красивые картинки. Дальше — привет 1997й год, страшный УИ и полное ощущение, что ты делаешь лабораторную работу для бухгалтеров на каком-то дополнительном занятии в школе.

Как я плевал в банку, чтобы познать себя Геном, ДНК, Днк-Тест, 23andme, Видео, Длиннопост

https://promethease.com/ этот сервис прогоняет снипы ДНК по базе известных снипов, и буквально подписывает их. То есть, из 600к снп у вас выходит база в 40 тыщ. Что с ней делать? Фильтровать конечно. Фильтров целая куча. Три основных: количество источников, в которых упомянут этот снп, частота появления его у населения и субъективная оценка крутости от участников снипопедии.

Тут можно найти абсолютно любые сумасшедшие гены, из-за которых ты чувствуешь себя персонажем онлайн-игры. Написано все довольно сложным медицинским языком, но разобраться можно. Например, у меня очень сильно понижена вероятность рака груди. Надеюсь, показатели сравнивали среди мужчин.

Как я плевал в банку, чтобы познать себя Геном, ДНК, Днк-Тест, 23andme, Видео, Длиннопост

Из безумных генов, которые можно найти:

https://www.snpedia.com/index.php/Rs72921001 ген, при котором у кинзы ощущается вкус мыла

https://en.wikipedia.org/wiki/Rs1800955 постоянный поиск новизны

rs6311 и rs6313 — SNP в гене HTR2A 13-й хромосомы человека, для которых установлена связь с частотой суицидального и агрессивного поведения.

https://www.snpedia.com/index.php/Rs333 ген сопротивления СПИДу.

Я провел пару счастливых часов, изучая собственные гены и делая заметки. Но, думаю, вполне очевидно, что эти данные несут ознакомительный характер, не сильно влияя на жизнь. Т.е. узнав, что у меня есть ген малой зависимости от кокаина, я не побегу его нюхать (шутка, конечно побегу).

Как я плевал в банку, чтобы познать себя Геном, ДНК, Днк-Тест, 23andme, Видео, Длиннопост

Но если вероятность сгореть на солнце в пять раз выше, чем у других, и это похоже на правду, — как тут не задуматься?

Просто из-за того, что данные выглядят как диагнозы, многие люди пугаются и идут во все тяжкие, хотя буквально каждые пять минут тебе напоминают, что это вероятности. Например, возьмем снп “ямочки на подбородке”, пусть вероятность ямочки 82%. Это значит, что она очень вероятно может у вас быть, ведь у 82 исследованных людей из ста она была, но были же и 18, с этими же снп, и без намека на какие-то скважины на лице.

На этом медицинские сервисы, которые мне понравились, закончились. Дальше пошли генеалогические. Я загрузил данные в два самых популярных — myheritage и familytreedna, и они выдали мне абсолютно другие результаты.

Myheritage — сайт для создания красивых семейных древ — сделал даже целый ролик с музыкой

и выдал примерно следующее

Как я плевал в банку, чтобы познать себя Геном, ДНК, Днк-Тест, 23andme, Видео, Длиннопост

Очень любопытные результаты, не относящиеся особо ко мне. Но самое странное в них то, что это те страны, куда в последние пару лет я ездил путешествовать: Литва/Польша, Черногория, Кыргызстан/Казахастан, и Швеция. Возможно, тот факт, что в каждой из стран приходилось до полусмерти обжираться национальной едой, изменил мою ДНК до неузнаваемости.

Тогда вновь пришлось нырнуть в англоязычный интернет, чтобы понять, почему 3 фирмы дали разные результаты.

Дело в том, что все они сравнивают СНП по базе “эталонных” ДНК, найденных на территории каждой страны, плюс они сами приезжают и платят за ДНК на некоторых территориях, плюс им посылают свою слюну сотни тысяч юзеров. Это значит, что по большей части это данные сегодняшнего дня, т.е. информация о том, на кого я похож из людей, находящихся в их же базах. Ага, есть ДНК рыжих волос, любовь к джему и пиву, а еще странный ген ненависти к англичанам — да ты из Ирландии! В итоге получается, что перед нами какое-то подобие нейросети — чем больше будет картинок авто, тем легче она опознает авто. А пока в базе не достаточно изображений, она картину толстой тетки, которую ты загрузил, может определить как камаз.


Еще целый выводок сервисов предоставляет весьма странные, но подозреваю, что востребованные услуги. Например, составление рационов под ДНК или социальная сеть знакомств по ДНК, шарфы и сумки с вашим ДНК-дизайном. За какие-то жалкие 90 баксов у вас будут чудесные шерстяные носки с вашим геномом.

И кому мало этих сервисов — вот целая вики с сотнями других, все не удалось проверить

Показать полностью 21 2
55

Александр Панчин - Как определить функциональные участки ДНК?

Как эволюционная биология может помочь в лечении наследственных заболеваний? В каких участках ДНК необходимо искать отклонения? Какие мутации происходят в ДНК человека и других живых организмов?

Александр Панчин, кандидат биологических наук, старший научный сотрудник Института проблем передачи информации имени А. А. Харкевича РАН, член Комиссии РАН по борьбе с лженаукой и фальсификацией научных исследований рассказывает, как происходит изменение ДНК человека и на что способна эволюционная геномика.

889

Синдром беременности щенком.

Синдром беременности щенком. Индия, Twitter, Расстройство, Синдром, Щенки, Википедия

Синдром беременности щенком (англ. Puppy pregnancy syndrome) — бредовое расстройство, вызванное массовой истерией. Распространено в Индии. Страдающие им считают, что беременны щенками.


Синдром распространён в деревнях нескольких штатов Индии, включая Западную Бенгалию, Ассам, Бихар, Джаркханд, Ориссу и Чхаттисгарх. О нём сообщали десятки тысяч людей. Чаще всего он встречается в областях с ограниченным доступом к образованию.


Страдающие расстройством считают, что вскоре после укуса собаки у них в животе зачинаются щенки, и это особенно вероятно, если собака в момент нападения находится в сексуально возбуждённом состоянии. Жертвы этого синдрома лают, утверждают, что видят внутри себя щенков, когда смотрятся в воду, и слышат их рычание у себя в животе. Считается, что больной в конечном итоге умрёт, особенно мужчины, которые будут рожать щенков через пенис.

Вики

Похожие посты закончились. Возможно, вас заинтересуют другие посты по тегам: