Specialview.org

Ведется много споров о том, является ли человек хозяином своей жизни и судьбы, строит он ее сам, либо все ему на роду написано. По моему убеждению, основные вехи предначертаны, их не сдвинешь. И невидимый контролер будет четко следить за отклонениями от курса. Но внутри этих коридоров есть широкое пространство. Как по нему пойдешь и возьмешь ли все сполна, зависит только от тебя самого. Описывая свою жизнь одним предложением, сказала бы так: моя жизнь – это удивительный микс!

Обычное детство

Я родилась в Москве. Мой отец всю жизнь проработал в милиции, прошел путь от участкового инспектора до заместителя начальника курса Московской высшей школы милиции. Мама работала в сфере бухгалтерии. То, что я не вижу, родители поняли месяцам к трем. Я не следила глазами за игрушками.

По маминым рассказам, в год я начала ходить, говорить и петь одновременно. Меня было не остановить. Я и сама помню, как, когда мне было года четыре, я ежедневно исполняла по порядку все песни с диска Аллы Борисовны «Зеркало души», да еще и мамины тени задействовала под свое выступление, за что потом получила выговор.

Я была жутко любознательным ребенком и креативным экспериментатором, причем от этих экспериментов страдали близкие. То в кастрюлю супа вылью полбутылки подсолнечного масла, то брата младшего подстригу и притворюсь спящей рядом с ним...

Хоть мне и попадало от родителей за проделки, но они воспитывали меня, как обычного ребенка. Как потом рассказывала мама, они просто не знали, как по-другому. Они никогда меня не ограничивали в общении со зрячими ребятами. На каникулы я ездила к бабушке в деревню, и там были и «войнушка», и прятки, а позже – дискотеки и парни со стихами до утра.

Мой папа добился, чтобы меня приняли в детский сад для слабовидящих детей. После выпуска эти дети шли либо в обычную школу, либо в школу для слабовидящих. Мне там очень нравилось – гораздо больше, чем в школе-интернате для слепых детей, в которую меня перевели через год. Я попала в дошкольную группу. Кто-то посоветовал родителям так поступить, чтобы я знакомилась с системой Брайля.

Учиться мне нравилось. До пятого класса я была круглой отличницей. Как и многие дети, чем только не пробовала заниматься: гимнастикой, легкой атлетикой, плаванием, ходила на лепку, в кружок мягкой игрушки, вязала на машинке. Но самым любимым моим занятием была музыка. Я училась игре на фортепиано, посещала уроки сольфеджио, пела в хоре. Когда бабушка подарила мне полированное пианино «Лирика», моему счастью не было предела.

В 16 лет меня пригласили в качестве одной из солисток в группу. Ребята играли на инструментах, мы пели популярные на тот момент песни. Выступали на вечерах, играли на дискотеках и даже ездили на гастроли в магазин «Ткани»! Забегая вперед, скажу, что музыкантом я не стала, но любовь к музыке и выступлениям у меня на всю жизнь.

Когда мне было 17, в моей жизни произошло событие, значимость которого я по-настоящему оценила только сейчас. Я была отобрана в качестве участника международной программы обучения в США. 34 участника из 19 стран в возрасте от 16 до 25 лет на протяжении девяти месяцев изучали английский язык. Нам преподавали бизнес-английский, чтение, композицию, структуру и грамматику, а также использование компьютера и даже программирование. Мы обучались ориентированию и мобильности с инструктором, в программе был даже курс японского языка. На выходные мы уезжали в семьи. За девять месяцев я смогла глубоко погрузиться в американские традиции и культуру, а моя приемная семья стала мне родной.

Все профессии нужны

Если говорить о профессиональном опыте, кем я только не работала! После окончания школы окончила курсы лечебного массажа. Первая клиентка появилась сразу же. А еще меня приглашали в американскую клинику, где важным требованием было знание английского. Но я отказалась. Вышла замуж, переехала в небольшой город в Тульской области, начала искать работу.

Устроилась на УПП, собирала кнопки для пылесосов «Вихрь». Очень быстро поняла, что нужно искать работу по специальности. И вот я уже в белом халате ожидаю первого клиента в кабинете массажа городской поликлиники. Работала в нем, когда у штатного массажиста заканчивался рабочий день. Шесть лет в медицине, декрет, снова поиски себя, в результате которых я поняла, что в медицину не вернусь.

А дальше – работа копирайтером, учебный центр одной крупной организации, развал этого центра, снова поиск работы... Околомедицинская компания, служба такси, рекреационное агентство... и – счастливый случай: я стала клиентом организации «Перспектива», которая помогает найти работу людям с разными формами инвалидности. После нескольких месяцев попыток и «пристрелок» сотрудники организации решили, что такой кадр им нужен.

