С тегами:

рак

Любые посты за всё время, сначала свежие, с любым рейтингом
Найти посты
сбросить
загрузка...
106
Примем на работу сперматозоида для доставки лекарств
15 Комментариев в Наука | Science  
Примем на работу сперматозоида для доставки лекарств адресная доставка лекарств, сперматозоиды, женская репродуктивная система, половая система, рак

Только что поделившиеся клетки HeLa. Сканирующая электронная микроскопия

Разработка способов доставки лекарственных препаратов строго к «месту назначения», к больному органу или ткани, – одна из актуальных задач медицины. Основная цель адресной доставки – минимизировать вредное воздействие лекарств на здоровые ткани, что особенно важно при терапии рака, так как применяемые препараты очень токсичны. Хотя вариантов адресной доставки разрабатывается достаточно много: с использованием наночастиц, бактерий, больших супрамолекулярных комплексов, молекул нуклеиновых кислот и белков бактериофагов – вирусов бактерий. Но не все так просто. Например, те же бактерии могут вызвать в организме пациента ненужную реакцию иммунной системы. Ученые из Германии разрабатывают несколько неожиданный, но зато очень «физиологичный» вариант доставки лекарств к органам женской половой системы – с помощью сперматозоидов

Сперматозоиды в поисках яйцеклетки, как известно, активно перемещаются по женской половой системе: внутри влагалища, матки, фаллопиевых труб. Исследователи из института Интегративной нанонауки и Технологического университета Германии проверили, нельзя ли использовать эту природную способность сперматозоидов для доставки лекарств в ткани опухолей женской половой системы.


Ученые сделали сперматозоиды управляемыми, разработав для их головки специальный крошечный «шлем», представляющий собой полый конус с четырьмя «рукоятками». «Шлем» они покрыли тонким, нанометровым слоем железа, что дает возможность подвести сперматозоиды к нужному месту с помощью магнита. Для того, чтобы «шлемы» наделись сперматозоидам на головки, надо просто перемешать их. Потом, когда головка движущегося сперматозоида упрется в препятствие, например, в раковую клетку, «рукоятки» согнутся таким образом, что сперматозоид высвободится и проникнет в клетку опухоли так же, как он это проделывает с яйцеклеткой.


При этом сперматозоид может нести в себе лекарство. Ученые работали с доксорубицином, одним из основных химиотерапевтических препаратов. Сперматозоиды просто «замачивали» в растворе, содержащем доксорубицин, и он проникал внутрь клеток.


Полезно и умение сперматозоида с помощью фермента гиалуронидазы разрушать гиалуроновую кислоту: этим веществом богата не только оболочка яйцеклетки, но и внеклеточный матрикс опухолевой ткани, через который ему может понадобиться пробираться, чтобы добраться до самих клеток.


Исследователи протестировали свою идею, используя сперматозоиды быка и культуру человеческих клеток рака эндотелия матки HeLa. Несмотря на то, что сперматозоиды в «шлемах» передвигались на 43 процента медленнее, чем без них, они эффективно находили и убивали раковые клетки.


До внедрения в практику этой разработки пока далеко. Несмотря на впечатляющие результаты экспериментов in vitro, пока неизвестно, насколько эффективно удастся управлять сперматозоидами с помощью магнита не в чашке Петри, а внутри человеческого тела. Кроме того, надо решить вопросы об источнике сперматозоидов, о способе предотвращения случайных беременностей, о том, что делать со сброшенными «шлемами». Но ученые надеются справиться с этими трудностями и даже предполагают в будущем использовать сперматозоиды при лечении других заболеваний женской репродуктивной сферы, например, эндометриоза.


Фото: NIH Image Gallery. https://www.flickr.com Credit: National Institutes of Health

Показать полностью
143
И смешно, и грустно
35 Комментариев в Исследователи Форумов  
И смешно, и грустно рак, вич-диссиденты, скриншот

_________________________________________________________________________________

И смешно, и грустно рак, вич-диссиденты, скриншот

_________________________________________________________________________________

И смешно, и грустно рак, вич-диссиденты, скриншот

_________________________________________________________________________________

И смешно, и грустно рак, вич-диссиденты, скриншот
25
Всем хорошего предпятничного настроения!
5 Комментариев в Лига Алкобушников  

А вам с бара передает привет рак Богдан.
P.S. если что, меня зовут не Богдан 😄

Всем хорошего предпятничного настроения! пиво, рак, бар
278
Проверенный рецепт вареных раков от Димана Мановарова
97 Комментариев  
Проверенный рецепт вареных раков от Димана Мановарова рак, кулинария, рецепт, еда, вареные раки, приготовление раков, пивусик, закуска к пиву

Всем привет!

Фотка моя, так сказать уже в процессе приготовления. Рецепт этот проверен временем и выверен по ингредиентам в ходе многократных испытаний. Что-то добавлялось, что-то исключалось. Все эмпирическим путем в общем )))

Зато теперь могу однозначно заявить - приготовив раков по этому рецепту, Вы несомненно сорвете признание и почет своей компании.

Итак, от слов к делу - нам потребуется:

1.5 кило раков

4 ст.ложки соли с горкой (можно 5 кто любит посолонее)

пучок зеленого укропа

пучок сухого укропа обязательно с зонтиками, которые содержат семена

лавровый лист 5 листочков

мед 1 ст. ложка

лимон - 1 шт

черный перец горошком - штук 20 горошин

вода обязательно очищенная или родниковая (как вариант можно варить прямо в пиве, тогда берем темное, оно дает больше вкуса)

большой казан

тарелка чуть меньше диаметром казана

плита

и часа 2-3 времени


Да да да! Полное приготовление потребует около 2-3 часов. Поверьте - это того стоит! Все три часа у плиты стоять не придется, активная фаза занимает около 40 минут.


