prostate.cancer

prostate.cancer

Сообщество пациентов с раком предстательной железы и их родственниц. Присоединяйтесь к нашему телеграм-каналу https://t.me/cancerprostate. С нами можно связаться по почте team@aureole-de-vie.ru НИЧТО В НАШИХ МАТЕРИАЛАХ НЕ ДОЛЖНО ВОСПРИНИМАТЬСЯ КАК ЗАМЕНА КОНСУЛЬТАЦИИ ВАШЕГО ЛЕЧАЩЕГО ВРАЧА
Пикабушник
199 рейтинг 16 подписчиков 0 подписок 110 постов 0 в горячем
3

Что такое активное наблюдение и для кого оно подходит?

Активное наблюдение подразумевает отсутствие лечения и регулярные повторные обследования, включающие контроль ПСА каждые 6 мес., пальцевое ректальное исследование, МРТ таза с контрастированием и повторную биопсию не более 1 раза в 12 мес.

Показанием к назначению радикального лечения служит появление признаков прогрессирования заболевания: выявление аденокарциномы группы градации 4 или 5, большее количество позитивных столбцов в биоптате. Активное наблюдение в качестве возможной опции рекомендовано больным бессимптомным РПЖ групп очень низкого, низкого и благоприятного промежуточного риска с ожидаемой продолжительностью жизни (ОПЖ) ≥ 10 лет, желающих сохранить высокое качество жизни как можно дольше.

Очень низкая группа риска - Т1с, группа градации 1, ПСА <10 нг/мл, менее 3 позитивных биопсийных столбцов, содержащих менее 50 % опухоли в каждом, плотность ПСА1 <0,15 нг / мл/см

Низкий промежуточный риск - T1–T2a, группа градации 1, ПСА < 10 нг / мл

Благоприятный Промежуточный риск - не имеет признаков высокого или очень высокого риска, имеет один фактор промежуточного риска:

T2b–T2c, группа градации 1–2, <50 % позитивных столбцов.

Активное наблюдение не рекомендуется !!!, если после анализа крови на ПСА и проведения инструментальных исследований, есть опасения, что опухоль распространится за пределы простаты.

С любовью к Вам!

* Если Вы копируете и распространяете наш пост на своих ресурсах, пожалуйста, сохраняйте ссылку на источник

Что такое активное наблюдение и для кого оно подходит?
Показать полностью 1
3

При каком уровне ПСА оптимально проводить лучевую терапию при биохимическом рецидиве после радикальной простатэктомии

Проведение ЛТ при уровне ПСА ≤0.25 мг/мл уменьшает риск смерти по сравнению с более поздним ее началом.

Был проведен большой анализ, результат которого опубликован в журнале Journal of Clinical Oncology:

В исследовании участвовало  25 551 пациента с раком предстательной железы pT2-4N0 или NXM0. Исследователи выяснить, существует ли связь со значительным увеличением риска смертности, когда ЛТ назначалась при разных уровнях ПСА, начиная с 0,10 нг/мл, и с шагом 0,05 до 0,50 нг/мл по сравнению с этим уровнем или ниже.

В течение 6 лет наблюдений пациенты, получавшие ЛТ при уровне ПСА больше 0,25 нг/мл, имели значительно более высокий риск смертности в будущем, по сравнению с мужчинами, получавшими ЛТ при уровне ПСА ≤0,25 мг/мл. Этот повышенный оставался значимым для всех пороговых значений ПСА до 0,50 нг/мл, но не был значимым при пороговых значениях ПСА ниже 0,25 нг/мл.

В итоге, исследование показало, что проведение ЛТ при уровне ПСА ≤0.25 мг/мл достоверно уменьшает риск смерти по сравнению с более поздним ее началом. Не откладывайте ЛТ с биохимическим рецидивом "на потом"!

С любовью к Вам!

