Specialview.org

Алексей: «Мы вместе, мы семья, мы принадлежим друг другу, мы хотим детей».

– Алексей, вы познакомились на игре «Любовь с первого взгляда». Какое значение для незрячего человека имеет внешность будущего спутника или спутницы жизни?

– Могу сказать только за себя. Конечно, внешность имеет значение. И собственная внешность (хочется быть привлекательным для противоположного пола), и потенциальной спутницы. Здесь можно довериться интуиции, узнать мнение зрячих друзей и родственников. Но все-таки, мне думается, этот фактор не играет такой роли, как у зрячих. Гораздо важнее душевный контакт, родство жизненных целей, взаимное понимание. Чтобы люди были «на одной волне».

– Откуда вы родом?

– Я родился в районном центре, в селе Ярково Ярковского района Тюменской области 2 января 1991 года. Наша семья всегда жила традиционной деревенской жизнью. Был большой огород, куры, свиньи, корова. Папа Петр Яковлевич всю жизнь был рабочим в строительной бригаде, мама Тамара Александровна – продавщицей в магазине. Сейчас, к сожалению, мамы уже нет в живых, а папа продолжает жить в родном селе, в том же доме, где я родился.

– У вас с детства проблемы со зрением?

– С рождения я видел очень плохо, но небольшой «подгляд» у меня был. Полностью потерял зрение к семи годам, как раз ко времени начала школьной жизни. С того момента у меня сохранилось только светоощущение. Я стал учиться в школе-интернате в городе Ялуторовске. Систему Брайля освоил очень быстро, уже в первом классе полюбил читать.

– Какие предметы вам больше всего нравились в школе?

– Меня очень рано увлекло право. С детства мечтал стать юристом. Такого школьного предмета нет, но правовые вопросы, в частности государственное устройство в различные исторические периоды, изучаются в курсе истории и обществознания. Кстати, именно преподаватель истории и обществознания Надежда Михайловна Хохлова увидела мой интерес к праву и поддержала выбор будущей профессии. Наверное, она была одним из первых людей, с кем я поделился своим желанием стать юристом. В школьном самоуправлении мне доверили возглавлять комиссию по правовым вопросам.

– Работа в школьном самоуправлении укрепила ваше желание стать юристом?

– Именно так и было! Кроме того, в 2011 году на конкурсной основе меня избрали в Молодежную палату Ялуторовской городской думы. И в России, и во многих зарубежных странах при органах законодательной власти федерального, регионального и местного уровней создаются молодежные палаты с правом совещательного голоса. Таким образом молодые люди могут изнутри познакомиться с работой законодателей, а заодно стать участниками «депутатского резерва». Сегодняшние участники молодежной палаты имеют все шансы завтра сами стать депутатами.

В нашей молодежной палате Ялуторовской городской думы заседало 19 парней и девушек в возрасте от 16 до 30 лет. Я был единственным «молодежным депутатом» с инвалидностью. У нас была возможность участвовать и в пленарных заседаниях городской думы, и в работе ее комитетов и комиссий. Мы неоднократно встречались с руководителями Ялуторовска.

Мне как будущему юристу было интересно наблюдать не только за работой депутатов, но и юридического отдела аппарата Городской Думы.

– Как сложилась Ваша жизнь после окончания школы-интерната?

– Мне очень понравился Ялуторовск. Поэтому после окончания школы-интерната я не стал возвращаться в родное село и не поехал учиться в большие города, а остался на месте. Снял жилье в Ялуторовске, стал заочно учиться на юридическом факультете Уральского института коммерции и права. Филиал Института располагался в городе Заводоуковск в непосредственной близости от Ялуторовска. Правда, доучиться в этом вузе мне не довелось: его лишили лицензии. И в настоящее время я, живя в Челябинске, заочно учусь на юридическом факультете Курганского государственного университета.

– В Челябинск вы переехали, чтобы быть с Женей?

– До нашего знакомства Женя жила в Челябинске одна. Отдельная квартира досталась ей от умершей бабушки. Женя предложила мне жить у нее. Я переехал в Челябинск, и мы стали готовиться к свадьбе. Благодаря моей супруге у нашей семьи уже есть отдельное благоустроенное жилье, двухкомнатная квартира. Поэтому нам не нужно брать ипотеку под кабальные проценты. В этом плане наша жизнь складывается гораздо легче, чем у многих молодых семей.

В Челябинске я работаю юридическим консультантом, уже есть опыт представления интересов граждан в судах. Я также стал членом Ассоциации юристов России: приходится консультировать и на общественных началах, и на платной основе. Кроме того, я научился зарабатывать деньги юридическими консультациями в интернете.

– Знаю, что в Челябинске вы успеваете не только работать и учиться, но и активно занимаетесь общественной работой.

– Меня избрали председателем молодежного совета Челябинской областной организации ВОС. Кроме того, я вхожу в комиссию по доступной среде при областной администрации.

– Женитьба изменила ваш характер, ваш образ жизни?

– Самое главное изменение состоит в том, что и я, и Женя стали реже говорить слово «я» и чаще употреблять местоимение «мы». Мы вместе, мы семья, мы принадлежим друг другу, мы хотим детей.

Евгения: «Это мой человек, мой мужчина! Никому не отдам!»

Алексей Боровиков уже становился героем журналистских материалов, а вот его супруга Евгения человек непубличный. Но в данном случае она согласилась сделать исключение и пообщаться с автором «Особого взгляда».

– Евгения, расскажите о знакомстве с Алексеем. Чем он вас привлек? Почему вы решили связать судьбы?

– Наше сближение с Алешей происходило постепенно, но очень гармонично. Думаю, что я уже с первых встреч поняла: «Это мой человек, мой мужчина! Никому не отдам!» Главное - мы дополняем друг друга. Он человек творческий, яркий, активный, импульсивный. Не только юрист, но и литератор: пишет стихи, рассказы. Мы можем с ним идти по улице, и он начинает декламировать мне новое стихотворение… А я вношу в его интересную, но немного сумбурную жизнь четкость, стройность, упорядоченность. Кстати, по профессии я педагог математики и физики, а муж – типичный гуманитарий. Говорят, что противоположности сходятся. Это как раз о нас!

– Союз физики и лирики?

