Сообщество - Рассеянный склероз
Добавить пост
51 пост 321 подписчик

Популярные теги в сообществе:

3317

Поставили диагноз

Всём добрый вечер, поставили диагноз - рассеянный склероз. Уже 3 неделю в больнице валяюсь, а настроение всё ниже и ниже. Нога ниже ступни не слушается и слабая правая рука. Боюсь что так и останется навсегда, но очень этого не хочу. При попытках ходить постоянно ногу подворачиваю и от этого ещё боль в ноге. Всё время подавленное настроение, а при этой болезни нервничать нельзя, а я не могу. Страшно что это со мной навсегда останется. Есть тут люди которые с этим сталкивались, как вы приняли болезнь? Восстанавливаются у вас те функции, которые в острой фазе отказали? Хочу какой-то положительный опыт от этого всего почитать. Заранее спасибо, просто крик души.

2497

ППРС руки опускаются

Добрый день уважаемы, уже больше года я болею рассеянным склерозом первичная прогрессия я медленно но уверенно выгораю начинают отказывать руки, на дальнем востоке нету специалистов толковых поэтому меня даже осмотреть нормально не могут не знаю что делать ,выписали тимексон он для другого течения болезни и для меня поскольку постольку жизнь уходит как песок из пальцев, подскажите что делать уже нету сил на борьбу

938

Жизнь, любовь и РС

Мне 33 года 4 года назад я узнала о своём заболевании и до сих пор не верю, что это действительно так. Особенно когда период ремиссии и достаточно долгое время ничего не беспокоит думаешь, что врачи наверно ошиблись или я слишком рьяно взялась за обследования и подтолкнула их к такому диагнозу, но... Приходят безумные головные боли, пятна в глазах, отнимаются руки...

Ну, начну, как мне кажется, с начала. Жила обычная девушка, поступила в технический вуз, чтоб стать крутым инженером )))). Училась, гуляла, встречалась с молодыми людьми. На 4-м курсе, нашла свою любовь. Все у нас складывалось отлично, как ещё может быть в 20 лет?! Жизнь прекрасна! Не долго думая, мы поженились и счастливы по сей день! Мы закончили институт я училась очно, а супруг заочно. Решили, что нам пора завести ребёнка. Все было прекрасно, беременность протекала спокойно, полная любви и счастья. Но в наш дом пришла беда, которую никто не ждал. Через 4 часа после тяжелых родов умерла наша дочь. Мир рухнул. Совершенно здоровый, любимый, долгожданный ребёнок умер. Жить не хотелось. Супруг меня поддерживал во всем, знаю ему было не легко. Рядом со мной настоящий мужчина, без него я наверно не выжила бы! Спасибо тебе, любимый!

Сейчас я склоняюсь к тому, что спусковым механизмом моего заболевания стал сильнейший стресс после гибели дочери.

Прошло 3 года мы пережили эту трагедию, немного смирились и решили задуматься о ребёнке. Однако, забеременеть так просто как в первый раз у меня не получилось. Пришлось пить море гормонов. В итоге мне удалось забеременеть и в феврале 2013 года у нас родилась долгожданная дочь! А чуть раньше в декабре 2012 года ценою титанических усилий я защитила кандидатскую диссертацию.

Примерно через 3 года у меня начались сильнейшие головные боли, которые сводили меня с ума. Вскоре мои близкие уговорили меня обратиться к неврологу, никаких проблем обнаружено не было. Был поставлен только один диагноз - вегетососудистая дистония. Мне не верилось, что ВСД может вызвать такие головные боли и я сама предложила сделать МРТ головного мозга (естественно платно). Доктор мне заботливо рассказал и посоветовал где лучше сделать. В мед. центре я была несколько шокирована ценой процедуры, на тот момент это было порядка 3500 руб., ну не чего делать, сама напросилась )))). После процедуры врач спросила: «У вас руки, ноги не отнимаются? Шаткости походки нет?» , на что я ответила отрицательно «только головные боли». Мне отдали мои снимки и посоветовали обратиться к неврологу. На снимках куча белых точек, ничего не понятно... диагноз- демиелинизирующее заболевание головного мозга. Очень страшно... что это? Куда бежать? Много вопросов... Вернулась я в больницу со всем этим добром. Мой невролог позвал заведующую отделением они долго смотрели на мои снимки и на меня, стучали молоточком, крутили им перед моим носом, все в порядке.... Потом решили позвонить директору центра неврологии, профессору (не хочу называть фамилий) с просьбой меня принять. Он записал меня на приём примерно через неделю. Центр неврологии находится в соседнем городе, я поехала туда. Очень страшно, что скажет профессор, дрожь по всему телу...Зашла в кабинет, профессор посмотрел мои снимки, выписку из больницы. Осмотрел меня стоя, сидя, лёжа и вынес вердикт-переутомление. На мои вопросы о головных болях, ответ-нужно больше отдыхать, не нервничать и т.д. И выписал сильнейшее болеутоляющее. Конечно я успокоилась и обрадовалась, все-таки переутомление это не РС.