* Если Вы копируете и распространяете наш пост на своих ресурсах, пожалуйста, сохраняйте ссылку на источник

При каком уровне ПСА оптимально проводить лучевую терапию при биохимическом рецидиве после радикальной простатэктомии
Показать полностью 1
1

О врачах, которые делятся своими знаниями и опытом в чате о раке простаты

Сегодня мы рады начать новую серию постов, посвященных врачам, которые щедро делятся своими знаниями и опытом в нашем чате. Первым среди них представляет собой выдающийся специалист — Рева Сергей Александрович. Этот врач объединяет в себе высокие стандарты медицины, обладая несколькими специальностями: онколог, уролог и онкоуролог.

Недавно Сергей Александрович стал доктором наук. Его профессиональная деятельность сосредоточена на диагностике и лечении как доброкачественных, так и злокачественных новообразований. Как уролог, он оказывает неоценимую помощь пациентам с заболеваниями предстательной железы.

Доктор Рева — один из первых врачей, который присоединился к нашему чату. Мы провели несколько совместных эфиров, на которых подробно обсуждали вопросы, касающиеся лечения рака простаты.

Мы искренне благодарим Сергея Александровича за его чуткость, внимание и высокий профессионализм. Его чувство юмора и позитив, которые он щедро делится в своем БЛОГЕ, делают общение с ним особенно приятным. Следите за его обновлениями в блоге и оставайтесь с нами для новых представлений наших замечательных врачей!

С любовью к Вам!

* Если Вы копируете и распространяете наш пост на своих ресурсах, пожалуйста, сохраняйте ссылку на источник

О врачах, которые делятся своими знаниями и опытом в чате о раке простаты
Показать полностью 1

При каком уровне ПСА необходимо проводить ПЭТ КТ с 18F ПСМА при подозрении на биохимический рецидив?

Результатами исследования III фазы CONDOR показало целесообразность проводить ПЭТ КТ с 18F PSMA даже при уровне ПСА 0,2–0,5 нг/мл.

Ранние исследования у больных с БХР показали, что в 2/3 случаев на основании результатов ПЭТ/КТ с 18F ПСМА меняется тактика лечения, в частности у пациентов с очень низким уровнем ПСА (<0,5 нг/мл). Врачи заполняли опросники до и после ПЭТ/КТ, в которых указывали оптимальный вариант лечения на основании имеющихся результатов диагностики. Всего в анализ включено 200 пациентов (медиана ПСА 0,8 нг/мл).

Согласно результатам, из 69 больных с уровнем ПСА ниже 0,5 нг/мл, в 27 случаях (39,1 %) изменена тактика лечения на основании положительного (n = 20) и отрицательного (n = 7) результата ПЭТ/КТ. Изменение тактики лечения включало проведение системной терапии вместо спасительной локальной (n = 15), локальной вместо системной (n = 3), лечения вместо наблюдения (n = 5) и, напротив, наблюдения взамен активного лечения (n = 4). В 74,1 % случаев по результатам ПЭТ/КТ назначено более интенсивное лечение (n = 20), из которых у 18 больных были положительные очаги.

Таким образом, даже отрицательный результат ПЭТ/КТ может влиять на тактику лечения

С любовью к Вам!

* Если Вы копируете и распространяете наш пост на своих ресурсах, пожалуйста, сохраняйте ссылку на источник.

При каком уровне ПСА необходимо проводить ПЭТ КТ с 18F ПСМА при подозрении на биохимический рецидив?
Показать полностью 1
2

Новые практические рекомендации RUSSCO по лечению рака предстательной железы

Появились новые практические рекомендации RUSSCO по лечению рака предстательной железы, которые призваны существенно помочь в выборе правильного алгоритма обследования и терапии. Эти рекомендации основаны на принципах доказательной медицины и служат важным руководством для врачей-онкологов и смежных специалистов. Они позволяют проводить терапию более эффективно, учитывая современные требования к лечению онкологических пациентов.

Пациентам важно знать и учитывать эти рекомендации по нескольким причинам. Во-первых, составителями рекомендаций являются признанные эксперты в области онкологии, что гарантирует их независимость и объективность в рамках медицинского сообщества. Во-вторых, данные рекомендации нацелены на улучшение лечения и результатов для пациентов.

