prostate.cancer

prostate.cancer

Сообщество пациентов с раком предстательной железы и их родственниц. С нами можно связаться по почте aureole.de.vie@gmail.com НИЧТО В НАШИХ МАТЕРИАЛАХ НЕ ДОЛЖНО ВОСПРИНИМАТЬСЯ КАК ЗАМЕНА КОНСУЛЬТАЦИИ ВАШЕГО ЛЕЧАЩЕГО ВРАЧА
Пикабушник
поставил 2 плюса и 0 минусов
116 рейтинг 8 подписчиков 0 подписок 54 поста 0 в горячем

Где получить терапию лютецием Lu-177 ПСМА

Где получить терапию лютецием Lu-177 ПСМА Рак и онкология, Рак простаты

Где получить терапию лютецием Lu-177 ПСМА

Радионуклидная терапия лютецием (LU-177 ПСМА) - это инновационная техника лечения рака простаты, которая помогает пациентам сократить размер опухоли и подавить раковые клетки.

Преимущества радиоактивной терапии с использованием Lu-177:

высокая эффективность в лечении рака простаты;

минимально инвазивный метод лечения;

облегчение симптомов и замедление прогрессирования рака.

Мы собрали все клиники, в которых возможно получить терапию лютецием:

1. Институт ядерной медицины АО "Медицина"

Радионуклидная терапия (PHT) в Москве, цены в клинике АО "Медицина" (клиника академика Ройтберга)

2. ФГБУ ФНКЦРиО ФМБА России (Центр, г. Димитровград)

Радионуклидная терапия Lu177 - ФГБУ ФНКЦРиО ФМБА России (

3. МРНЦ им. А.Ф. Цыба

Отделение радиохирургического лечения открытыми радионуклидами в А.Ф. Цыба

4. ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина"

НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина - структура

5. Hadassah Medical Moscow

Радионуклидная терапия - Hadassah Medical Moscow

С любовью к Вам! ❤️

Если Вы копируете и распространяете наш пост на своих ресурсах, пожалуйста, сохраняйте ссылку на источник.

Показать полностью 1

ПЭТ/КТ с 68Ga-ПСМА

ПЭТ/КТ с 68Ga-ПСМА Рак и онкология, Рак простаты

ПЭТ/КТ с 68Ga-ПСМА

Основные показания к ПЭТ/КТ с 68Ga-ПСМА — это рак предстательной железы.

Противопоказания к этому виду исследования отсутствуют.

Главные задачи, которые решает ПЭТ/КТ с 68Ga-ПСМА — это диагностика биохимического рецидива (при уровне ПСА от 0,2 нг/мл), стадирование опухолевого процесса (особенно при уровне ПСА ≥ 20 нг/мл, Глисон ≥ 7), а также оценка эффективности лечения.

Для оценки эффективности любого вида лечения желательно провести исследование до начала терапии.

Рекомендуемые сроки проведения ПЭТ/КТ с 68Ga-ПСМА после лечения помогают снизить процент ложноположительных и ложноотрицательных результатов. Так, повторную диагностику для оценки эффективности лечения рекомендуется выполнять:

— Через 4-6 недель после операции.

— После второго курса ПХТ (если требуется оценка чувствительности опухоли к выбранной схеме лечения).

— Через 4-6 недель после последнего введения химиопрепарата (если требуется оценка эффективности оконченной ПХТ).

— Через 2-4 недели после брахитерапии.

— Через 6-8 недель после последнего сеанса облучения.

Сроки проведения гормонотерапии значения не имеют, отмена гормонотерапии перед исследованием не требуется.

Специальной подготовки к исследованию с 68Ga-ПСМА не требуется.

Проведение исследования противопоказано пациентам с индивидуальной непереносимостью компонентов радиофармацевтического препарата. Это же касается и контрастного вещества: проводить сканирование с контрастированием нельзя при наличии аллергии на йод. У обследуемых с нормальной переносимостью РФП и контраста каких-либо осложнений после процедуры не зарегистрировано.