Ставим кипятиться воду. Моем и чистим раков. Чистим - это в смысле щеткой их от всякого хлама речного очищаем, а не от хитинового слоя. Вода вскипела - сразу туда кидаем соль, нарезанный пучок зеленого укропа, крошим сухой укроп, стебельки тоже ломаем на небольшие кусочки и туда же. Мед добавляем ложку, перец, режем лимон, выжимаем сок сразу в казан и кидаем отжатые остатки в кипяток. Лист лавровый я тоже в самом начале кидаю. Тут все просто - все что приготовили - загружаем в воду ))) Дальше не сложнее. После того как загрузили все ингредиенты, доводим до кипения воду и начинаем загрузку раков. В этом процессе прошу не торопиться и не кидать их всех сразу. Обратите внимание, что загружая даже по 2-3 особи в кипяток, температура воды меняется в меньшую сторону. Поэтому если будете забрасывать слишком активно, то некоторые членистоногие будут не сразу схватываться в кипятке, а мучительно дрыгаться в горячей воде, пока температура не поднимется и не успокоит его. На вкус это никак не повлияет, но из гуманных соображений лучше терпеливо стоять и забрасывать очередную особь именно в кипящую воду, помогая шумовкой (прижимая сверху отправлять сразу в центр кипящего казана). Придется немного повозиться, зато никто не мучился (кроме Вас самих) и никто не дрыгался. Кстати метание рака в кипятке чревато его местью - брызги-то летят во все стороны, а хвостом он воду метает на ура!

После того как все загружены варим раков минут 20. Следим чтобы не сбежала пенка. Просто регулируем подогрев, чтобы вода кипела и все. На следующем этапе выключаем плиту. Открываем казан и кладем сверху тарелку, чтобы она притопила все раков от поверхности в нашу заправку. И оставляем так их томиться на все оставшееся время. Я рекомендую в общей сложности потерпеть часа три. Раки хорошо пропитаются, будут сочными, мясо будет нежным, а не резиновым. В процессе томления рекомендую подогревать воду, почти до кипения и перед употреблением тоже обязательно подогреть.

Все, раки готовы - можно лакомиться. Последний нюанс - казан я отношу к месту употребления, ставлю его в старую телогрейку и укрываю ей же, чтобы температура сохранялась. Всех сразу не достаю, а по несколько штук, чтобы они не остывали. Горячий рак вкуснее холодного! Это уже утвержденный ритуал - всегда горячие и всегда вкусные и сочные. И еще один момент - достаем и выкладываем на блюдо лапками вверх, тогда рак не будет стекать!

По рецепту все. Теперь по употреблению. Опять-таки чисто моя рекомендация, но ее многие перенимают и используют и хвалят. Употребляем их неспешно, чинно, благородно. Первым делом в ход идут клешни, затем мясо из фаланг лапок. Даже в мелком раке есть кайф зубами выгнать вкусняшку оттуда. А с рекомендуемым мной составом вкусно будет очень даже! Затем очищаем шейку. Ее многие называют хвостом, но хвост - это крайние перышки у рака, остальное - раковая шейка. Удаляем кишечную трубку если кто-то брезгует и откладываем на тарелку. Далее разделяем панцирь и достаем печень. Мясо шейки съедаем вместе с печенью и добавляем аккорд вкуса высасыванием сока из грудной клетки. Именно такая последовательность считается мной идеальной! Надеюсь, что процесс употребления объяснил доступно и понятно. Многие под панцирь вообще не заглядывают ведь, а зря! Если что-то не ясно - пишите в комменты. Если надо будет - сниму видео с подробной инструкцией ;)


Всем приятного аппетита! Будут вопросы - задавайте в комментах или в соцсетях.

Диман Мановаров (Dmitry Manowaroff)

Показать полностью
68
Что бы выжить- надо умереть.
27 Комментариев  

Я не могу сказать по другому. Выходит в нашей стране именно так. Сейчас объясню суть. Ранее я уже рассказывала пикабушникам о своей дочери-Малике. Она замечательная 9ти летняя девочка,перенесшая 2 опухоли мозга и 8 других операций на мозге,полностью ослепшая в 7 лет. Если хотите подробностей,они есть у меня в постах. Так вот. Я искала варианты лечения ее слепоты и отсылала запросы в огромное количество клиник по всему миру. Хотя мозгом я понимаю,что атрофия зрительных нервов не лечится,но сердцем принять этот факт не могу. Часть клиник прислали приглашение на обследование,без гарантии лечения,да и вообще не объясняя какое лечение они могут предложить. Такой вариант меня естественно не устраивает. На фиг ехать куда то за тридевять земель,тратить немалые деньги за постановку диагноза который я и так знаю. А большинство клиник ответили отказом. С откровенной резолюцией- АЗН не лечится. Спасибо им огромное за чесность. Так же мне ответили и из госпиталя Сан Жоан де Деу. Однако,они еще дописали,что их нейрохирурги и нейроонкологи так же рассмотрели наши документы и результат неутешителен- они прогнозируют новый рост опухоли. Это заключение меня как пыльным мешком прибило. Уже год мы живем без больниц,капельниц и прочей хрени. И что... опять?.... это же пиздец... ой,кошмар. Хотя нет. Реально пиздец. Как вспомню... ну не суть. Несколько дней я была в ступоре. Потом собравши мысли в кучу,позвонила лечащим нейрохирургам (Н.М.). Он подтвердил предположения воачей из Барселоны. Да,действительно, возможен рецидив опухоли. Когда? Неизвестно. Может через год. Может через 10 лет,а может послезавтра расти начнет. Лекарство которое предлагают в Барселоне в России не лицензированно( или как там,с лекарствами). И лечения такого нет. Но в других странах данная терапия себя зарекомендовала положительно. И их личный совет-найти деньги и пройти лечение. Дать направление для получения квоты они не могут. Онкологи нас завернули обратно под девизом-у вас опухоли сейчас нет,так что лечить мы вас не будем. А сумма между тем немаленькая. 98,5 тыс.евро. Почти 7 лямов. 7 лямов за возможность маленькой девочки стать девушкой. 7 лямов за то,что отведенные медициной 10 лет превратятся в долголетнюю жизнь.. Для моей семьи это сумма мягко говоря не подъемная. Я обратилась в фонды. И вот тут то и начался самый смак.

1. Фонд первого канала. Мне позвонили от туда. Суть разговора такова- в первую очередь они берут самых экстренных,у кого вопрос стоит между жизнью и смертью. Они могут поставить нас в очередь,но пока она подойдет,прибавится еще 10 экстренных и снова нас подвинут.

2. Местный Адыгейский ру_фонд. Сказали,что собирают не больше 200 тыс.рублей. А так как нам требуется сумма в разы больше,то такая сумма нам не поможет. Самый дебильный отказ. Хотя нет. Не самый дебильный. Следующая ситуация похлеще

3. Еще один фонд. Московский,специализирующийся именно на онкологии. Звонит менеджер данного фонда (далее П. Потому как эта буква ему ну очень подходит).

П.- вы подавали заявку на помощь. А с чего вы взяли что она вам нужна?