Кроме того, они содержат четкие решения основных клинических проблем в соответствии с научными и медицинскими критериям. В конечном итоге, практические рекомендации исключают двусмысленность и неясности, опираясь на последнюю доказательную базу мировых клинических исследований.

С любовью к Вам!

* Если Вы копируете и распространяете наш пост на своих ресурсах, пожалуйста, сохраняйте ссылку на источник

Новые практические рекомендации RUSSCO по лечению рака предстательной железы
Показать полностью 1
2

Колонка эксперта. Выпуск 9

177Lu-PSMA-617 против ингибитора андрогенной оси в лечении прогрессирующего метастатического кастрационно-резистентного рака предстательной железы, не леченного таксанами.

Простатический специфический мембранный антиген (PSMA) является хорошо изученным клеточным мембранным антигеном, специфичным для рака простаты (РПЖ), и не встречается в других тканях организма. Он присутствует в высоких концентрациях в 95% случаев РПЖ и является идеальной мишенью для разработки радиофармацевтических препаратов как для визуализационных исследований, так и для радионуклидной терапии.

С октября 2000 года началась эпоха активного исследования лютеция-177 (177 Lu-PSMA-617) у пациентов с метастатическим раком предстательной железы. Лютеций-177 (177 Lu-PSMA-617) является радиоактивно меченной малой молекулой, доставляющей β-излучение к клеткам, экспрессирующим простат-специфический мембранный антиген. После связывания с PSMA лютеций-177 быстро интернализуется в клетки РПЖ. Бета-излучение вызывает повреждение ДНК в виде ее разрывов и окислительных повреждений, что в конечном итоге приводит к гибели раковой клетки. По сравнению с химиотерапией лютеций-177 77 является высокоспецифичным для предстательной железы и не затрагивает окружающие ткани, что позволяет избежать серьезных побочных эффектов и делает эту терапию безопасной и с низкой токсичностью.

Данный препарат был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США и Европейским агентством по лекарственным средствам в 2022 году для лечения метастатического кастрационно-резистентного РПЖ после гормональной терапии и терапии химиотерапевтическим препаратом. В настоящее время данный препарат также исследуется на более ранних стадиях заболевания, таких как гормоночувствительный олигометастатический РПЖ.

В соответствии с существующими рекомендациями возникновение кастрационной резистентности рака диктует необходимость перехода на химиопрепарат при отсутствии таргетируемых мутаций, но в ряде случаев возникает ситуация, когда пациенту по ряду причин невозможно провести химиотерапию, и тогда, какие варианты существуют в клинической практике? Переход на другой ингибитор пути андрогеновых рецепторов (анг. ARPI)? А может перейти на лечение лютеций-177?

Рассмотрим результаты исследования фазы III PSMAfore, сравнивающее эффективность применения 177 Lu-PSMA-617 в сравнении с ARPI у пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы, не получавших таксаны, у которых наблюдалось прогрессирование на предыдущем ARPI.

В данном рандомизированном контролируемом исследовании, проведенном в 74 центрах в Европе и Северной Америке, 468 пациентов были случайным образом распределены (1:1) на терапию 177 Lu-PSMA-617 один раз в 6 недель в количестве шести циклов или на смену ARPI (на абиратерон или энзалутамид). Первичной конечной точкой в исследовании была выживаемость без рентгенологического прогрессирования, определяемая как время от рандомизации до рентгенологического прогрессирования или смерти. Безопасность была вторичной конечной точкой. 134 (57%) пациентов, которым была назначена терапия ARPI, перешли на получение 177 Lu-PSMA-617 ввиду прогрессирования на новом ARPI, т. е. осуществлен кроссовер.

В первичном анализе результатов (7,26 месяцев от рандомизации до первого отсечения данных) рентгенографическая выживаемость без прогрессирования заболевания составила 9,30 месяцев в группе 177 Lu-PSMA-617 против 5,55 месяцев в группе изменения ARPI (коэффициент риска [HR] 0,41).

В обновленном анализе (24,11 месяца время от рандомизации до третьего отсечения данных) рентгенологическая выживаемость без прогрессирования заболевания составила 11,60 месяцев в группе 177 Lu-PSMA-617 против 5,59 месяцев в группе изменения ARPI (HR 0,49).