– У нас не только профессиональные интересы расходятся, но и темпераменты. Алеша экстраверт. Человек публичный, активный, напористый, энергичный. А я по натуре скромная, домашняя, застенчивая… Иногда Алеше не хватает спокойствия, планомерности, системного подхода к жизни. Этими качествами я сполна обладаю. Но, конечно, есть у нас и много общего. Мы оба нацелены на семью. Для нас огромное значение имеет преданность семейным ценностям. Мы оба хотим детей. Алеша мечтатель, у него много планов, идей. Но он обеими ногами твердо стоит на земле. Для него важно зарабатывать: он хочет быть кормильцем семьи, настоящим мужчиной. А я, со своей стороны, стараюсь создавать домашний уют, поддерживать его во всем.

– Получается, что у вас достаточно традиционное распределение ролей между мужчиной и женщиной.

– В чем-то оно традиционное, но отношения между нами демократичные. У нас нет главы семьи, все вопросы мы стараемся решить с помощью диалога, и семейный бюджет всегда вместе планируем. Стаж семейной жизни у нас небольшой, но принципиальных разногласий пока, слава Богу, не обнаружилось.

– Евгения, у вас обоих первая группа инвалидности по зрению. Когда вы создали семью, то пришлось столкнуться с какими-то бытовыми трудностями?

– Мы живем самостоятельно. По сути, это предрассудок: некоторые зрячие люди думают, что инвалидность по зрению связана с бытовой инвалидностью, необходимостью опеки. На самом деле, мы почти всегда без посторонней помощи можем справиться с бытовыми вопросами.

С помощью интернета можно зайти на сайт магазина, заказать продукты. Потом их можно лично забрать у администратора магазина или заказать доставку на дом. Оплату коммунальных платежей тоже можно произвести с помощью интернета, для этого не требуется рассматривать бумажные квитанции. Уборкой и готовкой в нашей семье занимаюсь в основном я. Из бытовых приборов я особенно люблю мультиварку, и, к счастью, именно мультиварки прекрасно приспособлены для незрячих и слабовидящих людей - все действия и все программы там озвучиваются. Газовой плитой я тоже умею пользоваться. Но, с другой стороны, в современной мультиварке можно и печь, и жарить, и варить, и тушить.

Наверное, нам с Алешей повезло в том, что перед знакомством друг с другом мы много лет жили самостоятельно, без родителей. Поэтому, когда я вышла замуж, то не столкнулась с какими-то дополнительными трудностями.

– Чем вы любите заниматься в свободное время?

– У нас дома много кактусов. Это мои самые любимые растения. Люблю цветы, с удовольствием посещаю выставки цветов. Люблю читать фантастику, любовные романы. С удовольствием выступаю на мероприятиях ВОС с вокальными номерами.

Я очень люблю настольные игры, в том числе специальные, предназначенные для незрячих и слабовидящих. Одна из самых любимых игр – «Монополия». Также люблю различные интеллектуальные игры, такие как «Что? Где? Когда?» 

Встреча в семье Боровиковых подошла к концу. Уходить из их гостеприимного дома не хотелось. На прощание Евгения полушутливо-полусерьезно заметила: «Многие думают, что я переживаю из-за проблем со зрением. Но на самом деле беспокойство мне всегда доставляло совсем не зрение (к его особенностям я давно привыкла!), а рост. Он у меня всего 149 сантиметров. Ничего не могу достать в магазине с верхних полок!» 

Я считаю, что специальные школы, безусловно, нужны и полезны: ребенок с инвалидностью требует специальных методов обучения и специального психологического подхода. Другой вопрос, что коррекционные школы нельзя превращать в гетто для инвалидов: у ребенка и его родителей должно быть право выбора, где и как будет обучаться ребенок. Думаю, было бы крайне полезным разработать механизм помощи ребятам с инвалидностью и их родителям, которые выбрали обычные школы, например в 9–11 классах, и помощи студентам с инвалидностью.

С тростью я начал самостоятельно ходить классе в десятом. Я ходил из школы до трамвая, ездил до моей остановки, оттуда шел пешком до дома. Родители старались возить меня на машине, но я категорически с ними воевал, потому что мне хотелось самостоятельно передвигаться. Сейчас, уже будучи сам родителем, я представляю, насколько они переживали за меня.

«Никогда никому не отказывал, от меня не убудет»

Я всегда любил физику, технологию, программирование, у меня было большое желание выбрать профессию в одной из этих областей. Но в то время обучение незрячих студентов программированию в вузах не было развито. Еще я всегда любил детективы, а до того, как потерял зрение, прочитал все детские детективы в районной библиотеке — было очень интересно. Мой папа всю жизнь служил в правоохранительных органах, был криминалистом — проводил экспертизы по уголовным и гражданским делам и нам с братьями все это показывал, рассказывал. Мы рассматривали через микроскоп разные препараты. Все это, конечно, имело юридический подтекст. Я разумно посчитал, что профессия юриста более доступна для незрячего человека в плане обучения.

С однокурсниками первые полгода мы друг к другу приглядывались. У студентов вызвало любопытство то, что незрячий ходит с ноутбуком, что-то там печатает. Я печатал лекции на ноутбуке, и многие стали обращаться ко мне, чтобы скопировать тексты лекций. Я никогда никому не отказывал, от меня не убудет. Методички и прочую литературу я сканировал, тратил на это очень много времени — раньше не было больших электронных библиотек, как сейчас. Я создал библиотеку, и студенты обращались ко мне за редкими книгами и книгами, которые преподаватели продавали — нужно было знать их текст, чтобы сдать зачет.

Потихонечку у меня образовался круг знакомых. Я никогда никого ни о чем не просил, но если люди видели, что я собрался выходить на улицу, то подходили, предлагали помощь. Я отказывался — мог сам дойти до дома, пройтись, подумать. Я руководил студенческой газетой. Она была интересная для всех, потому что мы брали там интервью у бывших выпускников, которые работали на очень высоких должностях, публиковали анекдоты, стихи, которые писали студенты, рассказы о путешествиях, всегда был разворот про научную деятельность. Со многими из тех, с кем я тогда познакомился, мы до сих пор общаемся. Иногда поднимаем с друзьями подшивку и смеемся над тем, как и что мы тогда писали.

В университете я получал стипендию Потанина за достижения в научной деятельности: отличную учебу и, как сейчас модно говорить, креативный подход к решению проблем. Там был большой конкурс — стипендию получали всего 20 студентов на весь университет. Также я получал стипендию президента Республики Башкортостан — тоже за достижения в научной деятельности. Закончил университет с красным дипломом.