Я.- рассказываю об перенесенных опухолях, прогнозах и течении болезни.

П.-ну это понятно. Но вы можете гарантировать что у нее будет опухоль?

Я.- WTF?? Я вообще не хочу что бы опухоль была. Как я могу вам это еще и гарантировать.

П.- то есть мы должны выделить деньги под ваше желание?

Я.-логически верно. Я не хочу что бы у нее снова была опухоль.

П.-тогда мы вам поможем только тогда когда опухоль вырастит.

Я.- а зачем ждать? Если это можно предотвратить??

Я может быть не права. Но я искрене не понимаю. Ребенку можно помочь сейчас. Именно сейчас. Пока эта гадость не выросла снова. Не дожидаясь пока она нанесет ущерб. Опухоль мозга. 10 пройденных операций,парез всей левой стороны,потерянное зрение. Она может стать полностью парализованной после новой опухоли,может после наркоза проснуться овощем или совсем не проснуться. Взрослые,мать вашу,какого хера вы не хотите ей помочь сейчас. Именно сейчас. Когда не стоит вопрос именно жизни и смерти. Зачем мне нужно довести ее именно для опухоли,что бы вы фонды согласились ей помочь. Ведь эта их плмощь может уже будет и не нужна..

Показать полностью
990
Как лечиться от гастрита и получить рак последней степени
109 Комментариев  

К жене в клинику по направлению прислали женщину лет 50. Она наблюдалась у гастроэнтеролога и ей нужна была консультация хирурга (кем моя жена и является). До этого ей сделали узи и обнаружили свободную жидкость в брюшной полости - асцит. Жена как хирург знала, что асцит возникает при: хронической сердечной недостаточности, циррозе печени или онкологии. Сердечной недостаточности не выявилось, цирроза тоже.


При поступлении пациенки жена обратила внимание на бледно-серый цвет кожи - явный признак онкологии, и для того, чтобы удостовериться в этом отправила ее на мрт, чтобы выявить первичные причины, после которой обнаружились метастазы по брюшине, пораженые лимфатические узлы, в общем, рак 4-й степени.


Вот так, лечась долгое время у гастроэнтеролога, рак никак не обнаруживался врачом, хотя врач должен был выявить его за это долгое время. Гастроэнтеролог практически обрек женщину на смерть своей халатностью, рак 4-й степени практически неизлечим. На мой вопрос жене может ли она подать на него в суд, она сказала, что конечно. Но отстранение врача от работы уже не вернет пациентке жизни.

28
Просьба помощи(не денег!). Человек нуждается в операции.
18 Комментариев  
Просьба помощи(не денег!). Человек нуждается в операции. просьба, рак, инвалид, больница, длиннопост
Показать полностью 1
1989
Онкология
281 Комментарий  

Онкология, если честно, то страшно. Заходишь в палату, а там... Училище медицинское было в двух шагах от онко, я прибегал к деду в белом халате, как сейчас помню...перемена на анатомии или хирургии и я бегу)) а че,пускали - медик вроде, потом уколы дома и...все.

Ушел в армию, отслужил и вроде все нормально, диагноз у мамы - рак кишечника. Прошли все, или практически все. Когда перестали давать морфий, мол нет его, от слова совсем, женщина одна набрала. У нее после смерти сестры, остались пять шприцев с наркотой. Я забрал - еду и думаю, если сейчас меня тормознут, то доказать, что я везу к больному - не реально. Довез, через месяц мамы не стало.  Дальше - дядя умер,диагноз онкология. В итоге - прошел диспансеризацию, нашли новообразования в печени, думаю, то ли сразу сдохнуть, то ли еще потрепыхаться))

2847
Интернет)
79 Комментариев  
Интернет) Комментарии, комментарии на  пикабу, рак, черный юмор

#comment_84481002

10949
Год после курса химиотерапии
627 Комментариев  
Год после курса химиотерапии
61
Помогите плиз найти телепередачу
18 Комментариев  

Всем привет! Дело такое: у бати рак нашли в 3ей стадии... операцию сделали, сейчас химия на очереди. Маме моей знакомый один сказал что в начале этого месяца по телеку видел передачу о наших вроде московских ученых, которые изобрели новое лекарство от рака. Испытания на мышах прошли очень успешнои теперь они ищут добровольцев среди людей для испытаний. Мама очень просит найти эту передачу. Может кто то из вас видел эту передачу? Подскажите плиз хотя бы на каком канале она шла. За ранее большое спасибо всем

38
Жизнь прекрасна (2011)
12 Комментариев  
Жизнь прекрасна (2011) Фильмы, рак, юмор, тролль, длиннопост
Показать полностью 1
1531
Не было бы счастья, да несчастье помогло....
44 Комментария  

Честно скажу, не знаю, для кого этот пост. Может для самой себя, чтобы верить в добро и чудеса.

Речь о подружке моей. И все в её жизни было хорошо, прекрасная денежная работа, которая ей реально нравится! Надежный муж рядом, дочки-красотки. Разве что лишний вес был, с которым, как не старалась, справится не могла.

И вдруг, как гром среди ясного неба - рак. 2 степень уже.

Кто проходил это, знает, что это за лечение. Тяжёлое, очень тяжелое. Кто не сталкивался, тому и дальше пожелаю не знать.

Так вот к чему это всё.  Подружка, хвала врачам, вылечилась! Всё у неё хорошо и даже лучше! Во время лечения она очень даже хорошо скинула лишние килограммы и приобрела фигуру мечты.  А так же выяснила, что ей жутко идут короткие стрижки. А люди, которые были не в курсе ситуации, постоянно засыпали её комплиментами и интересовались секретом успеха (в прошедшем времени, потому что времени прошло много и все уже привыкли :)). Подружка, лишь лукаво улыбаясь, отвечала: "поверьте, вам не надо".

Вот так несчастье помогло... заодно, подружка убедилась, что верные друзья у неё есть и муж, действительно, надёжный!

Не болейте! А врачам ещё раз спасибо! Ведь вылечили человека совершенно бесплатно, по полису омс.

