Американская онкология изнутри, часть 27

Здравствуйте!


Продолжаем эпопею о раке пищевода, американской онкологии и сопутствующих событиях. Предыдущая часть здесь, остальные в профиле.


Глава 74. Опдиво (ниволумаб) или плацебо, второе вливание.


Стэйси (медсестра-литовка, см. предыдущую часть) таки действительно лапочка и флеботомиста на дом прислала. Во вторник вечером позвонила девочка, сказала, что придет в среду в 8 утра. Пришла в 8:20, так что я не успел приехать на работу к конференс-коллу в 9 утра, пришлось звонить из дома, пустяки. Попыталась взять кровь из вены на кисти, кровь не потекла, она сказала, что видит такое впервые, но не растерялась и довольно быстро нашла вену на локтевом сгибе.


Назавтра, в четверг, я поехал в клинику на вливание к 12 дня (а если бы не взятый накануне анализ, пришлось бы ехать к 10:15). Вливание мало отличалось от первого, только вместо черного медбрата на этот раз была китаянка. Перед вливанием надо взять анализ крови еще раз, для КИ. Первый раз кровь брали из порта, а сейчас китаянка сказала, что после вливания Опдиво кровь из порта больше брать нельзя, бог весть почему. Пришлось еще раз дырявить вену. На будущее я еще подумаю, не отказаться ли от анализа на дому. Не знаю пока, что мне важнее: лишний час-два в клинике или лишняя дырка в вене. Рабочий день все равно теряется, домой я попал почти в 4.


Еще мне не понравилось, что после вливания текла кровь из порта, китаянка не без труда ее остановила. И опять не понравилась фельдшер Кристи. Я спросил, зачем мне делали тест ДНК, не проверив на ген PD1/PD-L1, против которого собственно Опдиво и работает, и будет ли проверка на этот ген во втором тесте от компании Tempus. Она пошла спрашивать у доктора Си, полчаса ходила, я уж думал, что не дождусь ее назад. Вернулась с ответом: во втором тесте проверки на этот ген тоже нет, почему – ну, вот так, бывает, что Опдиво работает и без поломки гена. Вопрос, за каким хреном делали тест, не показывающий самое важное, который еще и страховка может не оплатить, остался без ответа.


Самочувствие не ухудшилось, даже наоборот: прошел кашель, который у меня был еще с операции. Вес упал еще на килограмм, теперь 87, но как-то он перераспределился. Живот по-прежнему есть, а руки и ноги похудели, и особенно чувствуется исчезновение жира (или мышц?) на заднице. Стало твердо сидеть на стуле, на сиденье машины, а когда катался на лошади и она буквально десяток метров пробежала рысью, вообще всё отбил. Это что, худые люди всю жизнь так мучаются?


Боль под правым ребром на том же уровне, не лучше и не хуже. Ленка посоветовала (настояла даже) написать о ней хирургу доктору О, может, он заинтересуется и назначит КТ или еще что-то, я пойму, откуда боль, и успокоюсь. Написал. Перезвонила занудная медсестра Дебби. Сказала, что это, вероятно, оттого, что при операции перерезали какой-то нерв. Ладно, стало спокойнее. Назавтра Дебби позвонила опять, порекомендовала спросить моего терапевта Ирину. Я проигнорировал, но нет, сегодня она позвонила в третий раз: вы Ирину спрашивали? Нет? Почему? Пришлось пообещать, что спрошу, на этом она отстала. Дописываю через неделю: хуже не стало, даже вроде получше, так что к Ирине я так и не пошел.


Глава 75. Про шатенку и прочие радости жизни.


Шатенка, о знакомстве с которй я упомянул в прошлый раз, оказалась очень славной девушкой (действительно девушка, она моложе меня лет на 20). Главный плюс: с ней просто говорить о сложных и щекотливых вещах. Главный минус: наличие не до конца разведенного мужа, хотя и живущего в другом городе, и изрядного количества знакомых мужского пола, с которыми она регулярно общается и не говорит, насколько близко. Для долгосрочных отношений не вариант, но они мне сейчас и не нужны. Мы прекрасно провели время в Торонто. Вообще в Торонто было здорово, самый яркий момент - как нас забирали из аэропорта на яхте (в Торонто есть маленький аэропорт на острове в центре города), картинка ниже.