С любовью к Вам!

Если Вы копируете и распространяете наш пост на своих ресурсах, пожалуйста, сохраняйте ссылку на источник.

Показать полностью 1

Где прямо сейчас можно сделать ПЭТ/КТ с 68GA-ПСМА

Где прямо сейчас можно сделать ПЭТ/КТ с 68GA-ПСМА Рак и онкология, Рак простаты

Где прямо сейчас можно сделать ПЭТ/КТ с 68GA-ПСМА

Друзья, для вашего удобства мы собрали медцентры, где проводят ПЭТ/КТ с галлием-ПСМА.

Список действителен на сегодняшний день и может меняться из-за наличия/отсутствия препарата в клиниках.

1️⃣ Санкт-Петербург, поселок Песочный, ул. Ленинградская, д. 70

ФГБУ «Российский научный центр радиологии и хирургических технологий имени академика А. М. Гранова» Минздрава России. ПЭТ с 68GA.

Тел: +7 (812) 439-67-39

2️⃣ Санкт-Петербург, ул. Аккуратова, д. 2.

ФГБУ «НМИЦ им. В. А. Алмазова» Минздрава России. Отделение радиоизотопной диагностики и позитронной томографии, ПЭТ/КТ ПСМА 68GA.

Тел: + 7 (812)702-51-94

3️⃣ Москва, Каширское ш., д. 23

ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н. Н. Блохина». Отделение ПЭТ. ПЭТ/КТ ПСМА 68 GA.

Тел: +7 499 324-08-78

4️⃣ Москва, территория инновационного центра «Сколково», Большой бул. , д. 46, стр. 1.

Hadassah Medical Moscow.

Если у вас есть актуальная информация, просим поделиться ей в комментариях.

С любовью к Вам!

Если Вы копируете и распространяете наш пост на своих ресурсах, пожалуйста, сохраняйте ссылку на источник.

Показать полностью 1

Диагностика. МРТ или биопсия — что первичнее

Диагностика. МРТ или биопсия — что первичнее Рак и онкология, Рак простаты

Диагностика. МРТ или биопсия — что первичнее.

В исследовании PRECISION приняли участие 500 мужчин, которые ранее не подвергались биопсии предстательной железы. Пациенты были направлены, потому что-либо их уровень ПСА был ненормальным (≤ 20 нг / мл), либо у них был ненормальный результат пальцевого ректального исследования, либо и то, и другое.

Это первое исследование, в котором у мужчин с нормальным результатом МРТ малого таза был шанс вообще избежать биопсии.

Рак предстательной железы может быть подтвержден только биопсией, которая является инвазивной и, как почти все медицинские процедуры, связана с некоторым риском побочных эффектов. У большинства мужчин, которым делают биопсию, рак не обнаруживается. Исследование показывает, что использование МРТ для принятия решения о проведении биопсии потенциально может ежегодно избавлять многих мужчин от прохождения процедуры биопсии, а следовательно и избежать ее неприятных последствий. Также МРТ выявляет маленькие образования агрессивных типов рака на ранней стадии.

После взятия биопсии целесообразно проводить МРТ не ранее чем через месяц, во избежание ложноположительных или недостоверных результатов. Необходимо подождать, чтобы после биопсии восстановились ткани простаты в месте проколов (кровоизлияния и микротравмы могут повлиять на достоверность исследования). Потери целого месяца для лечения можно было бы избежать, сделав МРТ до биопсии.

Кроме того, проведение МРТ первым этапом позволяет наиболее точно провести биопсию прицельно в очаг поражения, опираясь на снимки результатов инструментального исследования.

PRECISION финансировалось Национальным институтом исследований в области здравоохранения и Фондом исследований Европейской ассоциации урологов.

С любовью к Вам!