Дальше при появлении головных болей я пила обезболивающее и старалась поспать...Потом у меня начали появляться пятна в глазах, очень неприятное явление особенно на работе или за рулём. Примерно через год у меня начала отниматься левая рука. Я опять обратилась к неврологу, мне посоветовали пойти в поликлинику и добиться направления на бесплатное МРТ. После долгих пинков по кабинетам у меня получилось! На МРТ все было без изменений, те же белые точки в таком же количестве. Записалась снова в Центр неврологии к другому врачу где мне и был поставлен диагноз «Рассеянный склероз» и рекомендовано лечь в больницу в своём городе и прокапать солу-медрол. Так я и сделала. Переносила я его очень тяжело, но через некоторое время мне стало легче, руку отпустило. Потом долгое время меня ничего не беспокоило, но иммунитет упал очень сильно и я стала подхватывать что только можно, даже ветрянкой болела. Сейчас у меня ремиссия, головные боли бывают, но не так часто.

Иногда мне кажется, что я сама себе придумала этот диагноз. И хочется верить, что это не так. Как только я узнала о РС я очень долго себя жалела и мучалась мыслью о том, что я буду всем обузой, но потом я переключилась на работу, семью, дочь. Теперь у меня просто нет времени себя жалеть! Живём здесь и сейчас! Если завтра будет хуже будем бороться! Дочь и муж дают мне силы жить!

Показать полностью
690

Рассеянный склероз - "подарок" 2020

Всем привет, расскажу свою историю - как заподозрили, как поставили диагноз, мой путь для РС больных (актуально для Москвы).

История началась в новогодние праздники, но понятно, что сам процесс раньше. Нагнулась поднять что-то с пола, и получила сильную, и главное необычную головную боль. Почуяла жопой, что это не обычная мигрень, и тут же написала сестре, которая работает в кабинете МРТ.

Рассеянный склероз - "подарок" 2020 Рассеянный склероз, Длиннопост, История болезни, Болезнь

МРТ показало наличие демиелинизированных участков в головном и спинном мозге, уже не активных. Как сестра мне это озвучивала, как я тихонько рыдала, пока никто не видит (не гуглите демиелинизирующие заболевания никогда), как муж поддерживал меня в этот период - это отдельная лирическая песня.

Рассеянный склероз - "подарок" 2020 Рассеянный склероз, Длиннопост, История болезни, Болезнь

Потом с МРТ потопала я в нашу районную поликлинику, там получила направление в Центр рассеянного склероза при больнице по нашему округу, и там меня почти моментально положили на обследование для уточнения диагноза. Пока диагноз был Демиелизирующее заболевание неуточненное.

В больнице встретила иного интересных людей, многие женщины заболели после родов, у многих дебют случился после сильного стресса. У меня было комбо - мама умерла почти сразу после того, как я родила. Но это все мои домыслы и измышления "на коленке", причины возникновение РС не изучены, может вообще вирус.

В больнице по ОМС могут сделать забор ликвора, а вот на анализ пришлось нести его в лабораторию за денежку, цена вопроса вроде 3-4к. В день после взятия материала надо лежать и пить много жидкости, но меня это не спасло от жутких головных болей, продолжающихся месяц. У многих проходит намного легче.

Также прокапали тиоктовую кислоту, так как было онементе в левой руке, которую до этого списывали на остеохондроз. Онемение прошло.

Дали направление к ревматологу, там исключили волчанку.