В «Перспективе» я уже почти семь лет. Обросла профессиональными обязанностями, авторитетом, благодарностями и новыми знакомствами. Технологии подбора персонала, тонкости деловой переписки, бизнес-этикет – вот лишь малая часть того, чему я научилась в процессе работы в «Перспективе». В качестве эксперта по вопросам трудоустройства людей с инвалидностью я посетила Австрию и США: я очень хочу развивать международное сотрудничество.

Отдельная и очень интересная глава моей жизни – рождение и воспитание сына. Сейчас он уже первокурсник. Очень рада, что мы проходим путь вместе, стараюсь помогать и поддерживать. Я всегда была активной мамой. Когда Андрей был в детском саду, была членом родительского комитета. Помню, как готовила с мамами и детишками музыкальный номер на выпускной. В школьные годы писала поздравления в стихах к праздникам. Написала большое стихотворение и прочитала его на последнем звонке, спела на церемонии вручения аттестатов. Получила две благодарственные грамоты за активное участие в школьной жизни. Всегда общалась с другими родителями. С некоторыми дружим до сих пор.

А что же дальше?

Хочется многое сделать, попробовать себя в разных ипостасях. Порой от идей и мыслей дух захватывает! Очень хотелось бы выучить испанский, а лучше и французский в придачу. Хочется поработать в другой стране, применить свои знания и опыт и поучиться у них. Есть огромное желание совершить путешествие по Европе, а еще по Америке, и чтобы с обязательным просмотром матча NBA – Национальной Баскетбольной ассоциации. Возможно, когда-то вернуться к бисероплетению. Попробовать расширить свои знания в области коучинга, проведения тренингов. Но главное – просто жить, наслаждаться каждым днем и находить в нем поводы для радости и благодарности.

Полную версию статьи читайте на портале для людей, которые видят по-разному, – «Особый взгляд».

В первый раз мы встретились с Ниной Раудис в Летней Школе Фонда «Со-единение» в Алуште. Там она вместе с одним из сыновей-близнецов проходила комплексную реабилитацию. Они сразу привлекли мое внимание: от них исходило спокойствие, чувствовалась семейная идиллия. Затруднения были заметны лишь в общении матери и сына: Нина еще не владела жестовым языком, и это явно ограничивало их диалоги.

Прошло пять лет, и вот я вновь встречаю эту семью на одном из собраний Сообщества семей слепоглухих в Санкт-Петербурге. Нина и Кирилл уже бегло разговаривают жестами, шутят, делятся друг с другом впечатлениями. Кирилл вырос, возмужал, а Нина все так же доброжелательна и открыта.

Нина Раудис – высокая стильная женщина. Ее лицо светится улыбкой и красотой, в глазах бесконечная доброта. Она мама 14-летних подростков-двойняшек с тяжелыми сенсорными нарушениями. Глядя на нее, никогда не подумаешь, что этой лучезарной женщине выпали непростые испытания. Стереотип разрушен, вспоминаются слова Марины Цветаевой: «В диалоге с жизнью важен не ее вопрос, а наш ответ».

– Нина, расскажите, пожалуйста, в нескольких словах о вашей семье, сыновьях.

– Я замужем уже 16 лет, мы с мужем и сыновьями живем в Санкт-Петербурге. Появление наших мальчиков-двойняшек не было запланированным, мы только поженились, на тот момент я занималась модельным бизнесом. Мы поженились, когда нам было по 20 лет. Забеременела я неожиданно. Нас, конечно, тогда испугала ответственность, неустроенность в жизни, ведь мы только создали семью, но детей мы решили оставить, и родственники нас поддержали.

– Как протекала ваша беременность?

– Беременность была легкой, хотя из-за модельного бизнеса у меня была проблема с набором веса. На пятом месяце беременности меня положили на сохранение, патологий никаких не было. А к месяцу седьмому у меня стало часто потягивать низ живота, но врач женской консультации не обратила на это внимание. У меня начались преждевременные роды, это произошло на 26-27 неделе беременности, роды были стремительными, мальчиков я родила сама с интервалом в 15 минут. Первый ребенок (Кирилл) родился и сразу закричал, по шкале Апгар семь баллов, а второго (Тимура) сразу унесли, он не издал ни звука. На следующий день я узнала, что Тимура увозят в детскую городскую больницу в реанимацию. Кирилла перевезли к нему через сутки. У меня на фоне стресса началось воспаление, температура, нарушилась лактация, я провела неделю в роддоме.

После выписки я сразу поехала в больницу к сыновьям. Через две-три недели в реанимации картина резко изменилась. Тимур стал достаточно быстро восстанавливаться и набирать вес, а у Кирилла произошла обратная реакция: ему становилось все хуже, были бесконечные пробы антибиотиков, он лежал в кувезе, к нему меня не пускали. Я не понимала, как себя вести и что предпринять, я не понимала, почему такое произошло с моими детьми, ведь я спортсменка (Нина занималась волейболом - ред.), у меня не было заболеваний, инфекций.