«Адвокаты удивляются незрячему оппоненту, и это помогает»

У меня всегда была мысль, куда я пойду после института. Мечтал, конечно, пойти в сферу адвокатуры или корпоративным юристом. Кто не мечтает получить много денег? После выпуска я рассылал резюме во многие организации и не указывал, что я инвалид. Компании писали: «Приходите, нас ваша кандидатура заинтересовала». Но, когда они понимали, что я инвалид, сразу же находилась тысяча отговорок, чтобы не принять меня на работу, естественно, не связанных с инвалидностью.

У моего папы был товарищ, который давно уже организовал коллегию адвокатов. Он единственный, кто согласился меня принять, поверил в меня. Я сначала стажировался в коллегии, потом сдал экзамен, стал адвокатом. Как и любой адвокат, я начинал с дел по назначению. Многие пренебрежительно относятся к этому, но я не соглашусь, потому что можно честно и достойно выполнять свои обязанности, даже будучи назначенным государством и помогая насильнику, даже убийце, потому что, если ты не помогаешь, то сам преступаешь Закон об адвокатской деятельности. С первых дней работы я решил, что мне нужен помощник. Сначала это были студенты-заочники, очень хорошие ребята. Я платил им столько, сколько получал пенсии, потому что они помогают мне делать то, что я бы мог делать сам, если бы не было инвалидности.

Кажется, у клиентов нет претензий ко мне. У оппонентов бывает удивление, и это очень хорошо. Если оппонент считает тебя незрячим (глупеньким) человеком, который просто взялся за дело, чтобы заработать денег, а сам ничего не знает, я стараюсь поддерживать такое убеждение до определенного времени, когда они уже не смогут сделать ничего, что поможет им выиграть дело. Это помогает. Но в последнее время таких случаев все меньше и меньше, потому что мы видим одних и тех же адвокатов в судах и все более-менее друг друга знаем.

Первоначально судьи относились ко мне с удивлением, по крайней мере, в Уфе, где незрячих адвокатов нет или они были уже давно, и никто не помнит. После того как они поняли, что я работаю эффективно и не совершаю ляпов, удивление сошло на нет. Сейчас я почти каждый день появляюсь в судах, занимаюсь в основном гражданскими делами, потому что мне не нравится защищать людей, которые совершили уголовное преступление. Хотя иногда на меня выходят через знакомых и просят помочь по уголовному делу, тогда я занимаюсь и ими.

Также я член правления в Обществе слепых и всегда говорю, что готов бесплатно помогать людям с инвалидностью. Иногда звонят.

«Права людей с инвалидностью улучшатся тогда, когда улучшится их отношение к себе»

На последних курсах университета я ездил в Бельгию на конференцию международной организации инвалидов Views international, потом наладил связи с ее руководством и в 2011 году создал здесь общественную организацию инвалидов. Долгое время я организовывал культурные мероприятия совместно с бельгийской международной организацией, возил на них людей с инвалидностью. Та поездка дала мне понимание того, что я полноценный человек, могу ориентироваться, пользоваться всей инфраструктурой, в том числе магазинами, кафе, ресторанами. Это многое для меня значило, и я занялся общественной деятельностью, чтобы показать это и другим ребятам, чтобы что-то у них в сознании изменилось в лучшую сторону. Положительное в сфере прав инвалидов может быть развито только тогда, когда у самого инвалида изменится представление о себе как об ущербном субъекте.

Больше материалов о людях, которые видят по-разному, на портале «Особый взгляд».

Анна Александрова не видит с рождения. Она училась в коррекционной школе, окончила музыкальную школу по классу баяна. Еще в детстве Аня увлеклась кельтской культурой и с интересом слушала ирландскую музыку. Интерес к культуре и жизни кельтов усилился после общения с англичанкой Руфь Хатти, которая приезжала в ее школу как волонтер. Потом Анна выучила ирландский язык и научилась играть на арфе – кельтском национальном музыкальном инструменте и символе Ирландии. Еще она пишет книгу об Ирландии «Как огромен мир» — это роман, действие которого происходит на фоне исторических событий. Своими любимыми музыкантами Анна называет Clannad, The Chieftains, The Irish rovers, Christy Moore.

Даниил Глушков учился в музыкальной школе по классу фортепиано. После девятого класса он познакомился с парнями, которые играли на электрогитарах, и тоже освоил этот музыкальный инструмент. Он играл в разных жанрах, включая индастриал-метал, что позволило ему выработать индивидуальный стиль. Даниил сочиняет музыку и пишет партии для соло-гитары. Из-за работы на севере ему часто приходится уезжать. Но Даниил надеется, что скоро сможет заниматься только музыкой. Его любимая группа - Slayer.

Идея создания группы возникла спонтанно. Ника и Даниил давно дружат, и однажды она показала ему свои песни, сочиненные в период увлечения фолком и готикой. Ему понравились красивые мелодии и тексты. Нике к тому времени надоело исполнять каверы, и она предложила Даниилу сделать свою группу. Он сначала отказался, потому что тогда уже играл в другом коллективе и слушал более тяжелую музыку, а потом все же согласился, и друзья приступили к репетициям. Ника начала искать музыкантов. Один приятель дал ей ссылку на профиль Анны Александровой в социальной сети. Ника попросила ее прислать запись игры на арфе. Ей очень понравилось, как Анна играет, и девушку пригласили в группу. Так и сложилась основа коллектива. Вероника занимается организационными вопросами, пишет песни, поет и играет на ритм-гитаре. Анна играет на арфе, помогает в написании музыки и исполняет партии бэк-вокалистки. А Даниил сочиняет музыку и играет на соло-гитаре.

«Я раньше не общалась с незрячими, это мой первый опыт. Когда я узнала, что Аня тотально незрячая с рождения, то сказала, что это не помешает нам общаться и играть вместе музыку, - рассказывает Ника. - Сложности есть, но не с Аней. К нам в группу приходили и уходили музыканты: то это им не то, то другое не так. Зрячие не умеют ценить, что имеют. Аня всем довольна. Она играет в отличном коллективе свой любимый фолк».

«Мы с Аней познакомились на репетиции, - вспоминает Даниил. - Я помогал ей нести арфу, и мы разговорились. Я не чувствую никаких преград. Аня общительная и приятная девушка и отличный музыкант».

«Я сразу поняла, что они добрые люди, - говорит Анна. - Бывает, приходишь куда-нибудь, и возникает мысль, что о тебе думают, как воспринимают, а здесь такого не было».