317
Раковая лотерея
68 Комментариев  

На занятиях по реанимации в университете, преподаватель показывал нам снимки КТ одной пациентки.
Девочка. 14 лет. В июле диагностирован рак средостения. Снимок 1, июль: опухолевидное образование занимает примерно 2/3 правого лёгкого. Снимок 2, декабрь: опухолевидное образование занимает 90% обоих лёгких, примерно 1/3 печени, отдаленные метастазы в матке и прямой кишке.
С девочкой и её болезнью была знакома исключительно по снимкам.
А потом за девочка поступила в реанимацию, спустили её вниз с отделения онкологии умирать к нам.
Бледное лицо, худая, измученный взгляд, это очень трудно описать словами. Девочка просто ждала своей смерти. В сутки ей давалось 4 ампулы морфина. (для примера другому ребёнку в отделении давали 1 ампулу на 2 суток).
Ну, естественно, от гипоксии мозга и от такого количества наркотика у неё психика была не стабильна, настроение постоянно менялось. Она могла ни с того ни с сего закричать, постоянно несла несвязный бред, и её приходилось привязывать к кровати.
Диагноз - июль. Смерть - декабрь.
Надо сказать, что мама у неё большой молодец. Когда она узнала о смерти своего ребёнка, ей стало легче. Ей хотелось, чтобы её дочь перестала мучаться. Пусть она не долго боролась, но это была достойная борьба. Девочке просто не повезло выиграть в раковую лотерею.

41
Санта-Барбара по казански. Паутина
2 Комментария в Авторские истории  

Данная история была напечатана «Казанские ведомости» в рубрике «Санта-Барбара по-казански», в которой публикуются простые и немного сентиментальные истории о любви, взаимоотношениях и многом другом. Все выложенные истории были написаны мной под несколькими псевдонимами. В основе большинства рассказов лежат реальные события, произошедшие со мной или моими знакомыми. Ссылка на первоисточник

http://kazved.ru/art/10338.aspx


Паутина


Артем, подходя к воротам дома бабушки и дедушки, глубоко вздохнул и нажал на кнопку звонка. Дверь открыла тетка.


- Ну как он? - негромко спросил у нее Артем.


- Да как сказать... - протянула она в ответ. - Капризничает немного, сам увидишь.


Артем кивнул и направился к входной двери. Оказавшись в прихожей дома, он сразу услышал хриплый голос деда.


- Да не поеду я никуда! - ему явно не хватало воздуха, поэтому возглас получился не слишком громким, но грозным.


- С ума не сходи! - пыталась увещевать его бабушка, впрочем, явно безуспешно. - Помрешь ведь так!


- Ну и помру, сколько можно уже? - продолжал гнуть свое дед. - Дом построил, детей-внуков поднял, хватит, нажился. Не поеду в больницу! Отстань от меня, калоша старая!


«М-да», - подумал Артем. Сколько он себя помнил, дед никогда не обзывал бабушку, да еще и на людях. Да, бывал грубоватым, но не настолько...


- Бабуль, дедуль, привет, - заходя в комнату, Артем сделал вид, что не слышал разговора.


- А, приехал, - выражение лица деда вряд ли можно было назвать приветливым. - Ну привет.


- Сынок, чаю выпьешь? - предложила бабушка.


- Да нет, бабуль, я позавтракал уже, пойду сразу за лопату возьмусь, - Артему не хотелось оставаться в комнате, хоть и стыдно было в этом признаваться.


- Ну иди, - пожал плечами дед.


Переодевшись, Артем взял в сарае лопату для снега и вышел во двор. Впрочем, уже через пару минут он вернулся за штыковой лопатой - слежавшийся и подмерзший снег приходилось сначала как следует разрубать и только потом отбрасывать.


Артем должен был приехать еще неделю назад, тогда работа пошла бы куда легче. Но, как назло, навалилось много дел, и никак не получалось выбраться к старикам. Это и вызвало недовольство деда, явно считающего, что внуки обделяют его вниманием. Впрочем, это было далеко не главной причиной его плохого настроения.


Полгода назад дед проходил медосмотр, в том числе сделал флюорографический снимок. Он-то и не понравился врачу.


- Беспокоиться рано, - объяснил он родственникам. - Я назначу несколько анализов, чтобы картина была яснее.


Впрочем, анализы врачу тоже не понравились… Деда направили в онкологический диспансер.


Начались томительные недели и месяцы ожидания. Врачи, как это часто бывает в таких случаях, выдавали информацию родственникам дозированно, чтобы избежать паники. Назначались новые исследования, но доктора так и не могли точно сказать, доброкачественные образования обнаружились в легких деда или нет. В конце концов с помощью зонда были получены пробы тканей легкого. Сомнений, что дед болен раком, больше не оставалось.


- Не волнуйтесь, опухоль доброкачественная, - успокаивал бабушку доктор. - Придется удалить часть легкого, но ваш супруг будет жить.


В день, на который была назначена операция, вся семья была как на иголках. Сам Артем в течение дня не раз ловил себя на мысли, что совсем не может сосредоточиться на работе. Поздним вечером наконец раздался телефонный звонок.


- Операция прошла успешно, - сообщила Артему тетя. - Но доктору пришлось удалить легкое целиком.


Эта новость, с одной стороны, принесла определенное облегчение, прекратив напряженное ожидание. С другой стороны - целиком удаленное легкое…


Артем понимал, что люди живут и с одним легким. Но мужчина хорошо знал своего деда, который не любил менять привычки. На протяжении большей части жизни он выкуривал по две пачки сигарет в день, да и выпить любил. Все это было бы не так страшно, в конце концов, многие люди, предаваясь в молодости всем мыслимым порокам, с возрастом приходят к здоровому образу жизни, лишь бы продлить свои годы. Только вот дед Артема в последнее время страдал незнакомой прежде хандрой.


Всю жизнь он был очень деятельным мужчиной, брался за любую работу. В 68 лет, когда у него стали ухудшаться память и зрение, пришлось-таки выйти на пенсию. Но к заслуженному отдыху этот крепкий еще мужчина оказался решительно не готов. Аргументация его была просто железобетонной по своей простоте: мол, я в своей жизни все, что было нужно, уже сделал, теперь мне жить незачем, потому можно и на тот свет…


Обо всем этом Артем думал, продолжая раскидывать неподатливый снег. Он поймал себя на мысли, что больше всего в жизни ему не хотелось бы видеть, как угасает любимый дед… Не успел он об этом подумать, как дедушка вышел во двор с лопатой. Артем едва сдержался, чтобы не выругаться вслух.


- Дедуль, ты чего? - сказал он вместо этого. - У тебя же швы едва заросли.


- Ой, Тем, давай хотя бы ты не будешь говорить мне, что делать, - отмахнулся дед и принялся копать снег.


Впрочем, делал он это недолго - уже через минуту дед скривился от боли и осел на землю. Артем быстро подхватил его и усадил на скамейку.