Из-за длительного пребывания в кувезах и преждевременного появления на свет у обоих мальчиков диагностировали ретинопатию недоношенных, неврологические нарушения. У Кирилла в реанимации началась пневмония, он задыхался без кувеза.

Первый раз Кириллу и Тимуру прооперировали глаза в полтора месяца, они оба проходили интенсивную терапию, и Тимур после этого стал хорошо восстанавливаться и развиваться. С Кириллом было сложнее. Примерно в три месяца мальчиков выписали домой, их также наблюдали в Институте раннего вмешательства. На тот момент по слуху все было в порядке. До полутора лет мальчикам ставили диагноз ДЦП, хотя серьезных двигательных проблем у них не было.

– Как изменилась ваша жизнь с появлением близнецов дома?

– Я бы не сказала, что перестроить наш семейный уклад с появлением детей было сложно. Я достаточно легкий человек по натуре, а когда нужно что-то глобальное, я начинаю делать, не задумываясь. В первые года полтора я даже не могу вспомнить, что у меня было отчаяние, рев. Там жизнь была настолько динамичной: реабилитации, врачи, переезд, ремонт, уход за младенцами. У мужа не было страха остаться одному посидеть с детьми, он их купал, переодевал, кормил. А я могла в выходной уехать по делам, оформить документы.

Через год-полтора у Кирилла усугубилось состояние глаз, понадобилась срочная операция, обнаружилась глаукома, вслед за этим бронхообструкция, следом АЛТ (аланинаминотрансфераза - ред.) Выйдя из больницы с Кириллом, я тут же легла в больницу с Тимуром, потому что бронхообструкция началась и у него. До 3,5 лет я переезжала из больницы в больницу на реабилитацию вместе с детьми.

В два года у Кирилла выявили проблемы со слухом (вторая степень глухоты), и вот тут у меня началось отрицание. Я не могла этого принять, потому что не понимала, что с этим делать. Мы отказались делать кохлеарную имплантацию - на тот момент о ней было недостаточно информации, мнения специалистов кардинально отличались, и в итоге мы решили остановиться на использовании слуховых аппаратов.

Нам посчастливилось встретить хорошего реабилитолога, который сказал: «Либо вы будете Кирилла приравнивать к брату, либо всю жизнь относиться к нему как к больному, и он со временем привыкнет к этому». Мы старались создавать такие условия, чтобы Кирилл тянулся за братом, повторял за ним.

Мы очень хотели, чтобы наши дети общались со сверстниками, поэтому искали возможность записать их в детский сад. С трех лет мы отдали мальчиков в детский сад в Стрельне. На тот момент это был единственный садик, где была открыта группа для особых детей.

В какой-то момент жизни, когда уже выяснились все диагнозы сыновей, у меня настал очень сложный период: начала сдавать нервная система, опустились руки, пришло осознание происходящего и не было сил бороться дальше, выбивать пенсии, лекарства, оформлять документы. У меня были нервные срывы, открылась язва желудка, врачи расценили это как психосоматическое расстройство. Я обратилась к специалистам. Стационарное лечение помогло мне справиться с болезнью и начать жить с новыми силами. В этот момент моя семья очень меня поддерживала, помогала с детьми. Я многое переосмыслила за это время, приняла то, что произошло.

Мы с мужем и мальчиками переехали, определили детей в школы. Кирилл поступил в специальную коррекционную школу № 31, Тимур в – школу-интернат для слепых им. К.К. Грота. Так сложилось, что Кирилл несколько раз менял место обучения, мы искали для него самый подходящий вариант. Три года он отучился в Сергиевом Посаде (Сергиево-Посадский дом-интернат слепоглухих для детей и молодых инвалидов - ред.), что дало большой толчок на пути к его самопознанию и овладению необходимыми навыками. Сейчас Кирилл учится в школе-интернате №1 для глухих в Санкт-Петербурге.

– Как вы проводите досуг, когда вся семья в сборе?

– Я стараюсь, чтобы мы проводили больше времени вместе, гуляли, ходили в кино, цирк, на выставки. Очень важно общение мальчиков с папой. Они ходят вместе на футбол, ездят на рыбалку, играют в бильярд, домино, настольные и видео игры.

– Есть ли у сыновей увлечения?

– Кирилл неплохо рисует, посещает художественный кружок в своей школе, хоть один его глаз уже стал -30 при отсутствующем слухе, когнитивных и неврологических нарушениях. Но он не хочет себя воспринимать незрячим, он не использует трость, отказывается читать по Брайлю, у него с раннего детства отрицание слепоты.