Анализ ликвора был готов за две недели, он показал наличие антител к миелину в ликворе, и диагноз стал звучать как Демиелинизующее заболевание центральной нервной системы.

Рассеянный склероз - "подарок" 2020 Рассеянный склероз, Длиннопост, История болезни, Болезнь

Теперь выбор был между РС и оптикомиелитом. Надо было сдать АТ к аквапорину 4 и Анти-MOG (тоже не бесплатно, кстати). Аквапорин сдала в Инвитро, анти-MOG в Научном центре неврологии. И тут грянул карантин во всей своей красе, и все затянулось на полгода.

За это время онемела верхняя часть спины и появилось недержание. Неприятно в 32 года, но у многих симптоматика гораздо хуже. На МРТ появился один новый очаг.

После исключения оптикомиелита, при условиях наблюдения динамики заболевания неврологом в Центре РС, мне поставили диагноз РРРС. Назначили еще тиоктовой кислоты для снятия онемения, так как гормоны мне нежелательно, и наконец выписали ПИТРС (препарат для изменения течения РС), уколы Интерферона Бета 1-а.

Я была в панике, так как прочитала про эти уколы много всякого нехорошего. Сразу побежала с назначением к своему лечащему врачу, она предложила мне вместо назначеных уколов принять участие в клинических исследованиях эвобрутиниба и получила мое согласие. Уточнение - реакция на ПИТРС непредсказуема и очень индивидуальна, и если бы доктор сказала бы мне не выё**ваться и колоть Интерферон, я бы так и поступила. Наверно. Скорее всего.

Я немножко мнительная и ОЧЕНЬ везучая, так как симптомы указывали то на остеохондроз, то на последствия родов. Все сложилось просто каким-то чудом, многие узнают о диагнозе только когда ноги отказывают или зрение теряют.

Для чего я это пишу? Когда я впервые услышала о возможном РС у меня, то была в ужасе, так как вся информация об этом заболевании была у меня ещё со школьных времён, после прочтения статьи про юную, умирающую в муках девушку.

Эта болезнь бывает разного течения: и рецидивирующее, и первично-прогрессирующее, и хз какое. Разной симптоматики, вот я ссусь, но такая сегодня экологическая обстановка:) Утратить иллюзию контроля над своей жизнью и здоровьем мне было даже полезно, я просто расслабилась и отпустила ситуацию. Разрабатываются новые препараты, ведутся исследования, так что все будет хорошо.

Всем здоровья!

Показать полностью 3
424

Протокол Коимбра. Лечение рассеянного склероза и других аутоимунных заболеваний, опередившее время

Протокол Коимбра. Лечение рассеянного склероза и других аутоимунных заболеваний, опередившее время Рассеянный склероз, Болезнь, Аутоиммунные заболевания, Исцеление, Везение, Повтор, Длиннопост

Наверное это можно назвать ухмылками судьбы.
Не знаю как по другому сказать...

Ухмылка номер 1.
Лет пять назад во время одной из ссор с супругой она призналась что неизлечимо больна. Больна гепатитом С.
Несколько лет не говорила мне, боялась что я её брошу. И готовилась умирать. Потому что где то слышала, что гепатит С - это приговор. И 100% предвестник цирроза, а затем смерти. Первым делом я залез в интернет. И буквально через несколько минут нашел схемы лечения гепатита С с ингибиторами, софисбувиром и прочим.
Да, лекарство нужно было заказывать из Индии. Да, курс лечения стоил около 100тыс. руб.
Да, лечиться нужно было 3 месяца. Но эффективность излечения составляла 95%.
И вот уже который год гепатита С нет и она здорова.

Ухмылка номер 2

Пару лет близкий человек манифистировал с тяжёлого обострения рассеянного склероза.
Резкая потеря зрения, парезы рук и ног, госпитализации, пульс терапии гормонами, лекарственный диабет и т.д.
Обострение за обострением.
И я начал искать в интернете чем ему помочь.
Как правило, жуткие истории. Первично-прогрессирующий РС несмотря на ПИТРС, гормоны, цитостатики, имунносупрессоры, плазмофорез неизбежно ухудшался, приводя к инвалидности и смерти.
Час за часом я читал статьи на pubmed.
И нашел статью про взаимосвязь уровня витамина D в крови и активности аутоимунных заболеваний. И статью про витамин D и рассеянный склероз. И ещё одну. И ещё.