Группа пишет и исполняет песни в стиле фолк, так сами музыканты определяют свой жанр. В их музыке угадываются кельтские мотивы, а тексты на русском языке стилистически близки славянскому фольклору. Сочетание чарующих мелодий, чувственного голоса и мифологических сюжетов с легкостью переносит слушателя в созданный музыкантами мир.

Название группы Ring of Brodgar переводится с английского как круг (кольцо) Бродгара – это объект всемирного наследия, который расположен в Шотландии на одном из Оркнейских островов. Кольцо Бродгара считается мистическим местом, что в самый раз подходит для названия коллектива, сочиняющего песни-сказки, песни-легенды, три из которых: «Вешняя», «Совесть» и «Улетала» - записали в студии. Сейчас Ring of Brodgar выступает на фестивалях, благотворительных праздниках и в байкерском клубе, репетирует два-три раза в неделю и готовит первый альбом.

«Я был на их выступлении. Мне очень понравилось, - рассказывает зритель Николай Елистратов. - Интересная музыка: такая спокойная, расслабляющая, плавная, нежная. Солистка чувствует музыку, хорошие музыканты, тексты дают возможность задуматься о жизни».

Другой слушатель Дмитрий Парфенов отмечает, что группа играет что-то близкое к фолку, но не фолк: «От этого музыка получается достаточно самобытная, - говорит он. - Меня поразила игра арфистки, после такого назвать ее человеком с ограниченными возможностями язык не повернется. Она играет лучше многих музыкантов. Скажу честно, все мои знакомые в шоке от того, что умеет этот человек. Голос Ники тоже достоин отдельного внимания. Складывается впечатление, что это четвертый неотъемлемый инструмент, без которого музыка была бы не столь красива».

Больше статей о людях, которые видят по-разному, на портале «Особый взгляд».

Рафаэлла крепит ткани на манекен и прямо на нем сшивает их вручную. «Я использую ткани как материал для создания скульптуры. Я пытаюсь прочувствовать ткань, формируя и размещая ее на женском теле», — говорит она. Модельер ведет аккаунт в Инстаграм, где выкладывает зарисовки и эскизы, а также вдохновившие ее природные формы, текстуры и произведения визуального искусства и архитектуры.

С другой стороны подошли к проблеме тактильности братья Брэдфорд и Брайан Мэннинг — носители болезни Штаргардта и основатели бренда «Два слепых брата». На своем опыте Мэннинги рассказывают, как процесс выбора одежды в магазине может стать пыткой для человека с нарушением зрения. Они решили избавить незрячих покупателей от необходимости думать о бренде, цвете, фасоне, стоимости и сосредоточиться на главном ощущении — фактуре. На этапе запуска бренда братья провели специальное исследование: они полгода тактильно изучали тысячи образцов со всего мира, чтобы выбрать самые качественные и приятные ткани и подходящие пуговицы. В 2016 году они запустили первую линию casual, а за эти три года значительно расширили ассортимент: теперь он включает не только женскую, мужскую и детскую одежду (майки, худи, рубашки и футболки с коротким и длинным рукавом, тренировочные штаны), но и украшения в виде небольших металлических пластин с выгравированными на Брайле словами.
Весь доход Мэннинги отправляют на исследования гена, который может остановить болезнь Штаргардта. Только за 2018 год они профинансировали 30 678 часов клинических исследований при поддержке Фонда по борьбе со слепотой.

Одежда для людей с нарушением зрения
В 2017 году Школа дизайна Парсонс (Нью-Йорк, США) запустила конкурс с призовым фондом в 5000 долларов на создание инновационной линии одежды, которая расширит актуальные границы и функции дизайна. В конкурсе победила студентка Камила Чирибога с проектом коллекции для людей с нарушением зрения veº. Еще до конкурса девушка некоторое время работала волонтером в центре слепых и слабовидящих в Бруклине. Она часто обсуждала с незрячими людьми, что они носят, как выбирают одежду, как представляют себе то, что на них надето. Она выяснила, что чаще всего одежду за них выбирают родители или помощники, и эта одежда не всегда соответствует их внутренним ощущениям. По результатам интервью с тремя мужчинами-волонтерами из центра слепых и слабовидящих Чирибога разработала комплект повседневной и деловой одежды, которая одновременно была красивой, удобной и функциональной.
Незрячие люди могут испытывать трудности с тем, чтобы не надеть вещи наизнанку. Поэтому у свитеров и курток в коллекции veº нет правильной и неправильной стороны, они двусторонние, а цветовая гамма и материалы подобраны так, что все предметы гардероба легко сочетаются между собой, и любой верх подходит к любому низу. Особое внимание Чирибога уделила подбору фурнитуры. Молнии должны быть прочными, безопасными и легко расстегиваться. Дизайнер ограничила одежду оттенками синего, серого и темно-зеленого цветов, зато разнообразила выбор тканей, что во многом облегчало задачу распознавания вещей. Профессора советовали девушке дополнить одежду табличками на Брайле, что она и сделала. Но из опыта общения с незрячими людьми она знала, что далеко не все умеют читать Брайль: «Я хотела найти универсальный способ и решила использовать текстуру тканей. Каждый цвет в коллекции имеет особую текстуру, и человек может определить цвет на ощупь».

Чтобы незрячий человек мог самостоятельно выбрать одежду, Камила дополнительно разработала систему маркировки: каждый ярлык включает цветовой код, записанный шрифтом Брайля, и QR-код, при сканировании которого через приложение можно прослушать описание одежды. При создании описаний одежды она консультировалась с куратором доступности компании Google и от него узнала основные правила аудиодескрипции. Чирибога планирует и дальше создавать одежду для людей с инвалидностью. Ее главная цель — сделать индустрию дизайна, производства и продажи одежды доступной для всех.