Если Вы копируете и распространяете наш пост на своих ресурсах, пожалуйста, сохраняйте ссылку на источник

Показать полностью 1

Гормональная терапия. Что это за зверь?

Гормональная терапия. Что это за зверь? Рак и онкология, Рак простаты

Гормональная терапия. Что это за зверь?

Когда рак предстательной железы начинается, он нуждается в андрогенах для питания и роста. Гормональная терапия снижает уровень андрогенов или нейтрализует их активность, чтобы предотвратить образование рака. Вот почему рак предстательной железы описывается как чувствительный к кастрации, андроген-зависимый или андроген-чувствительный (читай — гормоночувствительный).

Но со временем большинство видов рака предстательной железы перестают реагировать на гормональную терапию и становятся устойчивыми к кастрации. То есть они растут, несмотря на то, что концентрация андрогенов в организме очень низкая или неопределяемая. Ранее эти опухоли также называли гормонорезистентными, андроген-независимыми. Сейчас эти термины почти не используются, потому что известно, что рост опухоли не является полностью независимым от андрогенов.

В настоящее время существуют новые методы гормональной терапии, используемые для лечения кастрационно-резистентных опухолей — это антиандрогены второго поколения.

Врачи не могут предсказать, как долго гормональная терапия будет подавлять деление раковых клеток простаты. Поэтому мужчины, получающие гормональную терапию более нескольких месяцев, регулярно сдают анализы для контроля уровня ПСА в крови. Идеальным временем сдачи ПСА считается период за несколько дней до очередного укола. Повышение уровня ПСА указывает на то, что рак снова начал расти. Если уровень ПСА продолжает расти несмотря на то, что гормональная терапия поддерживает уровень андрогенов на очень низком уровне, это означает, что рак предстательной железы стал устойчивым к этой гормональной терапии.

Гормональная терапия рака предстательной железы ингибирует выработку или использование андрогенов.

Доступные методы лечения делают это по-разному:

снижают выработку андрогенов в яичках (орхиэктомия; агонисты ЛГРГ: лейпрорелин, гозерелин, трипторелин и гистрелин; антагонисты ЛГРГ: фирмагон, эстрогены);

подавляют активность андрогенов во всем организме (ингибиторы андрогенных рецепторов или антагонисты андрогенных рецепторов: энзалутамид, апалутамид, даролутамид);

подавляют выработку (синтез) андрогенов во всем организме (ингибитор синтеза андрогенов — абиратерон).

Применение ингибитора андрогенных рецепторов в сочетании с орхиэктомией или агонистом ЛГРГ называется комбинированной/полной/тотальной/андрогенной блокадой либо максимальной андрогенной блокадой (МАБ).

С любовью к Вам!

Если Вы копируете и распространяете наш пост на своих ресурсах, пожалуйста, сохраняйте ссылку на источник.

Показать полностью 1

Личный опыт пациента. Прохождение терапии лютецием

Друзья, сегодня мы хотим рассказать о лечении лютецием (Lu 177) в НМИЦ онкологии им. Н. Н. Блохина.

Лечение лютецием подразумевает применение специального препарата — лютеций 177. В основе его находится радиоактивный нуклид — изотоп искусственного происхождения. Прикрепляясь к особой белковой молекуле, этот нуклид может распознавать раковые клетки и убивать их.

Рассказывает пациент Юрий (проходил лечение лютецием в НМИЦ Блохина):

«15 июня 2022 года. Ну здравствуй, великий и могучий онкоцентр Блохина! Сегодня должно решиться с дальнейшим лечением. Будет лютеций или не будет. Регистратура, первый этаж. Всё новое, незнакомое. Пока разобрался, что к чему, прошёл час. Записался на приём по направлению у-57. Завели медкарту. Сказали, какой кабинет, этаж. Двинулся… По дороге к кабинету на стенах вижу красивые картины с приветствиями, создают настроение. Пришла молодая, довольно симпатичная девушка. И пригласила в кабинет. Так я познакомился с Тамарой Мамуковной Гелиашвили — зав. отделением радионуклидной терапии. Очень внимательно просмотрела всё документы.