И потом прочитал про него. Про протокол Коимбра. Про лечение высокими дозами витамина Д аудтоимунных заболеваний, и в первую очередь рассеянного склероза.
Витамин Д ошибочно назван витамином, на самом деле он является предгормоном, который, активируясь в организме, воздействует на все его системы без исключения, в том числе на иммунную систему, сбой в которой вызывает аутоиммунные заболевания. В отличие от ПИТРС и других препаратов, применяемых для лечения аутоиммунных болезней, витамин Д не подавляет иммунную систему, а тонко регулирует ее работу, подавляя аутоиммунную реакцию. В основе лечения – прием высоких доз витамина Д, которые могут доходить даже до 320 000 МЕ у пациентов с высокой устойчивостью к нему.

Во всем мире на протоколе уже более 50 тыс. человек. Большинство пациентов из стран Латинской Америки, поскольку протокол родом из Бразилии. По статистике самого профессора Коимбра эффективность протокола для случаев рассеянного склероза – 95%. Есть международные группы на Фейсбук, объединяющие людей, проходящих терапию по протоколу Коимбра, в которых можно найти множество историй излечения от различных аутоиммунных заболеваний.

Вот например российская группа протокола Комбра в Facebook. Таких групп масса в иностранном сегменте интернета. В России есть даже пара врачей, ведущих пациентов на протоколе.
https://www.facebook.com/groups/protokolvitamind/?ref=share

Протокол изменил его жизнь. Практически все симптомы ушли, по последним МРТ новые очаги в головном мозге не появлялись, старые пропадали/ уменьшались/ не показывали метаболической активности.
Витамин Д и другие добавки стоимостью около 3000 руб/мес, безкальциевая диета, большой объем выпиваемой жидкости и он чувствует себя здоровым уже скоро как год. Без гормонов. Без ПИТРС.

Вот так. Хотитете верьте, хотите нет, но я столкнулся с тяжелыми заболеваниями двух близких мне людей которые совсем недавно научились лечить. И неожиданного смог вылечить их. Лет 10 назад такого бы просто не получилось...

UPD. К посту есть вопросы: #comment_208690167

Показать полностью
297

Ответ на пост «Бесплатный квест»

Прочитала истории про сложные взаимоотношения с врачами и вспомнила свою историю.


Давно хотела написать, 2 года уж прошло, но почему-то именно сейчас пост @al4i заставил меня вспомнить и поделиться.


Итак, 2 года назад в мае я проснулась с утра и поняла, что отлежала левую ногу. К обеду я поняла, что онемение у меня не проходит. К вечеру я обнаружила, что онемела не только нога, но еще и ровно половина тела до уровня груди. То есть я дотрагивалась до кожи посередине живота и легко могла обнаружить границу в перепаде в чувствительности.


Я человек мнительный, но я люблю называть это "разумностью". Поэтому я пошла сразу к неврологу. Хотя в глазах родственников читался немой вопрос "Зачем?" Онемение половины тела не казалось чем-то серьезным, "само пройдет". Я тоже сомневалась - под знакомые мне описания болезней это не подходило, на инфаркт тоже не похоже. Но я решила перестраховаться.


Вот, наверное, именно из-за этого момента - похода к неврологу - я и решила написать ответ на пост. Мне очень повезло, практически произошло чудо.


Невролог действительно прониклась моим состоянием, уложила меня сразу на кушетку, запретила двигаться  и вызвала скорую прямо в поликлинику. Она сказала, что не знает что это, но явно что-то произошло с мозгом. Важно, что при этом кроме онеменения меня ничего не беспокоило - ни головокружения, ни тошноты.


Меня отвезли на скорой в сосудистый центр, там провели осмотр и сказали, что нужно делать МРТ. Но у них аппарат сейчас сломан, нужно пройти самостоятельно. И отпустили меня пешком домой.


Честно скажу, денег на МРТ было жесть как жалко. Я помню ходила и думала: "Ну за что мне это сейчас? У меня вот вообще нет лишних денег((" Но я же разумная, помним? Поэтому я начала думать - и нашла МРТ, где снимок нужного мне отдела сделают всего за 1800 руб. Ярмарка щедрости!