Частота нежелательных явлений 3–5 степени была ниже в группе 177 Lu-PSMA-617 (по крайней мере одно явление произошло у 81 [36%] из 227 пациентов; четыре [2%] степени 5 [не связанной с лечением]), чем в группе изменения ARPI (у 112 [48%] из 232 пациента; пять [2%] степени 5 [один связанный с лечением]).

За время наблюдения не было отмечено существенных различий в общей выживаемости между группами, вероятно, из-за высокой частоты кроссовера (в процессе исследования 57% пациентов при прогрессировании перешли с ARPI на лютеций-177). Более низкие показатели нежелательных явлений степени ≥3 степени (36% против 48%) наблюдались при использовании 177 Lu-PSMA-617, несмотря на более длительную продолжительность лечения.

В качестве комментария необходимо отметить, что выбор стратегии замены одного ARPI на другой при прогрессировании (тем более при кастрационной резистентности) неоптимален, т. к. ранее проведенные исследования, продемонстрировали ее неэффективность, и существующие рекомендации диктуют необходимость перехода на химиопрепарат или таргетную терапию, в случае выявления соответствующих мутаций. Но, исследование состоялось таким каким оно было и подтвердило ранее полученные данные, что 177 Lu-PSMA-617 является более эффективным вариантом лечения, чем смена ARPI у пациентов, которые не являются кандидатами на терапию на основе таксанов с благоприятным профилем безопасности.

В следующих публикациях рассмотрим иные стратегии применения 177 Lu-PSMA-617.

С любовью к Вам!

* Если Вы копируете и распространяете наш пост на своих ресурсах, пожалуйста, сохраняйте ссылку на источник.

Колонка эксперта. Выпуск 9
Показать полностью 1
0

Можно ли сменить лечащего врача?

Врач — это ключевая фигура в вашем процессе лечения, и с этим трудно не согласиться.

Общение с ним напрямую влияет на ваше моральное состояние, настрой на выздоровление, на то, насколько строго вы будете соблюдать рекомендации. Результаты борьбы с раком зависят от этого как нельзя лучше.

Настоящая удача — найти врача, которому доверяешь, с которым приятно и комфортно проходить лечение. Но, к сожалению, не всем везет с выбором специалиста.

Итак, что делать, если ваш лечащий врач не устраивает?

Помните — вы не обязаны оставаться у доктора, который вам не симпатичен. Если в округе нет других специалистов, этот выбор может оказаться сложным. Но в других случаях сменить врача можно в любое время. Причина не обязательно должна быть связана с непрофессионализмом. Например, если вам тяжело записаться на прием или врач часто отсутствует по болезни, стоит задуматься о смене.

Для этого нужно подать заявление главному врачу или заведующему отделением. Это ваше законное право, и вам не могут отказать, если есть другой специалист.

В спорной ситуации вы можете ссылаться на ПРИКАЗ от 26 апреля 2012 г. N 407н, который подтверждает ваше право на замену лечащего врача. Читайте закон, и действуйте смело!

С любовью к Вам!

* Если Вы копируете и распространяете наш пост на своих ресурсах, пожалуйста, сохраняйте ссылку на источник

Можно ли сменить лечащего врача?
Показать полностью 1
5

Доцетаксел: побочные явления и как с ними справиться

Колонка эксперта. Выпуск 8.

Колонку эксперта сегодня ведет Александр Евгеньевич Аболмасов, онколог-химиотерапевт, медицинский директор "Клиники доктора Ласкова"

Доцетаксел: побочные явления и как с ними справиться.

Доцетаксел — важный препарат для лечения рака простаты. Он был первым препаратом, который продлевает жизнь людям с кастрационно-резистентной формой этого заболевания. Более поздние работы показали, что он эффективен и при чувствительном раке простаты. Препарат относится к группе таксанов и часто применяется совместнр с преднизолоном для усиления лечебного эффекта.

Как и любой другой химиотерапевтический препарат, доцетаксел может вызывать побочные эффекты. Они случаются практически у каждого третьего человека. Поэтому важно понимать, какие симптомы могут возникнуть и как правильно на них реагировать.