- Дедуль, давай не дури, - как можно вкрадчивее сказал он. - Ты нам здоровым нужен.


Дед только снова отмахнулся. Так они и сидели молча. Артему очень хотелось закурить, но он подумал, что в присутствии деда этого лучше не делать.


- Ты знаешь, мне когда врач про опухоль сказал, я историю одну вспомнил, - начал вдруг говорить дед. - Глупенькую. У меня в котельной паучок паутину сплел. Дурацкое место для него было, там ведь мухи не летают. Ну, я его стал подкармливать - найду на подоконнике букашку какую-нибудь засохшую и подбрасываю. А как-то раз смотрю - живая муха у него в паутине барахтается. И знаешь, как-то даже жалко ее стало. Глупо, правда? Но я ее доставать не стал, слишком уж она крепко запуталась, подумал, что все равно ей не выжить.


- И что случилось?


- Не поверишь, муха та выпуталась и улетела.


Артем некоторое время молчал, обдумывая сказанное дедом.


- Ведь ты тоже выпутался? - сказал он спустя пару минут.


- Похоже на то...


- Дедуль, ты же хочешь жить, - набрался вдруг смелости Артем. - Зачем на себе крест ставишь?


- Не ставлю, не волнуйся, - приобнял дед внука. - Если честно, мне просто до сих пор не верится, что я буду жить…

Показать полностью
453
Ребята, честно я не ожидал.
120 Комментариев  

Я вчера был слаб и ошарашен диагнозом. Опубликовал этот пост: http://pikabu.ru/story/prosto_post_ni_o_chyom_v_osnovnom_490...

Выпил конечно, не каждый день сталкиваешься с такими сюрпризами. Но, ребята, я просто не ожидал, что мне позвонит сегодня Рома из Питера. Мне вернулась вера в людей. Я даже и не мог предположить, что какой-то просто посетитель сайта типа меня может вызвать такой отклик. Просто посетитель Пикабу взял и позвонил. Чтобы убедиться что я глупость сделать не успел. Ребёнок нашёл дедов трофЭй раньше. И убрал. Проснувшись с бодуна я понял, что есть на планете люди с гораздо бОльшими проблемами. Теперь я буду цепляться за жизнь, есть за что. Давайте тогда уж держаться друг за друга, в бездушном интернете существуют незнакомые люди, готовые просто поддержать. И я присоединюсь к поддержке людей в беде. Специально для Романа, сорри, так я и не расслышал твой ник по телефону, после приглашения в гости я показываю моё отношение к своей слабости. Роман, я приеду к тебе в гости, твой номер я сохранил.

191
Просто пост. Ни о чём в основном.
74 Комментария  

Давно я сюда не заходил. Да собственно и не собирался сегодня, но вечер настал. Ребята, следите за своим здоровьем всегда. И за здоровьем близких. Лучше обратиться лишний раз к врачу, чем оказаться в моей ситуации. Рак 4 степени, шансов ноль. А вроде как и не болело ничего. Глупо как-то всё. И быстро, сорок лет с копейкой пролетели очень быстро. Цените время, ребята и девчата, его оказывается очень-очень мало. Но овощем я не стану, дедов трофей мне поможет. Скоро утро, мне пора. Простите если виноват перед кем. Да и посты мои были говно, писал не подумав. Будьте здоровы, живите богато и счастливо, народ. ТАМ, НАВЕРХУ, кто-то есть, я уверен. Заодно и проверим.

150
Внутриклеточные сигнальные пути и их роль в возникновении опухолевых клеток
17 Комментариев в Наука | Science  
Внутриклеточные сигнальные пути и их роль в возникновении опухолевых клеток онкология, рак, биология, длиннопост, биохимия, Медицина

Одним из условий для жизнеспособности сложного многоклеточного организма является стойкая и одновременно пластичная система меж- и внутриклеточных коммуникаций. Взаимодействия клеток между собой состоят в обмене адгезивными, гормональными или электрическими сигналами. На большинство поступающих в клетку сигналов она реагирует не напрямую: между поступающим раздражителем и специфической реакцией клетки лежит целый внутриклеточный каскад сигнальных молекул, представляющих собой путь биохимических превращений. Задача таких биохимических путей — усилить или ослабить передаваемый клетке сигнал и перевести его в такую форму, чтобы позволить реализоваться ответным реакциям.


Как возникновение опухолевых клеток, так и различия между клетками нормальной и опухолевой ткани берут своё начало среди базовых молекулярных механизмов. Появление каждой опухоли основывается на изменении активности, свойств и внутриклеточной концентрации онкопротеинов и белков опухолевой супрессии. Однако не сами белки опухоли как таковые, а именно их биохимическое взаимодействие и взаимосвязи, опосредующие передачу различных сигналов, лежат в основе зарождения опухолевой клетки. Комплексная взаимоорганизация всех задействованных в сигнальных путях белков формирует сеть внутриклеточной передачи сигналов, которая похожа на множество сотен сходящихся и вновь разветвляющихся, пересекающихся путей, переключающихся на различных белках, которые условно напоминают станции для пересадок в метро. Вся эта сеть представляет собой совсем не беспорядочный клубок, как может показаться поначалу, и в ней можно выделить несколько путей, которые в клетках большого количества опухолей дефектны и обнаруживают отклонения от нормы.


Одним из наиболее хорошо изученных путей является сигнальный путь MAPK (mitogen activated protein kinase), который начинается с активации трансмембранных рецепторов клетки и посредством участия цитоплазматических и ядерных протеинов принимает существенное участие в регуляции генной экспрессии. Конечно, стоит отметить, что многие сигнальные пути довольно сложно различать как функционально, так и биохимически, и между многими из них зачастую существуют прямые активирующие и/или угнетающие связи. Примером тому может служить сеть p53/Rb, объединяющая важные сигнальные пути, которые регулируют процессы клеточного деления, апоптоза и репарации ДНК.


Наша цель сегодня — упрощённо рассмотреть лишь некоторые пути, чтобы составить общее представление об их функционировании и предназначении. Сигнальный путь состоит обычно из факторов, рецепторов, адапторных белков, ферментов, молекул вторичных мессенджеров. Каскад МАРК не является исключением. Как правило, данный сигнальный путь запускается посредством связывания факторов роста на специфических рецепторах с последующей димеризацией рецепторов. Рецепторы, с которых начинается путь МАРК, относятся к рецепторным тирозинкиназам (receptor tyrosine kinases, RTK). Стоит отметить, что со связывания именно с RTK начинается большое количество цепочек реакций, проводящих к целевым структурам клетки сигнал после образования комплекса фактора роста с соответствующим рецептором. В зависимости от подтипа рецептора и задействованного адапторного белка активируются те или иные пути.