Литовский модельер и выпускница Вильнюсской академии искусства Ругиле Гумулиаскайте также развивает принципы универсального дизайна. С одной стороны, в коллекции «Вне видения» (перевод на русский — редакция портала) она пробовала найти новый подход к «невизуальной» моде, ориентируясь на пожелания незрячих людей, и больше внимания уделяла лаконичному крою и текстурам ткани. С другой стороны получившаяся линейка с ее минимализмом, ясной орнаментикой, спокойной цветовой гаммой, чистыми линиями и простым силуэтом идеально подходит любителям классики и ценителям приятных тактильных ощущений в одежде.
Гумулиаскайте черпает вдохновение в природе и использует приятные на ощупь натуральные материалы, собирая линейку на любую погоду: серые кашемировые пальто с глубокими карманами, бежевые оверсайз-туники и платья из льна с небольшой добавкой шелка, свободные прямые брюки и тонкие белые свитера из нежного сочетания шелка и шерсти. Основной декоративный элемент коллекции — круги, похожие на увеличенные точки Брайля — по-разному смотрятся в разных моделях. Из сдержанного рельефа на рукавах пальто они превращаются в кокетливые мыльные пузыри на шелковых полупрозрачных рубашках и «набухают» на свитерах, как почки на деревьях.

Эта коллекция имела успех в сообществе людей с нарушением зрения, но пользовалась спросом и у зрячих. «Вне видения» — это хороший пример «устойчивой моды». Это не сезонная одежда, а комплект на все времена года, все элементы которого отлично комбинируются между собой.
Еще одна особенность подхода Гумулиаскайте заключается в создании специального каталога, в котором представлены описания на Брайле и тактильные изображения каждого изделия с принтами, имитирующими узор. Таким образом дизайнер переносит чувственные ощущения на печатную продукцию, чтобы помочь клиентам понять процесс создания и атмосферу каждой вещи.

Футболки с надписями на Брайле
Незрячий комик Трой Хаммонд, например, в качестве сувениров продает черные хлопковые футболки с белыми рельефными надписями на Брайле на груди. Надписи гласят: «Если вы читаете эту надпись, то это сексуальное домогательство». А русский дизайнер Илья Мездрохин выпустил коллекцию футболок для тех, кому не все равно: на черные футболки нанесены цветные плашки с рельефными надписями шрифтом Брайля. На каждой футболке по одному слову: «свобода», «любовь», «демарш», «х**». Специально для программы «Особый взгляд» молодой дизайнер сделал футболку с надписью «счастье». Мездрохин поясняет концепцию коллекции: «Безразличие — бич нашего века. Мода сейчас — просто визуальный шум, который не несет в себе никаких идей. Я хочу дать людям возможность носить одежду, которая будет говорить, о чем они переживают, хотят сказать или даже прокричать». 10% средств, вырученных с каждой проданной вещи, передаются в Фонд исследований и лечения заболеваний сетчатки.

Незрячие модели
В последние годы гости модных показов наблюдают разнообразие фигур, возрастов и оттенков кожи моделей. Все чаще дизайнеры рассуждают о том, что индустрия моды утрачивает свой элитарный статус, становится более открыта и бодипозитивна. На подиумах оказываются модели плюс-сайз, беременные женщины, трансгендеры и люди с бионическими протезами. Включает ли эта тенденция к инклюзивности незрячих моделей, или они все так же остаются в стороне?
В 14 лет пигментный ретинит диагностировали и у американки Аманды Своффорд. Тем не менее, в 2004 году Своффорд подала заявку на участие в третьем сезоне шоу Тайры Бэнкс «Топ-модель по-американски». Члены жюри обратили внимание на удивительный ледяной оттенок голубых глаз Своффорд — пигментный ретинит вызвал нарушение пигментации палочек сетчатки. И хотя проблемы со зрением Своффорд представляли некоторую опасность и для нее самой, и для других моделей, искреннее желание девушки попасть в шоу покорило членов жюри. Ее участие в конкурсе стало очень успешным: даже в темных залах Своффорд уверенно шла по подиуму и не сбивалась с центральной линии благодаря блесткам, которыми обозначались края платформы. Девушка заняла третье место в шоу, а после снималась для Levi’s и других брендов и даже работала в России. Своффорд рассказывает, что ее «смущало, что в передаче перед каждым моим комментарием добавляли «незрячая». «Зрение — это ведь только малая часть меня, я гораздо больше, чем моя слепота. Я сумасшедший человек, который танцует, поет и отчаянно хочет веселиться». Зрители оценили обаяние и энергию модели, и в 2008 году ее признали одной из самых заметных участниц шоу.

Так обозначилась новая тенденция — сегрегация людей с инвалидностью на специальных модных показах и конкурсах красоты. В 2008 году в реалити-шоу «Незамеченные топ-модели Британии» (перевод на русский — редакция портала) участвовали исключительно модели с инвалидностью. Восемь девушек боролись за модельный контракт, который включал съемку для журнала «Мэри Клер» от знаменитого британского фотографа и режиссера Джона Ранкина, автора портретов Мадонны, Дэвида Боуи, Арнольда Шварцнеггера и даже королевы Елизаветы II. Впрочем, шоу вызвало неоднозначную реакцию публики: некоторые зрители считали, что создатели программы используют инвалидность как аттракцион, другие рассуждали о том, что члены жюри отобрали претенденток с модельной внешностью и маскируют их инвалидность в съемках. В итоге передачу не возобновили после первого сезона.
Участница шоу Джессика Келлгрен-Фозард рассказывает, что от своих родителей-художников она унаследовала любовь к искусству и генетическое заболевание, в результате которого потеряла слух и не видит на один глаз. При этом Келлгрен-Фозард не считает себя человеком с нарушением зрения, поскольку проблем со зрением у нее нет — нарушена работа мозга, который не распознает поступающие из левого глаза импульсы. В шоу девушка заняла третье место, но самостоятельно добилась успеха как блогер, мотивационный спикер и модель. У ее канала в YouTube более 400 тысяч подписчиков. Она поклонница ретро, ее гардероб состоит из платьев, стилизованных под моду 1960-х годов, и она регулярно делает обзоры винтажной одежды и белья. Кроме этого, девушка рассказывает о своей семье, собаках и о том, как жить с инвалидностью, которая не бросается в глаза с первого взгляда.
Весь материал читайте на портале для людей, которые видят по-разному, – «Особый взгляд».

И если правила перевоза собак-поводырей в самолетах и поездах соблюдаются, то новости о том, как собаку-проводника не пустили в автобус или такси, регулярно публикуют СМИ по всему миру: в Москве, Казани, Томске, Ливерпуле, Денвере, список можно продолжать. Вот только несколько громких историй, случившихся за последние месяцы.