Тимур любит творческие и спортивные занятия, занимался в театральной студии. С шести лет плавал в бассейне, успешно занимался футболом, затем хип-хопом, спортивным рок-н-роллом, но из-за проблем со зрением был вынужден оставить занятия. Сейчас он ходит на секцию по легкой атлетике при школе К.К. Грота, участвует в соревнованиях и спартакиадах. Ему хорошо даются бег, прыжки в высоту и длину, но, к сожалению, сейчас врачи стали опасаться за прогрессирование его зрительных проблем, поэтому, возможно, занятия придется закончить. Несколько лет назад Тимур стал заниматься проектированием анимации на компьютерных курсах.

– А какие взаимоотношения у братьев друг с другом?

– Они дружат, могут вместе поиграть, но в то же время у каждого есть свои интересы и увлечения. Общаются они при помощи речи и жестового языка, у них своя волна, они словно нашли свой особый язык. Тимур остается за старшего, когда я оставляю их ненадолго вдвоем. Но я не хочу навязывать Тимуру эту ответственность. Я не понимаю родителей, которые вешают своих больных детей на здоровых. Ведь это мой ребенок и мой выбор.

– Нина, вы всегда прекрасно выглядите, доброжелательны и излучаете спокойствие. Где вы черпаете силы для себя, своей семьи и окружающих? Какой совет вы могли бы дать родителям, которые потеряли жизненный ориентир, узнав о появлении в их семье особого ребенка?

– Я думаю, что самое главное - не замыкаться и не считать свою жизнь потерянной, не называть свою жизнь крестом. Это вовсе не крест! Этот ребенок дается нам для чего-то.

Я смотрю с другой стороны: если бы не было моих детей, я бы не умела ценить такие радости, как прогулка по лесу, отпуск. Как бы я ни устала, я стараюсь использовать все возможности куда-то сходить, увидеть новое, ведь потом этого случая уже может не быть. Я стараюсь сохранить свою молодость и здоровье для своих детей, чтобы довести их до взрослого возраста, вложить в них все, что я могу. Я стараюсь окружить их хорошими знакомыми, которые не оставят их, если со мной что-то случится. А если я буду сидеть с ними одна дома, в грязных портках и плакаться, то что от этого изменится?

Жизнь нам дана один раз. Всегда можно найти время. Сейчас есть множество бесплатных курсов, реабилитаций. Я тоже устаю, но я не представляю свою жизнь без гимнастики, макияжа, пусть хоть 20 минут, но я уделяю их себе. Мне хочется оставаться женщиной. Я верю в то, что если ты начинаешь ныть, то еще больше на тебя наваливается. Да, бывает тяжело, но это только периоды. Нужно думать о хорошем, радоваться простым вещам. В жизни столько интересного. Нужно искать плюсы, не углубляться в проблемы.

Нужно вспомнить, что тебе нравится, находить время на свои любимые вещи. Вышивать, рисовать, что угодно. Я, например, делаю поделки по вечерам, это меня успокаивает, это мое время. Нужно находить радость в своих детях, выходить куда-то вместе, разговаривать, гулять на природе, посещать выставки. Я боюсь упущенного времени.

Полную версию статьи читайте на портале для людей, которые видят по-разному, – «Особый взгляд».

В неделю сайт посещают до тысячи пользователей, число участников группы «ВКонтакте» достигло 1200, на почтовую рассылку подписано более 300 адресатов, а 10–12 человек ежедневно оставляют заявки для волонтеров. О том, как появился проект, каким образом развивался и почему приобрел популярность среди незрячих людей, порталу «Особый взгляд» рассказала автор и координатор «Опиши мне» Маргарита Мельникова.

— Вам, наверное, часто задавали этот вопрос, но я не могу не спросить: как появился проект «Опиши мне»? Почему вы лично почувствовали его необходимость?

— Несмотря на то что рассказывать историю появления проекта действительно приходится часто, я не устаю этого делать и на все вопросы отвечаю с большим энтузиазмом. Проект — это наше с друзьями детище, и говорить о нем всегда приятно.

По природе я человек любознательный, и мне всегда было интересно не только читать книги, смотреть познавательные телепередачи, но и соприкасаться с визуальной культурой — понимать, что изображено на известных полотнах живописцев, как выглядят актеры, артисты эстрады, что показывают в клипах, что такое демотиваторы и бесконечное число других культурных феноменов. И я подумала: «Если это интересно мне, то почему не может быть интересно и другим незрячим людям?» 

Пять лет назад в январе в день своего рождения я собрала самых близких друзей и спросила у них: «А что было бы, если бы такой проект появился на свет?» Мои друзья Сергей Сырцов и Анастасия Мильчакова — как и я, тотально незрячие люди — горячо поддержали эту идею. Сергей стал сооснователем проекта и до сих пор принимает активное участие в его работе. Несколько лет Сергей изучает веб —мастеринг, учится проектировать сайты на платформе WordPress, и именно он создал и поддерживает в рабочем состоянии сайт проекта опиши-мне.рф.