Рецепторные тирозинкиназы: принципы устройства и функционирования


Все RTK включают в себя гликозилированный внеклеточный (экстрацеллюлярный) домен, на котором связывается лиганд, пронизывающий мембрану гидрофобный домен и внутриклеточную (интрацеллюлярную) часть с юкстамембранным доменом и одним или двумя каталитическими тирозинкиназными доменами. Каталитические домены состоят из аминотерминального АТФ-связывающего региона и карбокситерминального фосфотрансферазного домена. Многие гены рецепторных тирозинкиназ являются гомологами вирусных онкогенов. По структурным характеристикам внеклеточных доменов RTK можно разделить на несколько классов. К примеру, представители семейств PDGFR (рецептор тромбоцитарного фактора роста), FGFR (рецептор фактора роста фибробластов), VEGFR-1/-2 (рецептора фактора роста эндотелия сосудов) обладают соответственно пятью, тремя и семью Ig-подобными доменами. Однако, несмотря на многообразие классов рецепторных тирозинкиназ, механизм их активации практически одинаков. Согласно этой модели, в несвязанном состоянии между активными димерами и неактивными мономерами рецептора постоянно поддерживается равновесие. Присоединение лиганда ведёт к димеризации и смещает равновесие в сторону образования активной формы рецептора. Образование активных димеров может быть инициировано напрямую лигандами, связывающимися сразу с двумя мономерами, как, например, EGF (epidermal growth factor) способствует димеризации своего рецептора Egfr. Также связывание с лигандом может вызывать изменение конформации внеклеточного домена, что ведет к экспозиции сайтов связывания, как например, SCF (stem cell factor) вызывает димеризацию Kit-рецепторов. Итогом процесса димеризации является сближение внутриклеточных доменов друг с другом, вследствие чего наступает преходящая активация внутренней тирозинкиназной активности каталитических доменов, что приводит к трансфосфорилированию специфических остатков тирозина цитоплазматического домена. С фосфорилированным рецептором могут связываться белки с SH2-доменами. Комплекс связанного с таким белком рецептора может опосредовать активацию, например, какого-либо фермента или изменение реакционной способности белка. В отсутствие лигандов RTK представляют собой мономерные полипептидные цепочки (исключение — семейство рецепторов инсулина, которые состоят из 4 пептидных цепей, соединённых дисульфидными мостиками).


Классическая последовательность развития пути МАРК


После небольшого отвлечения на описание рецепторного взаимодействия, вернемся к пути МАРК. Активация RTK, предваряющая развитие событий внутри клетки, приводит к связыванию SH2-домена адапторного белка — GRB2 (Growth Factor Receptor bound 2) — на фосфорилированном остатке тирозина активированной RTK. Помимо SH2-домена, GRB2 содержит также два SH3-домена, имеющих сродство к взаимодействию с богатыми пролином участками белка, который гомологичен белку плодовой мушки Drosophila — SOS (son of sevenless) — и потому у млекопитающих данный белок также имеет название SOS. Этот белок является фактором обмена гуаниновых нуклеотидов и опосредованно (с помощью одного из Ras-белков: HRas, KRas, NRas) катализирует обмен ГДФ на ГТФ. Необходимость GRB2 для активации Ras и митогенного эффекта МАРК доказана экспериментально. Также совместная инъекция GRB2 и HRas в покоящиеся фибробласты ведет к синтезу ДНК, чего не наблюдается при инъецировании отдельно GRB2 или HRas. Инъекция антител против GRB2 препятствует вступлению клеток в S-период клеточного цикла и перестройке клеточного цитоскелета после обработки их EGF или PDGF. GRB2 связывается с помощью своего SH2-домена не только с фосфотирозином активированной рецепторной тирозинкиназы, но и с фосфотирозином адапторного белка SHC, фосфотирозинфосфатазой SHP-2 и химерным белком BCR-Abl.


В ГТФ-связанной форме белки Ras способны активировать и другие протеины. Среди важнейших эффекторов Ras можно выделить фосфатидилинозитол-3-киназу (PI3K), фактор обмена Ral (RalGEF) и фосфолипазу С (PLC). Таким образом, с помощью Ras-протеинов происходит активация нескольких сигнальных путей, неразрывно связанных между собой. Ras регулируют не только пролиферацию клеток, но и клеточную миграцию, дифференцировку, ангиогенез и контролируют препятствующие апоптозу механизмы.


Самым известным эффектором Ras является серин-/треонинкиназа B-Raf, которая ведет к запуску классического пути МАРК. Решающим моментом для активации В-Raf-киназы является не связывание на Ras-GTP, а перемещение на внутреннюю поверхность плазматической мембраны. В экспериментальном исследовании ещё 1994 года было подтверждено, что если заякорить В-Raf-протеин в мембране с помощью липидного «якоря», то он будет активным и без взаимосвязи с Ras-GTP. Поэтому считается, что В-Raf взаимодействует на внутренней поверхности мембраны с каким-либо фактором белковой или липидной природы (каким — пока неизвестно), что и становится условием для активации белка. Для завершения активирования белок должен быть также фосфорилирован, за что, вероятно, отвечает Src-киназа. B-Raf-киназа фосфорилирует и приводит в активное состояние киназы МЕК 1 и 2, которые, в свою очередь, необходимы для активирования киназ ERK 1 и 2. ERK 1 и 2, будучи активными, способствуют фосфорилированию и активации многочисленных факторов транскрипции, как, например, Elk-1, fos, Myk. Факторы транскрипции связываются со специфическими повторами на молекуле ДНК и инициируют процесс транскрипции необходимых генов, например, CCND1, FOS. Далее синтезированные в ходе трансляции продукты данных генов опосредуют развитие биологической реакции клетки на активирование сигнального пути.

Внутриклеточные сигнальные пути и их роль в возникновении опухолевых клеток онкология, рак, биология, длиннопост, биохимия, Медицина

Схема классического сигнального пути МАРК.