Я не помню уже, какой отдел я тогда сделала. Но процедура была пройдена и мне сказали, что ничего нет, максимум остеохондроз. Тут бы мне уже и успокоиться. Но я решила продолжить путь разумности и пошла с этим МРТ к тому неврологу, который отправил меня на скорой.


Тут случилось чудо номер 2. Невролог все равно решила довести дело до конца и дала мне направление в стационар.


В стационаре меня тоже приняли очень хорошо, мне попался молодой врач, который назначал мне всякие исследования/обследования. И на одном из исследований я познакомилась с неврологом, который посоветовал мне сходить на МРТ в другой центр, потому что там 3х тактовый аппарат Тесла, который может увидеть прям мелочи-мелочи.


На тот момент я уже со слов врача понимала, что тело просто так не немеет. А главное - он озвучил предполагаемый диагноз. Рассеянный склероз.


Долго и нудно описывать мои эмоции и реакцию даже на предположение врача. Конечно, я сразу пошла гуглить. Никогда так не делайте, никогда!


Далее я пошла в тот центр МРТ с чувствительным аппаратом, отдала 16 000 рублей за диагностику всех отделов. Обнаружили 3 очага - 2 в мозгу и 1 в шее. Диагноз подтвердился.


Потом была пункция, обследования в областной больнице, постановка на учет и уколы по рецептам.


Я пишу это все только с одной целью - люди, ваше здоровье в ваших руках. Врачи помогут вам обязательно, но и вы должны взять ответственность за свою жизнь в свои руки. Даже мелочь может привести к огромным последствиям, а ранняя диагностика залог успешного лечения.


Пожалуйста, будьте к себе внимательны, любите себя.


У меня всё, всем мир!


P.S. Дальше за эти 2 года мне встречались разные врачи, но я перла как танк и добивалась своего и ответа на свои вопросы. Отдельная история, как я справлялась с депрессией. Оказалось, что это обычная побочка рассеянного склероза.


P.S.S. Так как, оказывается, есть сообщество по рассеянному склерозу, то пользуясь случаем, передаю привет хочу спросить - как вы боретесь с утомляемостью и депрессией?

Показать полностью
276

Рассеянный склероз. Часть 8. Движение на самый верх!

Я заранее знал, как всё должно быть:
16 августа(полгода назад!) меня поместят в больницу, должны будут капать 5 капельниц по 5 часов (которые стоят 5 000 000 ₽ и за которые я ничего не платил 😉)

После, моё состояние должно кардинально улучшиться! Меня успели расстроить, сказали, что лучше мне будет не сразу, а через пару месяцев, но я этими надеждами и жил!
Вот пример моих правых конечностей, я показываю, как "Ловко" держу воду и надёжно поднимаю свою ногу:
Это было ДО!

Пожалуй, мои самые главные неприятные симптомы были, а я ведь уже об этом писал, весьма дикими - у меня возник тремор правых конечностей, то есть правая рука, нога и, откуда-то, нижняя челюсть начала с бухты-барахты непроизвольно трястись, что закрыло мне доступ к моему любимому вождению автомобиля, а также к, кхм, интиму и всяким пошлостям.
Произошёл ВЖУХ, и это всё накрылось чугунным тазом.
И ладно бы, я понимал с первых дней, что мой организм будет потихоньку атаковать сам себя, но до Такого, думаю, никто не был бы готов.
Впрочем, ладно, никаких 50 см в меня не втыкали, ничего неприятного не заставляли есть, а лишь дали довольно простую диету на запрет сырой рыбы на месяц.
И вот я лёг в больницу, чтобы мне сделали вот это: ~ раз в 5 секунд капалась капелька в вену, 120 граммов, ждать нужно 5 часов 😮.

И вот, наконец, через полгода, началось серьезное улучшение (хотя ничего серьезного не было, небольшое улучшение😑).
У меня произошла хорошая новость – Invitro поддерживает больных РС, принимающих Лемтраду, и я стал каждый месяц бесплатно сдавать анализы, мне на почту приходят результаты, за что я платил по 2-3 000 ₽!

Вышло так, что я насильно сбил себе всё состояние до нуля, и мой организм "перезагрузился".