Сергей сделал на сайте формы почтовой рассылки, отправки заказов и обратной связи, благодаря которым незрячие пользователи могут оставлять заявки на текстовые описания изображений. Одним словом, он отвечает за техническую сторону работы проекта.

Моя функция — административная. Я работаю с волонтерами, обучаю их делать грамотные описания, собираю и раздаю заказы, принимаю выполненные текстовые описания и размещаю их на сайте. Вместе с Сергеем мы разрабатываем учебные материалы для волонтеров и вместе презентуем проект в разных организациях, на различных мероприятиях и фестивалях. Кроме того, мы рассказываем о проекте в социальных сетях и презентуем его в среде незрячих людей других городов.

— Можете ли вы выделить особенности проектов для людей с инвалидностью, которые разрабатывали сами люди с инвалидностью? Отличаются ли они от проектов, созданных людьми без инвалидности?

— Проектов, которые создали люди с инвалидностью, немного, но они есть. Например, автором старейшего проекта «Тифлокомп», объединяющего незрячих пользователей компьютера и мобильной техники, является незрячий Владимир Довыденков. Сайт nvda.ru, собравший материалы, посвященные использованию программы экранного доступа NVDA, создал незрячий Валентин Куприянов. Проектом «Друзья „Камераты“», помогающим незрячим людям стать самостоятельными, получить образование, найти свое место в жизни, руководят в основном слабовидящие ребята.

Авторы этих проектов понимают их востребованность, они создают их в том числе и для себя. Незрячему человеку удобно работать с материалами сайтов этих проектов, опять же, потому, что их авторы продумывают удобство использования ресурсов людьми без зрения. К примеру, на сайте нашего второго проекта — аудиожурнала «Люди. События. Творчество» — есть встроенный аудиоплеер. Сегодня читатели журнала могут прослушать любой его выпуск, начиная с самого первого, прямо на сайте.

Таких решений мало. Их надо найти, правильно применить с технической точки зрения, и Сергей справился. Если бы сайт делал зрячий человек без консультации с незрячим пользователем, он, возможно, и не учел бы эти нюансы. Сайт мог бы получиться визуально красивым, но лишенным удобств, которыми обладает наш ресурс.

То же самое касается сайта проекта «Опиши мне», где все на своих местах: корректно прописаны заголовки, выполнена разметка. Мы создавали эти ресурсы, как для себя — с учетом наших пожеланий и технических требований.

Это не значит, что человек без инвалидности не может делать сайты для нас, но это значит, что при создании сайтов, как и любых других проектов для незрячих людей, надо консультироваться с грамотными экспертами с нарушением зрения, надо тестировать проекты, надо общаться с аудиторией, принимать от нее обратную связь и своевременно исправлять ошибки.

— Активное участие в проекте принимают волонтеры, живущие в разных городах. Как вам удается привлечь их к работе и заинтересовать темой адаптации визуального контента для незрячих людей?

— Да, без волонтеров наш проект существовать не может. Привлекаем мы их по-разному: представляем проект на мероприятиях, рассказываем о нем в СМИ, социальных сетях. Мы презентовали наш проект не только в Екатеринбурге, но и в Новосибирске, Омске, Москве, Нижнем Новгороде — и надеемся в скором времени познакомить с ним жителей других городов.

Желающие стать волонтерами могут заполнить специальную форму на сайте. Также всегда можно связаться со мной посредством Telegram, электронной почты, сообщений во «ВКонтакте» (все эти виды связи указаны на сайте).

Заявок может быть много, но далеко не все люди способны делать хорошие текстовые описания. Отбор волонтеров жесткий. После того как человек заполнил форму заявки, мы предлагаем ему ознакомиться с «Памяткой волонтеру», которая размещена у нас на сайте, и попробовать, опираясь на полученную информацию, самостоятельно описать изображение. Если человек адекватен и литературно грамотен, он сразу встраивается в процесс.

Кроме того, я всегда готова ответить на вопросы волонтеров, помочь им найти правильное решение при создании описаний. Вопросы волонтеры задают разные, но, наверное, самый популярный из них: цвета тоже описываем? Нередко меня спрашивают, можно ли при описании упоминать сложные оттенки, такие как «кофе с молоком», «персиковый», «мокко»? И я всегда говорю: не то чтобы можно, а даже нужно!" Благодаря этому мы расширяем кругозор незрячего человека. Много людей раньше видели, потеряли зрение уже во взрослом возрасте и хорошо помнят цвета. Да и незрячие с рождения тоже живут в визуальном мире, общаются со зрячими людьми и имеют свои представления о цвете.

Иногда приходится волонтерам объяснять их ошибки, многие из которых сродни ошибкам при тифлокомментировании. Я часто прошу при описании роликов и короткометражных фильмов не употреблять такие выражения, как «в кадре показано», «артист поворачивается к камере», «камера отъезжает». Такие описания разрушают сюжет, ведь мы должны описывать происходящее, а не технологию съемки. Но, несмотря на некоторое сходства исполнения, мы никогда не называем наши описания тифлокомментированием. Волонтеры проекта «Опиши мне» не тифлокомментаторы, а люди, которые делают текстовые описания визуального контента.