Каждый медработник своеобразен. Но такого я ещё не видел. Еë манера разговаривать. Если задаёт вопрос — ни на что не отвлекается, видно, как у неё начинают работать мысли. Смотрит прямо на меня. Выслушала, закончила просмотр документов, разворачивается и начинает быстро на компьютере, на телефоне мониторить мои шансы на прохождение терапии лютецием. Погрузилась настолько в этот процесс, как будто меня нет здесь… Но, слава Богу, всё решилось. Поворачивается ко мне и говорит: „Хорошо, что Вы прошли ПЭТ-КТ, все анализы у Вас соответствуют требованиям, сейчас пойдёте сдадите ещё у нас кровь. И, пожалуйста, послезавтра приходите к 9:00 в приёмное отделение со стороны главного входа, внизу за ним. В новом корпусе. Со всеми документами. Мы Вас будем госпитализировать для проведения терапии лютецием“. Я вышел, и опять меня на стенах приветствуют подбадривающие картины.

И вот долгожданный день. На входе серьёзно проверяют список на госпитализацию. Затем получаем талон эл. очереди на регистрацию. Девушки на рецепшене проверяют ещё раз все документы, СНИЛС, ОМС, паспорт, тест на ковид. После этого приглашают к ‍терапевту на тест-консультацию, где тебя проверяют на какие-либо отклонения. Получаем документы и двигаемся в новый корпус радионуклидной терапии. Второй этаж. Двери на эл. замке. Звоним. Встречают. Опять небольшая регистрация. Заводят в раздевалку, где надо оставить всё лишнее в отдельной ячейке. Одежду, вещи. Переодеваемся в удобную лёгкую одежду и проходим к своей палате.

Ввод лютеция переносится довольно легко. В общем, не вдаваясь в подробности, так же, как химия. Капельница физраствора 2 литра внутривенно, затем лютеций внутривенно, опять физраствор 2 литра. Вся процедура длится около 4 часов. После ввода лютеция приносят холодные пакетики. Их надо прикладывать снаружи для охлаждения слюнных желез (от уха до подбородка) с обеих сторон.

Теперь, после завершения, надо пить, пить и пить. Заводим небольшую таблицу, в которую заносим количество выпитой жидкости и количество жидкости, которая выводится из организма. При выписке отдаём эти записи врачу. На следующий день обязательно делают ОФЭКТ всего тела, чтобы посмотреть, как распределился в очагах радиофармпрепарат.

День выписки. Приходит врач, замеряет дозиметром уровень радиации в теле. Выдаёт выписку с рекомендациями. И справку о наличии остаточной радиации — для беспрепятственного передвижения на транспорте.

Все эти дни врачи и медсестры постоянно вас мониторят. Заходить, выходить из палаты в связи с радиацией нельзя. Всё общение удалённо. Есть кнопка вызова. А за нами наблюдают через видеокамеры.

Очень хорошее трёхразовое питание!

Лютеций из всех радионуклидов переносится легче всего. Но попасть на эту терапию не так легко. Проходит тщательный отбор потенциальных пациентов».

С любовью к Вам!

Если Вы копируете и распространяете наш пост на своих ресурсах, пожалуйста, сохраняйте ссылку на источник.

Показать полностью 2

Кабазитаксел при метастатическом кастрационно-резистентном раке предстательной железы

Кабазитаксел при метастатическом кастрационно-резистентном раке предстательной железы Рак и онкология, Рак простаты, Длиннопост

Кабазитаксел — противоопухолевое средство из группы таксанов третьего поколения, продемонстрировавшее эффективность при метастатическом кастрационно-резистентном раке предстательной железы (мКРРПЖ), резистентному к доцетакселу.