В декабре 2018 года по федеральным новостным ресурсам прокатилась волна публикаций о том, что незрячего жителя Екатеринбурга Рината Шайдуллина оскорбили сотрудники автобуса № 27 из-за того, что он отказался платить за своего пса-поводыря Николаса. Znak цитирует воспоминания екатеринбуржца о разговоре с кондуктором: «Говорит, мы тебе руки-ноги переломаем, чтобы ты, богом обиженный нищеброд, вообще не смог кататься в автобусах и не выходил из дома, мол, зачем ты вообще куда-то ходишь?». В компании-перевозчике «Город» на инцидент отреагировали обещанием провести собственное расследование и принять меры в отношении кондуктора вплоть до увольнения. «У нас периодически проводят специальный инструктаж со специалистами. [...] Руководство предприятия приносит свои извинения — то, что произошло, недопустимо», — прокомментировали в компании.

Ирония ситуации заключается в том, что сразу после принесенных извинений кондуктор другого автобуса стала требовать, чтобы Шайдуллин оплатил проезд собаки-поводыря. Происходящее засняли на камеру мобильного телефона пассажиры — эту съемку опубликовали на телеканале «Звезда».

В Краснодаре ситуация сложилась совсем печально: в январе 2019 года водитель пригородного автобуса не пустил незрячую Анастасию Блинову в салон вместе с лабрадором-проводником, сославшись на то, что собаку нужно перевозить только в клетке. Водитель не обратил внимания ни на справку об инвалидности, ни на паспорт поводыря, ни на доводы девушки о том, что собака не может одновременно вести человека с нарушением зрения и находиться в клетке. После недолгого разбирательства виновника нашли, но никаких взысканий со стороны компании-перевозчика не последовало. Водитель почти сразу стал утверждать, что требовал надеть на собаку намордник.

Телеканал НТВ сообщает, что сотрудники прокуратуры перенаправили заявление Анастасии в министерство транспорта и дорожного хозяйства региона. Там ответили, что водитель действовал согласно правилам пассажирских перевозок и никакого нарушения не было.

Не лучше складывается ситуация и с такси. По данным TV2, в декабре прошлого года в Томске водитель такси потребовал от человека с инвалидностью по зрению доплатить за провоз собаки-поводыря. Председатель областного комитета по лицензированию Александр Деев сообщил, что с водителем провели беседу, и прокомментировал: «По закону перевоз собаки-поводыря или инвалидной коляски должен производиться бесплатно... После поездки таксист должен вывести инвалида из машины, помочь ему сесть в коляску и доставить до первого объекта, который обеспечивает свободный доступ инвалиду. Например, до пандуса».

В правилах международной компании-перевозчика Uber указано, что водители должны обслуживать пассажиров с собаками-поводырями согласно местному законодательству. Именно поэтому, когда водитель не пустил в салон собаку Молли Баланд, незрячей студентки университета Реджис (Канада), она возмутилась. Девушка рассказал Kgun 9, как это произошло: «Таксист опустил стекло и сказал: «В машину с собаками нельзя». Когда в Uber обратились представители прессы, они получили вежливый ответ: «Мы очень огорчены подобным поведением водителя и пытаемся предпринять подходящие меры». Судя по ответу от Uber, водителю сделали предупреждение. Его аккаунт деактивируют только в том случае, если на него поступит вторая жалоба.

Незрячий журналист BBC Дэймон Роуз настолько устал от такого отношения компаний-перевозчиков, что теперь заранее включает камеру на телефоне, когда выходит к такси. И эта предосторожность не оказывается излишней. В своей статье для ВВС он рассказывает о случае, который произошел с ним и его собакой-проводником 1 февраля 2019 года. «Водитель дружелюбно меня поприветствовал, но затем он заметил собаку. «Ох, извините, сэр, но у меня аллергия на собак», — сказал он». Роуз не раз сталкивался с таким ответом и уже знал, что водители в Великобритании должны иметь сертификат, подтверждающий то, что они не могут осуществлять провоз собак-поводырей по медицинским показаниям. И они должны предъявлять этот сертификат по требованию. Когда Роуз попросил достать сертификат и либо прочитать его вслух, либо показать на камеру, водитель начал демонстративно рыться в документах в бардачке — и ожидаемо его не нашел. После этого он попросил журналиста отойти от машины под тем предлогом, что у него начинается аллергия на собаку: «Ваша собака представляет опасность для моего здоровья, сэр! Вы же не хотите, чтобы мне стало плохо?» Как только Роуз отодвинулся от машины, водитель поднял стекло и уехал. Роуз оставил отзыв в приложении — так он поступал и в пяти аналогичных ситуациях за последние полтора года.

Кстати, в английской версии приложения существует вариант «сообщить о проблемах во время перевозки животного». Кроме того, журналист подал на таксиста в суд, и после судебного разбирательства шофера оштрафовали на 1500 фунтов и лишили аккаунта в Uber. Роуз поясняет, что проблема даже не в конкретном водителе, а в том, что обиды и страхи накапливаются и приводят к психологической травме: «связанная с инвалидностью неуверенность в себе, отказ в приеме на работу, обязательное онлайн-обучение на работе, которое оказывается недоступным... и таксисты, которые бросают тебя на асфальте, и у тебя уходит несколько минут на то, чтобы снова найти свою входную дверь, хотя она была всего в нескольких шагах от тебя».

Согласно статистике, опубликованной BBC, за весну 2015 года более тысячи незрячих людей в сопровождении собак-проводников отказали в пользовании такси и посещении ресторанов и магазинов (75% случаев). В Австралии статистика совсем удручающая: каждый второй владелец собаки-поводыря сталкивался с той или иной формой дискриминации за последние два года — со многими это случалось более десяти раз. Это побудило организацию «Собаки-проводники Австралии» запустить в в апреле 2019 года кампанию «Доступ везде», о чем сообщается на официальном сайте общества.

Портал «Особый взгляд» уже рассказывал о деятельности аналогичного российского проекта «Мы рады собакам-поводырям», а в разделе «Библиотека» портала можно также ознакомиться с памяткой для сотрудников учреждений культуры и искусства, которая поможет подготовиться к приему гостей с собаками-проводниками. Как передает News.mb, на Филиппинах решили радикально решить эту проблему: сенатор Мария Лурдес Нэнси Бинай готовит законопроект, согласно которому отказ в доступе людям с инвалидностью с собаками-проводниками в магазины и иные публичные заведения, в том числе объекты транспортной инфраструктуры, будет считаться дискриминацией и нарушением закона.