На сегодняшний день волонтеров в проекте около 150, но наиболее активных — около 20. Я раздаю заказы тем, кто в данное время свободен и может в срок осуществить описание. Каждому волонтеру я пишу лично. Я думала о создании общей площадки, но пока не совсем понятно, как данную идею реализовать, <...> [для этого] нужно полностью пересматривать концепцию проекта. На сегодняшний день я плохо представляю себе, как это осуществить.

— Какого рода изображения чаще всего просят описать незрячие люди?

— Чаще всего наши незрячие пользователи просят описать своих родных и знакомых, обстановку в помещении, домашних животных. Молодой человек может попросить описать девушку, а девушка — молодого человека. Это личные заказы, и такие описания мы ни в коем случае на сайте не публикуем.

https://vk.com/zakaz_opisaniyЧасто заказывают описания клипов и открыток, и эти заказы после выполнения появляются на сайте. Описания произведений живописи заказывают гораздо реже; здесь обычно инициатива исходит от меня. Нередко пользователи просят сделать описание схем вязания спицами, крючком или бисероплетения. Иногда сами волонтеры предлагают описать понравившееся им изображение или видеоклип. Заказы от пользователей поступают через форму на сайте, но чаще всего через приложение проекта и его профиль во «ВКонтакте».

Полную версию интервью читайте на портале для людей, которые видят по-разному, – «Особый взгляд».

Надежда: «Мы познакомились в 2003 году благодаря общей подруге. Когда Вова приезжал из Бологого в Тверь сдавать экзамены, они заходили ко мне в гости. Так на протяжении нескольких лет мы периодически виделись, но близко не общались.

Как-то Володе потребовалась помощь в написании научной статьи. У подруги был полный завал, а я, наоборот, оказалась свободна. Мы вместе работали над текстом, корректировали его, в результате через несколько месяцев у нас завязались не только деловые, но и романтические отношения.

Поженились мы не сразу, а только в 2009 году: Вова очень серьезно относится к браку и считает, что такое чувство, как любовь, нужно выносить, как ребенка. Я же изначально встречалась с ним как с будущим мужем, потому что у меня сразу сложилось впечатление, что это человек, с которым можно спокойно и счастливо жить.

Мои родители приняли будущего зятя очень тепло, предлагали, конечно, еще раз подумать, все хорошенько взвесить, но не в моем характере сильно задумываться о трудностях и последствиях. Основные вижу и, думаю, решим! Больше, пожалуй, переживали именно вовины родители».

Владимир: «Если я свою будущую семью и представлял, то именно такой, как моя. Когда во главу угла между супругами ставится взаимоуважение, это уже очень много, потому что современный мир навязывает совсем иные ценности. Многие женятся исключительно для того, чтобы улучшить свой материальный, социальный и прочие статусы, а ведь главное — личные качества человека, его внутренний мир. Если же между мужем и женой есть еще и высокие чувства... О них, наверное, могут говорить только поэты — я об этом так не скажу грубыми земными словами, но я эту тонкую материю очень четко ощущаю».

Надежда: «Я росла в закрытой воинской части, поэтому с незрячими никогда раньше не сталкивалась, но вовина слепота меня нисколько не смутила: он абсолютно реабилитирован. Да, иногда его нужно немного направить, сориентировать, а во всем остальном никогда не было ощущения, что он чего-то не может. Я даже не допускаю мысли, что он не видит, и отношусь к нему как к совершенно полноценному мужчине. Если вижу, что Володя делает что-то не так, просто говорю об этом. Как правило, он понимает меня с полуслова. За мужа я практически ничего никогда не делаю, разве что немного помочь или подсказать могу, а вообще у нас в быту все согласовано.

Когда дети были маленькие, я могла заниматься домашними делами до поздней ночи, и, если мальчики просыпались в 4-5 утра, я знала, что Вова с ними посидит и даст мне выспаться. Ему приходилось и убираться, и готовить, и посуду мыть. Когда малышам исполнялось по 8-9 месяцев, я на пару часов уходила в спортзал, а папа оставался с детьми.

Сейчас он часто берет Леву и Олежку с собой в подвал, где изготавливает ракетки для шоудауна, и заодно сыновей учит мастерить. Володя всегда старается порадовать детей, вырезает им из дерева разные мечи и щиты, а на площадке своими руками соорудил песочницу, которую я покрасила, — до сих пор стоит. Бабушки из близлежаших домов удивляются, как это Володя без трости по двору ходит, да еще и территорию облагораживает — в отличие от многих зрячих пап, кстати. А я в нем абсолютно уверена и, например, без колебаний даю ключи от машины, если он хочет влезть под капот».