Основные побочные эффекты доцетаксела:

1. Снижение иммунитета

Препарат снижает количество лейкоцитов (нейтрофилов) — клеток крови, ответственных за защиту организма от инфекций, делая его более уязвимым перед бактериальными инфекциями.

Главный тревожный сигнал («красный флаг») — повышение температуры тела выше 38 °C, что может свидетельствовать о развитии фебрильной нейтропении. Это еще не означает, что произошло серьезное осложнение, но обязательно требует консультации врача. Возможно, потребуется дополнительное обследование и сдача анализов.

Для профилактики инфекций рекомендуется избегать людных мест, таких как общественный транспорт в час пик. Полная изоляция обычно не нужна.

2. Кровотечение

Доцетаксел способен снизить уровень тромбоцитов, что увеличивает склонность к кровотечениям. Появление синяков или любых необычных кровотечений требует немедленного обращения к врачу. Этот симптом тоже считается ключевым “красным флагом”.

Вероятность значительного снижения уровня нейтрофилов и тромбоцитов увеличивается примерно на 10–12-й день трёхнедельного курса химиотерапии. Хорошая новость: оба эти осложнения довольно маловероятно случатся со значимыми для человека последствиями.

4. Онемение и покалывание

Доцетаксел может вызывать периферическую нейропатию, что приводит к онемению и покалыванию в руках и ногах. Этот побочный эффект имеет свойство накапливаться, поэтому с каждым последующим курсом он может становиться более выраженным. На сегодняшний день нет эффективных методов предотвращения или полного устранения этого состояния.

Важно вовремя скорректировать дозировку препарата или поменять лечение, поскольку прогрессирующая нейропатия может привести к болевым ощущениям, которые сложно устранить. Для облегчения нейропатической боли могут назначать габапентин или прегабалин.

5. Изменение ногтей и кожи рук

Почти каждый третий пациент сталкивается с изменениями кожи и ногтей во время приёма доцетаксела. Возможны такие проявления, как покраснения, болезненность, трещины, сухость кожи, а также изменения структуры и цвета ногтей. Эти проблемы могут носить не только эстетический характер, но и повышать риск инфекционных осложнений. Облегчить ситуацию помогут холодовые перчатки.

6. Усталость и слабость

Некоторые люди испытывают сильную усталость и общую слабость во время лечения доцетакселом. Это связано с воздействием препарата на здоровые клетки организма, что ведет к дефициту энергии.

Постарайтесь сохранять баланс между отдыхом и умеренной физической активностью, чтобы поддерживать общий тонус.

7. Выпадение волос

Один из самых известных побочных эффектов доцетаксела — частичная или полная потеря волос. Это временно, и после окончания терапии волосы начинают расти снова. Однако сам процесс выпадения волос может стать эмоциональным испытанием для некоторых людей.

8. Тошнота и рвота

Тошнота и рвота также могут возникать при приеме доцетаксела.

Хорошая новость: существуют эффективные методы контроля этих симптомов. Часто используются препараты вроде ондансетрона и стероидов. Этого хватает большинству людей, чтобы проходить курсы химиотерапии без тошноты. Если это не помогает, то схему усиливают — добавляют апрепитант или оланзапин.

9. Диарея

Диарея может привести к быстрому обезвоживанию и потере важных электролитов.

Поэтому важно поддерживать достаточный уровень жидкости в организме, особенно если диарея уже началась. После консультации с врачом можно рассмотреть возможность приёма лоперамида.

Заключение:

Хотя доцетаксел имеет свои побочные эффекты, он остаётся эффективным средством для лечения рака простаты. Если вы столкнулись с какими-то проблемами, обязательно обсудите их со своим лечащим врачом. В случае необходимости, не стесняйтесь обратиться за вторым мнением к другому врачу – это поможет вам найти наилучшее решение по управлению побочными проявлениями, применительно к вашему случаю.

С любовью к Вам!

Доцетаксел: побочные явления и как с ними справиться
Показать полностью 1
Отличная работа, все прочитано!