Собаки-проводники на сцене, в армии и на беговой дорожке

Впрочем, день собак-проводников — это в первую очередь праздник и замечательный повод вспомнить вдохновляющие истории из жизни четвероногих помощников. Наверное, именно поэтому 28 апреля в Ванкувере (Канада) три стенд-ап комика с нарушением зрения: Дэррил Леннокс, Меган Мильтон и Алекс Спарлинг — провели благотворительное шоу в пользу собак-поводырей в знаменитом комедийном клубе Yuk Yuk, сообщает Dailyhive. Кстати, многие комики выходят на сцену вместе со своими собаками-поводырями или посвящают им свои скетчи.

А News.ru передает, что в Израиле собака-поводырь по кличке Нильс ежедневно сопровождает на службу свою хозяйку Хилу Мауду, которая работает офицером военной прокуратуры Армии обороны (ЦАХАЛ). Незрячая от рождения Мауда не относится к своей инвалидности как к непреодолимому препятствию и с детства готовилась служить в армии, как и все гражданки Израиля.

Одна из самых красивых историй этой весны произошла в Нью-Йорке 17 мapтa, когда 48-лeтний Toмac Пaнeк финишировал в полумарофоне c пoмoщью тpoиx выcoкoквaлифициpoвaнныx coбaк-пoвoдыpeй — Baффлa, Уэcтли и Гaca. По информации New York Post, это первый случай в истории, когда человек с инвалидностью по зрению пробежал 21 километр без зрячих сопровождающих. Панек готовил команду к полумарафону три года: oн и eгo xвocтaтыe пoмoщники училиcь лучшe чувcтвoвaть дpуг дpугa и бeжaть c тыcячaми дpугиx учacтникoв. Финишиpoвaл бeгун вмecтe c зoлoтиcтым peтpивepoм Гacoм, которого вмecтe c Пaнeкoм удocтoили мeдaли учacтникa пoлумapaфoнa. Это особое событие для Гаса: он четыре года был собакой-проводником Панека, а теперь выходит на заслуженную пенсию. «У собаки-проводника тоже должен быть шанс побыть просто собакой, поиграть в мячик и отдохнуть. Это время наступило и для Гаса, и мы выбрали такой чудесный способ это отметить», — объясняет Панек.

Томас Панек потерял зрение 20 лет назад. В юности он был заядлым бегуном, но после начавшихся проблем со зрением на долгое время прекратил заниматься спортом. «Я боялся даже переходить дорогу», — признается он. Позднее мужчина начал участвовать в марафонах в паре со зрячим бегуном, и хотя Панек признает важность и нужность этой услуги, но она не дает почувствовать себя полностью независимым. Именно поэтому ему, владельцу и директору школы подготовки собак-проводников Guiding eyes for the blind («Глаза для слепых»), пришла идея подготовить собак-проводников для бегунов. Четыре года назад он запустил инновационную программу, и с тех пор каждый год от пяти до десяти собак-выпускников школы обучают сопровождению бегунов.

Собаки-проводники учатся и обучают

6 апреля Мэр Москвы Сергей Собянин опубликовал в Twitter сообщение, в котором рассказал об обучении 50 собак-проводников для работы в столичном метрополитене: «Главная задача — научить собаку водить хозяина по безопасному маршруту. Питомцев обучают спуску и подъему на лифте, эскалаторе, проходу через турникеты и проезду в вагонах». Курс обучения проводит Российская школа подготовки собак-проводников.

Особое внимание сопровождению на транспорте и в мегаполисе уделяют и в старейшей школе подготовки собак-проводников в США Seeing Eye («Видящий глаз»). В апреле, по сообщению New Jersey News, 12 четвероногих подопечных школы тренировались сопровождать людей с нарушением зрения в международном аэропорте Ньюарк Либерти. Собаки учились проходить через все контрольно-пропускные пункты к выходам на посадку и подниматься на борт самолета. New York Times рассказывает, как для финальной проверки собак организуются поездки в Нью-Йорк. Непрерывный гул желтых такси, клаксоны велосипедов, огни светофоров, голоса тысяч прохожих и бессчетные новые запахи — «нет более оживленного города, чем Нью-Йорк — это самое сумасшедшее место, в котором собаки-проводники когда-либо окажутся... и если они справятся с работой здесь, то справятся где угодно», рассуждает тренер Брайан о’Нил.

Школа собак-поводырей для слепых в Рочестер Хиллс (Мичиган) организует тренинги для менеджеров с участием собак. Они помогают развивать навыки работы в команде, улучшать коммуникацию, выстраивать доверие, осуществлять стратегическое планирование и творчески подходить к решению проблем. Первый тренинг провели пять лет назад для сотрудников компании «Пурина», давнего партнера школы. Занятия включают проход с завязанными глазами и различные групповые упражнения. Так, менеджер по персоналу в Mitsubishi Аутен вслепую передвигался вместе с собакой-проводником и учился использовать точные, понятные собаке команды и доверять ей. Менеджер делится своими впечатлениями: «Порой нужно научиться доверять и полагаться на других. Ты можешь продолжать нести ответственность, даже если ты незрячий человек, которого ведет собака. Это всегда процесс, основанный на взаимоотдаче и взаимообмене». Другой клиент говорит: чем крепче ты дергаешь за поводок, «тем сложнее собаке вести тебя. Это также работает в коллективе: чем сильнее ты давишь на подчиненных, тем меньше отдачи». Подробнее о программе — в материале Seattle Times.

Не только для людей, не только собаки

Американский стаффордширский терьер с нарушением зрения Эймос родился в питомнике. Вероятность того, что собака обретет семью, была очень мала. Но Эймосу повезло: его забрала домой 27-летняя сотрудница службы спасения Джесс Мартин. У Мартин уже был один питомец — девятилетний бордер-терьер Тоби, и девушка немного волновалась, получится ли у собак подружиться. Однако вскоре Тоби стал Эймосу не только верным другом, но также помощником и защитником. Тоби помогает Эймосу найти миску с водой, сопровождает на прогулках и оберегает его от нападок дворовых собак. Фактически он стал собакой-проводником для незрячего пса, заключает репортер The Sun.

Проводниками для незрячих людей могут быть не только собаки, но и пони. Не так давно пони-поводырь появился в английском городе Ньюкасл. 20-месячный Дигби учится в метро Ньюкасла и привыкает к шуму подземки. Вместе с Дигби в стажировке в метро принимала участие и будущая хозяйка пони журналистка Элена Хирд. Euronews комментирует, что Хирд выбрала пони вместо собаки по причине более долгой продолжительности жизни. После этой новости трудно не вспомнить социальную рекламу «Могло быть хуже», которую в 2013 году запустило Норвежское общество людей с инвалидностью по зрению. Создатели ролика предлагают представить, что было бы, если бы незрячих людей сопровождали утки, ленивые ослы и овцы, и задаются вопросом, что лучше. Минутное видео, предназначенное для тех, кто считает собак-поводырей неудобными, вызвало общественный резонанс.