Американская онкология изнутри, часть 27 Онкология, Рак и онкология, Медицина, США, Реальная история из жизни, Длиннопост

А на обратном пути я, похоже, всё испортил, рассказав ей о болезни. Не собирался, но как-то само получилось. Она стала расспрашивать подробности о выдуманной операции по ушиванию желудка, о странной диете, о том, почему я сплю полусидя на специальной подушке (взял с собой надувную), случайно нащупала подключичный порт. Я не люблю и не умею громоздить ложь на ложь, и на прямой вопрос «Что у теба за проблемы со здоровьем?» дальше врать уже не смог.


Она перешла в режим жалости. Поплакала (вела в это время машину, сильно не порыдаешь, но слезы текли). И спросила: «Чем я могу тебе помочь?». И что тут ответишь? Понятно чем: обшением, разговорами, прогулками. Ходить со мной в рестораны и на концерты, ездить в поездки, оставаться на ночь. Но всё это работает, если делается из любви, симпатии, хотя бы из интереса, но не из жалости. Как-то после этого общение завяло, у нее стали обнаруживаться срочные дела. Но может и правда занята, мы еще пару раз встречались, почти каждый день переписываемся или созваниваемся, может, что-то еще и выйдет.


Стараюсь получать максимальное количество радостей от жизни. Вот например позапрошлый уикенд (следующий после Торонто) с четверга по воскресенье: ресторан с торонтской компанией, (они в том или ином составе собираются каждую неделю, я стараюсь не пропускать), ресторан с шатенкой, игротека (какие-то люди собрали компанию поиграть в настольные игры, пригласили одну знакомую пару, я напросился с ними), день рождения дальней родственницы в ресторане, арт-фестиваль и барбекю у брата (он отмечал с друзьями свое возврашение в Чикаго и меня позвал).


На прошлой неделе приезжали дети, мы с ними и семьей брата два дня провели в Мичигане и тоже оттянулись на полную катушку: лошади, велосипеды, парки, прибрежные ресторанчики, квест-комната, покер, всякие словесные игры, которые я очень люблю. Из-за погоды пропустили купание и сплав на каяках. С одной стороны, очень здорово, будет что вспомнить, не столько мне, сколько им обо мне. С другой, получается какое-то веселье через силу, пир во время чумы.


Глава 76. Психиатр.


У меня сейчас две проблемы: плохой сон (засыпаю в 12, просыпаюсь в 3-4 утра) и отсутствие энергии днем. Ни на чем не могу сосредоточиться больше чем на 20 минут. Страдает работа, но обиднее, что на приятных и интересных мне вещах тоже не могу сосредоточиться. Этот отчет пишу с мучениями в час по чайной ложке, игру свою забросил, даже сериалы перестал смотреть. Сажусь с утра за компьютер, пять минут что-то поделал, слегка отвлекся на фейсбук и пикабу – ё моё, уже вечер!


Ленка послала меня с этим к психиатру (мы с ней уже 2 недели ни разу не разговаривали, но отчет-то я пишу за 3 с лишним). Русский парень, я его немного знаю лично. В телефонном разговоре показался очень разумным и внимательным. А вчера я побывал у него на приеме и до сих пор офигеваю.


Он страшно, очень-очень спешил. Прямо словами в начале приема сказал, что у него мало времени. Потратил на меня минут 10, наверное. Причем ни предварительного разговора с медсестрой или ассистентом, ничего. Перед первым приемом надо заполнить анкету с историей болезни и жалобами – даже ее я заполнял уже после приема. Я пожаловался, что не могу сосредоточиться на работе – «Как, ты работаешь? Кем? Программистом? На каких языках?». Это ВСЕ вопросы, которые он задал. Вот самое главное в моем психическом состоянии – языки программирования.


Выписал два лекарства – снотворное и вивансе (лиздексамфетамин), который прописывают детям с синдромом дефицита внимания. Про вивансе сказал, что оно заодно поможет мне сбросить вес. Я заметил, что вес мне снижать ни к чему, наоборот, надо максимально удержать тот, что есть – он тут же ответил, что ничего страшного, не так уж сильно вивансе его снизит. Лекарства прописал очень странно, без дозировки. Мол, на упаковке что-то написано, но ты сам подбери себе такую дозу, какую нужно.