Владимир: «Одна знакомая как-то сказала: мол, ты, конечно, можешь найти жену, но она должна быть необыкновенной. Так оно и есть! Рядом с Надей мне очень комфортно, тепло и спокойно. Она изначально не относилась ко мне как к человеку с ограниченными возможностями. Иногда я даже думаю, что вообще-то могла бы и скидочку сделать, но никаких поблажек и уступок она не делает. Иногда меня это чуть-чуть цепляет, но в целом я этому очень рад, потому что есть незрячие, с которых родственники, жены в том числе, пылинки сдувают — честно, я бы не вынес такого к себе отношения. У нас все на равных . Это не значит, что жена меня гоняет по магазинам: иди и без молока не возвращайся. Но она прекрасно понимает, что я реально могу сделать, а чего не могу и какие при этом возникнут затруднения. Практически все мы делаем вместе, при этом каждый выполняет свою часть работы, и получается достаточно слажено. Мы и ремонт делаем вместе, причем даже родителям, сейчас изготавливаем ракетки для настольного тенниса: я их вырезаю, а Надя обклеивает ручки кожей, потому что мне при всем желании так аккуратно не сделать. Но я по этому поводу совершенно не комплексую, ведь идеальных людей не бывает. К примеру, я умею, но очень не люблю чистить ботинки гуталином, зато у меня есть некоторые другие навыки, которыми не всегда обладают даже зрячие».

Борис и Елена Леквинадзе: «Слепота не играет никакой роли в наших отношениях»

Они долго искали друг друга и вот уже 10 лет идут по жизни рука об руку, поровну разделяя и горести, и радости, и даже творческие порывы. Помимо прочего, Борю и Лену из Щёкино объединяет горячая любовь к кошкам, поэтому в их частном доме в Тульской области всегда живет пара-тройка пушистых непосед.

Борис: «В августе 2009 года общая знакомая дала мне ленин телефон и попросила помочь ей починить компьютер. Ремонт не особо задался, зато общение продолжилось и уже через восемь месяцев обернулось свадьбой. Я искал себе партнера, равного по интеллекту и схожего по интересам, поэтому то, что Лена не видит, меня волновало в крайне малой степени. Некоторые друзья что-то говорили, но в целом все адекватно восприняли мой выбор. Естественно, я и не нуждался в их одобрении, зато сразу увидел, кто друг, а кто нет.

Наличие или отсутствие зрения, по-моему, никак не влияет на чувства и отношения. Например, мне абсолютно без разницы, пользуется Лена косметикой или нет, да и ненакрашенные губы целовать гораздо приятнее. И, кстати, мне даже нравится то, что она модница, ведь женщины — как яркие искорки, которые освещают наш угрюмый мир, и чем искорка ярче, тем лучше.

А бытовые сложности и неурядицы — неотъемлемая составляющая любой семьи. Конфликтные ситуации в отношениях — тоже вполне обычное дело. Наверное, только эпическая любовь масштаба Ромео и Джульетты, построенная на слепом обожании, обходится без таковых. Но много ли вы видели таких случаев? Вполне допускаю, что во мне есть десятки мелких моментов, которые Лену просто бесят, но она как-то мирится с ними по тем или иным причинам».

Елена: «У меня есть знакомые, которые считают, что вторую половину нужно искать среди „своих“, потому что только незрячий может понять незрячего. В моей жизни все наоборот. Например, многие не разделяли мою тягу к цвету, видимо, полагая, что, если им все равно, то и мне должно быть безразлично, какая на мне юбка или блузка. Но для меня цвет очень важен. Зрячие почему-то не спрашивали, зачем мне это, они просто делали то, что я просила.

Вообще, я никогда не относила себя к слепым, хотя училась в специализированном интернате. Возможно, это связано с тем, что в целом меня воспитывали как обычного ребенка, и моя жизнь всегда была наполнена красками. Я, конечно, принципиально не искала зрячего супруга — вообще всерьез не задумывалась о замужестве. Но все же больше склонялась к этому варианту, так как жить в черно-белом мире претило всему моему существу».

Борис: «Как-то само собой вышло, что обязанности по дому разделились между нами по принципу кому чем удобнее заниматься. Например, приготовить что-нибудь повседневное — это ко мне, создать кулинарный шедевр — к Лене, может, с небольшой моей помощью, чаще всего по обжарке. Бывают у нас и романтические ужины при свечах или настольной лампе. Вечерами и по выходным читаем вслух, в том числе собственные сочинения, смотрим фильмы, играем в слова или ассоциации. А еще очень любим гулять по родному городу, часто выбираемся в близлежащую Тулу или посещаем какую нибудь местную достопримечательность. Ну и, поскольку Лена обожает заниматься рукоделием и уже довольно долго увлекается изготовлением кукол из самозатвердевающей пластики и фоамерана, по мере необходимости помогаю ей вырезать заготовки по схеме, тонировать изделия и т. д., а однажды даже участвовал в организации ее персональной выставки!» 