Впрочем, так ли уж важно — пони, утки или собаки?

Текст: Полина Зотова

«Человечество обладает одним поистине мощным оружием, и это смех», — говорил Марк Твен. Уж кому-кому, а английскому сатирику в этом вопросе можно доверять. Героям этого материала смех не только продлевает жизнь, но и помогает справиться с повседневными проблемами. Их истории основаны на личном опыте и направлены против общественных стереотипов. Их объединяет и еще одно — все они незрячие комики.

Крис МакКаусланд

Крис МакКаусланд никогда не планировал стать стендап-комиком. Он родился в Ливерпуле (Великобритания), получил специальность «разработчик программного обеспечения», некоторое время работал над созданием сайтов, затем занимался продажами. Параллельно его зрение стремительно ухудшалось — у Криса пигментный ретинит, наследственное дегенеративное заболевание глаз.

В 2003 году МакКаусланд написал пятиминутный стендап и выступил с ним в местном камеди-клубе. Крис тогда не рассматривал стендап как вариант постоянной работы — ему было интересно попробовать рассмешить людей со сцены. Но после первого раза «можно попробовать еще раз, и прежде чем ты успеваешь опомниться, у тебя за спиной уже 20 выступлений, и с каждым раз все лучше и лучше», — отметил МакКаусланд.

В отличие от многих коллег, комик старается не повторять в стендап-выступлениях шутки, которые прозвучали в эфирах телепрограмм или записаны на видео на YouTube. Он умеет смешно рассказывать обо всем: и насколько несодержателен тифлокомментарий к фильму «Капитан Америка», и как у женщины застряли волосы в дверях метро, и что ученые, стремясь сделать автомобили бесшумными, четыре года исследуют звуки шин.

Но главной темой нового шоу «Разговорчивый незрячий» стал он сам, его нарушение зрения и его семья — жена и пятилетняя дочка. «Когда ты молод и беззаботен, ты и вообразить себе не можешь, что будешь со сцены рассказывать о том, что значит быть отцом. Но когда появляются дети, то в жизни больше ничего не происходит. Разумеется, в контексте того что я не вижу, этот традиционный для стендапа материал начинает звучать иначе», — считает комик.

Нидхи Гоял

В 15 лет у Нидхи Гоял (Индия) диагностировали пигментный ретинит — именно тогда она дала себе слово, что посвятит жизнь поддержке людей с инвалидностью, в первую очередь женщин и детей. «Чем хуже становилось зрение, тем больше я замечала, насколько недоступен окружающий мир (...) У меня замечательная семья, которая всегда меня поддерживала, и я могла справиться с недостаточной адаптированностью мира. Однако я осознавала, что не всем так повезло, как мне, и пообещала себе предпринять все, что в моих силах, чтобы исправить эту ситуацию».

Главная задача Гоял — повышать осведомленность общества о правах людей с инвалидностью и правах женщин, и она работает в этом направлении как адвокат, исследователь, автор статей, а с недавних пор — и как стендап-комик. Чувство юмора с юности помогало Гоял не принимать близко к сердцу грубые и невежественные комментарии о слепоте. Порой она делилась впечатлениями о тех смешных и неловких случаях, которые происходили с ней, с друзьями-активистами. А однажды подруга предложила организовать стендап-шоу с участием Гоял, и та с радостью согласилась. Через шесть месяцев текст ее первого стендапа был готов.

После первого успеха Нидхи стала путешествовать по Индии и выступать на конференциях и юмористических шоу. Для нее стендап — это активистское орудие, способ с помощью смеха изменить взгляды общества.

Макс Пихуля и Гоша Белобородов

Уже три года на канале ТНТ проходит юмористическое шоу талантов «Открытый микрофон». Участники шоу — молодые неизвестные комики — борются за призовой фонд и за возможность попасть в основной состав программы Stand Up на ТНТ. За это время в конкурсе приняли участие два комика с нарушением зрения — Гоша Белобородов из Самары и Макс Пихуля из Челябинска.

Каждое выступление Макс Пихуля начинает с короткой ремарки про плохое зрение. И действительно, у комика с детства серьезные и неизлечимые проблемы со зрением. Остаток зрения у него — пять процентов, Макс видит не дальше полутора метров перед собой, поэтому часто шутит, что если зрители уйдут, он даже этого не заметит.

Другой повод для шуток — народная медицина, которая не лечит атрофию зрительного нерва: «Я дышал над картошкой, потому что у картошки тоже есть глазки». Максу не нравится открыто демонстрировать инвалидность, он предпочитает либо передвигаться по городу без трости, либо маскировать ее под палку для скандинавской ходьбы или даже под селфи-палку.

Комик попал в проект через инклюзивный клуб «Наше место» и даже прошел до полуфинала второго сезона «Открытого микрофона» в составе команды Юлии Ахмедовой.

Если Макс строит выступления на теме инвалидности, то Гоша Белобородов о том, что он незрячий на один глаз, упоминает редко. Впрочем, оба комика сходятся во мнении, что стендап позволяет обозначить проблемы и возможно даже способствовать их решению.

«Когда я родился, акушер надавил мне на лицо. У меня есть проблемы, и я должен их решить. Стендап — это проблемы, трагикомедия, на самом деле. Люди не должны ржать, как лошади, они должны задуматься, в чем проблема. Если комик выходит, задает проблему и не решает ее на сцене, то это не стендап», — утверждает Белобородов.

В текстах Гоша затрагивает разные темы: социальная сфера, отношения с девушкой-татаркой, наркомания, общение в социальных сетях и многое другое. Часто Белобородов рассказывает про Самару: «Я живу в двенадцатом микрорайоне. Вообще в микрорайонах живут люди, которые получают микрозарплаты, берут микрозаймы и умирают от микроинфарктов».

Популярность жанра стендап в России год от года растет. Проекты, подобные «Открытому микрофону», появились во многих крупных городах, и любой желающий может попробовать свои силы и проверить чувство юмора.

Больше интересных материалов на портале для людей, которые видят по-разному, – "Особый взгляд".