Еще настаивал, что мне не хватает витаминов и обязательно надо пройти какой-то особый тест на особом сайте, который покажет, каких именно витаминов не хватает, он вообще стоит $600, но его пациентам по блату $190. У меня вообще-то все тесты должны покрываться страховкой, но про страховку он ничего не знает. Я читал, как российские врачи втюхивают пациентам всякие фуфломицины от компаний, которые этим врачам заплатили за распространение – вот, полное впечатление, что это оно и было. Я так растерялся, что не задал ни одного из заготовленных вопросов. В аптеку за его лекарствами пока не ходил, но, наверное, схожу и буду пить.


Глава 77. Третье вливание и результат генетического теста.


Вчера утром пришла флеботомистка на дом, не та, что в прошлый раз. Какая-то Фатима, но без платочка и с хорошим английским. Кровь взять не смогла. Сделала два прокола, в вену оба раза попала, но кровь почему-то не потекла. Может, с третьего раза и получилось бы, но я опаздывал к психиатру. После этого написал Стэйси, что отказываюсь от сдачи крови на дому, лучше подожду лишние два часа в госпитале, пока будет готов анализ.


В госпитале медсестра немного прояснила ситуацию: для общего анализа кровь можно взять из порта, а для КИ – только из руки. Но минут через 15 выяснилось, что для КИ анализы сегодня брать не надо, так что одним проколом меньше. После вливания из порта опять довольно сильно текла кровь. Вот странно – из вен она не идет совсем, а из порта льется больше, чем надо.


Сегодня меня принимала не фельдшерица, а сам доктор Си. У него та же красавица ординаторша итало-франко-русского происхождения (см. позапрошлый отчет). Она сразу посмотрела на пустой стул рядом со мной и спросила, где Ленка (Where is your partner?). Пришлось рассказать, что мы расстались. Следующий вопрос: вас кто-нибудь морально поддерживает, может, друзья? Я ответил, что поддерживает брат, это правда.


Выжимка из того, что ответил на мои вопросы доктор Си. Результаты второго генетического теста есть, он их мне распечатал. PD-L1 – это не ген, это белок, но его уровень проверяют на том же тесте. У меня его уровень низкий, иммунотерапия работает при высоком, но область плохо исследованная, низкий уровень PD-L1 противопоказанием для моего КИ не является, может мне и помочь. Про Кейтруду сказал, что это то же Опдиво под другим товарным знаком, и он выбрал для меня то, что было доступно. Вот эта фраза вызвала недоумение, я-то считал, что для меня доступно вообще всё, что серцифицировано в США. Показал два параметра на распечатке: TMD и MSI. Оба у меня низкие, а иммунотерапия доказанно работает при высоких. Так что похоже, что Опдиво и Кейтруда мне не поможет.


У меня нет поломанных генов в крови, т.е. рак не наследственный, а благоприобретенный. С одной стороны, это плюс, поломанный ген – гарантия того, что рак рано или поздно вернется. С другой, это значит, что таргентная терапия для меня работать не будет, если Опдиво не поможет, то остается только химия.


Что у меня в животе, будет видно на КТ, КТ по плану раз в 3 месяца, следующее в начале октября. По опыту доктора Си, между тем, когда на КТ становится видна хрень, и тем, когда эта хрень существенно сказывается на самочувствии, проходит в среднем 3-6 месяцев. То есть, если КТ ничего не покажет, можно планировать еще 3-6 месяцев активной и безболезненной жизни. Сейчас, без КТ, чисто по моему внешнему виду и анализу крови, он говорит, что на 3 месяца я могу уверенно строить планы.

Вы смотрите срез комментариев. Показать все
8
Автор поста оценил этот комментарий

Опдиво и Кейтруда - это разные препараты! Ниволумаб (опдиво) - это анти-PD1, а пембролизумаб (кейтруда) - анти-PD-L1.


Если вы участвуете в протоколе, лечат тем, что предусмотрено им.

За препарат, ваши госпитализации, кт и прочие обследования платит спонсор исследования (Вероятно, бристоль-майерс сквибб, производитель ниво).

Возможно, результат по статусу просто не предоставляется врачу и пациенту - перечитайте свою informed concent form. Вам её на русском или английском дали?

раскрыть ветку (8)
5
Автор поста оценил этот комментарий

Результат предоставляется, мне его как раз и распечатали. Но там всё научными словами, я изложил в посте то, что понял, но не факт, что понял правильно. Единственное, чего я не знаю и не узнаю - было это лекарство или плацебо.