Кабазитаксел был разработан Санофи-Авентис и был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для лечения гормонорезистентного рака предстательной железы в июне 2010 года.

Рак предстательной железы — андроген-зависимая опухоль. Стандартный подход к лечению распространенного рака предстательной железы — андроген-депривационная терапия (АДТ), закономерным исходом которой является развитие кастрационно-резистентной формы болезни. Необходимо отметить, что 10% больных первично резистентны к кастрации. Кастрационно-резистентый рак предстательной железы (КРРПЖ) характеризуется биологическими особенностями, существенно отличающимися от гормонально-чувствительной аденокарциномы предстательной железы, и ассоциирован с агрессивным течением.

Доцетаксел, полусинтетический таксан, входит в стандарты 1 линии терапии мКРРПЖ, однако, в среднем, через 6 месяцев, у большинства пациентов развивается резистентность к проводимому лечению, которую связывают с гиперэкспрессией гликопротеина.

Кабазитаксел — единственный цитостатик с доказанной эффективностью при доцетаксел-резистентном мКРРПЖ.

Кабазитаксел изучался в комбинации с карбоплатином у пациентов с мКРРПЖ. Целью исследования являлось получение доказательств о преимуществе комбинации при агрессивном варианте рака предстательной железы. Комбинированная терапия была ассоциирована с достоверным увеличением ВБП с 4,6 до 7,0 месяцев (р = 0,004). Преимущество выживаемости было максимальным при AVPC: медиана ВБП составила 8 месяцев у больных, получавших комбинированную терапию, и 4,5 месяца у пациентов, рандомизированных на лечение кабазитакселом. Результаты КИ I/II фазы по применению комбинации кабазитаксела (25 мг/м2, 1 раз в 3 недели) с абиратероном (1000 мг в сутки) после доцетаксела обнадеживают: частота ПСА-ответа достигла 46,2%, что выше, чем в регистрационных исследованиях кабазитаксела (39%) и абиратерона (29%)

Общие побочные эффекты при применении кабазитаксела включают нейтропению (включая фебрильную нейтропению) и побочные эффекты со стороны ЖКТ, проявляющиеся в основном в виде диареи, тогда как невропатия выявлялась редко.

Возможность длительного безопасного и эффективного применения кабазитаксела благодаря раннему назначению Г-КСФ. В регистрационном исследовании TROPIC терапия кабазитакселом оказалась ассоциированной с высокой частотой тяжелых нейтропений, однако дальнейшие исследования доказали возможность снижения риска развития нейтропенических НЯ, включая фебрильную нейтропению и ассоциированную с нейтропенией инфекцию, путем раннего назначения Г-КСФ.

Источники:

Кабазитаксел в лечении кастрационно-резистентного рака: как найти баланс эффективности и безопасности?

С любовью к Вам!

Если Вы копируете и распространяете наш пост на своих ресурсах, пожалуйста, сохраняйте ссылку на источник

Показать полностью 1

Исследование, представленное на симпозиуме ASCO по раку мочеполовой системы 2024 года. BRCAAway

Исследование, представленное на симпозиуме ASCO по раку мочеполовой системы 2024 года. BRCAAway Рак и онкология, Рак простаты, Длиннопост


Абиратерон/олапариб более эффективен, чем препарат по отдельности или последовательно при мКРРПЖ с мутацией HRR.

Это рандомизированное исследование фазы 2, в котором сравнивают терапию первой линии с абиратероном (и преднизолоном), олапарибом или их комбинацией у пациентов с впервые диагностированным метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы (мКРРПЖ) с мутацией BRCA1/2 или ATM.

Полученные данные показали улучшение выживаемости без прогрессирования (ВБП) и других конечных точек эффективности при раннем использовании комбинации по сравнению с препаратом по отдельности или последовательно в условиях мКРРПЖ первой линии.

Что касается безопасности, комбинация абиратерон/олапариб также выгодно отличалась как от абиратерона в отдельности, так и от олапариба.