Елена: «Я довольно стеснительный человек, поэтому, когда мы с Борей только-только познакомились, мне казалось, что все мои комплексы сейчас повылезают без особого приглашения. Но очень быстро я осознала, что ни капельки не стесняюсь при нем ни есть, ни писать грифелем, ни читать по Брайлю, ни рассматривать что-то на ощупь. Со временем, когда мы вместе начали ходить в кафе и пиццерии, я поняла, что никому до меня нет дела, и никто мне в рот не заглядывает, поэтому стала чувствовать себя более раскованно и в обществе. Не помню, чтобы у нас были столкновения зрячего со слепым — были другие притирания, например, как бы это нам стол поделить, чтобы у каждого был свой рабочий уголок. А вообще, зрячий муж рядом еще и сильно расслабляет: теперь я полностью надеюсь на него и не смотрю под ноги, хотя моего остатка едва ли хватает, чтобы различать день и ночь, а иногда мне просто лень что-то искать самой, поэтому я прошу об этом Борю».

Александр и Ольга Евдокимовы: «Два года мы присматривались к недостаткам друг друга»

Приехав в Москву, белоруска Ольга Витушко и подумать не могла, что встретит здесь своего будущего мужа. Вместе с Сашей они окончили историко-теоретико-композиторский факультет Российской академии музыки имени Гнесиных и некоторое время преподавали в музыкальном колледже. Сейчас Александр занимается аранжировками и аудиомонтажом, а Ольга — воспитанием маленького сынишки Марка.

Александр: «Я практически всегда находился в окружении зрячих людей, поэтому не представлял себя в паре с незрячей девушкой: кому-то ведь нужно ехать на встречу, а родители меня боялись куда-то одного отпускать. С Олей мы познакомились в 2008 году на вступительных экзаменах. Я ее как-то сразу выделил из множества абитуриенток. Вечером раздобыл у старосты номер ее телефона и позвонил. Два года мы встречались, присматривались к недостаткам друг друга — достоинства-то видно сразу — и, в конце концов, узаконили отношения, а в 2012 году переехали на Олину родину в Молодечно.

В Оле я ценю ум, чувство юмора, толерантность, стремление к независимости, сильный характер. Я благодарен ей за поддержку, за то, что она для меня не только жена, но и подруга. Ну и, конечно, слух всегда ласкает ее красивый голос!» 

Ольга: «У нас были слепые соседи по лестничной клетке, я дружила с их зрячей дочкой, а родители общались между собой, поэтому мой выбор они приняли без проблем. К тому же, мы люди верующие, ходим в храм, и это тоже сыграло свою роль. Друзья, разумеется, поддержали, ведь потому они и друзья, что разделяют мое мировоззрение. Тяжелее смирялись бабушки, так как в их времена мужчина должен был быть хозяином дома, уметь строить, пахать, ухаживать за скотиной. Однако я видела достаточно мужчин, в том числе старшего поколения, у которых есть и глаза, и руки, да только делать они ничего не хотели».

Александр: «Поначалу Олю раздражали мои очки, но она очень быстро к ним привыкла, а во всем остальном она воспринимает мои особенности как должное. Иногда, если я что-то ищу, может подать, если видит, что собираюсь попить чая, предлагает налить самой, ведь так быстрее. Но еще больше, чем Оля, в этом смысле беспокоится и заботится теща, когда мы собираемся по праздникам. Вообще, если кому-то из нас нужна помощь, мы просто говорим об этом, потому что другие люди не обязаны догадываться о наших потребностях. Подарки для жены обычно выбираю сам, но, если сомневаюсь, обращаюсь за советом к зрячим друзьям или Олиным родителям».

Ольга: «По натуре я очень самодостаточный человек. У меня не было и нет потребности в ком-то, кто обеспечивал бы мне бытовой комфорт. Домашними делами и маленьким ребенком в основном занимаюсь я, но меня это полностью устраивает, да и, если нужна помощь, Саша никогда не отказывает и делает все, что может, не разделяя обязанности на мужские и женские. В крайнем случае, в наше время бытовые вопросы легко решаются специалистами: можно нанять ремонтную бригаду, вызвать на дом электрика, сантехника или даже „мужа на час“, скажем, чтобы полку повесил или шкаф собрал, а машину я и сама вожу.

Для меня всегда была наиболее важна эмоциональная и психологическая совместимость в отношениях. С детства у меня перед глазами было много негативных примеров, поэтому я четко понимала, что сама так жить не хочу, и искала мужчину, с которым мне будет комфортно и интересно».

Полную версию статьи читайте на портале для людей, которые видят по-разному, – «Особый взгляд».