раскрыть ветку (7)
6
Автор поста оценил этот комментарий

Вы в ремиссии или онко активно? Если второе, чистого плацебо не может быть, должен быть какой-то стандарт лечения параллельно.

Узнать вы можете. В случае прогрессии заболевания/ухудшения состояния/угрозы жизни, врач-исследователь или другой врач может расслепить вас. У вас должна быть subject's card с номером Unblinding center, по которому можно получить информацию, что вы получаете. Носите её с собой? Пациенту эту информацию не раскроют, только медику. После расслепления, продолжать участие будет нельзя - то есть циклы прекратят, будут просто отслеживать состояние.


Если хотите, можете скинуть фото с результатами - можно проверить.

раскрыть ветку (2)
3
Автор поста оценил этот комментарий

Не знаю, слова "ремиссия" нигде не видел. Опухоль вырезали, на операционной гистологии метастазы в ближних лимфоузлах, на  единственной КТ после операции метастазов не видно - это считается активно или нет? Никакого параллельного лечения нет, стандарт - наблюдение.


Про раскрырие информации понял, спасибо. Буду иметь в виду. Никакой карты на руки не выдавали, есть только номер в личном деле.

раскрыть ветку (1)
12
Автор поста оценил этот комментарий

Вырезали с ближними лимфоузлами? Больше нигде нет? Судя по описанию, у вас сейчас нет онко, только в анамнезе.

Тогда это исследование ниво как "профилактики" рецедива, и там действительно может быть плацебо. Это гипотеза, что ниво может помочь, данные будут собирать благодаря вам.

Я видела такое с Тагриссо для рака легкого, по предварительным данным, эффект был.


Что важно понимать, это исследование, а не страховая медицина. За каждый ваш визит в центр, от спонсора получает деньги и клиника, и врачи/медсестры.

Вы согласились, у вас свои выгоды, но и свои риски. Вам должны были дать: отдельную страховку, карточку пациента (с вашим номером участника исследования, скрининговым или рандомизационным), второй экземпляр согласия с контактами клиники, вашего врача-исследователя и IRB - Independent Review Board, который отслеживает этические моменты - если на вас давят, если вам не дают информацию о вашем здоровье, если вам не отдали карточку или согласие и вы об этом сообщаете - это серьезное нарушение, за которое за которое FDA вносит в черные списки, если в этом есть система.

Уточните насчет карточки, если она одобрялась IRB, она должна быть. Они обычно маленькие, чтобы можно было засунуть в бумажник.


В ходе КИ регистрируют Adverse events, поэтому все ваши жалобы на самочувствие - важны. Вы можете сообщить не только медсестре, но и врачу. Их задача - это отслеживать и реагировать.

Это вы можете отозвать свое согласие на участие в любой момент, если вас что-то не устроит. Они вас исключат, только если вы не будете являтся на визиты в центр - у каждого ки свои критерии, в онко потерять контакт с пациентом для исследовательского центра - самая большая головная боль, все достанут. Лично нам даже детективов оплачивали, лишь бы нашли. )


Вообще в согласии должно быть всё изложено понятным языком. Если непонятно, можно попросить русский вариант, они в таких случаях запрашивают у монитора центра версии для России, это не очень сложно, спонсор на это легко идет.

Автор поста оценил этот комментарий
Извини, можешь(те) связаться через Вк vk.com/dreamject или t.me/dreamject , кое-что узнать хочу и просто пообщаться с осознающим смерть и не унывающим человеком
раскрыть ветку (2)
Автор поста оценил этот комментарий

Сорри, не хочу раскрывать инкогнито. Жалко, что на Пикабу нет личных сообщений.

раскрыть ветку (1)
Автор поста оценил этот комментарий
Эх, ладно, можно в тг стукнуть, хотя

я тут просто чекаю людей, даже свою семью. Многие уже в 25 никакие, скорее как боты живут - уставшие, дети играют в очень тупые однокнопочные игры на телефоне, не могут уже хоть немного думать.

зачем так жить, там более до 70, например)
Автор поста оценил этот комментарий
Извини, можешь(те) связаться через Вк vk.com/dreamject или t.me/dreamject
Вы смотрите срез комментариев. Чтобы написать комментарий, перейдите к общему списку