МАРК в клетках опухоли


Усиленная активация пути МАРК может быть вызвана мутациями в генах RTK, а также HRas, KRas, NRas, BRAF1, NF1. Однако активирующие мутации в генах, чьи продукты принимают участие в проведении сигнала внутрь клетки, могут быть скомпенсированы, поскольку, как правило, если один из участков сигнального пути изменён вследствие мутации, то остальные остаются нетронутыми. В качестве примера можно привести исследование клеток папиллярного рака ЩЖ. Две трети карцином несли активирующие мутации или в гене рецепторной тирозинкиназы RET, или KRAS, или BRAF1. И только в очень небольшом проценте опухолей были обнаружены мутации в двух различных генах сигнального пути. Почему в одной опухоли поврежден один ген, а в другой — иной ген одного и того же сигнального пути, пока не совсем понятно. Одно из предположений опирается на иерархию в пределах пути и мутаций. МАРК может разветвляться на нескольких уровнях, и чем выше по иерархии сигнального пути лежит изменённый белок, тем более вероятно последующее отклонение. Следуя этому предположению, мутация в генах Ras будет иметь более обширные и выраженные последствия для клетки, чем, например, мутация в гене BRAF. Следовательно, мутации в генах Ras более «выгодны» потенциальной опухолевой клетке и встречаются чаще, чем мутации на функционально нижерасположенных уровнях.


Белки Ras закреплены на клеточной мембране с внутренней стороны посредством жирной кислоты, ковалентно связанной с карбокситерминальным концом белка. И это семейство белков можно сравнить с молекулярным переключателем МАРК. В ГДФ-связанном состоянии белок неактивен, и дальнейшая передача сигнала не осуществляется. Обмен ГДФ на ГТФ и сопряжённый с этим переход неактивной формы Ras в активную катализируется SOS (SOS1, SOS2) — ферментом, относящимся к группе факторов обмена (GEF — Guanine Exchange Factors). Активная форма Ras может проявлять собственную невысокую ГТФ-азную активность и гидролизовать связанный ГТФ до ГДФ, тем самым самоинактивируясь. Этот процесс довольно длителен, но он многократно ускоряется ГТФ-аза-активирующими белками, например, p120GAP (p120 GTPase activating Protein) и нейрофибромином (NF1GAP). Мутации в генах онкопротеинов Ras ведут к предотвращению реакции гидролиза, вследствие чего сигнальный путь длительное время остаётся активным.


Семейство Rho-ГТФаз и их участие в развитии опухолевого процесса


Наряду с Ras существуют и другие ГТФ-связывающие белки, которые с помощью подобных биохимических механизмов активируются или инактивируются и имеют различные задачи. И среди маленьких ГТФ-аз хотелось бы упомянуть семейство Rho, представители которого играют ключевую регуляторную роль в сигнальной передаче от цитокиновых рецепторов, а также в организации актинового цитоскелета клетки и микротрубочек. В реализации процесса метастазирования цитоскелет имеет большое значение, поскольку помимо механической стабилизации клеточной архитектуры, сенсорные функции и транспорт внутри клетки необходимы для инвазивной активности клетки. С помощью динамической сборки и разборки структур цитоскелета клетка может активно передвигаться. Rho ГТФ-азы активны в ГТФ-связанном состоянии, а в ГДФ-связанной форме, соответственно, не проявляют функциональной активности. GEF-белки катализируют обмен ГДФ на ГТФ, опосредуя активность Rho ГТФ-аз, а белки GAP стимулируют инактивацию Rho-белков. Активные Rho ГТФ-азы располагаются на клеточной мембране, где, связывая специфические эффекторные белки, они обеспечивают последующую трансдукцию сигнала, вызывая перегруппировку цитоскелета. Тот факт, что на сегодняшний день идентифицировано около 80-ти типов GEF и 70-ти — GAP, что количественно превосходит Rho ГТФ-азы, коих имеется около 20-ти, может говорить о необходимости строгого контроля регуляции локальной активности Rho, чтобы предотвратить ошибочную передачу исходного сигнала.


В опухолевых клетках активность Rho ГТФ-аз ненормально высока, что может быть обусловлено изменённой генной экспрессией или нарушенной функцией регуляторов, в меньшей степени — активирующими мутациями в самих Rho ГТФ-азах. Среди RhoGAP-белков особенно выделяют семейство DLC-белков (deleted in liver cancer), поскольку именно их инактивация является наиболее частым изменением Rho-регуляторов при развитии опухолевых процессов. При некоторых типах рака утрата DLC1 встречается настолько же часто, как и выпадение опухолевого супрессора р53. Вообще в геноме человека закодированы три изоформы DLC, имеющие цифровое обозначение от 1 до 3. DLC1-3 обладают схожей структурной организацией и регулируют активность малых ГТФ-аз RhoА и Cdc42. DLC1 является наиболее изученным представителем и был открыт в 1998 году как вероятный опухолевый супрессор в клетках гепатоцеллюлярной карциномы печени человека. Позже было установлено, что белок DLC1 отсутствует в клетках различных опухолевых образований (молочной железы, кишечника, лёгких, простаты) по причине инактивации соответствующего ему гена. Перестройка экспрессии DLC1 в клетках различных опухолевых линий, не обнаруживавших образование эндогенного DLC1, останавливала интенсивный рост клеток и дальнейшее развитие опухоли на модели мыши. Кроме того, обеспечение стабильной экспрессии DLC1 в клетках рака молочной железы человека привело к уменьшению миграции клеток in vitro и к сокращению клеточной инвазии in vivo.


Сотрудниками лаборатории Института клеточной биологии и иммунологии Университета города Штуттгарта были исследованы последствия выпадения белка DLC1 из сигнального пути с помощью РНК-интерференции. С применением конфокальной иммунофлуоресцентной микроскопии было показано на примере клеток рака молочной железы, что «выключение» DLC1 вызывает усиленное образование т.н. активновых стрессовых волокон и фокальных адгезивных контактов. Это было сопряжено также с повышенной миграционной активностью раковых клеток, что было зафиксировано в анализе миграции клеток через мембрану, проведённом в специальных Transwell-культуральных планшетах, в которых можно моделировать хемотаксическую миграцию клеток через небольшие поры. Механистически увеличение миграционной активности может быть объяснено усилением Rho-опосредованной передачи сигнала как следствие утраты DLC1. А на примере использования клеток рака печени мыши была однозначно подтверждена функция DLC1 как опухолевого супрессора.