Полученные результаты подтверждают ценность предварительной комбинации по сравнению с однокомпонентной или последовательной терапией.

Результаты BRCAAway (NCT03012321), рандомизированного исследования фазы 2, проведенного с участием 61 пациента с изменениями BRCA1/2 или ATM, свидетельствуют о том, что комбинированное использование Абиратерона и ингибитора PARP дает лучшие результаты лечения, чем использование любого типа препарата по отдельности или последовательно. В частности, медиана ВБП достигла 39,0 месяцев у пациентов, получавших абиратерон/олапариб, по сравнению с 8,4 месяцами при приеме только абиратерона и 14,0 месяцев при приеме только олапариба. Более того, медиана ВБП с момента случайного распределения для комбинированной группы (39 месяцев) все еще значительно превышала таковую для других групп, даже с учетом перекрестного лечения (от абиратерона к олапарибу: 16,0 месяцев; от олапариба к абиратерону: 16,0 месяцев).

«Несмотря на то, что количество пациентов, которые перешли границу, было небольшим, комбинация первой линии имела лучшую ВБП по сравнению с последовательной терапией», — отметила Маха Хуссейн, доктор медицинских наук, член Американской ассоциации кардиологов, FASCO из Комплексного онкологического центра имени Роберта Х. Лурье, Северо-Западный университет, которая представила результаты BRCAAway на симпозиуме ASCO по раку мочеполовой системы в 2024 году.

BRCAAway был начат задолго до того, как исследования фазы 3 PROpel, MAGNITUDE и TALAPRO-2 установили, что комбинированное использование ARPI в сочетании с ингибитором PARP значительно улучшает ВБП по сравнению с дмонотерапией ARPI у пациентов с мКРРПЖ с мутациями в генах гомологичной рекомбинационной репарации (HRR), особенно BRCA2. Эти исследования привели к одобрению абиратерона в сочетании с олапарибом, абиратерона в сочетании с нирапарибом и энзалутамида в сочетании с талазопарибом в качестве препаратов первой линии для пациентов с мКРРПЖ с мутациями BRCA1/2 (а иногда и другими).

Ким Н. Чи, доктор медицины из BC Cancer-Vancouver, в Ванкувере, Канада, который поделился своими мыслями о данных BRCAAway, отметил, что полученные результаты подтверждают результаты более крупных исследований фазы 3, а также устанавливают преимущество комбинации ингибиторов ARPI/PARP по сравнению с ингибитором PARP в отдельности при заболевании с мутацией HRR.

«Что еще более интересно, в отличие от испытаний 3-й фазы, BRCAAway включал в себя перекрестный дизайн, который позволяет нам получить представление о комбинированном подходе с ингибиторами ARPI/PARP по сравнению с последовательным подходом. Представленные данные свидетельствуют о том, что предварительная комбинация лучше, чем последовательный подход с ARPI с последующим ингибитором PARP при прогрессировании или наоборот», - сказал доктор Чи.

‼️Еще одна важная деталь, отмеченная доктором Чи, заключается в том, что примерно 60% пациентов в группе, принимавшей только абиратерон, и в группе, получавшей только олапариб, не перешли на альтернативную терапию при прогрессировании. То есть очень важно, принимать препараты совместно, а не ждать прогрессирования на одном из них, теряя время.

«Это подтверждает предположение о том, что многие пациенты могут не получать дополнительного лечения, особенно пациенты с BRCA2, которые, как известно, имеют плохой прогноз и агрессивное заболевание. Таким образом, эти люди могут упустить возможность, если ингибитор PARP зарезервирован для прогрессирования ARPI», - отметил доктор Чи.

BRCAAway: Абиратерон/олапариб более эффективен, чем препарат по отдельности или последовательно при мКРРПЖ мутацией HRR.

Показать полностью 1
Отличная работа, все прочитано!