Конечно, мои надежды не были скромным, мне оставалось радоваться тому, что имею 😑, это ещё далеко не идеал, но что есть, то есть.
Да, у меня есть все органы, зрение лишь немного шалит, но для меня и это – большая победа!
Крайне неприятно, когда у меня дрожит рука, и когда я дрожащей рукой отдаю железку на одежду в поликлинику, получить ответ: "А что это Вы дрожащей рукой передаёте мне??".. Конечно, сразу отвечаю: "Если бы у меня тело так не дрожало, я бы и не приходил к вам в поликлинику!" Сразу пошли извинения, но это чрезвычайно тупо было, ведь это Поликлиника, всё, что угодно может у людей быть. И мне настолько бывает неловко, когда в общественном транспорте мне уступают места мужчины с сединой, что не знаю, как быть.

Думаю, что моя история на этом закончится, я просто понимаю, что эту болезнь полностью  вылечат 150-200 лет спустя, а к тому времени нас совсем не останется.
Но я крайне рад, что смог поделится с Вами таким секретом!
Разумеется, я не говорю, что больше не буду писать, это мне всегда приятно, но эта история √Вжух√, и кончилась 😉

P.S. Передаю привет всем, с кем я лично общался, не пропущу ни одного вопроса, если у вас они появятся! Хорошо, что за 10,5 лет болезни я не стал овощем, даже был бы рад какой-нибудь встрече, но это туманные мечты. 🙂
Чтобы все знали и понимали, с чего я начинал:

Начало - Тык
Продолжение - Тык
Инвалидность - Тык
Знак инвалида для машины - Тык
Продолжение продолжения - Тык
Фильм Джокер и РС+отзывы разных больных этой болезнью - Тык
Из истоков в будущее - Тык

Вот это было ПОСЛЕ;

Моя рука/нога по-прежнему не очень хорошо работает, но хотя бы дела интимные разрешились😏

Потерпеть капельницы по 5 часов было прелюбопытное испытанием, с которым я блестяще справился.
Каждый сам решает, пытка ли это для него или нет, но лучше быть героем, чем мучеником!
То есть, всегда лучше правильно расставить приоритеты, а потом грамотно двигаться дальше).
Разумеется, это не совсем идеальный исход, остаётся радоваться имеющемуся😏

По словам моего врача, эта капельница (Лемтрада) подняла на ноги лежачих больных, и они стали чемпионами в велоспорте, и эта мысль о приятном исходе не давала покоя, мне осталось жить надеждами.

Если провести историю моего лечения, получится так – сперва самостоятельные уколы 3000 шт, затем с 17 по май 21 года – таблетки, и к августу была Вторая линия лечения🎉
😑😑😑😑😐😑😑😑😑😑😑😑😑😑😑😑
P.P.S. Недавно обнаружил баночку газировки, которая как нельзя лучше подходит для нас - РС-ников:

Рассеянный склероз. Часть 8. Движение на самый верх! Рассеянный склероз, Итоги, Длиннопост, Спокойствие, Финал, Видео, Болезнь
Рассеянный склероз. Часть 8. Движение на самый верх! Рассеянный склероз, Итоги, Длиннопост, Спокойствие, Финал, Видео, Болезнь