Внутриклеточные сигнальные пути и их роль в возникновении опухолевых клеток онкология, рак, биология, длиннопост, биохимия, Медицина

Образование стрессовых волокон и фокальных адгезивных контактов путем снижения экспрессии DLC1. Клеточный ответ на сниженную экспрессию DLC1 в линии опухолевых клеток MCF7 (клетки рака молочной железы) был получен после проведения РНК-интерференции. Представленные фотографии отражают результаты иммунофлуоресцентной микроскопии. Окраска адгезивных контактов произведена с помощью специфических антител к паксилину (зеленый цвет), окраска стрессовых волокон — с помощью фаллоидина (красный цвет).

Внутриклеточные сигнальные пути и их роль в возникновении опухолевых клеток онкология, рак, биология, длиннопост, биохимия, Медицина

Transwell-анализ для исследования хемотаксической миграции клеток. Нокаутированные по DLC1 клетки, а также клетки контрольной группы были посеяны на специальный планшет; их миграция через поры фильтра индуцирована наличием градиента сыворотки и коллагена. После этого мигрировавшие клетки были окрашены и подсчитаны.


Что же с другими членами семьи DLC? Несмотря на то, их характеристика составлена еще не в полной мере, их отсутствие отмечено в клетках многих опухолей. Также интересен тот факт, что, несмотря на схожесть структур отдельных изоформ DLC, их функции, тем не менее, не являются избыточными, а сами белки не обладают полностью взаимокомпенсирующим свойством. Об этом свидетельствует то, что утрата гена DLC1 приводит к летальному фенотипу у мышей, тогда как нокаутированные по гену DLC2 мыши остаются жизнеспособными. В связи с этим фактом довольно значительными представляются работы исследователей из Штуттгарта, поскольку в своих экспериментах им удалось также обнаружить специфичную для изоформы DLC3 функцию, заключающуюся в координации процессов внутриклеточного транспорта между отдельными компартментами клетки. Помимо этого, DLC3 осуществляет передачу сигналов от рецептора фактора роста EGFR (epidermal growth factor receptor) и выполняет функцию стабилизации в постоянных клеточных контактах. Утрата функции DLC3 в опухолевых клетках может, с одной стороны, привести к усилению сигналов в клетку от рецепторов ростовых факторов и, с другой стороны, стать причиной ослабления контактов между структурами эпителиальных тканей, что способствует как возникновению опухоли, так и её метастазированию.


На этом придётся подвести итоги. Сигнальных путей в клетке великое множество, мы взяли только несколько и пробежались по основным моментам. У вас уже наверняка возникло множество вопросов касательно путей, их компонентов и их функционирования в опухолевых клетках. В ходе написания последующих очерков по сигнальным путям будут приложены все усилия, чтобы ответить на ваши вопросы и чуть шире приоткрыть для всех интересующихся внутренний мир клетки.


Вспомогательные понятия и аббревиатуры

Внутриклеточные сигнальные пути и их роль в возникновении опухолевых клеток онкология, рак, биология, длиннопост, биохимия, Медицина
Внутриклеточные сигнальные пути и их роль в возникновении опухолевых клеток онкология, рак, биология, длиннопост, биохимия, Медицина

Автор: Александра Стеценко


Источники:


C. Wagener, O. Müller Molekulare Onkologie: Entstehung, Progressing, klinische Aspekte, 2010


A. Nordheim, R. Knippers Molekulare Genetik, 2015


Lowenstein, Daly, Batzer et al. The SH2 and SH3 Domain-Containing Protein GRB2 Links Receptor Tyrosine Kinases to ras Signaling


Van der Geer, Hunter, Lindberg Receptor protein-tyrosine kinases and their signal transduction pathways


Wittinghofer, Pai The structure of Ras protein: a model for a universal molecular switch


Noll et al. Rho-Signalgebung in der Tumorentstehung und -progression, BioSpektrum, 04.2016


Braun, Hendrick, Eisker, Schmid et al. The Rho-specific GAP protein DLC3 coordinates endocytic membrane trafficking


Braun, Olayioye Rho regulation: DLC proteins in space and time

Показать полностью 5
54
Отношения
3 Комментария  
Отношения семья, отношения, супруги, предложение руки и серда, обручальное кольцо, twitter, рак

Моя мама сейчас восстанавливается после операции по поводу рака груди, а папа купил еще одно обручальное кольцо и снова сделал ей предложение, а я рыдаю

1146
В России успешно испытали лекарство от всех видов рака
119 Комментариев в Наука | Science  

Российские исследователи провели успешное испытание препарата с рабочим названием «Белок теплового шока». Используя внутренний потенциал организма, он, как сообщается, способен бороться со всеми видами раковых заболеваний.

В России успешно испытали лекарство от всех видов рака наука, Медицина, рак

Об испытании весьма перспективного препарата рассказало издание «Известия». Лекарство разработано экспертами НИИ особо чистых биопрепаратов. Доклинические испытания показали, что препарат может быть полезен людям, столкнувшимся с самыми разными видами рака. Примечательно, что исследования воздействия «Белка теплового шока» проводились в космосе.


Оригинальное название для препарата выбрано неспроста: именно так называется молекула, синтезирующаяся всеми клетками организма человека под влиянием различных стрессов. Не так давно выяснилось, что данный белок также имеет еще одну важную функцию: он помогает клетке использовать опухолевые антигены иммунной системы. Иными словами, позволяет человеческому организму эффективней противостоять раковым заболеваниям.


Проблемой является то, что организм содержит чрезвычайно малое количество данного белка. Поэтому ученые разработали биотехнологию, которая позволяет его синтезировать. Рентгеноструктурный анализ работы белка требовал формирования из него сверхчистого кристалла. Получить его в условиях земного притяжения невозможно, поэтому кристаллы вырастили на борту МКС. Данный этап исследования занял шесть месяцев. В итоге ученые получили идеальные «космические» кристаллы.


После спуска на Землю был проведен анализ, доказавший, что исследователи находятся на правильном пути. Стоит сказать, что космический эксперимент был нужен только на первом этапе. Так что необходимости опять посылать что-либо на МКС сейчас нет.


Ученые испытали лекарство на крысах и мышах, у которых была меланома и саркома. Специалистам удалось спасти грызунов даже на поздних стадиях заболевания. Однако использовать «Белок теплового шока» для лечения людей рано. Примерно через год специалисты планируют завершить доклинические испытания. А потом в течение двух-трех лет будут проводиться клинические тесты.



Источник

Интервью с заместителем директора института по научной работе, членом-корреспондентом РАН, доктором медицинских наук, профессором Андреем Симбирцевым.

Показать полностью


Пожалуйста, войдите в аккаунт или зарегистрируйтесь