Я и мой РС
Конечно, мне стали объяснять, что

Автором рецепта RC Cola является фармацевт Клов Хэтчер, который в 1905 году в американском штате Джорджия начал производить прохладительные напитки в подвале своего дома. Первая кола называлась Chero Cola; в 1934 году её название было заменено на Royal Crown Cola, или RC Cola. В 1901 году в Колумбусе, Джорджия был открыт продуктовый магазин Cole-Hampton-Hatcher. В 1903 году семья Хэтчер стала единоличным владельцем, и название было изменено на Продуктовый магазин Хэтчер. Продуктовый магазин располагался по адресу 22 West 10th Street. Сегодняшний адрес (после изменения номера дома) — 15 West 10th Street. В то же время популярность безалкогольных напитков в бутылках быстро росла, и владельцы продуктовых магазинов хотели максимизировать свою прибыль. Как оптовый продавец продуктов, Клод А. Хэтчер приобрел большое количество сиропа Coca-Cola у местного продавца компании Коламбуса Робертса. Хэтчер считал, что компания заслуживает специальной сниженной цены на сироп, поскольку закупала такие большие объёмы. Робертс не сдвинулся с места, и между ними вспыхнул ожесточенный конфликт. Хэтчер сказал Робертсу, что выиграет битву, никогда больше не купив Coca-Cola, и Хэтчер решил разработать свою собственную формулу безалкогольного напитка. Он начал разрабатывать продукты в подвале магазина с рецептом имбирного эля. Хэтчер основал Union Bottling Works в продуктовом магазине своей семьи. Первым продуктом линейки Royal Crown был имбирный эль Royal Crown в 1905 году, за ним последовали Royal Crown Strawberry и Royal Crown Root Beer. В 1910 году компания была переименована в Chero-Cola, а в 1925 году она была переименована в Nehi Corporation в честь цветных и ароматизированных напитков. В 1934 году Chero-Cola была переработана химиком Руфусом Каммом и переиздана как Royal Crown Cola. Примечание: Royal crown не является медицинским препаратом, так же научно не доказано что наносит вред здоровью.

Но это отступление от темы 😃
Если у тебя, вдруг, обнаружат такую болезнь, напиши мне – я помогу, если у тебя ничего такого нет – порадуйся этому факту и живи дальше и дольше в своё удовольствие! 🤩🎉
Скажу по самому большому секрету, что, если у тебя нет РС (а это 98-99% читающих), то Тебе можно ВСЁ! Я знал курящих, пьющих, доживших почти до 97 лет!
Стоит отбросить все страхи и начать радоваться своей жизни!
Я тоже ей радуюсь. Да, у меня имеются проблемы и трудности, но они есть у каждого! Спроси любого, и он начнёт говорить: "А вот у меня было То-то, а ещё, ты не поверишь, Такое! 😮"
Но это уже будет неинтереснo..
Просто всем побольше улыбок, удачи и удовольствия!)
P.P.P.S
Нужно закончить серию постов про РС.
Как я полностью излечусь от этой гадкой болезни, разумеется, Вы будете первые, кто узнает 🎉
Могу сказать лишь то, что у меня прекрасная память! И это даёт мне силы двигаться дальше: память и хорошее настроение!
Любого больного РС я сразу успокаиваю, а потом учу его основным правилам:
1. Никогда, ни при каких обстоятельствах нельзя испытывать негативные эмоции! (Это вредно и неприятно, всегда можно избегать этих дурных мыслей.)
2. Нельзя испытывать резких перепадов температур. (Это у нас по болезни.)
3. Нельзя потреблять вредные привычки!
(Мне это далось проще всего, потому что я никогда это не любил.)
На эпичный финал у меня осталась фотография с детства, где я страшно не любил прививки и боялся уколов..
Может, кто-то специально провёл надо мной эту шутку, где мне пришлось самостоятельно колоть себе 3000 уколов, а потом и не бояться их?
Я знаю лишь, что не смогу ему в глаза посмотреть.

Рассеянный склероз. Часть 8. Движение на самый верх! Рассеянный склероз, Итоги, Длиннопост, Спокойствие, Финал, Видео, Болезнь

Огромное спасибо, что дочитали до конца 🙂
Не стоит думать, что мне и сейчас страшно, страх и негатив ещё много лет назад улетучились из моих мыслей!
Всем бы я пожелал приятных мыслей и спокойствия за здоровье 😉

Показать полностью 3 2
116

Трансплантация стволовых клеток при рассеянном склерозе

Приветствую всех кто в теме и прочих.

В минувшую пятницу мне позвонила врач, ведущая РС-ников (коим являюсь и я), из "Республиканской больницы им. В.А. Баранова" г. Петрозаводск, и предложила пройти ТСК. Пока ни каких деталей, кроме того, что это будет проводится в СПб, не сообщала. По большому счёту, её интересовало одно – согласие с моей стороны. Учитывая то, что как очаги в СМ, так и EDSS растут – я согласился. Выбор не велик…

На сегодняшний день имеем:

ДЗ: Рассеянный склероз рецидивирующе-ремитгирующее течение.

EDSS - 4.5б (11 мес. назад EDSS - 2.5б)

Собственно, меня интересует мнение и/или личный опыт как медиков, так и больных прошедших через это.

Отличная работа, все прочитано!